Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Cephalexin monohydrate (Cephalexin hydrate) 是一种可口服的半合成头孢菌素类抗生素,具有显著的抗菌活性, 通过靶向青霉素结合蛋白 (PBPs)抑制细菌增殖。
产品描述 | Cephalexin monohydrate (Cephalexin hydrate) is an orally available semi-synthetic cephalosporin antibiotic with significant antimicrobial activity that inhibits bacterial proliferation by targeting penicillin-binding proteins (PBPs). |
体内活性 | 在感染细菌的瑞士韦伯雄性小鼠中,Cephalexin monohydrate(0-50 mg/kg;口服给药;持续 3.5 小时)结果显示,Cephalexin monohydrate 对链球菌、肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌和几种革兰氏阴性菌具有抗菌活性[2]。 |
别名 | Cephalexin hydrate, Cephacillin hydrate, Cefalexin hydrate |
分子量 | 365.4 |
分子式 | C16H19N3O5S |
CAS No. | 23325-78-2 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
H2O: 1 mg/mL (2.74 mM), Sonification is recommeded
DMSO: 5 mg/mL (13.68 mM), Sonification is recommeded
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
H2O / DMSO | 1 mM | 2.7367 mL | 13.6836 mL | 27.3673 mL | 68.4182 mL |
DMSO | 5 mM | 0.5473 mL | 2.7367 mL | 5.4735 mL | 13.6836 mL |
10 mM | 0.2737 mL | 1.3684 mL | 2.7367 mL | 6.8418 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Cephalexin monohydrate 23325-78-2 Microbiology/Virology Antibiotic Cephalexin Cefibacter Cephalexin hydrate Cephacillin hydrate Cefalexin hydrate Cefalival Inhibitor inhibitor inhibit