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Beauvericin

产品编号 T14523 CAS 26048-05-5

Beauvericin 是一种镰刀菌霉菌毒素。Beauvericin 在大鼠肝微粒体酶实验中对酰基-CoA：胆固醇酰基转移酶（ACAT）有抑制作用，其 IC50 值为 3 μM。

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Beauvericin, CAS 26048-05-5

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 638	现货
5 mg	￥ 1,570	现货
10 mg	特惠询价	现货
50 mg	特惠询价	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 2,550	现货

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天然产物信息

生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

keep away from moisture　|　Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 78.40 mg/mL (100 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	1.2756 mL	6.378 mL	12.7559 mL	31.8898 mL
	5 mM	0.2551 mL	1.2756 mL	2.5512 mL	6.378 mL
	10 mM	0.1276 mL	0.6378 mL	1.2756 mL	3.189 mL
	20 mM	0.0638 mL	0.3189 mL	0.6378 mL	1.5945 mL
	50 mM	0.0255 mL	0.1276 mL	0.2551 mL	0.6378 mL
	100 mM	0.0128 mL	0.0638 mL	0.1276 mL	0.3189 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Tomoda H, et al. Inhibition of acyl-CoA: cholesterol acyltransferase activity by cyclodepsipeptide antibiotics. J Antibiot (Tokyo). 1992 Oct;45(10):1626-32.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Beauvericin 26048-05-5 Metabolism Others Acyltransferase Inhibitor inhibitor inhibit

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2885109491（经销商）

经销：

终端：

地址：

上海市静安区江场三路238号8楼

产品描述	Beauvericin, a Fusarium mycotoxin, inhibits acyl-CoA:cholesterol acyltransferase (ACAT) in rat liver microsomal enzyme assays with an IC50 value of 3 μM.
靶点活性	ACAT:3 μM

分子量	783.95
分子式	C45H57N3O9
CAS No.	26048-05-5

Beauvericin

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输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

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