58
21
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T1387 |
Acetylleucine
N-Acetyl-DL-leucine,乙酰亮氨酸,N-acetyl-L-leucine |
Amino Acids and Derivatives | Metabolism |
Acetylleucine (N-Acetyl-DL-leucine) 是一种口服具有活性的化合物,可用于研究急性前庭眩晕,小脑性共济失调和眼球震颤。 | |||
T7173 |
[Leu5]-Enkephalin
亮氨酸脑啡肽,Leucine enkephalin,Leucyl-enkephalin,Leu-enkephalin |
Opioid Receptor; Endogenous Metabolite | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience |
[Leu5]-Enkephalin (Leu-enkephalin) 是一种参与伤害感受的内源性神经肽,是 δ-阿片和 μ-阿片受体的激动剂,Ki 值分别为 4.0 和 3.4 nM | |||
TP1367 |
[D-Ala2]leucine-enkephalin
(D-ALA2)-亮氨酸脑啡肽 |
Opioid Receptor | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience |
[D-Ala2]leucine-enkephalin 是 δ 阿片类激动剂,是能长效抗降解的亮氨酸脑非肽,可用于研究 δ 阿片受体的信号通路。 | |||
T8054 |
L-Leucyl-L-alanine
Leucyl-alanine,L-Leucyl-L-alanine Hydrate,L-亮氨酸-L-丙氨酸 |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
L-Leucyl-L-alanine 是由 L-亮氨酸和 L-丙氨酸组成的简单二肽。 | |||
T8638 |
NPC 15199
FMOC-L-Leucine,Fmoc-L-亮氨酸 |
Others | Others |
NPC 15199 (FMOC-L-Leucine) 是选择性的PPARγ调节剂。它对 PPARγ 的激活效果比罗格列酮低,但二者最大效应相似。它能够改善正常、饮食诱导的葡萄糖不耐受和糖尿病 db/db 小鼠的胰岛素敏感性,一定程度上能够诱导脂肪生成。 | |||
T7173L |
[Leu5]-Enkephalin acetate(58822-25-6 free base)
亮氨酸脑啡肽,Leucine enkephalin,Leu-enkephalin,Leucyl-enkephalin |
Opioid Receptor; Endogenous Metabolite | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience |
[Leu5]-Enkephalin acetate(58822-25-6 free base) 是一种参与伤害感受的内源性神经肽,是 δ-opioid 和 μ-opioid 受体的激动剂(Kis 分别为 4.0 和 3.4 nM) | |||
T7562 |
β-Amyloid (31-35)
异亮氨酰-异亮氨酰-甘氨酰-亮氨酰-蛋氨酸,β-Amyloid 31-35(TFA),β-Amyloid 31-35 |
Beta Amyloid | Neuroscience |
β-Amyloid (31-35) (β-Amyloid 31-35) 是一种天然 Amyloid-β 肽的最短序列,具有神经毒性。 | |||
T7828 |
[Sar9,Met(O2)11]-Substance P
Bhsar-sp,NA,精氨酰-脯氨酰-赖氨酰-脯氨酰-谷氨酰-谷氨酰-苯丙氨酰-苯丙氨酰-SAR-亮氨酸-蛋氨酸[O2]-胺 |
Neurokinin receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
[Sar9,Met(O2)11]-Substance P (NA) 是选择性速激肽NK1受体激动剂。 | |||
T9626 |
Cycloleucine
|
NMDAR | Neuroscience |
Cycloleucine 是 NMDA 受体相关甘氨酸受体的拮抗剂,Ki 为 600 μM。Cycloleucine 也是 S-腺苷甲硫氨酸介导的甲基化的竞争性抑制剂,具有抗焦虑和细胞抑制作用。 | |||
T9345 |
Aminopeptidase M
|
Others | Others |
Aminopeptidase M 抑制对多种疾病(例如高度血管化的癌症类型)具有重要意义。 | |||
T67562 |
Fmoc-Ile-OH
Fmoc-L-isoleucine |
Others | Others |
Fmoc-Ile-OH (Fmoc-L-isoleucine) 是一种 Fmoc 修饰的异亮氨酸,对肽和蛋白质具有很强的亲和力,可用于合成其他有活性的化合物。 | |||
T32811 |
L-Leucine-1-13C
L-(1-13C)Leucine,(1-13C)Leucine |
Endogenous Metabolite; mTOR | Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling |
L-Leucine-1-13C (L-Leucine-13C)是一种 13C 标记的 L-Leucine,显著增强了 GLP-4 的亲和力。 | |||
T7712 |
Disomotide
L-异亮氨酰-L-蛋氨酰-L-ALPHA-天冬氨酰-L-谷氨酰胺酰-L-缬氨酰-L-脯氨酰-L-苯丙氨酰-L-丝氨酰-L-缬氨酸 |
Others | Others |
Disomotide 是一种用于治疗黑色素瘤的寡肽。 | |||
TP1399 |
Fmoc-N-Me-Leu-OH
|
Others | Others |
Fmoc-N-Me-Leu-OH 是 N-Fmoc-N-甲基氨基酸的一种,能够用于肽偶联反应。 | |||
T72045 |
Fmoc-N-methyl-L-alloisoleucine
|
||
Fmoc-N-methyl-L-alloisoleucine是一种生化试剂,可用于生物合成。 | |||
T21510 |
PSI
|
Proteasome | Proteases/Proteasome; Ubiquitination |
PSI 是蛋白酶体proteasome 抑制剂。它对原发性渗出性淋巴瘤 (PEL) 细胞的增殖具有抑制作用。它可用于 KSHV 相关淋巴瘤、卡波济氏肉瘤相关疱疹病毒 (KSHV) 感染的研究。 | |||
T5652 |
L(+)-Leucinol
|
Aminopeptidase | Metabolism |
L(+)-Leucinol 是一种有效的亮氨酸氨基肽酶抑制剂。 | |||
T3707 |
GNE-3511
GNE3511 |
DNA Alkylation; MAPK | DNA Damage/DNA Repair; MAPK |
GNE-3511是双亮氨酸拉链激酶 (DLK)抑制剂(Ki:0.5 nM)。 | |||
T64400 |
N-Cbz-L-Leucine
N-[(Phenylmethoxy)carbonyl]-L-leucine |
Amino Acids and Derivatives | Metabolism |
N-Cbz-L-Leucine (N-[(Phenylmethoxy)carbonyl]-L-leucine) 是一种亮氨酸衍生物,是一种常用的氨基酸保护基基。 | |||
T11996 |
MELK-8a hydrochloride
|
MELK | PI3K/Akt/mTOR signaling |
MELK-8a hydrochloride 是一种有效的母体胚胎亮氨酸拉链激酶抑制剂,IC50 为 2 nM。 | |||
T1945 |
GNE-7915
GNE7915 |
LRRK2 | Autophagy |
GNE-7915是一种高效选择性,可渗透大脑的,富含亮氨酸的重复激酶 2 (LRRK2) 抑制剂,IC50值为9 nM。 | |||
T7196 |
HG-10-102-01
[4-[[5-氯-4-(甲基氨基)-2-嘧啶基]氨基]-3-甲氧基苯基]-4-吗啉基甲酮 |
LRRK2 | Autophagy |
HG-10-102-01 是富含亮氨酸重复激酶 2 和突变型G2019S 抑制剂,IC50分别为20.3 nM 和3.2 nM。 | |||
T12270 |
NV-5138
|
mTOR | PI3K/Akt/mTOR signaling |
NV-5138 是一种具有选择性的、口服活性的脑内mTORC1激动剂,能够与 Sestrin2 结合。它是一种亮氨酸类似物。它可用于抗抑郁的生物研究。 | |||
T6031 |
GNE0877
GNE 0877,GNE-0877 |
LRRK2 | Autophagy |
GNE0877 (GNE 0877) 是一种高效且特异性的富含亮氨酸的重复激酶 2(LRRK2) 抑制剂,IC50为3 nM,Ki 为0.7 nM | |||
T11997 |
MELK-IN-1
Nintedanib Impurity L,MELK inhibitor 17,尼达尼布杂质L |
MELK | PI3K/Akt/mTOR signaling |
MELK-IN-1 (MELK inhibitor 17)是一种母体胚胎亮氨酸拉链激酶的有效抑制剂,IC50=3 nM,Ki=0.39 nM。 | |||
T73457 |
DN-1289
|
DNA Alkylation | DNA Damage/DNA Repair |
DN-1289 是一种可口服可通过血脑屏障且具有选择性高效性的抑制剂,对双亮氨酸拉链激酶 (DLK)的 IC50 值为17 nM,对 亮氨酸拉链轴承激酶 (LZK)的 IC50 值为 40 nM。DN-1289 对小鼠模型中视神经挤压 (ONC) 诱导的 p-c-Jun 有显著的抑制作用。 | |||
T41274 |
p-Fluoro-L-phenylalanine
|
Hydroxylase | Metabolism |
p-Fluoro-L-phenylalanine 是酪氨酸羟化酶的一种底物。它可以与大肠杆菌的 L-亮氨酸特异性受体结合,KD 为0.26 μM。 | |||
TQ0081 |
JPH203
KYT-0353 |
Others | Others |
JPH203 (KYT-0353) 是一种 L 型氨基酸转运蛋白 1 (LAT-1) 的抑制剂,具有有效性和特异性。JPH203 可以抑制细胞对亮氨酸的摄取,抑制细胞增殖、诱导细胞凋亡,具有抗炎和抗肿瘤活性。 | |||
T50050 |
2,3-dihydroxy-3-methylbutanoic acid
|
Others | Others |
2,3-dihydroxy-3-methylbutanoic acid 是支链氨基酸亮氨酸的天然代谢产物。它通过激活mTOR 信号通路发挥作用,促进新肌肉蛋白的合成,减少现有蛋白质的分解,从而增加肌肉质量,改善运动后的恢复。 | |||
T6176 |
IKK 16
IKK Inhibitor VII,IKK-16,IKK16 |
IκB/IKK; LRRK2 | Autophagy; NF-κB |
IKK 16 (IKK Inhibitor VII) 是一种选择性的 IκB 激酶 (IKK) 抑制剂,作用于 IKK2、IKK complex 和 IKK1,IC50分别为 40 nM、70 nM 和 200 nM。它还抑制富亮氨酸重复激酶 2,IC50为 50 nM。 | |||
T15411 |
GPNA hydrochloride
|
Apoptosis; Others | Apoptosis; Others |
GPNA hydrochloride 是一种 γ-谷氨酰转移酶的知名底物,可逆地诱导 A549 细胞凋亡。它是一种特定的谷氨酰胺转运蛋白ASCT2抑制剂,还抑制依赖 Na+的载体,如 SNAT 家族 (SNAT1/2/4/5) 和不依赖 Na+的亮氨酸转运蛋白 LAT1/2。 | |||
T7739 |
L-Leucyl-L-Leucine methyl ester hydrochloride
Leu-Leu-ome hydrochloride |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
L-Leucyl-L-Leucine methyl ester hydrochloride (Leu-Leu-ome hydrochloride) 是一种人单核细胞或多形核白细胞产生的 L-亮氨酸甲酯的二肽缩合产物,能够选择性消除具有细胞毒性潜能的淋巴细胞,也能够诱导溶酶体途径应激。 | |||
TP2311 |
C-MYC PEPTIDE EPITOPE TFA
|
Others | Others |
C-MYC PEPTIDE EPITOPE TFA 是 c-myc 原癌基因的产物,是一种螺旋-环-螺旋亮氨酸拉链磷蛋白,可调节细胞增殖、细胞分化和凋亡中的基因转录。该肽是人类 c-myc 表位。 | |||
T36879L |
H-Leu-Leu-OMe . HBr
H-Leu-Leu-OMe . HBr (16689-14-8 Free base) |
Others | Others |
H-Leu-Leu-OMe . HBr 是由人单核细胞或多形核白细胞产生的L-亮氨酸甲酯的二肽缩合产物。 H-Leu-Leu-OMe . HBr 诱导内溶酶体途径应激并选择性地消除具有细胞毒性潜力的淋巴细胞。 | |||
T76896 |
Abrezekimab
UCB4144,VR 942 |
IL Receptor | Immunology/Inflammation |
Abrezekimab (VR 942) 由 CDP7766、亮氨酸和海藻糖组成。Abrezekimab 是一种人源化靶向人 IL-13 的抗体。Abrezekimab 制止与 IL-13Rα1 亚基的结合。Abrezekimab 可用于研究哮喘和肺部疾病相关的生物障碍。 | |||
T9533 |
BC-LI-0186
4-(2,3-dimethyl-5-oxo-4-propan-2-ylpyrazol-1-yl)-N-(2-phenoxyethyl)benzenesulfonamide |
Others | Others |
BC-LI-0186 (4-(2,3-dimethyl-5-oxo-4-propan-2-ylpyrazol-1-yl)-N-(2-phenoxyethyl)benzenesulfonamide) 是选择性抑制亮氨酸 tRNA 合成酶与 Ras 相关的 GTP 结合蛋白 D 相互作用(IC50=46.11 nM)。BC-LI-0186能有效抑制肿瘤相关 MTOR 突变体的特性和雷帕霉素耐药癌细胞的生长,能够用于肺癌的相关研究。 | |||
T76108 | Leucine dehydrogenase | ||
Leucine dehydrogenase 能够从球形芽孢杆菌中纯化得到。Leucine dehydrogenase 催化L-亮氨酸、L-缬氨酸、L-异亮氨酸、L-去甲缬氨酸、左旋α-氨基丁酸酯和L-去甲亮氨酸的氧化脱氨,以及它们的酮类似物的还原胺化。 | |||
T35342 | MELK-8a Dihydrochloride | MELK | PI3K/Akt/mTOR signaling |
MELK-8a Dihydrochloride 是一种新型的母体胚胎亮氨酸拉链激酶(MELK)抑制剂,其 IC50值为2 nM。 | |||
T82191 |
H-Leu-Leu-Ala-OH
|
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H-Leu-Leu-Ala-OH,一种三肽,由两个L-亮氨酸单元通过肽键与一个L-丙氨酸单元连接,具备抗氧化活性。 | |||
T70363 |
PF-06371900
|
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PF-06371900 是一种有效的高选择性富亮氨酸重复激酶2 (LRRK2) 抑制剂。 | |||
T74192 |
Z-Leu-Arg-AMC
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Z-Leu-Arg-AMC为带有羧基苯甲酰(Z)的4-甲基香豆素基-7-酰胺(AMC)亮氨酸衍生物,是锥虫半胱氨酸蛋白酶Tb活性位点。 | |||
T80096 |
L-Isoleucyl-L-arginine
|
Angiotensin-converting Enzyme (ACE) | Metabolism |
L-Isoleucyl-L-arginine为由L-异亮氨酸和L-精氨酸残基组成的二肽,是一种有效的血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂,通常应用于高血压的研究领域。 | |||
T76258 |
Tetrapeptide-30
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Tetrapeptide-30为由四个氨基酸组成的亮肤肽,作用于酪氨酸酶抑制,通过减少酪氨酸酶数量及抑制黑色素细胞激活,以达到淡化色素沉着,均匀肤色之目的。 | |||
T75292 | Biotin sodium | ||
Biotin (Vitamin B7) sodium 是一种水溶性维生素 B,是人体五种羧化酶的辅酶,参与脂肪酸、异亮氨酸和缬氨酸的合成,并参与糖异生。Biotin sodium 是细胞生长、脂肪酸产生以及脂肪和氨基酸代谢的必需物质。 | |||
T83737 |
LRRKtide TFA
Moesin (550-564),Membrane-organizing Extension Spike Protein (550-564) |
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LRRKtide是一个针对富含亮氨酸重复激酶2 (LRRK2)的肽基底物,LRRK2是在帕金森病患者中频繁发生突变的酶,对应于膜组织扩展刺突蛋白(moesin)的550-564氨基酸。该化合物用于识别LRRK2的抑制剂。 | |||
T76461 |
[Nle8] Somatostatin (1-28)
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[Nle8] Somatostatin (1-28)为生长抑素(1-28)的衍生物,其特征在于第8位的甲硫氨酸被正亮氨酸所替代。该化合物能够促使淀粉酶的释放,并增加胰腺腺泡中的环AMP水平。 | |||
T74036 |
β-Methylcrotonyl coenzyme A lithium
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β-Methylcrotonyl coenzyme A lithium,作为亮氨酸代谢的中间体,可用于研究β-甲基巴豆酰辅酶 A 羧化酶(MCCase)的特异性及动力学,用作底物。 | |||
T72999 | PF-06455943 | ||
PF-06455943, 作为一种LRRK2 (富含亮氨酸的重复激酶 2) 抑制剂,具有3 nM的IC50值,主要用于帕金森病(PD)的研究。 | |||
T83924 |
(R)-(+)-Deoxyarbutin
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(R)-(+)-Deoxyarbutin 是 deoxyarbutin 的一个异构体,同时也是一种酪氨酸酶抑制剂。在 21 µM 的浓度下,它能够抑制酪氨酸酶的活性。(R)-(+)-Deoxyarbutin (1%) 能够使无毛的深色、中等和浅色皮肤豚鼠的皮肤变亮。 | |||
T75304 | Mupirocin calcium | ||
Mupirocin (BRL-4910A, Pseudomonic acid) calcium 可从Pseudomonas fluorescens 中分离得到,是一种有口服活性的抗生素。Mupirocin calcium 通过可逆地抑制异亮氨酸转移 RNA,从而抑制细菌蛋白和 RNA 的合成而发挥抗菌作用。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T0063 |
L-Isoleucine
异亮氨酸,isoleucine,Ile,L-异亮氨酸 |
Amino Acids and Derivatives; Endogenous Metabolite | Metabolism |
L-Isoleucine (Ile) 是一种非极性疏水性氨基酸。它是必需氨基酸。 | |||
T3O2749 |
L-Leucine
(S)-Leucine,Leu,L-亮氨酸,亮氨酸 |
mTOR | PI3K/Akt/mTOR signaling |
L-Leucine ((S)-Leucine) 是必需的支链氨基酸,能够激活 mTOR 信号通路。 | |||
T9299 |
D-Leucine
D-亮氨酸,(R)-Leucine |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
D-Leucine ((R)-Leucine) 具有抗癫痫特性,活性比L-leucine,能够有效终止癫痫发作。在体外,它能够抑制长期点位,但基底突触传递无影响。 | |||
T4086 |
Glycyl-L-leucine
甘氨酰-L-亮氨酸,Gly-Leu |
Others | Others |
Glycyl-L-leucine (Gly-Leu) 是一种可用作糖基亮氨酸二肽酶底物的二肽。 | |||
T7448 |
4-Hydroxyisoleucine
4-羟基-L-异亮氨酸,4-Hydroxy-L-isoleucine |
Others | Others |
4-Hydroxyisoleucine (4-Hydroxy-L-isoleucine) 是从胡芦巴种子中提取和纯化的一种氨基酸,具有促胰岛素作用。 | |||
T9143 |
D-Isoleucine
(2R,3R)-2-Amino-3-methylpentanoic acid,D-异亮氨酸,(R)-Isoleucine |
Others | Others |
D-Isoleucine ((2R,3R)-2-Amino-3-methylpentanoic acid) 是一种异亮氨酸立体异构体,是 Asc-1 反转运蛋白的选择性激活剂。它能够释放内源性 D-丝氨酸,提高海马 CA1-CA3 的长期增效作用。 | |||
T5219 |
L-Alloisoleucine
L-别异亮氨酸,L-allo-Isoleucine,(3R)-LS-Isoleucine,L(+)-Alloisoleucine |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
L-Alloisoleucine (L-allo-Isoleucine) 是 L-异亮氨酸的立体异构体,是一种支链氨基酸,是人血浆的常见成分 (尽管水平较低)。 | |||
T4772 |
(±)-Leucine
DL-Leucine,(+/-)-Amino-4-methylpentanoic acid,DL-亮氨酸,DL-2-Aminmo-4-methylvalerianic acid |
Others; Endogenous Metabolite; Antibacterial | Metabolism; Microbiology/Virology; Others |
(±)-Leucine (DL-2-Aminmo-4-methylvalerianic acid) 是亮氨酸的异构体,是一种化学杀菌剂和膳食添加剂,存在于青椒、青西葫芦、意大利甜红辣椒和红甜椒中。 | |||
T2P2919 |
(2S,3R,4S)-4-Hydroxyisoleucine
(4S)-4-Hydroxy-L-isoleucine,(4S)4-羟基异亮氨酸,Hydroxyisoleucine |
PI3K | PI3K/Akt/mTOR signaling |
(2S,3R,4S)-4-Hydroxyisoleucine (Hydroxyisoleucine) 是分离自胡芦巴中的一种可口服的有效成分,具有抗糖尿病、抗糖尿病肾病的作用。 | |||
T8373 |
6-Diazo-5-oxo-L-nor-Leucine
DON,L-6-Diazo-5-oxonorleucine,6-重氮-5-氧代-L-正亮氨酸,Diazooxonorleucine |
Influenza Virus; Glutaminase; Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
6-Diazo-5-oxo-L-nor-Leucine (L-6-Diazo-5-oxonorleucine) 是一种谷氨酰胺拮抗剂,具有抗菌、抗病毒和抗癌作用,其Ki 值为 6 μM。它能降低肿瘤细胞的自我更新能力和转移能力 ,在体外表现出遗传毒性。 | |||
T4798 |
N-Acetyl-L-leucine
|
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
N-Acetyl-L-leucine 是内源性代谢产物的一种。 | |||
TMA2613 |
Cyclo(Pro-Leu)
Cyclo-L-leu-L-pro,Cyclo-L-prolyl-L-leucine,Cyclo(leucyloprolyl) |
Others | Others |
Cyclo(Pro-Leu) (Cyclo-L-prolyl-L-leucine) 是一种源自海洋的天然产物,具有盐水虾的杀伤力。 | |||
TMA1403 |
Cyclo(Ile-Ala)
|
Others | Others |
Cyclo(Ile-Ala) 是存在于海洋放线菌11014 I.中的天然产物。 | |||
T5569 |
3-Amino-4-methylpentanoic acid
DL-Homovaline,3-氨基-4-甲基戊酸,DL-beta-leucine,beta-Aminoisocaproic acid,beta-Leucine |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
3-Amino-4-methylpentanoic acid (DL-Homovaline) 是 L-亮氨酸的异构体,是 β 氨基酸,通过亮氨酸 2,3-氨基变位酶在人体中由 L-亮氨酸代谢天然产生。 | |||
T4766 |
3-Methylglutaric acid
|
Endogenous Metabolite | Metabolism |
3-Methylglutaric acid 是亮氨酸代谢物,是一种与两种亮氨酸途径 HMGCL、AUH 酶缺陷显著相关的 C6 二元羧酸有机酸。 | |||
T4765 |
L-Norleucine
(S)-Norleucine,alpha-Aminocaproic acid,(S)-2-Aminohexanoic acid,L-2-氨基己酸 |
Influenza Virus; Endogenous Metabolite | Metabolism; Microbiology/Virology |
L-Norleucine ((S)-Norleucine) 是亮氨酸的异构体,特异性影响骨骼肌中的蛋白质合成,具有抗病毒活性。 | |||
T1465 |
Mupirocin
Pseudomonic acid,莫匹罗星,BRL-4910A |
DNA/RNA Synthesis; Antibacterial; Antibiotic | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology |
Mupirocin (BRL-4910A) 是从Pseudomonas fluorescens 中分离得到的一种有口服活性的抗生素。它可逆地抑制异亮氨酸转移RNA,并抑制细菌蛋白和RNA 的合成起抗菌作用。 | |||
T8148 |
Mupirocin calcium hydrate
莫匹罗星钙,Mupirocin calcium |
Others; Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology; Others |
Mupirocin calcium hydrate 是从Pseudomonas fluorescens 中分离得到的,一种有口服活性的抗生素。它可逆地抑制异亮氨酸转移RNA,并抑制细菌蛋白和RNA 的合成起到抗菌作用。 | |||
T19384 |
Isovalerylcarnitine
|
Apoptosis; Cysteine Protease | Apoptosis; Proteases/Proteasome |
Isovalerylcarnitine (3-methylbutyrylcarnitine) 是 L-亮氨酸分解代谢和异戊酸的积累产生的小分子化合物,也是一种具有选择性和有效性的钙蛋白酶 (calpain) 激活剂,可促使细胞凋亡,与异戊酸血症有关,可作为异戊酸血症的标志。 | |||
TN6931 |
Anemarrhenasaponin Ia
知母皂苷IA,(2S,3R,4S,5S,6R)-2-{[(2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-dihydroxy-2-{[(1R,3R,4R,7S,9S,12S,13S,16S,18R)-3-hydroxy-6-methoxy-7,9,13-trimethyl-6-(3-methylbutyl)-5-oxapentacyclo[10.8.0.02,?.0?,?.013,1?]icosan-16-yl]oxy}-6-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy}-6-(hydroxymethyl)oxan |
Others | Others |
Anemarrhenasaponin Ia ((2S,3R,4S,5S,6R)-2-{[(2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-dihydroxy-2-{[(1R,3R,4R,7S,9S,12S,13S,16S,18R)-3-hydroxy-6-methoxy-7,9,13-trimethyl-6-(3-methylbutyl)-5-oxapentacyclo[10.8.0.02,?.0?,?.013,1?]icosan-16-yl]oxy}-6-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy}-6-(hydroxymethyl)oxan) 具有抗炎活性。Anemarrhenasaponin Ia 具有抗炎作用,从知母根茎中分离得到。 Anemarrhenasaponin Ia 抑制 N-甲酰-甲硫氨酰-亮氨酰-苯丙氨酸 (fMLP) 诱导的超氧化物的进一步产生。 | |||
TN2408 |
Evofolin B
|
Cannabinoid Receptor | GPCR/G Protein |
Evofolin B 是从Zanthoxylum ailanthoides 的茎皮中分离出来的天然化合物。Evofolin B 对人类中性粒细胞对甲酰-L-蛋氨酸-L-亮氨酸-L-苯丙氨酸/cytochalasin B(fMLP/CB)产生的超氧阴离子有抑制作用。 |