22
9
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T3265 |
Azathramycin
Desmethyl Azithromycin,阿奇霉素 A,6-Demethylazithromycin,去甲基阿奇霉素,Azaerythromycin A,Azaerythromycin |
Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology |
Azathramycin (Desmethyl Azithromycin) 是一种可靶向核糖体的抗生素。 | |||
T1013 |
Amikacin
Amikacina,Amikacine,Amikacinum,阿米卡霉素 |
ribosome | Microbiology/Virology |
Amikacin (Amikacina) 是半合成的卡那霉素类似物,对革兰氏阴性菌 (包括庆大霉素和妥布霉素耐药菌株) 具有广谱活性,有耳毒性和肾毒性。 | |||
T3125 |
Amikacin sulfate
Amikacin Sulfate Salt,阿米卡霉素硫酸,硫酸阿米卡星 |
ribosome; Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology |
Amikacin sulfate 是一种氨基糖苷类抗生素,也是卡那霉素的半合成类似物。它具有杀菌作用,直接作用于 30S 和 50S 细菌核糖体亚基,可抑制蛋白质合成。它抑制大多数革兰氏阴性细菌,还抑制易感诺卡氏菌和非结核分枝杆菌引起的感染。 | |||
T20890 |
Alvespimycin
17-DMAG,KOS1022,KOS 1022,KOS-1022 |
HSP | Cytoskeletal Signaling; Metabolism |
Alvespimycin (17-DMAG) 是一种高效的 Hsp90 抑制剂,具有潜在的抗癌活性,通过结合到 Hsp90发挥作用。 | |||
T6297 |
Alvespimycin hydrochloride
BMS 826476,NSC 707545,阿螺旋霉素盐酸盐,KOS-1022,17-DMAG hydrochloride,Alvespimycin (17-DMAG) HCl |
Apoptosis; HSP | Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Metabolism |
Alvespimycin hydrochloride (BMS 826476) 是一种Hsp90抑制剂,结合到 Hsp90,EC50为 62±29 nM。 | |||
T0125 |
Epirubicin hydrochloride
Pharmorubicin,4'-epidoxorubicin HCl,Epirubicin HCl,盐酸表柔比星,4'-Epidoxorubicin hydrochloride |
Apoptosis; DNA/RNA Synthesis; Topoisomerase | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
Epirubicin hydrochloride (Pharmorubicin) 是一种阿霉素的半合成 L-阿拉伯糖衍生物,是一种 Forkhead box 蛋白 p3 抑制剂,可抑制调节性 T 细胞活性。它抑制 DNA 和 RNA 合成,还能够抑制拓扑异构酶,起抗肿瘤作用。 | |||
T29670 |
ADR-925
ICRF198,ICRF-198,ADR 925,ICRF 198,ADR925 |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
ADR-925 (ICRF 198) 是右雷佐生的一种活性螯合铁代谢物,具有使新生大鼠心肌细胞免受阿霉素诱导的损伤的能力。 | |||
T6928 |
Pantoprazole
SKF96022,泮托拉唑,BY1023 |
Apoptosis; Proton pump; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Membrane transporter/Ion channel |
Pantoprazole (BY1023) 是一种质子泵抑制剂,用于短期治疗由胃食管反流病引起的食管糜烂和溃疡。它联合阿霉素可显著增加肿瘤生长延迟。它是一种取代的苯并咪唑,是H+/K+-ATPase 抑制剂,可改善 pH 值稳定性,具有抗分泌和抗溃疡的作用。 | |||
T0161 |
Pantoprazole Sodium Hydrate
SKF96022 sodium hydrate,泮托拉唑钠水合物,BY1023 (sodium hydrate),SKF96022 (sodium hydrate) |
Apoptosis; Potassium Channel; Proton pump; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Membrane transporter/Ion channel |
Pantoprazole Sodium Hydrate (BY1023 (sodium hydrate)) 是一种具有口服活性的质子泵抑制剂。它是取代的苯并咪唑,是H+/K+-ATPase 抑制剂。它可改善 pH 值稳定性,具有抗分泌和抗溃疡的作用。它联合阿霉素可显著增加肿瘤生长延迟。 | |||
T4247 |
I-CBP112 hydrochloride
|
Epigenetic Reader Domain | Chromatin/Epigenetic |
I-CBP112 hydrochloride 是含溴结构域转录因子的选择性抑制剂,靶向 CBP/p300 溴结构域。在体内外,它以剂量依赖性方式显着降低 MLL-AF9(+) 急性髓细胞白血病细胞的白血病起始潜力,还增加 BET 溴结构域抑制剂 JQ1 以及阿霉素的细胞毒活性。 | |||
T6929 |
Pantoprazole sodium
Pantecta,泮托拉唑钠盐,SKF96022 sodium,SKF96022 (sodium),BY1023 (sodium),泮托拉唑钠,BY-1023 sodium,Pantoloc |
Apoptosis; Others; Proton pump; HIF; Autophagy | Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; Membrane transporter/Ion channel; Others |
Pantoprazole sodium (Pantecta) 是一种具有口服活性的质子泵抑制剂,是一种取代的苯并咪唑,是H+/K+-ATPase 抑制剂,IC50为 6.8 μM。它可以改善 pH 值稳定性,具有抗分泌和抗溃疡的作用。它联合阿霉素可显著增加肿瘤生长延迟。 | |||
TF0106 |
Cholesteryl Hemisuccinate Tris Salt
|
Apoptosis | Apoptosis |
Cholesteryl Hemisuccinate Tris Salt 是一种具有保肝和抗癌活性的酸性胆固醇酯,是一种含有柴胡皂苷-d的二棕榈酰磷脂酰胆碱脂质体中的膜稳定剂,可增强顺铂的抗癌功效。Cholesteryl hemisuccinate 具有抗肿瘤活性,抑制肿瘤生长,抑制对乙酰氨基酚 (AAP) 的肝毒性,预防 AAP 诱导的肝细胞凋亡。Cholesteryl hemisuccinate 可保护啮齿动物免受对乙酰氨基酚、阿霉素、四氯化碳、氯仿和半乳糖胺的毒性作用。 | |||
T69896 |
Sabarubicin
MEN 10755 |
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Sabarubicin 是一种阿霉素双糖类似物,具有显著的抗肿瘤活性。Sabarubicin 作为一种拓扑异构酶 II 毒药比阿霉素更有效,并在较低的细胞内浓度下刺激 DNA 片段。 | |||
T69093 |
Epirubicin
IMI-28,表柔比星,4-epi DX,4'-Epidoxorubicin,IMI 28,4-epidoxorubicin,epi DX,4-epiadriamycin |
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Epirubicin (4'-Epidoxorubicin) 是阿霉素的半合成的 L-阿拉伯糖衍生物,能够抑制 Topoisomerase,起到抗肿瘤的作用。Epirubicin 抑制 DNA 和 RNA 合成。Epirubicin 是一种 Forkhead box 蛋白 p3 (Foxp3) 抑制剂,可抑制调节性 T 细胞活性。 | |||
T72739 |
P-gp inhibitor 2
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P-gp inhibitor 2 是一种有效的 P-gp 抑制剂。P-gp Inhibitor 2 在过表达 P-gp 的人结肠直肠癌细胞 (SW600 Ad300) 中显示出阿霉素耐药的逆转作用(IC50=0.22 µM)。 | |||
T73404 |
Dalargin
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Dalargin 是一种有效的 δ-阿片受体 (δ-opioid receptor) 激动剂。Dalargin 减轻 Gentamicin 诱导的细胞死亡。Dalargin 对庆大霉素诱导的肾损伤具有肾保护作用。Dalargin 具有抗溃疡活性。 | |||
T78199 |
S07-1066
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Others | Others |
S07-1066为AKR1C3醛酮还原酶抑制剂,增强阿霉素(DOX)细胞毒性作用。该化合物选择性抑制AKR1C3催化的DOX还原反应,逆转AKR1C3高表达细胞的DOX耐药性。 | |||
T80361 |
SpHistin
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SpHistin为一种抗菌肽(AMP)。该化合物能够结合LPS并增加细菌膜的透化性。SpHistin与利福平与阿奇霉素结合时,能够促进这些抗生素的细胞内摄取,从而提高对铜绿假单胞菌的杀菌效果。 | |||
T60998 | Anticancer agent 75 | ||
Anticancer agent 75 具有良好的抗疟原虫活性。Anticancer agent 75 是有效的抗癌剂,在癌细胞系中表现出细胞毒性和选择性。Anticancer agent 75 对正常人肾细胞系的细胞毒性比阿霉素标准品至少低 35 倍。 | |||
T83705 |
BING TFA
Blocker of Inter-membrane Stress Responses of Gram-negative Bacteria |
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BING是一种来源于日本稻田鱼(O. laptipes)的抗菌肽,由液泡蛋白质分选相关蛋白13D样(Vps13D)衍生而来。对包括耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌(MRSA; MICs = 4-64 µg/ml)在内的各种革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌都有活性。与氨苄西林、阿莫西林和新霉素共同使用时,对抗铜绿假单胞菌(P. aeruginosa)表现出协同效应,并能抑制大肠杆菌(E. coli)对卡那霉素和氨苄西林的抗药性发展。在体内,BING提高了被鳗弧菌(E. tarda)感染的O. laptipes的生存率。 | |||
T79282 |
Antibacterial agent 144
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Antibacterialagent 144(compound 8e)是一款效能超过氯霉素和阿莫西林的抗菌药物,专门针对具有多重耐药性的金黄色葡萄球菌。该化合物通过破坏细菌的细胞质膜和抑制生物膜形成来发挥作用。Antibacterialagent 144能与HSA紧密结合(Kd=13.2 μM),显示出卓越的杀菌活性。它还能与DNA相结合,形成超分子复合物,有效阻断DNA复制过程。 | |||
T74365 |
Chol-CTPP
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Chol-CTPP是针对血脑屏障(BBB)与胶质瘤(glioma)细胞展现双重靶向性的配体,可以与Chol-TPP合成为Lip-CTPP。Lip-CTPP作为一种潜在载体,可用于联合阿霉素(DOX)和氯胺达明(LND)发挥抗胶质瘤(anti-glioma)效果。此载体能够增强对肿瘤细胞的增殖、迁移及侵袭抑制,同时促进细胞凋亡(apoptosis)与坏死(necrosis),并干扰线粒体功能。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T1020 |
Doxorubicin hydrochloride
Adriamycin,Doxorubicin (Adriamycin) HCl,Hydroxydaunorubicin hydrochloride,盐酸多柔比星,盐酸阿霉素,NSC 123127 |
Apoptosis; Mitophagy; HBV; HIV Protease; Topoisomerase; Antibacterial; Antibiotic; AMPK; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome |
Doxorubicin hydrochloride (Adriamycin) 属于蒽环类抗生素,是人类 DNA 拓扑异构酶 I/II 抑制剂 (IC50=0.8/2.67 μM)。Doxorubicin hydrochloride 具有细胞毒性和抗肿瘤活性。Doxorubicin hydrochloride 可降低 AMPK 及其下游靶蛋白乙酰辅酶 A 羧化酶的磷酸化,还可诱导凋亡和自噬。 | |||
T1084 |
Apramycin sulfate
Nebramycin II,Ai3-29795,硫酸安普霉素,硫酸阿布拉霉素 |
Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology |
Apramycin sulfate (Nebramycin II) 是一种由黑暗链霉菌产生的兽用氨基糖苷类抗生素。 | |||
T1419 |
Azithromycin hydrate
CP-62993 dihydrate,阿奇霉素二水物,Azithromycin dihydrate,阿奇霉素二水合物 |
ribosome; Antibacterial; Antibiotic; Autophagy | Autophagy; Microbiology/Virology |
Azithromycin hydrate (CP-62993 dihydrate) 是一种大环内酯抗生素,可研究细菌感染。 | |||
T1456 |
Doxorubicin
Hydroxydaunorubicin,阿霉素,Adriamycin |
Topoisomerase; AMPK | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Doxorubicin (Adriamycin) 是一种有细胞毒性的蒽环类抗生素,具有肿瘤化疗作用。它抑制DNA 拓扑异构酶 I 和拓扑异构酶 II,IC50分别为0.8 μM 和2.67 μM,从而抑制 DNA 复制。它下调AMPK 的基础磷酸化以及下游 acetyl-CoA 羧化酶。它诱导凋亡和自噬 。 | |||
T6401 |
Azithromycin
阿奇霉素,Zithromax,CP 62993,XZ-450 |
Others; Antibacterial; Antibiotic; Autophagy | Autophagy; Microbiology/Virology; Others |
Azithromycin (CP 62993) 是一种常用于细菌感染研究的大环内酯抗生素。 | |||
T15094 | Dehydroaltenusin | DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
Dehydroaltenusin is a selective eukaryotic DNA polymerase α inhibitor and a type of antibiotic produced by a fungus (IC50: 0.68 μM). Dehydroaltenusin inhibits mammalian pol α activity. | |||
T2832 |
Isocorydine
Artabotrin,S-Isocorydine(+),异紫堇定,Luteanin,Uzokoridin,(+)-Isocorynoline |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
S-Isocorydine (Uzokoridin)(+) 是一种从美德罗克线虫 Dicranostigma leptopodum (Maxim.) Fedde 中分离得到,与阿霉素的结合具有消除肝细胞癌的潜力。 | |||
T37341 |
N-Acetyltyramine
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Antibacterial | Microbiology/Virology |
N-Acetyltyramine 是一种群体感应抑制剂,由溶藻弧菌 M3-10 产生。N-Acetyltyramine 可以抑制C. violaceumATCC 12472 的群体感应。它可以逆转阿霉素耐药白血病 P388 细胞的耐药性。 | |||
TN5153 |
Torilin
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MMP; ERK; IκB/IKK; p38 MAPK; NF-κB; Tyrosinase; Reductase; DNA/RNA Synthesis; JNK | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Endocrinology/Hormones; MAPK; Metabolism; NF-κB; Proteases/Proteasome |
Torilin 是一种睾酮5α还原酶抑制剂,它(IC50=31.7+/-4.23μM)对5α还原酶的抑制作用强于α-亚麻酸(IC50=160.3+/-24.62μM),但弱于非那雄胺(IC50=0.38+/-0.06μM)。Torilin 具有免疫调节、肝脏保护和抗炎特性,它通过限制 TAK1介导的 MAP 激酶和 NF-βB 活化来抑制炎症,它可以减轻关节炎的严重程度,改变 dLN 或关节中的白细胞活化,并恢复血清和脾细胞细胞因子失衡。托利林抑制α-黑素细胞刺激激素激活的 B16黑色素瘤细胞中的黑色素生成,IC(50)值为25μM。Torilin 对枯草芽孢杆菌 ATCC 6633孢子和营养细胞表现出优异的抗菌活性。Torilin 在体内和体外都具有强大的抗血管生成活性,它可能通过抑制肿瘤侵袭来抑制肿瘤发生,逆转癌细胞的多药耐药性,它可以增强阿霉素、长春碱、紫杉醇和秋水仙碱对多药耐药 KB-V1和 MCF7/ADR 细胞的细胞毒性。 |