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Search Results for " 白血病抑制因子 "

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抑制剂 & 化合物

1

天然产物

10

化合物库

1

TargetMol 试剂盒

6

重组蛋白

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Cat. No.	Product Name
L4700	免疫/炎症分子化合物库		4720 compounds
	4720 种具有抗炎症活性的化合物的特有集合，可用于高通量筛选和高内涵筛选；
L1100	蛋白酶抑制剂库		343 compounds
	343 种已知的小分子蛋白酶抑制剂的特有集合，可用于高通量筛选和高内涵筛选；
L4800	血管生成库		1353 compounds
	1353 个高潜力的抑制或促进血管生成的小分子集合，可用于药物靶点开发、血管生成机理研究的高通量筛选，高内涵筛选；
L6750	活血化瘀中药单体库		580 compounds
	580种来源于常见活血化瘀中药的单体化合物，是药物开发、药理研究等领域的有效工具。
L9000	细胞凋亡化合物库		1760 compounds
	1760 种与凋亡相关的生物活性小分子化合物的特有集合，多用于研究肿瘤发生发展机制和抗癌药物筛选等。可用于高通量筛选和高内涵筛选；
L2800	5-羟色胺分子库		268 compounds
	268 种生物活性小分子化合物，用于高通量、高内涵筛选；
L2200	酪氨酸激酶分子库		1016 compounds
	1016 种酪氨酸激酶抑制剂的独特集合，可用于高通量筛选和高内涵筛选；
L9420	外泌体相关化合物库		76 compounds
	76 种外泌体相关的化合物，可以用于高通量和高内涵筛选；
L6720	抗COVID-19中药单体库		1147 compounds
	根据抗新冠肺炎疫情过程中应用于临床治疗的中药方剂，收集了1147 种相关中药来源的单体化合物，可用于高通量和高内涵筛选，是抗新冠病毒药物研发的良好工具；
L2550	谷氨酰胺代谢化合物库		565 compounds
	565 种谷氨酰胺代谢相关的分子，可以用于高通量和高内涵筛选；

化合物库

免疫/炎症分子化合物库

Cat.No: L4700

Compounds: 4720

蛋白酶抑制剂库

Cat.No: L1100

Compounds: 343

血管生成库

Cat.No: L4800

Compounds: 1353

活血化瘀中药单体库

Cat.No: L6750

Compounds: 580

细胞凋亡化合物库

Cat.No: L9000

Compounds: 1760

5-羟色胺分子库

Cat.No: L2800

Compounds: 268

酪氨酸激酶分子库

Cat.No: L2200

Compounds: 1016

外泌体相关化合物库

Cat.No: L9420

Compounds: 76

抗COVID-19中药单体库

Cat.No: L6720

Compounds: 1147

谷氨酰胺代谢化合物库

Cat.No: L2550

Compounds: 565

Cat. No.	Product Name	Form	Specificity Of Inhibition
CL0113	ER stress pathway inhibitor/inducer kit ER stress pathway inhibitor/inducer kit

TargetMol 试剂盒

ER stress pathway inhibitor/inducer kit

Cat.No: CL0113

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T7293	EC330	Others	Others
	EC330 是一种白血病抑制因子抑制剂。
T11146	EC359 EC-359	Apoptosis; Others	Apoptosis; Others
	EC359 是一种具有高效性和选择性的白血病抑制因子受体 (LIFR) 抑制剂，是一种有效的具有抗癌活性，阻断 LIF/LIFR 相互作用，可用于研究白血病和子宫内膜癌。
T5194	SPHINX31	Serine/threonin kinase	Cell Cycle/Checkpoint; Metabolism
	SPHINX31 是丝氨酸/富含精氨酸的蛋白激酶1的选择性抑制剂，其IC50值为 5.9 nM。它有效抑制丝氨酸/丰富精氨酸的剪接因子1 磷酸化，有用于局部新生血管性眼病的研究潜力。
T9707	DB2313 Carboximidamide	Apoptosis	Apoptosis
	DB2313 (Carboximidamide) 是一种有效的转录因子 PU.1 抑制剂，IC50 为 14 nM。DB2313 破坏了 PU.1 与靶基因启动子的相互作用。DB2313 可诱导急性髓细胞性白血病 (AML) 细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抗癌作用。
T28740	SDZ-62-434 SDZ 62 434,SDZ62434	Platelet aggregation	Others
	SDZ-62-434 是一种血小板活化因子抑制剂，具有抗肿瘤活性，抑制静止的瑞士 3T3 细胞中 bombesin 和血小板衍生生长因子诱导的 DNA 合成，可用于研究白血病、人异种移植结直肠癌和肺癌。
T10384	Farudodstat ASLAN003	Apoptosis; Dehydrogenase; DNA/RNA Synthesis	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	Farudodstat (ASLAN003) 是一种具有口服活性的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂，对人 DHODH 酶的IC50为 35 nM。它通过激活 AP-1 转录因子来抑制蛋白质合成，可以诱导凋亡，并在急性髓样白血病异种移植小鼠中大大延长其生存期。
T4247	I-CBP112 hydrochloride	Epigenetic Reader Domain	Chromatin/Epigenetic
	I-CBP112 hydrochloride 是含溴结构域转录因子的选择性抑制剂，靶向 CBP/p300 溴结构域。在体内外，它以剂量依赖性方式显着降低 MLL-AF9(+) 急性髓细胞白血病细胞的白血病起始潜力，还增加 BET 溴结构域抑制剂 JQ1 以及阿霉素的细胞毒活性。
T10352	APTO-253 LOR-253,LT-253	Apoptosis; c-Myc; KLF	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; MAPK
	APTO-253 (LOR-253) 抑制 c-Myc 表达，稳定 G-四链体 DNA，并诱导急性髓细胞白血病细胞的细胞周期停滞和凋亡。它通过诱导 KLF4 肿瘤抑制因子介导抗癌活性，具有抗关节炎活性。
T24154	I942 I 942,I-942	cAMP	GPCR/G Protein
	I942 是一种新型且具有选择性的非环核苷酸 (NCN) EPAC1 激动剂，可激活交换蛋白调节人脐血管中的炎症基因表达，可抑制与心血管疾病相关的促炎细胞因子信号传导。
T4687	Ro5-3335 CBFβ-Runx1 inhibitor II,Ro 5-3335	DNA/RNA Synthesis	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair
	Ro5-3335 (CBFβ-Runx1 inhibitor II) 是苯二氮化合物，是RUNX1-CBFβ 相互作用抑制剂，可抑制 RUNX1/CBFB 依赖性反式激活，能作为核心结合因子 (CBF) 白血病抑制剂。
T24212	XX-650-23 XX65023,XX 650 23	Apoptosis; Epigenetic Reader Domain	Apoptosis; Chromatin/Epigenetic
	XX-650-23 是一种小分子 CREB 抑制剂，阻断 CREB 与其所需的共激活因子 CBP（CREB 结合蛋白）之间的关键相互作用，诱导AML细胞凋亡和细胞周期停滞，可用于研究急性髓系白血病（AML）。
T4013	SGC2085 HCl	Histone Methyltransferase	Chromatin/Epigenetic
	SGC2085 HCl 是一种有效的选择性辅激活剂相关的精氨酸甲基转移酶 1 (CARM1) 抑制剂，IC50 为 50 nM，选择性比其他 PRMT 高出数倍。 CARM1 是结直肠癌中 Wnt/β-catenin 转录和肿瘤转化的重要正调节因子，也是雌激素刺激的乳腺癌生长的关键因素，其耗竭导致体内髓性白血病细胞增殖减少。
T24270	KS370G KS-370-G,KS 370 G,Caffeic Acid Phenethyl Amide
	KS370G (Caffeic Acid Phenethyl Amide) 抑制 UUO 诱导的肾纤维化标志物表达。KS370G 是一种具有口服活性的降糖和心血管保护剂，可减少梗阻肾脏中胶原蛋白的沉积，并显著降低肾脏炎症趋化因子/粘附分子和单核细胞标志物的表达，改善压力过载小鼠心脏左室肥厚和功能。KS370G 可用于研究肾阻塞性肾病。
T28222	5-Hydroxy-1-methylhydantoin HD-003,HD003,5-羟基-1-甲基咪唑啉-2,4-二酮,NZ419,NZ-419,HD 003,NZ 419	Bradykinin Receptor	GPCR/G Protein
	5-Hydroxy-1-methylhydantoin (HD-003) 是一种可能用于治疗肾衰竭的抗氧化剂。它是肌酐代谢物，是一种羟基自由基清除剂，此前已显示通过抑制大鼠慢性肾病的进展来提供肾脏保护。它是一种新型抗氧化药物，可完全抑制 B2-激肽受体(B2KR) 对 VSMC 中高葡萄糖 (25 mM) 刺激的反应，并且还显示可减弱 BK 对 VSMC 重塑的影响。它抑制 BK 诱导的 MAPK 磷酸化增加并减弱 VSMC 中结缔组织生长因子 (CTGF) 蛋白水平的增加。这些研究结果表明，它可能通过其抗氧化特性赋予血管保护免受高葡萄糖浓度和 BK 刺激以改善血管损伤和重塑。
T82475	Emfilermin
	Emfilermin，一种重组人白血病抑制因子 (LIF)，适用于研究化疗引发的周围神经病变。
T79188	BT100	Integrin	Cytoskeletal Signaling
	BT100 为一核酸适配体，能够抑制血管性血友病因子(von Willebrand factor, VWF)与血小板糖蛋白GPIb之间的结合，旨在预防动脉血栓的形成。
T73239	DC-BPi-11
	DC-BPi-11为溴域PHD转录因子(BPTF)抑制剂，其IC50值为698 nM，对白血病细胞增殖展现出显著的抑制效果。
T78142	DC-BPi-11 hydrochloride	Epigenetic Reader Domain	Chromatin/Epigenetic
	DC-BPi-11 hydrochloride是一种作用于溴域PHD转录因子(BPTF)的抑制剂，具有698 nM的IC50值。它对白血病细胞的增殖表现出显著的抑制效果。
T62947	Lp-PLA2-IN-11
	Lp-PLA2-IN-11 是一种有效的脂蛋白相关磷脂酶 A2 (Lp-PLA2) 抑制剂。其中 Lp-PLA2 曾被称为血小板活化因子乙酰水解酶 (PAF-AH)，是一种参与脂蛋白脂质或磷脂水解的磷脂酶 A2。Lp-PLA2-IN-11 具有潜力进行与 Lp-PLA2 活性相关的疾病（如动脉粥样硬化、阿尔茨海默病）的研究。
T63344	Lp-PLA2-IN-4
	Lp-PLA2-IN-4 是有效的脂蛋白相关磷脂酶 A2 (Lp-PLA2) 抑制剂。其中 Lp-PLA2 曾经被称作血小板活化因子乙酰水解酶 (PAF-AH)，是参与脂蛋白脂质或磷脂水解的磷脂酶 A2。Lp-PLA2-IN-4 具有潜力进行 Lp-PLA2 活性相关的疾病的研究，如阿尔茨海默病、动脉粥样硬化。
T63192	Lp-PLA2-IN-10
	Lp-PLA2-IN-10 是一种有效的脂蛋白相关磷脂酶 A2 (Lp-PLA2) 抑制剂。Lp-PLA2-IN-10 能够用于神经退行性相关疾病的研究，如阿尔茨海默病(AD)、青光眼、年龄相关的黄斑变性 (AMD)，或者包括动脉粥样硬化等心血管疾病。Lp-PLA2 曾经被称作血小板活化因子乙酰水解酶 (PAF-AH)，是一种参与脂蛋白脂质或磷脂水解的磷脂酶 A2。
T76213	HXR9 hydrochloride
	HXR9 hydrochloride 是一种针对 HOX/PBX 相互作用的细胞渗透性肽类竞争性拮抗剂。它通过阻碍 HOX 蛋白与 PBX，一个与旁系同源基因组 1 至 8 结合的第二转录因子，之间的相互作用来发挥作用。特别地，HXR9 hydrochloride 能够选择性抑制细胞增殖，并在表达 HOXA/PBX3 基因高水平的细胞中，如 MLL 重排的白血病细胞，促进细胞凋亡。
T63345	Lp-PLA2-IN-5
	Lp-PLA2-IN-5 是有效的脂蛋白相关磷脂酶 A2 (Lp-PLA2) 抑制剂。其中 Lp-PLA2 曾经被称作血小板活化因子乙酰水解酶 (PAF-AH)，是参与脂蛋白脂质或磷脂水解的磷脂酶 A2。Lp-PLA2-IN-5 具有潜力进行 Lp-PLA2 活性相关的疾病的研究，如阿尔茨海默病、动脉粥样硬化。
T83763	EPI-X4 TFA Endogenous Peptide Inhibitor of CXCR4
	EPI-X4是一种源于人血清白蛋白408-423氨基酸的内源性肽段，是趋化因子(C-X-C基序)受体4 (CXCR4)的拮抗剂。在0.8至1,000µM的浓度范围内，EPI-X4能抑制表达CXCR4的HEK293细胞中由趋化因子(C-X-C基序)配体12 (CXCL12)诱发的钙离子动员和受体内化。EPI-X4还能抑制CXCL12诱导的Jurkat T细胞和人类CD34+造血干细胞的迁移。体内实验中，EPI-X4（16µmol/kg）在急性过敏性气道高嗜酸性粒细胞疾病的小鼠模型中减少了Cxcr4依赖的炎症细胞气道浸润。慢性肾脏病患者尿液中EPI-X4的水平增高，并与肾小球滤过率(GFR)成反比。
T76995	Sotatercept
	Sotatercept (ACE-011) 是一种可溶性激活素受体 2A (ACVR2A) 型 IgGFc 融合蛋白。Sotatercept 结合了激活素和生长分化因子，试图恢复生长促进和生长抑制信号通路之间的平衡。Sotatercept 在肺动脉高压、贫血、骨质流失、红细胞生成、多发性骨髓瘤 (MM) 溶骨性病变中有潜在的应用。
T78594	(Z)-KC02
	(Z)-KC02 是一种抑制 ABHD16A 的化合物，后者负责生成溶血-PS。溶血-PS，一种信号脂，参与免疫和神经系统过程，与多种神经系统疾病相关，例如色素性视网膜炎和白内障 (PHARC)。此抑制剂能够降低 PHARC 患者淋巴祖细胞中的 lyso-PS 水平，同时在巨噬细胞中减少 lyso-PS 以及脂多糖诱导的细胞因子产生，进而调控体内 lyso-PS 的代谢。
T77792	HIV Peptide T
	HIV Peptide T（Peptide T），这种合成的八肽是HIV感染治疗中的一种抗病毒药物，其主要通过竞争性抑制gp120（HIV表面蛋白）与CD4受体的相互作用，同时与血管肠肽（vasointestinal peptide, VIP）受体同源结合并且阻断细胞因子的产生与作用来发挥功效。

化合物

Cat.No: T7293

Target: Others

Cat.No: T11146

Synonym: EC-359

Target: Apoptosis, Others

Cat.No: T5194

Target: Serine/threonin kinase

Cat.No: T9707

Synonym: Carboximidamide

Target: Apoptosis

Cat.No: T28740

Synonym: SDZ 62 434,SDZ62434

Target: Platelet aggregation

Cat.No: T10384

Synonym: ASLAN003

Target: Apoptosis, Dehydrogenase, DNA/RNA Synthesis

I-CBP112 hydrochloride

Cat.No: T4247

Target: Epigenetic Reader Domain

Cat.No: T10352

Synonym: LOR-253,LT-253

Target: Apoptosis, c-Myc, KLF

Cat.No: T24154

Synonym: I 942,I-942

Target: cAMP

Cat.No: T4687

Synonym: CBFβ-Runx1 inhibitor II,Ro 5-3335

Target: DNA/RNA Synthesis

Cat.No: T24212

Synonym: XX65023,XX 650 23

Target: Apoptosis, Epigenetic Reader Domain

Cat.No: T4013

Target: Histone Methyltransferase

Cat.No: T24270

Synonym: KS-370-G,KS 370 G,Caffeic Acid Phenethyl Amide

5-Hydroxy-1-methylhydantoin

Cat.No: T28222

Synonym: HD-003,HD003,5-羟基-1-甲基咪唑啉-2,4-二酮,NZ419,NZ-419,HD 003,NZ 419

Target: Bradykinin Receptor

Cat.No: T82475

Cat.No: T79188

Target: Integrin

Cat.No: T73239

DC-BPi-11 hydrochloride

Cat.No: T78142

Target: Epigenetic Reader Domain

Cat.No: T62947

Cat.No: T63344

Cat.No: T63192

HXR9 hydrochloride

Cat.No: T76213

Cat.No: T63345

Cat.No: T83763

Synonym: Endogenous Peptide Inhibitor of CXCR4

Cat.No: T76995

Cat.No: T78594

Cat.No: T77792

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T72152	Eicosapentaenoic Acid sodium 二十碳五烯酸钠盐,Timnodonic acid sodium,EPA sodium
	Eicosapentaenoic Acid (EPA) sodium 为口服活性 ω-3 长链多不饱和脂肪酸 (ω-3 LC-PUFAs)。其通过DNA去甲基化，促进肿瘤抑制基因CCAAT/增强子结合蛋白δ (C/EBPδ)的重新表达，并通过H-RAS内含子1 CpG岛的去甲基化，激活U937白血病细胞中RAS/ERK/C/EBPβ途径。此外，该化合物能够促进血管平滑肌细胞松弛和血管舒张。

天然产物

Eicosapentaenoic Acid sodium

Cat.No: T72152

Synonym: 二十碳五烯酸钠盐,Timnodonic acid sodium,EPA sodium

Species：

Expression System：

Tag：

Cat. No.	Product Name	Species	Expression System
TMPY-04278	LIF Protein, Mouse, Recombinant 白血病抑制因子,leukemia inhibitory factor	Mouse	HEK293 Cells
	LIF Protein, Mouse, Recombinant is expressed in HEK293 mammalian cells. The predicted molecular weight is 19.9 kDa and the accession number is P09056.
TMPY-03532	LIF Protein, Human, Recombinant (His) Leukemia Inhibitory Factor,HILDA,DIA,白血病抑制因子,MLPLI,...	Human	HEK293 Cells
	LIF Protein, Human, Recombinant (His) is expressed in HEK293 mammalian cells with His tag. The predicted molecular weight is 21.2 kDa and the accession number is P15018.
TMPY-04104	LIF Protein, Human, Recombinant CDF,DIA,白血病抑制因子,MLPLI,Leukemia Inhibitory Factor,HI...	Human	HEK293 Cells
	LIF Protein, Human, Recombinant is expressed in HEK293 mammalian cells. The predicted molecular weight is 19.7 kDa and the accession number is P15018-1.
TMPY-02460	LIF Protein, Mouse, Recombinant (His) 白血病抑制因子,leukemia inhibitory factor	Mouse	HEK293 Cells
	LIF Protein, Mouse, Recombinant (His) is expressed in HEK293 mammalian cells with His tag. The predicted molecular weight is 21.3 kDa and the accession number is P09056.
TMPY-06952	LIF Protein, Cynomolgus, Rhesus, Recombinant (His & Avi), Biotinylated leukemia inhibitory factor,白血病抑制因子	Cynomolgus,Rhesus	HEK293 Cells
	LIF Protein, Cynomolgus, Rhesus, Recombinant (His & Avi), Biotinylated is expressed in HEK293 mammalian cells with His and Avi tag. The predicted molecular weight is 22.96 kDa and the accession number is A0A2K5UCA6.
TMPY-03555	LIF Protein, Human, Recombinant (hFc) DIA,HILDA,MLPLI,白血病抑制因子,CDF,leukemia inhibitory fac...	Human	HEK293 Cells
	LIF Protein, Human, Recombinant (hFc) is expressed in HEK293 mammalian cells with hFc tag. The predicted molecular weight is 46.7 kDa and the accession number is P15018.

重组蛋白

LIF Protein, Mouse, Recombinant

Cat.No: TMPY-04278

Species: Mouse

Expression System: HEK293 Cells

LIF Protein, Human, Recombinant (His)

Cat.No: TMPY-03532

Species: Human

Expression System: HEK293 Cells

LIF Protein, Human, Recombinant

Cat.No: TMPY-04104

Species: Human

Expression System: HEK293 Cells

LIF Protein, Mouse, Recombinant (His)

Cat.No: TMPY-02460

Species: Mouse

Expression System: HEK293 Cells

LIF Protein, Cynomolgus, Rhesus, Recombinant (His & Avi), Biotinylated

Cat.No: TMPY-06952

Species: Cynomolgus,Rhesus

Expression System: HEK293 Cells

LIF Protein, Human, Recombinant (hFc)

Cat.No: TMPY-03555

Species: Human

Expression System: HEK293 Cells

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