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Search Results for " quinazoline "

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抑制剂 & 化合物

4

天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T9984	Antimalarial agent 13 N2-(3-chlorophenyl)-N4-(furan-2-ylmethyl)quinazoline-2,4-diamine	Parasite	Microbiology/Virology
	Antimalarial agent 13 (N2-(3-chlorophenyl)-N4-(furan-2-ylmethyl)quinazoline-2,4-diamine) 是一种有效的抗疟剂。
T36102	4-Chloro-6,7-bis(2-methoxyethoxy)quinazoline
	4-Chloro-6,7-bis(2-methoxyethoxy)quinazoline is a building block and synthetic intermediate.1,2,3,4,5It has been used as a precursor in the synthesis of receptor tyrosine kinase (RTK) inhibitors, dual RTK and histone deacetylase (HDAC) inhibitors, and anticancer compounds.1,2,3It is also a synthetic intermediate in the synthesis of EGFR inhibitors, including erlotinib , with antiproliferative activity.4,5
T50083	12-oxo-N-[1-(propan-2-yl)piperidin-4-yl]-6H,7H,8H,9H,10H,12H-azepino[2,1-b]quinazoline-3-carboxamide	Others	Others
	12-oxo-N-[1-(propan-2-yl)piperidin-4-yl]-6H,7H,8H,9H,10H,12H-azepino[2,1-b]quinazoline-3-carboxamide 可用作分子结构单元，用于多种化合物的合成。
T17204	UNC0321	Histone Methyltransferase	Chromatin/Epigenetic
	UNC0321 是一种有效的组蛋白甲基转移酶 G9a 抑制剂，在 ECSD 和 CLOT 测定中，Ki 为 63 pM，IC50 分别为 9 nM 和 6 nM。 UNC0321 抑制 GLP，在 ECSD 和 CLOT 试验中 IC50 分别为 15 nM 和 23 nM。
T17203	UNC0224	Histone Methyltransferase	Chromatin/Epigenetic
	UNC0224 是 G9a 的特异性抑制剂，Ki 为 2.6 nM，IC50 为 15 nM。 UNC0224 还有效抑制 GLP，IC50 值为 20-58 nM。
T4288	hVEGF-IN-1	VEGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	hVEGF-IN-1 是一种喹唑啉衍生物，可以特异性结合内部核糖体进入位点 A 中富含 G 的序列，并会使 G-四链体结构不稳定。在 SPR 实验中，它与 IRES-A (WT) 结合的Kd 值为 0.928 μM。它能够抑制VEGF-A 蛋白表达，阻止肿瘤细胞迁移，抑制肿瘤生长。
T14336	Allitinib AST-1306,ALS 1306	EGFR	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Allitinib (AST-1306) 是可口服的 EGFR 和 ErbB2不可逆抑制剂，IC50分别为 0.5 和 3 nM。它具有抗癌活性，抑制 ErbB4，IC50为 0.8 nM。
T4296	MTX-211 MTX 211	EGFR; PI3K	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	MTX-211 是EGFR 和PI3K 的双重抑制剂，可用于癌症和其他疾病研究。
T0197	Terazosin hydrochloride 盐酸特拉唑嗪,Terazosin HCl,Terazosine,Blavin,Hytrin,Zayasel,Fosfomic	Adrenergic Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	Terazosin hydrochloride (Hytrin) 是一种竞争性和口服活性的 α1-肾上腺素受体拮抗剂，是一种喹唑啉衍生物。它通过舒张血管和打开膀胱来起作用。它可用于良性前列腺增生和高血压的研究。
T66391	(S)-N4-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-7-((tetrahydrofuran-3-yl)oxy)quinazoline-4,6-diamine
	(S)-N4-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-7-((tetrahydrofuran-3-yl)oxy)quinazoline-4,6-diamine 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T66391，CAS号为 314771-76-1。
T6331	Allitinib tosylate 艾力替尼,AST-1306 TsOH,AST-6,Allitinib,AST-1306,AST-1306 (TsOH)	EGFR; FLT	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Allitinib tosylate (AST-1306) 是EGFR 和ErbB2抑制剂，IC50分别为 0.5 和 3 nM。它具有抗癌活性，还抑制ErbB4，IC50为 0.8 nM。
T6701	Terazosin hydrochloride dihydrate Flotrin dihydrate,Terazosin HCl Dihydrate,Dysalfa dihydrate,Heitrin dihydrate,盐酸特拉唑嗪(二水合物)	Adrenergic Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	Terazosin hydrochloride dihydrate (Heitrin dihydrate) 是一种竞争性和口服活性的 α1-肾上腺素受体(α1-adrenoceptor) 拮抗剂，是一种喹唑啉衍生物，通过舒张血管和打开膀胱的方式起作用。它可用于研究良性前列腺增生 (BPH) 和高血压。
T8565	N4-benzyl-N2-methylquinazoline-2,4-diamine hydrochloride	TRP/TRPV Channel	Membrane transporter/Ion channel
	N4-benzyl-N2-methylquinazoline-2,4-diamine hydrochloride 是 TRPC4 的抑制剂。
T72072	2-benzylsulfanyl-6-methoxy-4-methylquinazoline	ROS	Immunology/Inflammation
	2-benzylsulfanyl-6-methoxy-4-methylquinazoline 可作为TRPML 调节剂，可用于治疗与TRPML 活性相关的疾病，如溶酶体储存病、肌肉萎缩症、氧化应激或活性氧(ROS)相关疾病和衰老。
T65621	2-(Chloromethyl)-4-methylquinazoline
	2-(Chloromethyl)-4-methylquinazoline 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T65621，CAS号为 109113-72-6。
T65018	2-Chloro-4-amino-6,7-dimethoxyquinazoline
	2-Chloro-4-amino-6,7-dimethoxyquinazoline 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T65018，CAS号为 23680-84-4。
T126280	Carnequinazoline A
	Carnequinazoline A 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T126280，CAS号为 1175962-86-3。
T64861	2,4-Dichloro-6,7-dimethoxyquinazoline
	2,4-Dichloro-6,7-dimethoxyquinazoline 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T64861，CAS号为 27631-29-4。
T66340	4,6-Dichloro-7-methoxyquinazoline
	4,6-Dichloro-7-methoxyquinazoline 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T66340，CAS号为 205584-69-6。
T66020	4-Chloroquinazoline-6,7-diol
	4-Chloroquinazoline-6,7-diol 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T66020，CAS号为 1145671-36-8。
T125912	Fumiquinazoline A
	Fumiquinazoline A 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T125912，CAS号为 140715-85-1。
T6153	Icotinib BPI-2009,埃克替尼,BPI-2009H,Conmana	EGFR	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Icotinib (Conmana) 是一种口服的基于喹唑啉的表皮生长因子受体 (EGFR) 抑制剂，IC50值为5 nM，具有潜在的抗肿瘤活性。
T0101	Doxazosin mesylate UK 33274 mesylate,甲磺酸多沙唑嗪	Mitophagy; Adrenergic Receptor; Autophagy	Autophagy; GPCR/G Protein; Neuroscience
	Doxazosin mesylate (UK 33274 mesylate) 是一种喹唑啉衍生物。它是一种选择性拮抗突触后α1-肾上腺素能受体。
T2501	Canertinib dihydrochloride CI-1033 dihydrochloride,PD-183805 dihydrochloride,Canertinib,卡奈替尼二盐酸盐	EGFR	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Canertinib dihydrochloride (PD-183805 dihydrochloride) 是一种可口服的喹唑啉盐酸盐，具有潜在的抗肿瘤和放射增敏活性，抑制细胞 EGFR 和 ErbB2自身磷酸化的 IC50值分别为 7.4 和 9 nM。
T34609	Selurampanel BGG-492,BGG 492,BGG492	iGluR	Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	Selurampanel (BGG492) 是一种具有口服活性和选择性的竞争性 AMPA 谷氨酸受体拮抗剂，是一种喹唑啉二酮磺酰胺。Selurampanel 可用于研究癫痫、偏头痛和耳鸣。
T1773	Afatinib Dimaleate 马来酸阿法替尼,双马来酸盐阿法替尼,BIBW2992,Afatinib,BIBW 2992MA2,Afatinib (BIBW2992) Dimaleate	EGFR; HER; Autophagy	Angiogenesis; Autophagy; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Afatinib Dimaleate (BIBW 2992MA2) 是一种可口服的苯胺基-喹唑啉衍生物和受体酪氨酸激酶表皮生长因子受体家族的抑制剂，具有抗肿瘤活性。它抑制 EGFRwt、EGFRL858R、EGFRL858R/T790M 和 HER2的 IC50分别为0.5 nM、0.4 nM、10 nM 和 14 nM。
T8758	Poziotinib hydrochloride HM 781-36B hydrochloride,NOV120101 hydrochloride,波齐替尼盐酸盐	EGFR	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Poziotinib hydrochloride 不可逆地抑制 EGFR（HER1 或 ErbB1），包括 EGFR 突变体、HER2 和 HER4，从而抑制过度表达这些受体的肿瘤细胞的增殖。它是一种口服生物可利用的、基于喹唑啉的泛表皮生长因子受体（EGFR 或 HER）抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。
T1066	Ketanserin R41468,凯他色林,Ketanserin tartrate,酮色林,Ketanserinum	Potassium Channel; 5-HT Receptor; Autophagy	Autophagy; GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	Ketanserin (Ketanserinum) 是一种喹唑啉衍生物和 5-羟色胺受体亚型 2 拮抗剂，具有潜在的抗高血压和抗血小板活性。它也浓度依赖性抑制 hERG 电流，IC50为 0.11 μM。
T2627	Nolatrexed dihydrochloride 盐酸诺拉曲塞,Thymitaq,AG 337	DNA/RNA Synthesis	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair
	Nolatrexed dihydrochloride (Thymitaq) 是一种非竞争性的胸苷酸合酶抑制剂，能够在癌细胞 S 期诱导细胞周期停滞，具有抗癌活性。它与该酶的叶酸辅因子结合位点相互作用，对人胸苷酸合酶的Ki 值为 11 nM。
T2307	Icotinib Hydrochloride 埃克替尼盐酸盐,盐酸埃克替尼,BPI-2009H	EGFR	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Icotinib Hydrochloride (BPI-2009H) 是一种口服的基于喹唑啉的表皮生长因子受体 (EGFR) 抑制剂，IC50值为5 nM，具有潜在的抗肿瘤活性。
T77615	ND-011992 ND011992	Mitochondrial Metabolism; Antibacterial	Metabolism; Microbiology/Virology
	ND-011992 是一种靶向醌还原酶 (quinone reductases) 和醌氧化酶 (quinol oxidases)的喹唑啉类抑制剂，具有可逆性和选择性。ND-011992 对大肠杆菌 BL21*Δcyo 呼吸复合体I (respiratory complex I) 、 bo3 氧化酶(bo3 oxidase)、 bd-I 氧化酶 (bd-I oxidases) 和 bd-II 氧化酶 (bd-II oxidases)具有抑制作用，IC50 分别为 0.12、2.47、0.63 和 1.3 μM。ND-011992 可以用于研究肺结核。
T22232	Alfuzosin
	Alfuzosin 是选择性和竞争性的α1肾上腺素受体拮抗剂，可用于良性前列腺增生（BPH）的研究。
T28326	PD 130883 PD-130883,PD130883
	PD 130883 is a potent lipophilic quinazoline antifolate.
T19938	Fenazaquin XDE-436,EL-436,XDE436,EL436,XDE 436,EL 436
	Fenazaquin is quinazoline derivatives and alkyl aryl ethers
T19297	Doxazosin D8 UK 33274 D8	Others	Others
	Doxazosin D8 (UK 33274 D8) is a deuterium labeled Doxazosin (UK 33274).Doxazosin, a quinazoline derivative, selectively antagonizes postsynaptic AP1 adrenergic receptor.
T71623	ICI-M247496
	ICI-M247496 is a non-polyglutamated analog of CB3717 and quinazoline-based inhibitor of thymidylate synthase.
T24255	KB 5666 KB-5666,KB5666
	KB 5666, a quinazoline derivative, is a lipid peroxidation inhibitor. It protects the brain from both cellular and functional consequences of ischemia.
T82330	GCase modulator-1	Glucosidase	Metabolism
	GCase modulator-1（compound 9g），一种Quinazoline衍生物，作为GCase（Glucosidase）的调节剂，展现出AC50值为2.23 μM。
T14879	CB 300919	Others	Others
	CB 300919 is a quinazoline-based antitumor agent with high activity in the CH1 human ovarian tumor xenograft and has continuous exposure (96 h) growth inhibition (IC50: 2 nM).
T62476	Trimazosin
	Trimazosin 是一种口服具有活力的 quinazoline 衍生物，结构与 prazosin 有关。Trimazosin 能够选择性阻断α1肾上腺素受体 (α1-adrenoceptors)，具有降压 (hypotensive) 活性。
T37817	Terazosin dimer impurity dihydrochloride
	Terazosin dimer impurity dihydrochloride, a dimeric form of Terazosin, is a chemical impurity found in Terazosin. Terazosin itself is a derivative of quinazoline and acts as a competitive and orally active α1-adrenoceptor antagonist[1].
T74663	KRAS G12D inhibitor 17
	KRAS G12D inhibitor 17 (example 8) 是一种喹唑啉连接 (4R)-4-羟基-l -脯氨酸酰胺化合物，可诱导 G12D 突变 KRAS 蛋白降解。KRAS G12D inhibitor 17 是一种 PTOTAC。
T61729	Terazosin
	Terazosin, a quinazoline derivative, is an orally active and competitive antagonist of α1-adrenoceptors. Its mechanism of action involves relaxing blood vessels and promoting bladder opening. Terazosin exhibits therapeutic potential for treating benign prostatic hyperplasia (BPH) and high blood pressure [1][2][3].
T79739	CYP51/PD-L1-IN-2
	CYP51/PD-L1-IN-2（compound L20）是一种具有抗真菌活性的喹唑啉化合物。它作为CYP51（IC50：0.263 μM）和PD-L1（IC50：0.017 μM）的双重抑制剂，能够在细胞周期的早期引发真菌细胞凋亡。CYP51/PD-L1-IN-2进一步显著降低IL-2、NLRP3、NF-κBp65等蛋白水平，触发线粒体损伤及ROS积累，终致真菌细胞裂解和死亡。
T62509	Antitumor agent-74
	Antitumor agent-74 是一种喹唑啉衍生物，是一种抗肿瘤剂。Antitumor agent-74 与区域同分异构体 Antitumor agent-75 (compound 14 da) (mriBIQ 13da/14da) 联合使用表现出更强的肿瘤抑制效果。其中 mriBIQ 13da/14da 能够抑制 DNA 合成，将细胞周期阻滞在 S 期，并诱导线粒体凋亡。
T35534	7-Methoxy-8-(3-morpholin-4-ylpropoxy)-2,3-dihydroimidazo[1,2-c]quinazolin-5-amine
	7-Methoxy-8-(3-morpholin-4-ylpropoxy)-2,3-dihydroimidazo[1,2-c]quinazolin-5-amine is a building block.1It has been used in the synthesis of PI3K inhibitors. 1.Scott, W.J., Hentemann, M.F., Rowley, R.B., et al.Discovery and SAR of novel 2,3-dihydroimidazo[1,2-c]quinazoline PI3K inhibitors: Identification of copanlisib (BAY 80-6946)ChemMedChem.11(14)1517-1530(2016)
T79738	CYP51/PD-L1-IN-1
	CYP51/PD-L1-IN-1（compound L11）是一种具有抗真菌活性的喹唑啉化合物，作为CYP51（IC50: 0.884 μM）和PD-L1（IC50: 0.083 μM）的双重抑制剂，能够在细胞周期早期引发真菌细胞的凋亡。该化合物还能有效减少IL-2、NLRP3、NF-κBp65等蛋白的细胞内水平，诱导线粒体损伤及ROS积聚，进而导致真菌细胞的破裂和死亡。
T79740	CYP51/PD-L1-IN-3
	CYP51/PD-L1-IN-3（compound L21）是一种具有抗真菌活性的喹唑啉化合物。作为CYP51(IC50: 0.205 μM) 和PD-L1(IC50: 0.039 μM) 的双重抑制剂，它能够引发真菌细胞在细胞周期早期的凋亡。此外，CYP51/PD-L1-IN-3 还能显著降低IL-2、NLRP3、NF-κBp65 蛋白的细胞内水平，并诱导线粒体损害及ROS 聚集，进而导致真菌细胞的裂解与死亡。

化合物

Antimalarial agent 13

Cat.No: T9984

Synonym: N2-(3-chlorophenyl)-N4-(furan-2-ylmethyl)quinazoline-2,4-diamine

Target: Parasite

4-Chloro-6,7-bis(2-methoxyethoxy)quinazoline

Cat.No: T36102

12-oxo-N-[1-(propan-2-yl)piperidin-4-yl]-6H,7H,8H,9H,10H,12H-azepino[2,1-b]quinazoline-3-carboxamide

Cat.No: T50083

Target: Others

Cat.No: T17204

Target: Histone Methyltransferase

Cat.No: T17203

Target: Histone Methyltransferase

Cat.No: T4288

Target: VEGFR

Cat.No: T14336

Synonym: AST-1306,ALS 1306

Target: EGFR

Cat.No: T4296

Synonym: MTX 211

Target: EGFR, PI3K

Terazosin hydrochloride

Cat.No: T0197

Synonym: 盐酸特拉唑嗪,Terazosin HCl,Terazosine,Blavin,Hytrin,Zayasel,Fosfomic

Target: Adrenergic Receptor

(S)-N4-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-7-((tetrahydrofuran-3-yl)oxy)quinazoline-4,6-diamine

Cat.No: T66391

Allitinib tosylate

Cat.No: T6331

Synonym: 艾力替尼,AST-1306 TsOH,AST-6,Allitinib,AST-1306,AST-1306 (TsOH)

Target: EGFR, FLT

Terazosin hydrochloride dihydrate

Cat.No: T6701

Synonym: Flotrin dihydrate,Terazosin HCl Dihydrate,Dysalfa dihydrate,Heitrin dihydrate,盐酸特拉唑嗪(二水合物)

Target: Adrenergic Receptor

N4-benzyl-N2-methylquinazoline-2,4-diamine hydrochloride

Cat.No: T8565

Target: TRP/TRPV Channel

2-benzylsulfanyl-6-methoxy-4-methylquinazoline

Cat.No: T72072

Target: ROS

2-(Chloromethyl)-4-methylquinazoline

Cat.No: T65621

2-Chloro-4-amino-6,7-dimethoxyquinazoline

Cat.No: T65018

Carnequinazoline A

Cat.No: T126280

2,4-Dichloro-6,7-dimethoxyquinazoline

Cat.No: T64861

4,6-Dichloro-7-methoxyquinazoline

Cat.No: T66340

4-Chloroquinazoline-6,7-diol

Cat.No: T66020

Fumiquinazoline A

Cat.No: T125912

Cat.No: T6153

Synonym: BPI-2009,埃克替尼,BPI-2009H,Conmana

Target: EGFR

Doxazosin mesylate

Cat.No: T0101

Synonym: UK 33274 mesylate,甲磺酸多沙唑嗪

Target: Mitophagy, Adrenergic Receptor, Autophagy

Canertinib dihydrochloride

Cat.No: T2501

Synonym: CI-1033 dihydrochloride,PD-183805 dihydrochloride,Canertinib,卡奈替尼二盐酸盐

Target: EGFR

Cat.No: T34609

Synonym: BGG-492,BGG 492,BGG492

Target: iGluR

Afatinib Dimaleate

Cat.No: T1773

Synonym: 马来酸阿法替尼,双马来酸盐阿法替尼,BIBW2992,Afatinib,BIBW 2992MA2,Afatinib (BIBW2992) Dimaleate

Target: EGFR, HER, Autophagy

Poziotinib hydrochloride

Cat.No: T8758

Synonym: HM 781-36B hydrochloride,NOV120101 hydrochloride,波齐替尼盐酸盐

Target: EGFR

Cat.No: T1066

Synonym: R41468,凯他色林,Ketanserin tartrate,酮色林,Ketanserinum

Target: Potassium Channel, 5-HT Receptor, Autophagy

Nolatrexed dihydrochloride

Cat.No: T2627

Synonym: 盐酸诺拉曲塞,Thymitaq,AG 337

Target: DNA/RNA Synthesis

Icotinib Hydrochloride

Cat.No: T2307

Synonym: 埃克替尼盐酸盐,盐酸埃克替尼,BPI-2009H

Target: EGFR

Cat.No: T77615

Synonym: ND011992

Target: Mitochondrial Metabolism, Antibacterial

Cat.No: T22232

Cat.No: T28326

Synonym: PD-130883,PD130883

Cat.No: T19938

Synonym: XDE-436,EL-436,XDE436,EL436,XDE 436,EL 436

Cat.No: T19297

Synonym: UK 33274 D8

Target: Others

Cat.No: T71623

Cat.No: T24255

Synonym: KB-5666,KB5666

GCase modulator-1

Cat.No: T82330

Target: Glucosidase

Cat.No: T14879

Target: Others

Cat.No: T62476

Terazosin dimer impurity dihydrochloride

Cat.No: T37817

KRAS G12D inhibitor 17

Cat.No: T74663

Cat.No: T61729

CYP51/PD-L1-IN-2

Cat.No: T79739

Antitumor agent-74

Cat.No: T62509

7-Methoxy-8-(3-morpholin-4-ylpropoxy)-2,3-dihydroimidazo[1,2-c]quinazolin-5-amine

Cat.No: T35534

CYP51/PD-L1-IN-1

Cat.No: T79738

CYP51/PD-L1-IN-3

Cat.No: T79740

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
TN7192	7-Bromoquinazoline-2,4(1H,3H)-Dione 7-Bromo-2,4(1H,3H)-quinazolinedione,7-溴喹唑啉-(2,4)二酮,7-Bromo-1H-quinazoline-2,4-dione,7-bromoquinazoline-2,4-diol	Others	Others
	7-Bromoquinazoline-2,4(1H,3H)-Dione (7-Bromo-2,4(1H,3H)-quinazolinedione) 是一种海洋来源的天然产物，发现于 Pyura sacciformis。
TC0039	Vasicinone	Others	Others
	Vasicinone 是一种喹唑啉类生物碱，分离自凡士林植物中。它是具有研究帕金森病和其他氧化应激相关神经退行性疾病的潜力。
T7786	Tryptanthrin	DNA gyrase	DNA Damage/DNA Repair
	Tryptanthrin 是一种口服具有活性的细胞内Leukotriene (LT) biosynthesis 抑制剂。它能够降低大鼠胸膜炎模型中的 LTB4 水平，并抑制人全血中Leukotriene 的形成 (IC50= 10 µM)。
T37712	Fumiquinazoline D
	Fumiquinazoline D is a fungal metabolite originally isolated from A. fumigatus that has activity against Gram-positive and Gram-negative bacteria (MICs = 8-16 μg/ml) as well as F. solani and C. albicans fungi (MICs = 32 and 64 μg/ml, respectively).

天然产物

7-Bromoquinazoline-2,4(1H,3H)-Dione

Cat.No: TN7192

Synonym: 7-Bromo-2,4(1H,3H)-quinazolinedione,7-溴喹唑啉-(2,4)二酮,7-Bromo-1H-quinazoline-2,4-dione,7-bromoquinazoline-2,4-diol

Target: Others

Cat.No: TC0039

Target: Others

Cat.No: T7786

Target: DNA gyrase

Fumiquinazoline D

Cat.No: T37712

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