130
16
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T28531 |
Facinicline hydrochloride
RG3487 |
5-HT Receptor; AChR | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Facinicline hydrochloride (RG3487) 是一种口服有效的烟碱α7 receptor 部分激动剂,对人 nAChR 的 Ki 值为 6 nM。它可改善啮齿类动物的认知和感觉运动门控。它与5-HT3受体结合的 Ki 为 1.2 nM。 | |||
T60080 |
TMPH
2,2,6,6-Tetramethylpiperidin-4-yl heptanoate |
AChR | Neuroscience |
TMPH 是一种 nAChR 抑制剂,可抑制缺乏 α5、α6 或 β3 亚基的 nAChR。 TMPH 可用于关于 nAChR 功能障碍或神经系统疾病的研究。 | |||
T22448 |
Tropisetron
托烷司琼,Tropisetronum,Tropisteron,ICS 205-930 |
5-HT Receptor; AChR | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Tropisetron (ICS 205-930) 是一种 α7-烟碱受体激动剂和 5-HT3 受体拮抗剂,Ki 值分别为 6.9 和 5.3 nM。 | |||
T23146 |
PHA 568487 free base
PHA 568487 |
AChR | Neuroscience |
PHA 568487 free base 是一种选择性的 α7 烟碱乙酰胆碱受体激动剂,可用于减缓神经炎症。 | |||
T22016 |
A-582941 dihydrochloride
A 582941 |
5-HT Receptor; AChR | GPCR/G Protein; Neuroscience |
A-582941 dihydrochloride (A 582941) 是选择性和可透过血脑屏障的 α7 nAChR 的部分激动剂,在大鼠脑膜和人额叶皮层的Ki 值分别为 10.8 和 16.7 nM。它与人5-HT3受体结合,Ki 值为 150 nM,具有与各种神经退行性疾病和精神疾病相关的认知缺陷的研究潜力。 | |||
T2663 |
GTS-21 dihydrochloride
GTS 21 dihydrochloride,DMXB-A,DMBX-anabaseine |
5-HT Receptor; AChR | GPCR/G Protein; Neuroscience |
GTS-21 dihydrochloride (DMBX-anabaseine) 是一种选择性 α7 烟碱乙酰胆碱受体激动剂,具有抗炎和增强认知的活性。它也是一种拮抗剂,对人α4β2的 Ki 为20 nM,对5-HT3A 受体的 IC50为3.1 μM。 | |||
T2227 |
Hemicholinium 3
半胆碱基-3,Hemicholinium-3,Hemicholine |
Others; AChE | Neuroscience; Others |
Hemicholinium 3 是一种竞争性的、高亲和力的胆碱转运蛋白 (HACU) 抑制剂,Ki=25 nM。它是一种神经肌肉阻滞剂,能够抑制乙酰胆碱 (ACh)的合成和释放。它抑制Epibatidine 诱发的收缩和 [3H] 乙酰胆碱释放,IC50分别为 897 nM 和 693 nM。 | |||
T2141 |
Mecamylamine hydrochloride
盐酸美加明,Inversine,Mevasin |
AChR | Neuroscience |
Mecamylamine hydrochloride (Mevasin) 是一种易穿过血脑屏障的烟碱拮抗剂,用作高血压的神经节阻滞剂,具有抗神经疾病作用。 | |||
T12525 |
Pozanicline dihydrochloride
ABT-089 dihydrochloride |
AChR | Neuroscience |
Pozanicline dihydrochloride (ABT-089 dihydrochloride) 是口服有效的烟碱型乙酰胆碱受体激动剂,与 [3H] 胱氨酸位点结合,Ki 为 16.7 nM,对 α4β2 nAChR 的选择性高于α7nAChR。 | |||
T12738L1 |
Rivanicline 2HCl
Rivanicline 2HCl(15585-43-0 Free base) |
AChR | Neuroscience |
Rivanicline 2HCl 是一种选择性神经元烟碱受体(neuronal nicotinic receptor) 的抑制剂,对α4β2 亚型的亲和力较高。 | |||
T12820 |
S16961
S169611 |
AChR | Neuroscience |
S16961 (S169611) 是一种烟碱受体激动剂。 | |||
T16126 |
Monepantel
AAD1566 |
Others | Others |
Monepantel is an organic anthelmintic. Monepantel is also used for a positive allosteric modulator of a nematode-specific clade of nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) subunits. | |||
T12017 |
Methyllycaconitine citrate
MLA |
AChR | Neuroscience |
Methyllycaconitine citrate (MLA) 是一种可穿过血脑屏障的 α7 神经元烟碱乙酰胆碱受体(α7nAChR)拮抗剂,可用于研究神经系统疾病。 | |||
T27679 |
JNJ-39393406
|
AChR | Neuroscience |
JNJ-39393406 是一种 α7 尼古丁乙酰胆碱受体正异位调节剂,可用于研究烟草依赖和阿尔茨海默病。 | |||
T10914 |
Cyclodrine hydrochloride
|
AChR | Neuroscience |
Cyclodrine hydrochloride 是一种胆毒蕈碱受体(mAChR)和烟碱受体(nAChR)双重拮抗剂,可以用于研究神经系统相关疾病。 | |||
T4246 |
Varenicline dihydrochloride
|
AChR | Neuroscience |
Varenicline dihydrochloride是一种选择性 α4β2 烟碱乙酰胆碱受体部分激动剂。 | |||
T37818 |
bPiDDB
N,N'-Dodecylbis-Picolinium Bromide |
AChR | Neuroscience |
bPiDDB (N,N'-Dodecylbis-Picolinium Bromide) 是一种烟碱样受体 (nAChR) 拮抗剂。 | |||
T10914L |
Cyclodrine
Cyclopent |
AChR | Neuroscience |
Cyclodrine (Cyclopent) 是一种胆碱能 (毒蕈碱,烟碱) 受体 (mAChR 和 nAChR) 拮抗剂。 | |||
T0072 |
Adiphenine hydrochloride
Adiphenine HCl,盐酸阿地芬宁,Spasnil,Patrovina,Sentiv |
AChR | Neuroscience |
Adiphenine hydrochloride (Patrovina) 是一种烟碱样受体抑制剂,可用作解痉药,对α1、α3β4、α4β2和α4β4的IC50值分别为 1.9、1.8、3.7 和 6.3 µM。 | |||
T7695 |
PNU-282987 S enantiomer free base
|
AChR | Neuroscience |
PNU-282987 S enantiomer free base 是 PNU-282987 的 S 型对映体,是 α7 烟碱乙酰胆碱受体的激动剂。 | |||
T8725 |
A 582941 HCl (848591-90-2(free base))
|
AChR | Neuroscience |
A 582941 HCl (848591-90-2(free base)) 是一种具有广谱认知增强特性的 alpha7 神经元烟碱受体激动剂。 | |||
TP2065L |
α-Conotoxin PIA acetate
|
AChR | Neuroscience |
α-Conotoxin PIA acetate 是烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChR) 的拮抗剂,主要针对 α6 和 α3 亚基。 | |||
T68154 |
TC-2216
|
AChR | Neuroscience |
TC-2216 是神经烟碱乙酰胆碱受体的部分激动剂,可用于治疗焦虑症和抑郁症。 | |||
T22735 |
DMAB-anabaseine dihydrochloride
N,N-dimethyl-4-[(E)-(6-pyridin-3-yl-3,4-dihydro-2H-pyridin-5-ylidene)methyl]aniline;dihydrochloride |
AChR | Neuroscience |
DMAB-anabaseine dihydrochloride (N,N-dimethyl-4-[(E)-(6-pyridin-3-yl-3,4-dihydro-2H-pyridin-5-ylidene)methyl]aniline;dihydrochloride) 是一种含有 α7 的神经元烟碱受体部分激动剂和 α4β2 和其他烟碱受体的拮抗剂。 | |||
T11004 |
Desformylflustrabromine hydrochloride
dFBr hydrochloride,Deformylflustrabromine hydrochloride |
AChR | Neuroscience |
Desformylflustrabromine hydrochloride (dFBr hydrochloride) 是α4β2神经元中烟碱乙酰胆碱受体(nAChR)的选择性激动剂,pEC50为6.48。 | |||
T6607 |
Nitenpyram
烯啶虫胺,Niterndipoine,烯啶蟲胺,Bestguard,Capstar |
AChR | Neuroscience |
Nitenpyram (Capstar) 是一种烟碱型乙酰胆碱受体 (AchR) 激动剂,IC50为 14 nM,用作治疗牲畜和宠物寄生虫的兽药。 | |||
T27404 |
GAT107
GAT 107,GAT-107 |
AChR | Neuroscience |
GAT107 是一种新型有效的 α7 烟碱胆碱能受体变构激动剂和调节剂,具有抗炎活性,可逆转小鼠神经疼痛模型中的伤害感受。 | |||
T2422 |
PNU-282987
|
AChR | Neuroscience |
PNU 282987 是一种选择性 α7 烟碱型乙酰胆碱受体 (α7 nAChR) 激动剂,Ki 为 26 nM。 | |||
TQ0108 |
MK-6892
|
GPR | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein |
MK-6892 是烟酸受体GPR109A 选择性激动剂。它作用于人 GPR109A 的Ki=4 nM,EC50=16 nM。 | |||
T23348 |
SEN12333
SEN 12333 |
AChR | Neuroscience |
SEN12333 是强选择性和口服活性的 α7 nAChR 激动剂,可以用于 AD 和精神分裂症研究。它在功能性 Ca2+通量研究中起到完全激动剂的作用,对 GH4C1 细胞中表达的大鼠 α7 nAChRs 具有很高的亲和性。 | |||
T9787 |
suvn-911
|
AChR | Neuroscience |
SUVN-911 是高选择性的,大脑通透性的和口服有效的神经元烟碱乙酰胆碱 α4β2 受体拮抗剂,Ki 为 1.5 nM。SUVN-911显示出抗抑郁作用。 | |||
T34573 |
SCH-900271
SCH 900271 |
AChR | Neuroscience |
SCH-900271是一种有效的尼古丁酸受体,用于治疗血脂异常,常用来研究混合性高脂血症和原发性高胆固醇血症。 | |||
T16881 |
SIB-1553A hydrochloride
|
AChR | Neuroscience |
SIB-1553A hydrochloride 是一种可口服且具有选择性的烟碱乙酰胆碱受体激动剂,还是一种选择性神经元 nAChR 配体。SIB-1553A hydrochloride 可增强认知,可用于研究阿尔茨海默病和认知障碍。 | |||
T7193 |
Encenicline
EVP-6124 |
AChR | Neuroscience |
Encenicline (EVP-6124) 是一种新型α7神经元烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs)激动剂,用于治疗精神分裂症和阿尔茨海默病的认知障碍。 | |||
T12165 |
nAChR agonist 1
DUN71755 |
AChR | Neuroscience |
nAChR agonist 1 (DUN71755) 是一种脑渗透性和口服有效的正变构 α7 烟碱乙酰胆碱受体 (α7 nAChR) 调节剂。它在 Ca2+中,对内源性表达 α7 nAChR 的人 IMR-32 神经母细胞瘤细胞的EC50为 0.32 μM。它可用于阿尔茨海默病的研究。 | |||
T14094 |
Acetamiprid
|
AChR | Neuroscience |
Acetamiprid 是广泛使用的新烟碱类杀虫剂,是一种烟碱型乙酰胆碱受体激动剂,与神经肌肉和生殖系统疾病有关。 | |||
T1657 |
Varenicline Tartrate
Champix tartrate,酒石酸伐尼克兰,Chantix tartrate,CP 526555-18,酒石酸伐仑克林 |
AChR | Neuroscience |
Varenicline Tartrate (CP 526555-18) 是α4β2 烟碱乙酰胆碱受体的部分激动剂,EC50为 2.3 μM。它是 α3β4 和 α7 乙酰胆碱受体完全激动剂,EC50值分别为 55 和 18 μM,用于戒烟方面的研究。 | |||
T40867 |
Simpinicline
OC-02 |
AChE | Neuroscience |
Simpinicline (OC-02)(OC-02)是一种高选择性烟碱乙酰胆碱受体(nAChR)激动剂,可激活三叉神经副交感神经通路,可用于治疗干眼症。 | |||
T62769 |
Tribendimidine
|
AChR | Neuroscience |
Tribendimidine 是一种广谱的、口服具有活力的驱虫剂,也是一种 L 型烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 激动剂。Tribendimidine 对 A. lumbricoides 和 N. americanus 具有极高的活性。 | |||
T14333 |
Asoxime dichloride
Tert-Butyl2-(2-hydroxyethyl)-1-pyrrolidinecarboxylate,Asoxime (dichloride),HI-6 |
AChR | Neuroscience |
Asoxime dichloride (Tert-Butyl2-(2-hydroxyethyl)-1-pyrrolidinecarboxylate) 是乙酰胆碱受体 (AChRs) 拮抗剂,包括烟碱受体,α7 乙酰胆碱受体。Asoxime dichloride 参与调节免疫应答。Asoxime dichloride 可作为抗原使用,改善神经系统的免疫效果。 | |||
T16563L |
Pozanicline hydrochloride
|
AChR | Neuroscience |
Pozanicline hydrochloride 是一种口服生物可利用的烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 激动剂,与 [3H] 金雀花碱位点结合的 Ki 值为 16.7 nM。它是一种 α4β2 选择性 nAChR 激动剂,可与大鼠脑 α4β2 nAChR 结合,Ki 为 17 nM,而与 α7 nAChR 的结合不显著。 | |||
T27624 |
Iptakalim Hydrochloride
|
Potassium Channel; AChR | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Iptakalim hydrochloride 是一种亲脂性的对氨基化合物,是 ATP 敏感的钾通道的开放剂,也是含α4β2的烟碱乙酰胆碱受体拮抗剂。它也是一种 K(ir) 6.1/SUR2B 激活剂,可通过保护内皮功能减轻大鼠缺氧引起的肺动脉高压。 | |||
T26666 |
ASM-024
|
AChR | Neuroscience |
ASM-024是一种有效的烟碱受体激动剂,是一种小分子合成哌嗪化合物,可促进β2-肾上腺素受体不同的靶点和信号通路介导平滑肌松弛,是治疗哮喘和慢性阻塞性支气管炎的潜在化合物,具有抗炎活性。 | |||
T26646 |
AQW051
AQ W051,VQW-765,AQW-051 |
AChR | Neuroscience |
AQW051 (VQW-765)是一种口服活性alpha -7烟碱乙酰胆碱受体(α7-nAChR)特异性激活剂,与重组人alpha7-nAChR 表达相互作用(pKD 值7.56)。alpha7-nAChR 被认为是治疗与神经障碍相关的认知障碍的一个有吸引力的靶点,因此VQW-051经常用于焦虑障碍和急性焦虑的研究 | |||
T38192 |
Unifiram
|
Others | Others |
Unifiram 是一种认知增强剂。 Unifiram 诱导大鼠海马 CA1 区场兴奋性突触后电位 (fEPSP) 幅度的持久增加 (EC50= 27 nM) 并增加大鼠大脑皮层中乙酰胆碱 (ACh) 的释放。 | |||
T23352 |
SIB 1508Y maleate
|
Others | Others |
neuronal nicotinic ACh receptor agonist | |||
T23425 |
TC 2559 difumarate
|
Others | Others |
partial agonist of α4β2 nicotinic acetylcholine receptor | |||
T22716 |
Derquantel
|
Others | Others |
nicotinic acetylcholine receptor antagonist | |||
T23424 |
TC 1698 dihydrochloride
|
Others | Others |
nicotinic α7 receptor agonist | |||
T23309 | Sazetidine A dihydrochloride | Others | Others |
α4β2 nicotinic acetylcholine receptor ligand |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T1039 |
Choline chloride
Biocolina,Biocoline,Hepacholine,氯化胆碱 |
AChR | Neuroscience |
Choline chloride (Biocoline) 是一种必需营养素,可激活 α7 烟碱受体,具有抗炎、镇痛的活性。对动脉粥样硬化、神经系统疾病和肝脏疾病等具有影响。 | |||
T2198 |
Arecoline hydrobromide
Arecoline HBr,氢溴酸槟榔碱,Arecoline bromide |
AChR | Neuroscience |
Arecoline hydrobromide (Arecoline HBr) 是从槟榔中得到的一种生物碱,具有刺激、警觉、抗焦虑和抗寄生虫作用。它是烟碱和毒蕈碱乙酰胆碱受体的部分激动剂,可诱导氧化应激。 | |||
T8040 |
Cholesterol myristate
胆甾烯基豆蔻酸酯,Cholesteryl myristate,胆固醇肉豆蔻酸,Cholesteryl tetradecanoate |
Others; Potassium Channel; GABA Receptor; Endogenous Metabolite; AChR | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience; Others |
Cholesterol myristate (Cholesteryl myristate) 是粗吻海龙中的一种类固醇,可与多种离子通道结合,例如nAChR、GABAA 受体和内向整流钾离子通道。 | |||
T3023 |
Catharanthine sulfate
|
AChR | Neuroscience |
Catharanthine sulfate 抑制烟碱样受体介导的隔膜收缩。 | |||
T0268 |
Lobeline hydrochloride
盐酸洛贝林,α-Lobeline hydrochloride,L-Lobeline hydrochloride |
AChR | Neuroscience |
Lobeline hydrochloride (α-Lobeline hydrochloride) 是一种烟碱样受体激动剂,是神经元烟碱受体α3β2和α4β2拮抗剂。 | |||
T2782 |
Catharanthine
(+)-3, 4-Didehydrocoronaridine,长春质碱,(+)-3,4-Didehydrocoronaridine |
Calcium Channel; AChR | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience |
Catharanthine ((+)-3,4-Didehydrocoronaridine) 是长春花中的一种生物碱,可抑制电压门控 L 型钙离子通道,具有抗肿瘤和降血压活性。 | |||
TN1081 |
Hirsuteine
|
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Hirsuteine 是提取自钩藤属植物中的吲哚生物碱。它可阻断离子渗透通过烟碱受体通道复合物,非竞争性地拮抗烟碱介导的多巴胺释放。 | |||
T65135 |
Kynurenic acid
Fibrostop 2,Quinurenic acid |
GPR; GluR; NMDAR | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience |
Kynurenic acid (Quinurenic acid) 是一种内源性色氨酸活性代谢物,是一种 NMDA, glutamate, α7 nicotinic acetylcholine receptor 三重拮抗剂,也是 GPR35/CXCR8 激动剂,具有神经保护和抗惊厥特性,可用于研究神经分裂和与代谢相关的疾病。 | |||
TN3695 |
Coniine hydrochloride
|
Others | Others |
Coniine hydrochloride 是一种聚酮化合物衍生的生物碱,对人类和动物有毒。它是一种烟碱型乙酰胆碱受体拮抗剂,可抑制神经系统。 | |||
T21532 |
Anisodamine
6-Hydroxyhyoscyamine,6-beta-Hydroxyhyoscyamine |
AChR | Neuroscience |
Anisodamine (6-beta-Hydroxyhyoscyamine) 是毒蕈碱和烟碱胆碱受体的拮抗剂,对毒蕈碱受体的亲和力与东莨菪碱和阿托品相似。 Anisodamine 改善休克状态下的微循环,可用于有机磷中毒的研究。 | |||
T2S1464 |
Thiocolchicoside
硫秋水仙苷;噻可撒可,Thiocolchicine 2-glucoside analog,硫秋水仙苷,Coltramyl |
Others; GABA Receptor | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience; Others |
Thiocolchicoside (Thiocolchicine 2-glucoside analog) 是秋水仙碱的半合成硫衍生物,是竞争性 GABAA 受体拮抗剂和甘氨酸受体拮抗剂。它是肌肉松弛剂,具有抗炎作用,可用于缓解疼痛的研究。 | |||
TN6500 |
Microgrewiapine A
|
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Microgrewiapine A is a selective cytotoxic agent for colon cancer cells over normal colon cells and to exhibit nicotinic receptor antagonistic activity for both the hα3β4 and hα4β2 receptor subtypes. | |||
T75644 | Lupanine hydrochloride | ||
Lupanine (D-Lupanine) hydrochloride 是 Sparteine ((+)-Sparteine ) 的天然酮衍生物,具有神经节麻痹活性。Lupanine hydrochloride 对烟碱受体 (nicotinic receptor) (nAChR) 具有结合亲和力,Ki 值为 500 nM。 | |||
T72382 | Dihydro-β-erythroidine | ||
Dihydro-β-erythroidine是竞争性nicotinic receptor拮抗剂,能阻断尼古丁的辨别刺激特性并抑制其诱导的抗焦虑作用。 | |||
TN6028 | Gardneramine | ||
Gardneramine has a mild central depressive effect. Gardneramine and hirsutine show a local anesthetic action, they also can inhibit the ganglionic transmission of the dog urinary bladder and that the blockade of the nicotinic receptor plays a main role. | |||
T37609 |
(rel)-Asperparaline A
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Aspergillimide is a fungal metabolite originally isolated from A. japonicus.1 It reduces nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) peak and slowly-desensitizing amplitudes induced by acetylcholine in silkworm (B. mori) larval neurons (IC50s = 20.2 and 39.6 nM, respectively) but has no effect on chicken α3β4-, α4β2-, and α7-containing nAChRs.2 Dietary administration of aspergillimide A (10 μg/g of diet) induces paralysis in silkworm fourth instar larvae.1 Aspergillimide A (10 and 20 mg/kg) reduces... |