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Microgrewiapine A

Microgrewiapine A

产品编号 TN6500   CAS 1420777-30-5

Microgrewiapine A is a selective cytotoxic agent for colon cancer cells over normal colon cells and to exhibit nicotinic receptor antagonistic activity for both the hα3β4 and hα4β2 receptor subtypes.

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Microgrewiapine A Chemical Structure
Microgrewiapine A, CAS 1420777-30-5
规格 价格/CNY 货期 数量
5 mg ¥ 3,990 待询
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 4,090 待询
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产品目录号及名称: Microgrewiapine A (TN6500)
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产品描述 Microgrewiapine A is a selective cytotoxic agent for colon cancer cells over normal colon cells and to exhibit nicotinic receptor antagonistic activity for both the hα3β4 and hα4β2 receptor subtypes.
体外活性 Microcos paniculata is a large shrub or small tree that grows in several countries in South and Southeast Asia. METHODS AND RESULTS: In the present study, three new piperidine alkaloids, microgrewiapines A, microgrewiapine B, microgrewiapine C (1-3), as well as three known compounds, inclusive of microcosamine A (4), 7'-(3',4'-dihydroxyphenyl)-N-[4-methoxyphenyl)ethyl]propenamide (5), and liriodenine (6), were isolated from cytotoxic fractions of the separate chloroform-soluble extracts of the stem bark, branches, and leaves of M. paniculata. Compounds 1-6 and 1a (Microgrewiapine A 3-acetate) showed a range of cytotoxicity values against the HT-29 human colon cancer cell line. When evaluated for their effects on human α3β4 or α4β2 nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs), several of these compounds were shown to be active as nAChR antagonists. CONCLUSIONS: As a result of this study, Microgrewiapine A (1) was found to be a selective cytotoxic agent for colon cancer cells over normal colon cells and to exhibit nicotinic receptor antagonistic activity for both the hα3β4 and hα4β2 receptor subtypes.
分子量 263.425
分子式 C17H29NO
CAS No. 1420777-30-5

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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1. Alkaloids from Microcos paniculata with cytotoxic and nicotinic receptor antagonistic activities. J Nat Prod. 2013 Feb 22;76(2):243-9.

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
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给药体积
μL
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第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
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% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

Microgrewiapine A 1420777-30-5 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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