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Pozanicline hydrochloride

Pozanicline hydrochloride

产品编号 T16563L

Pozanicline hydrochloride 是一种口服生物可利用的烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 激动剂,与 [3H] 金雀花碱位点结合的 Ki 值为 16.7 nM。它是一种 α4β2 选择性 nAChR 激动剂,可与大鼠脑 α4β2 nAChR 结合,Ki 为 17 nM,而与 α7 nAChR 的结合不显著。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究,不能被用于人体,我们也不向个人提供产品和服务。
Pozanicline hydrochloride Chemical Structure
Pozanicline hydrochloride, CAS N/A
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 1,300 现货
5 mg ¥ 2,920 现货
10 mg ¥ 4,320 现货
25 mg ¥ 6,880 现货
50 mg ¥ 9,330 现货
100 mg ¥ 12,500 现货
500 mg ¥ 25,200 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 2,410 现货
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产品目录号及名称: Pozanicline hydrochloride (T16563L)
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生物活性
化学信息
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参考文献
产品描述 Pozanicline hydrochloride is an orally bioavailable nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) agonist with a Ki of 16.7 nM for binding to [3H]cytisine sites[1]. Pozanicline hydrochloride is an α4β2-selective nAChR agonist, which binds to rat brain α4β2 nAChR with a Ki of 17 nM while binding to α7 nAChR is insignificant[2].
体外活性 Pozanicline hydrochloride is a partial agonist at α4β2 nAChR. Moreover, one α6β2 nAChR subtype is particularly sensitive to Pozanicline with an EC50 of 0.11 μM[2]. Pozanicline hydrochloride shows high selectivity for α6β2 and α4α5β2 nAChR subtypes[3].
体内活性 Pozanicline hydrochloride (0.3 mg/kg and 0.6 mg/kg) reverses nicotine withdrawal-induced deficits in contextual fear conditioning[3].
分子量 228.72
分子式 C11H17ClN2O

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 55 mg/mL (240.47 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 4.3722 mL 21.8608 mL 43.7216 mL 109.304 mL
5 mM 0.8744 mL 4.3722 mL 8.7443 mL 21.8608 mL
10 mM 0.4372 mL 2.1861 mL 4.3722 mL 10.9304 mL
20 mM 0.2186 mL 1.093 mL 2.1861 mL 5.4652 mL
50 mM 0.0874 mL 0.4372 mL 0.8744 mL 2.1861 mL
100 mM 0.0437 mL 0.2186 mL 0.4372 mL 1.093 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Lin NH, et al. Structure-activity studies on 2-methyl-3-(2(S)-pyrrolidinylmethoxy) pyridine (ABT-089): an orally bioavailable 3-pyridyl ether nicotinic acetylcholine receptor ligand with cognition-enhancing properties. J Med Chem. 1997 Jan 31;40(3):385-90. 2. Marks MJ, et al. Selectivity of ABT-089 for α4β2 and α6β2 nicotinic acetylcholine receptors in brain. Biochem Pharmacol. 2009 Oct 1;78(7):795-802. 3. Yildirim E, et al. ABT-089, but not ABT-107, ameliorates nicotine withdrawal-induced cognitive deficits in C57BL6/J mice. Behav Pharmacol. 2015 Apr;26(3):241-8.
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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

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