49
5
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T1846 |
Y-320
Y320 |
IL Receptor; Lipase; Interleukin | Immunology/Inflammation; Metabolism |
Y-320 是一种免疫调节剂,能阻碍IL-15刺激CD4 T 细胞后的IL-17的产生,IC50=20~60 nM。 | |||
T21694 |
(R)-Lisofylline
(R)-Lisophylline |
STAT | JAK/STAT signaling; Stem Cells |
(R)-Lisofylline ((R)-Lisophylline) 是溶血磷脂酸酰基转移酶的抑制剂 (IC50 = 0.6 µM)。 (R)-Lisofylline 可中断 IL-12 信号介导的 STAT4 激活,可用于治疗 1 型糖尿病和自身免疫性疾病的研究。 | |||
T6561 |
Laquinimod
LAQ,ABR-215062,拉喹莫德 |
Apoptosis; Others; NF-κB | Apoptosis; NF-κB; Others |
Laquinimod (LAQ) 是一种免疫调节剂,可预防中枢神经系统的神经变性和炎症。 | |||
T16913 |
Sotirimod
R850,S-30594 |
Virus Protease | Microbiology/Virology |
Sotirimod(R850) 是一种新型免疫调节剂,具有抗肿瘤和抗病毒活性,可用于研究光化性角化病。 | |||
T4640 |
Parimifasor
LYC30937 |
Others | Others |
Parimifasor (LYC30937) 是免疫调节剂,具有抗炎作用。 | |||
T14846 |
Bz 423
BZ48 |
Apoptosis; BCL | Apoptosis |
Bz 423 是一种有效的免疫调节剂,通过激活 Bax 和 Bak 来诱导线粒体外膜通透和细胞色素 c 释放来诱导细胞凋亡。Bz 423 在狼疮小鼠模型中显示出部分活性。 | |||
T18819 |
Thalidomide-O-amido-PEG2-C2-NH2 hydrochloride
|
Others; Ligand for E3 Ligase | Others; PROTAC |
Thalidomide-O-amido-PEG2-C2-NH2 hydrochloride 包含一个 E3 连接酶配体和一个 linker。 Thalidomide-O-amido-PEG2-C2-NH2 盐酸盐可用作治疗癌症的免疫调节剂。 | |||
T31648 |
Epetirimod
S 30563,S-30563,S30563 |
Antiviral | Immunology/Inflammation |
Epetirimod (S-30563) 是一种小分子免疫调节剂,具有抗肿瘤和抗感染活性,可用于研究乳头状瘤病毒感染。 | |||
T68043 |
Ciamexon
Ciamexone,BM 41332,BM41332,BM-41332 |
Others | Others |
Ciamexon (Ciamexone) 是一种新型的免疫调节剂,在自身免疫性疾病的实验模型中具有良好的效果,几乎没有显示出细胞毒性。Ciamexon 可用于研究内分泌眼病和糖尿病,在短时间给药后眼科疾病得到轻微改善。 | |||
T2384 |
Pomalidomide
CC-4047,泊马度胺 |
Apoptosis; TNF; Ligand for E3 Ligase; Molecular Glues | Apoptosis; PROTAC |
Pomalidomide (CC-4047) 是一种抗血管生成剂和免疫调节剂,以分子胶的方式作用。它与 E3 连接酶 cereblon 相互作用,诱导必需的 Ikaros 转录因子的降解。 | |||
T25705 |
Imupedone
LF1695,LF-1695,LF 1695 |
Others | Others |
Imupedone (LF 1695) 是一种合成免疫调节剂,可调节 T 淋巴细胞和巨噬细胞,诱导骨髓前体细胞的 T 细胞分化,增加淋巴细胞对有丝分裂原、抗原和同种异体细胞的增殖反应。 | |||
T6761 |
Ossirene
AS101 |
IL Receptor; Caspase; Interleukin | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Proteases/Proteasome |
Ossirene (AS101) 是一种免疫调节抑制剂,是一种新型 IL-1beta 转化酶抑制剂,可用于自身免疫性疾病和某些恶性肿瘤。它通过抑制IL-10消除 STAT3 的磷酸化,有效抑制Caspase-1。 | |||
T13666 |
Dupilumab
REGN-668,SAR-231893 |
IL Receptor | Immunology/Inflammation |
Dupilumab (REGN-668) 是一种用于AD 的全身免疫调节剂。Dupilumab 是一种针对白细胞介素-4受体α亚基的完全人类单克隆抗体,可抑制IL-4和IL-13下游信号传导,具有改善特应性皮炎的作用。 | |||
T3655 |
BMS-1
PD1-PDL1 inhibitor 1,PD-1/PD-L1 inhibitor 1 |
Apoptosis; PD-1/PD-L1 | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Immunology/Inflammation |
BMS-1 (PD-1/PD-L1 inhibitor 1)是一种 PD-1/PD-L1蛋白质/蛋白质相互作用的抑制剂,IC50为 6 到 100 nM。 | |||
T34249 |
Rabeximod
ROB-803 |
TLR | Immunology/Inflammation |
Rabeximod 是一种有效的免疫调节剂,可降低鼠模型中自身免疫性疾病疾病严重程度。Rabeximod 通过刺激TLR2和TLR4下游阻断炎症细胞(可能是巨噬细胞)的激活,以时间依赖性的方式抑制关节炎。Rabeximod 能有效降低创伤性脑损伤抗炎治疗过程中小鼠的脑抗原呈递。 | |||
T31594 |
EA-230
EA 230,NMPF-46,NMPF46,NMPF 46 |
||
Ea-230 is an immunomodulator that may be used in the treatment of renal failure. | |||
T12386 | PD-1-IN-18 | Others | Others |
PD-1-IN-18 is a PD1 inhibitor of signaling pathway, and acts as an immunomodulator. | |||
T39375 |
Thalidomide-O-amido-PEG2-C2-NH2
Cereblon Ligand-Linker Conjugates 10,E3LigaseLigand-LinkerConjugates24,Thalidomide-O-amido-PEG2-C2-NH2 |
||
Thalidomide-O-amido-PEG2-C2-NH2, which combines an E3 ligase ligand with a linker, serves as an immunomodulator for cancer treatment. | |||
T25319 |
Diacetylsplenopentin HCl
Diacetylsplenopentin hydrochloride |
||
Diacetylsplenopentin HCl is used as a synthetic immunomodulator that affects the proliferation and differentiation of bone marrow stem cells without stimulating pathological immune responses beyond the balance of the immune system. This effect is specific | |||
T73284 |
Vonifimod
|
||
Vonifimod 是一种免疫调节剂。 | |||
T20799 |
Lobenzarit
Lobenzaritum |
||
Lobenzarit, an immunomodulator, is most frequently used to treat arthritis. Its chemical scaffold has been repurposed to tryptophan biosynthesis in Mycobacterium tuberculosis | |||
T38614 |
TLR7 agonist 3
|
||
TLR7 agonist 3 (Compound 2), a potent activator of toll-like receptor 7 (TLR7), plays a critical role in initiating immune responses, positioning it as a promising target for immunomodulator development. | |||
T28087 |
Mosedipimod
|
||
Mosedipimod is an immunomodulator. | |||
T82593 | Debotansine | ||
Debotansine是具有免疫调节和抗肿瘤作用的化合物。 | |||
T24092 |
Glufanide disodium
IM 862,Oglufanide disodium,IM862,IM-862 |
||
Glufanide disodium is an immunomodulator. | |||
T82375 | Fosimdesonide | ||
Fosimdesonide是adalimumab fosimdesonide的小分子衍生物,具有抗炎活性,并作为有效的免疫调节剂发挥作用。 | |||
T31847 |
Forfenimex
BF 121,BF-121,BF121 |
||
Forfenimex is a newly discovered low molecular weight immunomodulator. | |||
T25270 | Conagenin | ||
Conagenin is a small molecular immunomodulator isolated by Streptomyces roseosporus. | |||
T12037 |
Mifamurtide
L-MTP-PE,MTP-PE,CGP 19835,米伐木肽 |
Others | Others |
Mifamurtide is a drug against osteosarcoma, is an immunomodulator with antitumor effects. | |||
T77000 | Cirevetmab | ||
Cirevetmab (ZTS-00521426),一种针对Canis lupus familiaris TGFB1的犬源化免疫球蛋白G2-kappa单克隆抗体,作为免疫调节剂使用。 | |||
T27350 |
Fosmetpantotenate
RE-024,RE024,RE 024 |
||
Fosmetpantotenate, a immunomodulator, is used for treatment of Pantothenate Kinase Associated Neurodegeneration (PKAN). | |||
T70189 | Navoximod phosphate | ||
Navoximod phosphate is an indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) inhibitor, immunomodulator and antineoplastic. | |||
T72871 |
IMD-biphenylC
|
NF-κB | NF-κB |
IMD-biphenylC是一款新型NF-κB免疫调节剂二聚体,能够有效抑制肿瘤增殖,并诱导较低的全身性炎症反应,同时减轻佐剂的毒性。 | |||
T81023 |
Tegomil fumarate
|
||
Tegomil fumarate为一种免疫调节剂。 | |||
T72870 |
IMD-biphenylB
|
NF-κB | NF-κB |
IMD-biphenylB作为NF-κB免疫调节剂二聚体,具有抑制肿瘤增殖的功能,并能诱导低全身炎症反应,同时减少佐剂毒性。 | |||
T27968 |
M-5011
T-3788,S-MTPPA,M 5011,M-5011C |
||
M-5011 is a non-steroidal anti-inflammatory drug and immunomodulator potentially for the treatment of inflammation and pain. M-5011 had an effective antinociceptive activity (ED50 value) of 0.63 mg/kg. M-5011 partially inhibits the generalized bone loss a | |||
T77004 | Faralimomab | ||
Faralimomab (64G12) 是一种免疫调节剂,也是一种小鼠抗IFNA1IgG1单抗。 | |||
T72869 |
IMD-biphenylA
|
NF-κB | NF-κB |
IMD-biphenylA是NF-κB免疫调节二聚体中的新型咪唑喹啉酮类化合物,具有增强小分子免疫增强剂免疫佐剂性的能力。 | |||
T73696 | Peginterferon alfa-2b | ||
Peginterferon alfa-2b 是一种免疫调节剂。Peginterferon alfa-2b 是一种共价连接 PEG 的重组 alfa-2b 干扰素。Peginterferon alfa-2b 减少HIV 中的病毒 DNA。Peginterferon alfa-2b 可用于黑色素瘤的研究。 | |||
T74747 | Tamuzimod | ||
Tamuzimod 是一个强大的免疫调节剂.Tamuzimod 具有S1P 受体调节活性乙C50小于 1μ米。 | |||
T76811 | Imgatuzumab | ||
Imgatuzumab (RG 7160) 是一种针对EGFR 的人源化单克隆抗体。Imgatuzumab 是一种免疫调节剂。Imgatuzumab 可用于癌症研究。 | |||
T78292 |
Ifinatamab
Anti-Human B7-H3 |
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Ifinatamab为一抗人B7同源3蛋白(HumanB7-H3)的单克隆免疫球蛋白G1-kappa,属于糖型α免疫调节剂类。 | |||
T78053 |
PD-L1-IN-2
|
PD-1/PD-L1 | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Immunology/Inflammation |
"PD-L1-IN-2是一种具有潜力的肿瘤免疫治疗剂,具有抑制PD-L1的活性。该化合物为Naamidine J的衍生物,可通过降低体内PD-L1的表达并增强肿瘤浸润性T细胞的免疫反应来发挥抗肿瘤效果。PD-L1-IN-2主要应用于结直肠癌的研究领域。" | |||
T74089 | Mifamurtide TFA | ||
Mifamurtide TFA (MTP-PE TFA) 是穆拉基二肽 (MDP) 的类似物,一种非特异性免疫调节剂,通过刺激激活巨噬细胞和单核细胞的免疫应答而发挥作用。Mifamurtide TFA 是一种孤儿药,是 NOD2的特异性配体,用作胰岛素增敏剂。Mifamurtide TFA 具有用于骨肉瘤研究的潜力。 | |||
T81738 |
Murabutide
|
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Murabutide是一种合成的安全免疫调节剂,能够降低CD4和CCR5受体的表达,并促使β-趋化因子的高水平分泌,从而增强机体对病毒感染的非特异性防御能力。此外,Murabutide不会干扰病毒的进入过程、逆转录酶的活性或是在感染细胞的细胞质中早期前病毒DNA的形成。 | |||
T74905 |
ODN 2007
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ODN 2007是一种B类CpG ODN(寡脱氧核苷酸),兼具Toll样受体(TLR)配体功能。作为免疫调节剂和疫苗佐剂,它能够增强哺乳动物、鱼类及人类的免疫反应。其序列为5'-TCGTCGTTGTCGTTTTGTCGTT-3'。 | |||
T61607 |
Laquinimod sodium
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Laquinimod (ABR-215062) sodium 是一种可口服的羧酰胺衍生物,是一种有效的免疫调节剂,可防止中枢神经系统的神经变性和炎症。Laquinimod sodium 减少星形胶质细胞NF-κB 的活化以防止铜酮 (Cuprizone) 诱导的脱髓鞘。Laquinimod sodium 具有用于多发性硬化症 (MS;RRMS 或 CPMS) 的复发缓解 (RR) 和慢性进行性 (CP) 形式以及神经退行性疾病研究的潜力。 | |||
T81942 |
Lenalidomide sodium
CC-5013 sodium |
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Lenalidomide (sodium)是Thalidomide的衍生物,这种口服活性的免疫调节剂通过分子胶模式作用。作为泛素E3连接酶cereblon(CRBN)的配体,Lenalidomide (sodium)通过CRBN-CRL4泛素连接酶复合体,针对淋巴转录因子IKZF1和IKZF3进行选择性泛素化和降解。此外,Lenalidomide (sodium)有效抑制成熟B细胞淋巴瘤的增长,如多发性骨髓瘤,并能促使T细胞分泌白细胞介素-2(IL-2)。 | |||
T21763 | Lenalidomide hydrochloride | ||
Lenalidomide hydrochloride (CC-5013 hydrochloride) 是 Thalidomide 的衍生物,也是一种具有口服活性免疫调节剂,以分子胶的方式作用。Lenalidomide hydrochloride (CC-5013 hydrochloride) 是一种泛素 E3 连接酶 cereblon (CRBN) 的配体,通过 CRBN-CRL4 泛素连接酶对两种淋巴转录因子 IKZF1 和 IKZF3 进行选择性泛素化和降解。Lenalidomide hydrochloride (CC-5013 hydrochloride) 特异性抑制成熟 B 细胞淋巴瘤 (包括多发性骨髓瘤) 的生长,并诱导 T 细胞释放白细胞介素-2 (IL-2)。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T0070 |
Pentoxifylline
Oxpentifylline,PTX,己酮可可碱,BL-191 |
HIV Protease; PDE; Adenosine Receptor; Autophagy | Autophagy; GPCR/G Protein; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience; Proteases/Proteasome |
Pentoxifylline (PTX) 是一种具有口服活性的磷酸二酯酶非选择性抑制剂,具有免疫调节、抗炎、抗纤溶、抗增殖和血液流变学改善作用。它可研究周围血管疾病、脑血管疾病和其他一些涉及局部微循环缺陷的疾病。 | |||
T5043 |
Lentinan
|
Others | Others |
Lentinan 是一种 β-葡聚糖,从香菇中提取获得。它在日本已被批准用作胃癌的生物反应调节剂。 | |||
T7203 |
Oglufanide
奥谷法奈,L-Glutamyl-L-tryptophan,H-Glu-Trp-OH |
VEGFR; HCV Protease; Endogenous Metabolite | Angiogenesis; Metabolism; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Oglufanide (H-Glu-Trp-OH) 是一种从小牛胸腺中分离出来的二肽免疫调节剂,可抑制血管内皮生长因子,可刺激细胞内细菌感染和对丙型肝炎病毒的免疫反应。 | |||
T2598 |
Thymopentin
TP5,胸腺五肽 |
Estrogen/progestogen Receptor; Endogenous Metabolite | Endocrinology/Hormones; Metabolism |
Thymopentin (TP5) 是主要由胸腺皮质和髓质上皮细胞分泌的生物特性肽。它能促使自人类胚胎干细胞产生 T 细胞群。它是有效免疫调节剂,具有很短的血浆半衰期(30 秒)。 | |||
TN4185 |
Hautriwaic acid
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Hautriwaic acid shows anti-inflammatory activity in 12-O-tetradecanoylphorbol 13-acetate (TPA) mice ear edema models, it diminishes the joint edema induced by this mixture of polysaccharides (carrageenan), possibly by acting as immunomodulator of the infl |