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Lobenzarit

Lobenzarit

产品编号 T20799   CAS 63329-53-3
别名: Lobenzaritum

Lobenzarit, an immunomodulator, is most frequently used to treat arthritis. Its chemical scaffold has been repurposed to tryptophan biosynthesis in Mycobacterium tuberculosis 在相同实验条件下,摩尔浓度相同的化合物盐形式与游离态具有相同的生物活性,但盐形式 Lobenzarit sodium 的水溶性和稳定性通常比游离态更好。

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Lobenzarit Chemical Structure
Lobenzarit, CAS 63329-53-3
规格 价格/CNY 货期 数量
2 mg ¥ 1,540 5日内发货
5 mg ¥ 2,610 5日内发货
25 mg ¥ 9,160 6-8周
50 mg ¥ 11,900 6-8周
100 mg ¥ 17,500 6-8周
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 2,730 5日内发货

Lobenzarit 的其他形式现货产品:

Lobenzarit sodium
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产品目录号及名称: Lobenzarit (T20799)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 Lobenzarit, an immunomodulator, is most frequently used to treat arthritis. Its chemical scaffold has been repurposed to tryptophan biosynthesis in Mycobacterium tuberculosis
别名 Lobenzaritum
分子量 291.69
分子式 C14H10ClNO4
CAS No. 63329-53-3

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: Soluble

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TargetMol Library Books参考文献

1. Evans GL, Gamage SA, Bulloch EM, Baker EN, Denny WA, Lott JS. Repurposing the chemical scaffold of the anti-arthritic drug Lobenzarit to target tryptophan biosynthesis in Mycobacterium tuberculosis. Chembiochem. 2014 Apr 14;15(6):852-64. doi: 10.1002/cbic.201300628. Epub 2014 Mar 12. Erratum in: Chembiochem. 2015 Mar 23;16(5):706. Chembiochem. 2015 Mar 23;16(5):706. PubMed PMID: 24623674. 2. Evans GL, Gamage SA, Bulloch EM, Baker EN, Denny WA, Lott JS. Corrigendum: Repurposing the Chemical Scaffold of the Anti-Arthritic Drug Lobenzarit to Target Tryptophan Biosynthesis in Mycobacterium tuberculosis. Chembiochem. 2015 Mar 23;16(5):706. doi: 10.1002/cbic.201500098. Epub 2015 Mar 11. PubMed PMID: 26177917. 3. Remirez D, Commandeur JN, Groot E, Vermeulen NP. Mechanism of protection of lobenzarit against paracetamol-induced toxicity in rat hepatocytes. Eur J Pharmacol. 1995 Dec 7;293(4):301-8. PubMed PMID: 8748682. 4. Sakane N, Yoshida T, Umekawa T, Miyazaki R, Kondo M. Nephrogenic diabetes insipidus induced by lobenzarit disodium treatment in patients with rheumatoid arthritis. Intern Med. 1996 Feb;35(2):119-22. Review. PubMed PMID: 8680099.

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
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% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

Lobenzarit 63329-53-3 Lobenzaritum Inhibitor inhibitor inhibit

 

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