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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T11234	ESI-08	cAMP	GPCR/G Protein
	ESI-08 是 EPAC2 的有效拮抗剂，IC50 为 8.4 μM。 ESI-08 特异性阻断 cAMP 诱导的 EPAC 活化，但不阻断 cAMP 介导的 PKA 活化。
T15247	ESI-05 NSC 116966	cAMP	GPCR/G Protein
	ESI-05 (NSC-116966) 是特异性的 cAMP 直接激活交换蛋白 2 (EPAC2) 拮抗剂(IC50:0.4 µM)，能够抑制 cAMP 诱导的 EPAC2 的活化，并 EAPC2 介导的 Rap1 的活化。
T6666	Sevelamer Carbonate	Others	Others
	Sevelamer carbonate 是一种口服具有活力的非钙基磷酸盐结合剂，能有效降低体内血清磷水平，但对体内血清钙、氯水平影响极小，可用于研究慢性肾脏病的高磷血症。它被认为是七氟乙烯的一种改进的缓冲形式。
T39195	YM-244769 dihydrochloride	Calcium Channel	Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
	YM-244769 dihydrochloride 是一种有效的 Na+/Ca2+ exchange 3 (NCX3) 抑制剂，IC50 为 18 nM。 YM-244769 dihydrochloride 对神经元和肾脏具有有效的保护作用。
T9888	YM-244769 3-Pyridinecarboxamide, N-[(3-aminophenyl)methyl]-6-[4-[(3-fluorophenyl)methoxy]phenoxy]-	Calcium Channel	Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
	YM-244769 (3-Pyridinecarboxamide, N-[(3-aminophenyl)methyl]-6-[4-[(3-fluorophenyl)methoxy]phenoxy]-) 是一种有效的 Na+/Ca2+ exchange 3 (NCX3) 抑制剂，IC50 为 18 nM。 YM-244769 对神经元和肾脏具有有效的保护作用。
T2089	Eniporide	ATPase	Membrane transporter/Ion channel
	Eniporide 是一种 Na(+)/H(+) 交换抑制剂。
T5333	Rimeporide hydrochloride 盐酸Rimeporide,EMD-87580 hydrochloride	Sodium Channel	Membrane transporter/Ion channel
	Rimeporide hydrochloride (EMD-87580 hydrochloride) 是一种有效的 Na+/H+交换泵(NHE-1) 选择性抑制剂。
T13591	Calcium polystyrene sulfonate Poly(styrenesulfonic acid) calcium salt,聚苯乙烯磺酸钙	Others	Others
	Calcium polystyrene sulfonate (Poly(styrenesulfonic acid) calcium salt) 是一种离子交换树脂。 Calcium polystyrene sulfonate 可降低血钾水平，可用于治疗慢性肾病患者高钾血症的研究。
T23969	DCAI	Others	Others
	DCAI 是一种核苷酸交换和核苷酸释放的抑制剂，通过与 Ras-SOS 界面附近的口袋结合而起作用。
T9198	SCH54292	Ras	GPCR/G Protein; MAPK
	SCH54292 是一种 GDP 交换抑制剂。
T5319	Rimeporide EMD-87580	Sodium Channel	Membrane transporter/Ion channel
	Rimeporide (EMD-87580) 是有效的 Na+/H+交换泵 (NHE-1) 选择性抑制剂。
T20110	Ethylene thiourea ETU,Imidazolidinethione,NCI C03372,NCIC03372,NCI-C03372,亚乙基硫脲	Others	Others
	Ethylene thiourea (NCIC03372) 是一种用于水果和蔬菜生产的农药。它还用作基于质子化学交换依赖性饱和转移的 MRI 研究的新型造影剂。
T24154	I942 I 942,I-942	cAMP	GPCR/G Protein
	I942 是一种新型且具有选择性的非环核苷酸 (NCN) EPAC1 激动剂，可激活交换蛋白调节人脐血管中的炎症基因表达，可抑制与心血管疾病相关的促炎细胞因子信号传导。
T12616L	CE3F4	cAMP	GPCR/G Protein
	CE3F4 是选择性的Epac1拮抗剂，能够作用于 Epac1 (IC50:10.7 μM)和 Epac2(B) (IC50:66 μM)。
T16897	SM-6586	Na+/Ca2+ Exchanger; Sodium Channel	Membrane transporter/Ion channel
	SM-6586 是一种有效的钙离子通道拮抗剂，对 Na+/H+ 和 Na+/Ca2+ 交换通道有抑制作用，可用于研究脑血管疾病和高血压等疾病。
T78823	Quorum Sensing-IN-3 QS-IN-1	Antibacterial	Microbiology/Virology
	Quorum Sensing-IN-3 (QS-IN-1)是一种对细菌群体感应有抑制作用的化合物，可抑制细菌之间的信息交流，抑制生物膜的形成。
T83977	BIIB 722 Mesylate	Sodium Channel	Membrane transporter/Ion channel
	BIIB 722 Mesylate 是一种选择性钠氢交换抑制剂，具有心脏保护作用，可用于研究心肌缺血和心肌梗死。
T5391	Bepridil hydrochloride CERM 1978,盐酸苄普地尔	Calcium Channel	Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
	Bepridil hydrochloride (CERM 1978) 是一种钙通道阻滞剂，还抑制 Na+/Ca2+ 交换(NCX)、钠通道和心脏肌膜 KATP 通道，具有抗心绞痛的作用。
T67766	HHS-0701	Others	Others
	HHS-0701，一种硫-三唑交换 (SuTEx) 配体，是酪氨酸反应性前列腺素还原酶 2 (PTGR2) 的有效抑制剂。HHS-0701 可以抑制脂质底物 15-Keto-PGE2 的 PTGR2 代谢。
T16564	PPADS tetrasodium	P2X Receptor; Na+/Ca2+ Exchanger	Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	PPADS tetrasodiuma 是一种有效的 P2X 受体拮抗剂，也是是豚鼠气道平滑肌 Na/Ca²⁺ 交换逆模式的抑制剂，对谷氨酸/NMDA毒性有神经保护作用。PPADS tetrasodiuma 抑制 P2X1、P2X-2、P2X-3 和 P2X-5。
T83978	Safingol hydrochloride SPC 100270 hydrochloride,L-threo-dihydrosphingosine hydrochloride	PI3K; PKC	Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Safingol hydrochloride (L-threo-dihydrosphingosine hydrochloride) 是蛋白激酶 C 特异性抑制剂，通过抑制 PKC 和 PI3-激酶途径诱导实体瘤细胞自噬，诱导癌细胞死亡。Safingol hydrochloride 抑制 PKC 和 PI3k。
T15485	HJC0197	cAMP; Ras	GPCR/G Protein; MAPK
	HJC0197 是Epac1(cAMP 1 直接激活的交换蛋白) 和Epac2 拮抗剂，其对Epac2 的IC50值为5.9 μM。它在等浓度 cAMP 存在下能够降低 Epac1 介导的 Rap1-GDP 交换活性。它能够选择性阻断 cAMP 诱导的 Epac 活化。
TP2131L	Rac1 Inhibitor W56 acetate(1095179-01-3 free base)	Rho	Cell Cycle/Checkpoint
	Rac1 Inhibitor W56 acetate(1095179-01-3 free base) 包含 Rac1 的鸟嘌呤核苷酸交换因子 (GEF) 识别/激活位点的残基 45-60 的肽；选择性抑制 Rac1 与 Rac1 特异性 GEF TrioN、GEF-H1 和 Tiam1 的相互作用。
T8527	CPYPP	Others	Others
	CPYPP 是DOCK2-Rac1相互作用的抑制剂。它能够结合DOCK2DHR-2结构域，并以剂量依赖性方式抑制 DOCK2DHR-2 (IC50:22.8 µM) 对 Rac1 的鸟嘌呤核苷酸交换因子活性。它还抑制DOCK180和DOCK5，对 DOCK9 的抑制作用较小。
T4503	Talniflumate Somalgen,他尼氟酯	Chloride channel; COX; N-Acetylglucosaminyltransferase; Anion Exchanger	Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience
	Talniflumate (Somalgen) 是一种钙激活氯离子通道 (hCLCA1/mCLCA3) 阻滞剂，可减少动物模型和细胞培养中的粘蛋白合成和释放。它通过抑制环氧合酶，并抑制 Cl-/HCO3- 交换活性，具有抗炎作用。它还增加了远端肠梗阻综合征囊性纤维化小鼠模型的存活率。
T15602	ITX3	Others; Rho	Cell Cycle/Checkpoint; Others
	ITX3 是特异的、无毒的、有活性的、具有选择性的TrioN RhoGEF 抑制剂，IC50 值为 76 μM。 ITX3具有抗癌作用，能抑制trion 介导的GTP 在RhoG 和Rac1上的交换，抑制ngf 介导的PC12细胞神经突的生长和trion 诱导的REF52成纤维细胞结构的形成。
T14775	Bragsin2 6-methoxy-5-nitro-2-(trifluoromethyl)chromen-4-one,Bragsin 2	Others	Others
	Bragsin2 (6-methoxy-5-nitro-2-(trifluoromethyl)chromen-4-one) 是非竞争性的核苷酸交换因子 BRAG2选择性抑制剂，其 IC50值为 3 μM。它能够结合到 BRAG2 的 PH 结构域和磷脂双分子层的界面处，使 BRAG2 无法激活磷脂化的 Arf GTPase。它能够影响乳腺癌干细胞。
T64357	FA16 FA 16,FA-16	Ferroptosis	Apoptosis
	FA16 是一种选择性、代谢稳定的铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂，IC50 值为1.26 μM。FA16 是 2-(三氟甲基) 苯并咪唑的衍生物。FA16 对胱氨酸/谷氨酸反转运蛋白 (system Xc-) 介导了细胞内谷氨酸和细胞外胱氨酸的交换有抑制作用。FA16 在 HepG2 异种移植瘤模型中显著抑制肿瘤生长。
T11319	FR183998 free base	Na+/Ca2+ Exchanger	Membrane transporter/Ion channel
	FR183998 free base 是 Na+/Ca2+ 交换剂的抑制剂。
T72054	SLC26A3-IN-1	transporter	Metabolism
	SLC26A3-IN-1 是一种阴离子交换蛋白 SLC26A3 的抑制剂，IC50值为340 nM。SLC26A3 属于溶质载体 (SLC) 蛋白，是 SLC26 家族成员之一。SLC26 家族对氯化物、碳酸氢盐、硫酸盐和草酸盐具有广泛的阴离子特异性。SLC26A3 在腺瘤 (DRA) 中下调，参与氯化物和草酸盐的肠道吸收且与氯离子丢失性腹泻有关。
T26808	BIIB-513 BIIB 513
	BIIB-513 is an inhibitor of Na+/H+ exchange.
T12616	(R)-CE3F4	Others	Others
	(R)-CE3F4 is a selective inhibitor of exchange protein directly activated by cAMP isoform 1 (Epac1)(IC50 of 4.2 μM),
T27639	ITH-12575
	ITH-12575 is an inhibitor of Mitochondrial Na+/Ca2+ exchange (mNCX). ITH12575 reduces Ca(2+) influx through CALHM1 at low micromolar concentrations.
T27372	FR-168888 mesylate FR-168888,FR-168888 Free Base,FR168888,FR 168888
	FR-168888, a new Na+/H+ exchange inhibitor, can protect the heart from arrhythmia and myocardial cell death in ischemic and reperfused situations.
T69763	2C07
	2C07 is a Novel switch-II binder. 2C07 alters nucleotide preference and inhibits SOS binding and catalyzed nucleotide exchange.
T28733	SCH-53870
	SCH-53870 inhibits p21-hRas nucleotide exchange in vitro.
T23800	BI-9627 hydrochloride BIX Hydrochloride,BIX HCl
	BIX HCl is a sodium-hydrogen exchange type 1 inhibitor.
T23546	YM 244769 hydrochloride	Calcium Channel	Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
	inhibitor of the reverse mode of Na+/Ca2+ exchange (NCX)
T70172	NY0173
	NY0173 is a potent exchange protein activated by cAMP antagonists.
T71805	DOCK5-IN-C21
	DOCK5-IN-C21 is an allosteric inhibitor of the guanine nucleotide exchange factor DOCK5.
T61298	Eniporide hydrochloride
	Eniporide hydrochloride (EMD-96785 hydrochloride)是有效地Na+/H+交换抑制剂。
T22014	8-CPT-2Me-cAMP, sodium salt
	8-CPT-2Me-cAMP sodium is a sodium salt compound that selectively activates exchange proteins activated by cAMP (Epac). These Epac proteins are cAMP-sensitive guanine nucleotide exchange factors (GEFs) responsible for activating small GTPases Rap1 and Rap2. 8-CPT-2Me-cAMP sodium specifically activates Epac1 with an EC50 value of 2.2 μM, while showing no activation of PKA with an EC50 value greater than 10 μM [1]. Additionally, 8-CPT-2Me-cAMP sodium stimulates the Epac-mediated release of calcium ...
T81986	Kayexalate
	Kayexalate，一种阳离子交换树脂，用作口服血浆钾离子抑制剂，适用于高钾血症的研究。
T63201	SOS1 activator 1
	SOS1 activator 1 是一种 SOS1 介导的核苷酸交换的激活剂(Kd: 44 nM)。SOS1 是一种鸟嘌呤核苷酸交换因子，能与 Ras 蛋白结合，催化 GDP 与 RAS 上的 GTP 交换，使原来与 Ras 结合的 GDP 交换成 GTP。
T70278	FR-168888 free base
	FR-168888 free base is a new Na+/H+ exchange inhibitor. FR-168888 has a strong inhibitory effect on Na+/H+ exchange and has been shown to protect the heart from arrhythmia and myocardial cell death in ischemic and reperfused situations.
T16323	Nigericin	Others	Others
	Nigericin is an antibiotic derived from Streptomyces hygroscopicus that acts as a K+/H+ ionophore, promoting K+/H+ exchange across mitochondrial membranes. Nigericin can be an NLRP3 activator that causes the release of IL-1β as a NALP3-dependent manner. N
T72006	DCAI Hydrochloride
	DCAI hydrochloride is an inhibitor of nucleotide exchange and nucleotide release, by binding to the pocket adjacent to the Ras-SOS interface.
T20694	DIDS
	DIDS, an anion exchange inhibitor, acts by blocking reversibly and later irreversibly, exchangers such as chloride-bicarbonate exchanger. It is also a RAD51 inhibitor.
T30512	BMS-284640 UNII-XP87V064PV,CHEMBL51879,XP87V064PV
	BMS-284640 is a Na(+)/H(+) exchange agent (NHE) inhibitor that has provided substantial protection in various animal models of myocardial ischemia (MI) and reperfusion in preclinical studies.
T82695	Colestilan MCI-196,Colestimide
	Colestilan (MCI-196)，一种口服活性的非吸收、非钙基磷酸盐粘合剂，同时为非金属阴离子交换树脂，主要应用于高胆固醇血症的研究。

化合物

Cat.No: T11234

Target: cAMP

Cat.No: T15247

Synonym: NSC 116966

Target: cAMP

Sevelamer Carbonate

Cat.No: T6666

Target: Others

YM-244769 dihydrochloride

Cat.No: T39195

Target: Calcium Channel

Cat.No: T9888

Synonym: 3-Pyridinecarboxamide, N-[(3-aminophenyl)methyl]-6-[4-[(3-fluorophenyl)methoxy]phenoxy]-

Target: Calcium Channel

Cat.No: T2089

Target: ATPase

Rimeporide hydrochloride

Cat.No: T5333

Synonym: 盐酸Rimeporide,EMD-87580 hydrochloride

Target: Sodium Channel

Calcium polystyrene sulfonate

Cat.No: T13591

Synonym: Poly(styrenesulfonic acid) calcium salt,聚苯乙烯磺酸钙

Target: Others

Cat.No: T23969

Target: Others

Cat.No: T9198

Target: Ras

Cat.No: T5319

Synonym: EMD-87580

Target: Sodium Channel

Ethylene thiourea

Cat.No: T20110

Synonym: ETU,Imidazolidinethione,NCI C03372,NCIC03372,NCI-C03372,亚乙基硫脲

Target: Others

Cat.No: T24154

Synonym: I 942,I-942

Target: cAMP

Cat.No: T12616L

Target: cAMP

Cat.No: T16897

Target: Na+/Ca2+ Exchanger, Sodium Channel

Quorum Sensing-IN-3

Cat.No: T78823

Synonym: QS-IN-1

Target: Antibacterial

BIIB 722 Mesylate

Cat.No: T83977

Target: Sodium Channel

Bepridil hydrochloride

Cat.No: T5391

Synonym: CERM 1978,盐酸苄普地尔

Target: Calcium Channel

Cat.No: T67766

Target: Others

PPADS tetrasodium

Cat.No: T16564

Target: P2X Receptor, Na+/Ca2+ Exchanger

Safingol hydrochloride

Cat.No: T83978

Synonym: SPC 100270 hydrochloride,L-threo-dihydrosphingosine hydrochloride

Target: PI3K, PKC

Cat.No: T15485

Target: cAMP, Ras

Rac1 Inhibitor W56 acetate(1095179-01-3 free base)

Cat.No: TP2131L

Target: Rho

Cat.No: T8527

Target: Others

Cat.No: T4503

Synonym: Somalgen,他尼氟酯

Target: Chloride channel, COX, N-Acetylglucosaminyltransferase, Anion Exchanger

Cat.No: T15602

Target: Others, Rho

Cat.No: T14775

Synonym: 6-methoxy-5-nitro-2-(trifluoromethyl)chromen-4-one,Bragsin 2

Target: Others

Cat.No: T64357

Synonym: FA 16,FA-16

Target: Ferroptosis

FR183998 free base

Cat.No: T11319

Target: Na+/Ca2+ Exchanger

Cat.No: T72054

Target: transporter

Cat.No: T26808

Synonym: BIIB 513

Cat.No: T12616

Target: Others

Cat.No: T27639

FR-168888 mesylate

Cat.No: T27372

Synonym: FR-168888,FR-168888 Free Base,FR168888,FR 168888

Cat.No: T69763

Cat.No: T28733

BI-9627 hydrochloride

Cat.No: T23800

Synonym: BIX Hydrochloride,BIX HCl

YM 244769 hydrochloride

Cat.No: T23546

Target: Calcium Channel

Cat.No: T70172

Cat.No: T71805

Eniporide hydrochloride

Cat.No: T61298

8-CPT-2Me-cAMP, sodium salt

Cat.No: T22014

Cat.No: T81986

SOS1 activator 1

Cat.No: T63201

FR-168888 free base

Cat.No: T70278

Cat.No: T16323

Target: Others

DCAI Hydrochloride

Cat.No: T72006

Cat.No: T20694

Cat.No: T30512

Synonym: UNII-XP87V064PV,CHEMBL51879,XP87V064PV

Cat.No: T82695

Synonym: MCI-196,Colestimide

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T5083	L-Cysteic acid monohydrate L-磺基丙氨酸一水合物,3-Sulfo-L-alanine Monohydrate	Endogenous Metabolite; GluR	Metabolism; Neuroscience
	L-Cysteic acid monohydrate (3-Sulfo-L-alanine Monohydrate) 是内源性代谢产物的一种。

天然产物

L-Cysteic acid monohydrate

Cat.No: T5083

Synonym: L-磺基丙氨酸一水合物,3-Sulfo-L-alanine Monohydrate

Target: Endogenous Metabolite, GluR

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