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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T6948	Pluripotin SC1	ERK; Raf; S6 Kinase	MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Pluripotin (SC1) 是ERK1和RasGAP 的双重抑制剂，KD 分别为 98 和 212 nM。它还抑制RSK1、RSK2、RSK3和RSK4，IC50分别为 0.5、2.5、3.3 和 10.0 μM。
T2253	TCS PIM-1 1 3-氰基-4-苯基-6-(3-溴-6-羟基苯基)-2(1H)-吡啶酮,SC 204330	Pim	Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling
	TCS PIM-1 1 (SC 204330) 是一种特异性有效的 ATP 竞争性 Pim-1 激酶抑制剂，IC50为 50 nM，对 MEK1/MEK2 和 Pim-2 表现出良好的特异性，IC50值大于 20000 nM。
T2659	GW2580 GW 2580,SC-203877	c-Fms	Tyrosine Kinase/Adaptors
	GW2580 (SC-203877) 是一种口服有效的、选择性的 c-Fms 激酶抑制剂，体外实验中在 0.06 μM 时可完全抑制人 cFMS 激酶。它是 ATP 与 cFMS 激酶结合的竞争性抑制剂，能够抑制集落刺激因子 1 信号传导。
T8478	SC-43	Apoptosis; Phosphatase; STAT	Apoptosis; JAK/STAT signaling; Metabolism; Stem Cells
	SC-43 是一种具有口服活性的SHP-1 (PTPN6)激动剂。它是Sorafenib 的衍生物，可抑制STAT3的磷酸化并诱导细胞凋亡，具有抗纤维化和抗癌作用。
T2257	AdipoRon SC-396658,2-(4-苯甲酰苯氧基)-N-[1-(苯基甲基)-4-哌啶基]乙酰胺	Adiponectin receptor	GPCR/G Protein
	AdipoRon (SC-396658) 是可口服的脂联素受体激动剂，能够与AdipoR1(Kd:1.8 μM)及AdipoR2(Kd:3.1 μM)结合。
T2234	TCS JNK 5a N-(3-氰基-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩-2-基)-1-萘甲酰胺,SC202671,SC 202671,N-(3-Cyano-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thienyl-2-yl)-1-naphthalenecarboxamide,JNK Inhibitor IX,SC-202671	Apoptosis; JNK	Apoptosis; MAPK
	TCS JNK 5a (SC202671) 是一种 JNK2和 JNK3的有效抑制剂，pIC50分别为 6.5和 6.7。
T2274	SC79 SC 79,2-氨基-6-氯-alpha-氰基-3-(乙氧羰基)-4H-1-苯并吡喃-4-乙酸乙酯	Akt	Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling
	SC79 是一个 AKT 激动剂，具有特异性和血脑屏障渗透性。SC79 可以特异性结合 AKT 的 PH 结构域，激活胞质中 AKT，并抑制 AKT 膜转位。SC79 具有神经保护活性。
T12856	SC-26196 ALPHA,ALPHA-二苯基-4-[(3-吡啶亚甲基)氨基]-1-吡嗪戊腈	Others	Others
	SC-26196 是一种 Delta6 去饱和酶 (D6D, FADS2) 抑制剂 (在大鼠肝微粒体中，IC50=0.2 µM)，具有口服活性，具有抗炎作用。
T23333	SC-58125 SC 58125,1-[(4-甲基磺酰基)苯基]-3-三氟甲基-5-(4-氟苯基)吡唑	COX	Immunology/Inflammation; Neuroscience
	SC-58125 是一种选择性的环氧合酶2 (COX-2)的抑制剂，IC50值为 0.04 μM。它在体内外均表现出抗肿瘤活性，还可抑制炎症部位的水肿并具有缓解疼痛作用。
T22424	1-(4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-3-(4-(4-cyanophenoxy)phenyl)urea	Apoptosis; STAT	Apoptosis; JAK/STAT signaling; Stem Cells
	SC-1 是一种 Sorafenib 的衍生物，可抑制 STAT3磷酸化，通过依赖 SHP-1 的 STAT3失活诱导细胞凋亡，具有抗癌作用。
T9743	FEN1-IN-SC13	Others	Others
	FEN1-IN-SC13 是有效的DNA 片段化核酸内切酶 1 抑制剂。
T9545	Compound 1T-0219 (SC)	FAK	Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Compound 1T-0219 (SC) 是一种 AKT1-FAK 相互作用的阻断剂，可减少对人 SW620 结肠癌细胞中细胞外压力的 FAK 磷酸化的刺激，而不影响基础 FAK 磷酸化。
T18678	SC-VC-PAB-DM1	Others	Others
	SC-VC-PAB-DM1 is a drug-linker conjugate utilized in Antibody-Drug Conjugates (ADC), featuring DM1 (Mertansine, a tubulin inhibitor) linked through the SC-VC-PAB[1] ADC linker to deliver potent antitumor activity.
T70476	SML-10-70-1
	SML-10-70-1 is a Novel Active Site Inhibitor of Oncogenic K-Ras G12C.
T62921	EBNA1-IN-SC7
	EBNA1-IN-SC7 (compound SC7) 是一种 Epstein-Barr nuclear antigen 1 (EBNA1) 的选择性抑制剂，能够干扰 EBNA1-DNA 结合活性 (IC50: 23 μM)。EBNA1-IN-SC7 能够用于研究 EBV (Epstein-Barr virus) 相关癌症。
T0697	Aspartame 阿斯巴甜,SC-18862	Others; Taste receptor	Metabolism; Others
	Aspartame (SC-18862) 是一种二肽的甲酯，由苯丙氨酸 (50%)，天门冬氨酸 (40%) 和甲醇 (10%) 组成。它可用作合成的非营养性甜味剂。
T8505	SC-236 4-(5-(4-氯苯基)-3-(三氟甲基)-1H-,Sc 236	Apoptosis; COX; PPAR	Apoptosis; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience
	SC-236 (Sc 236) 是一种具有口服活性的COX-2特异性抑制剂和PPARγ激动剂。它可通过 c-Jun 氨基端抑制激活蛋白-1活性，在小鼠模型中通过抑制 ERK 的磷酸化发挥抗炎作用。
T4101	SC-560 SC560	COX	Immunology/Inflammation; Neuroscience
	SC-560 是一种选择性 COX-1抑制剂，IC50值为 9 nM。
T23331	SC 51089 SC 51089 free base	Prostaglandin Receptor	GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation
	SC 51089 是一种选择性的前列腺素受体 PGE2 拮抗剂，对前列腺素受体亚型具有选择性，具有抗伤害活性，可改善亨廷顿病 R6/1 小鼠模型中的运动缺陷并挽救记忆力下降。
T4100	AS8351 NSC51355,AS-8351,AS 8351	Histone Demethylase	Chromatin/Epigenetic
	AS8351 (NSC51355) 是一种组蛋白去甲基化酶抑制剂，可以诱导人胎儿肺成纤维细胞重编程为功能性心肌细胞。
T0219	Valdecoxib 伐地考昔,代他考昔,SC 65872	COX	Immunology/Inflammation; Neuroscience
	Valdecoxib (SC 65872) 是可口服的高选择性 COX-2抑制剂，对 COX-2 和 COX-1 的 IC50值分别为 5 nM 和 140 μM，可用于治疗骨关节炎、类风湿性关节炎以及痛经和经期症状。
T28697	SC-2001 SC2001
	SC-2001 is a MCL-1 inhibitor. SC-2001 inhibits STAT3 phosphorylation through enhancing SHP-1 expression and induces apoptosis in human breast cancer cells. SC-2001 overcomes STAT3-mediated sorafenib resistance through RFX-1/SHP-1 activation in hepatocellu
T18679	SC-VC-PAB-MMAE	Others	Others
	SC-VC-PAB-MMAE is a potent antitumor drug-linker conjugate for antibody-drug conjugates (ADCs), comprising the anti-mitotic agent monomethyl auristatin E (MMAE, a tubulin inhibitor) connected through the cleavable linker SC-VC-PAB[1].
T78547	2-Phenyl-2-(2-pyridyl)acetonitrile α-Phenyl-2-pyridineacetonitrile	Drug Metabolite	Metabolism
	2-Phenyl-2-(2-pyridyl)acetonitrile 是 SC 15396 在大鼠肝脏匀浆上清中的主要代谢产物，后者为一种胃分泌抑制剂，作用于抗胃泌素受体。
T77163	Pexelizumab
	Pexelizumab (h5G1.1-SC)为一种针对C5补体成分的人源化单克隆抗体。该化合物可抑制凋亡(apoptosis)和白细胞浸润，常用于研究脑缺血再灌注损伤和心肌梗死。
T75285	Metronidazole hydrochloride
	Metronidazole hydrochloride (SC 326421) 是一种有口服活性的硝基咪唑抗生素，适用于厌氧微生物感染的研究。该化合物能穿越血脑屏障，长期服用可能引发炎症和骨骼肌收缩问题。
T36374	Naloxegol (NKTR-118)
	Naloxegol (NKTR-118; AZ-13337019) is an opioid-receptor antagonist[1]. [1]. Yoon SC, et al. Naloxegol in opioid-induced constipation: a new paradigm in the treatment of a common problem. Patient Prefer Adherence. 2017 Jul 24;11:1265-1271.
T75766	GP(33-41) TFA
	GP(33-41) TFA 是一种由 9 个氨基酸残基组成的多肽，它是淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒 GP1 抗原决定基中的序列。GP(33-41) TFA 能够上调 RMA-S (Db Kb) 细胞表面 H-2Db 分子，SC50值为 344 nM。
T36822	Benzovindiflupyr
	Benzovindiflupyr is a fungicide.1It inhibits mitochondrial complex II, also known as succinate dehydrogenase (SDH; IC50= 5.2 nM), and mycelial growth ofS. sclerotiorum(EC50= 0.011 μg/ml). Benzovindiflupyr (60 μg/ml) completely protects eggplant leaves fromS. sclerotioruminfection. Formulations containing benzovindiflupyr have been used to control various fungal diseases in agriculture. 1.Gao, Y., He, L., Zhu, J., et al.The relationship between features enabling SDHI fungicide binding to the Sc-S...
T36996	MSA-2 dimer
	MSA-2 dimer is a selective, orally active non-nucleotide STING agonist (Kd=145 μM) with long-term antitumor and immunogenic activity. MSA-2 dimer is bound to STING as a non-covalent dimer exhibiting higher permeability than cyclic dinucleotide[1]. MSA-2 dimer (60 mg/kg; p.o.; 50 days) inhibits tumor growth and prolongs overall survival[1]. MSA-2 dimer (40 mg/kg; s.c.; 25 days) induces complete tumor regression[1].MSA-2 dimer (60 mg/kg; p.o.; 4 hours) increases proinflammatory cytokine (IFN-β) le...

化合物

Cat.No: T6948

Synonym: SC1

Target: ERK, Raf, S6 Kinase

Cat.No: T2253

Synonym: 3-氰基-4-苯基-6-(3-溴-6-羟基苯基)-2(1H)-吡啶酮,SC 204330

Target: Pim

Cat.No: T2659

Synonym: GW 2580,SC-203877

Target: c-Fms

Cat.No: T8478

Target: Apoptosis, Phosphatase, STAT

Cat.No: T2257

Synonym: SC-396658,2-(4-苯甲酰苯氧基)-N-[1-(苯基甲基)-4-哌啶基]乙酰胺

Target: Adiponectin receptor

Cat.No: T2234

Synonym: N-(3-氰基-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩-2-基)-1-萘甲酰胺,SC202671,SC 202671,N-(3-Cyano-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thienyl-2-yl)-1-naphthalenecarboxamide,JNK Inhibitor IX,SC-202671

Target: Apoptosis, JNK

Cat.No: T2274

Synonym: SC 79,2-氨基-6-氯-alpha-氰基-3-(乙氧羰基)-4H-1-苯并吡喃-4-乙酸乙酯

Target: Akt

Cat.No: T12856

Synonym: ALPHA,ALPHA-二苯基-4-[(3-吡啶亚甲基)氨基]-1-吡嗪戊腈

Target: Others

Cat.No: T23333

Synonym: SC 58125,1-[(4-甲基磺酰基)苯基]-3-三氟甲基-5-(4-氟苯基)吡唑

Target: COX

1-(4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-3-(4-(4-cyanophenoxy)phenyl)urea

Cat.No: T22424

Target: Apoptosis, STAT

Cat.No: T9743

Target: Others

Compound 1T-0219 (SC)

Cat.No: T9545

Target: FAK

Cat.No: T18678

Target: Others

Cat.No: T70476

Cat.No: T62921

Cat.No: T0697

Synonym: 阿斯巴甜,SC-18862

Target: Others, Taste receptor

Cat.No: T8505

Synonym: 4-(5-(4-氯苯基)-3-(三氟甲基)-1H-,Sc 236

Target: Apoptosis, COX, PPAR

Cat.No: T4101

Synonym: SC560

Target: COX

Cat.No: T23331

Synonym: SC 51089 free base

Target: Prostaglandin Receptor

Cat.No: T4100

Synonym: NSC51355,AS-8351,AS 8351

Target: Histone Demethylase

Cat.No: T0219

Synonym: 伐地考昔,代他考昔,SC 65872

Target: COX

Cat.No: T28697

Synonym: SC2001

Cat.No: T18679

Target: Others

2-Phenyl-2-(2-pyridyl)acetonitrile

Cat.No: T78547

Synonym: α-Phenyl-2-pyridineacetonitrile

Target: Drug Metabolite

Cat.No: T77163

Metronidazole hydrochloride

Cat.No: T75285

Naloxegol (NKTR-118)

Cat.No: T36374

Cat.No: T75766

Benzovindiflupyr

Cat.No: T36822

Cat.No: T36996

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
TN6754	1-Nonadecanol	Others	Others
	1-Nonadecanol 是一种 Heracleum thomsonii 的超临界二氧化碳精油的成分，也是 Neotinea ustulata 的重要香气化合物。
T4943	Monoolein 1-Oleoyl-rac-glycerol,甘油单油酸酯	Others; Endogenous Metabolite	Metabolism; Others
	Monoolein (1-Oleoyl-rac-glycerol) 是内源性代谢产物的一种。
T4973	Paraxanthine 1,7-二甲基黄嘌呤,1,7-DIMETHYLXANTHINE	Endogenous Metabolite	Metabolism
	Paraxanthine (1,7-dimethylxanthine) 是一种 caffeine 的代谢物，能够刺激Ryanodine 受体通道来抑制多巴胺能细胞的死亡。

天然产物

Cat.No: TN6754

Target: Others

Cat.No: T4943

Synonym: 1-Oleoyl-rac-glycerol,甘油单油酸酯

Target: Others, Endogenous Metabolite

Cat.No: T4973

Synonym: 1,7-二甲基黄嘌呤,1,7-DIMETHYLXANTHINE

Target: Endogenous Metabolite

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