首页工具

登录

搜索结果

Search Results for " pi3 "

116

抑制剂 & 化合物

2

天然产物

如果没找到您满意的产品或者您对产品有其他要求，可以联系我们专业顾问为您提供针对性的合理建议。 QQ咨询网站留言咨询

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T36315	NVS-PI3-4 NVS-PI3-4
	NVS-PI3-4 is a highly selective inhibitor of the enzyme PI3Kγ. It is specifically designed for use in scientific investigations related to allergies, inflammatory conditions, and cancerous diseases[1][2].
T35526	PI3-Kinase α Inhibitor 2 (hydrochloride) PI3-Kinase α Inhibitor 2 (hydrochloride)
	PI3-Kinase α Inhibitor 2 (hydrochloride) 是一种 PI3-Kinase α 抑制剂。
T35525	PI3-Kinase α Inhibitor 2 PI3-Kinase α Inhibitor 2
	Phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) catalyzes the phosphorylation of the 3' hydroxyl position of PIs to produce the second messengers PtdIns-(3,4)-P2 and PtdIns-(3,4,5)-P3. PI3Kα, β, and δ are class 1A enzymes composed of p110 and p85 subunits, whereas PI3Kγ is a class 1B PI3K composed of a p110 catalytic subunit and a p101 or p84 regulatory subunit. PI3Kα inhibitor 2 is a selective inhibitor of PI3Kα with IC50 values of 2, 16, 660, and 220 nM for the α, β, γ, and 2Cβ isoforms, respectively. It...
T1667	Tandutinib MLN518,CT53518,NSC726292,坦度替尼	Apoptosis; FLT; CSF-1R; PDGFR; Src; c-Kit	Angiogenesis; Apoptosis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Tandutinib (CT53518) 是一种选择性 FLT3抑制剂，其 IC50为 0.22 μM。它还抑制c-Kit 和PDGFR，其IC50分别为 0.17 μM 和 0.20 μM。它可穿透血脑屏障，用于急性骨髓性白血病。
T64392	PI3K-IN-46	PI3K	PI3K/Akt/mTOR signaling
	PI3K-IN-46 是 PI3Kγ的特异性抑制剂。
T10804	CHMFL-PI3KD-317	PI3K; PI4K	PI3K/Akt/mTOR signaling
	CHMFL-PI3KD-317 是一种高效、选择性、可口服的 PI3Kδ 抑制剂，IC50 值为 6 nM，对其选择性是对其他 PIKK 家族的 10-1500 倍，例如 PI3Kα (IC50，62.6 nM)，PI3Kβ (IC50，284 nM)，PI3Kγ (IC50，202.7 nM)，PIK3C2A (IC50，>10000 nM)，PIK3C2B (IC50，882.3 nM)，VPS34 (IC50，1801.7 nM)，PI4KIIIA (IC50，574.1 nM) 和 PI4KIIIB (IC50，300.2 nM)。在 Raji 细胞中，CHMFL-PI3KD-317 抑制 PI3Kδ 介导的 Akt T308 磷酸化，EC50 值为 4.3 nM。CHMFL-PI3KD-317 对癌细胞具有抗增殖作用。
T60564	PI3K/Akt/mTOR-IN-2	Apoptosis; Akt; PI3K; mTOR	Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling
	PI3K/Akt/mTOR-IN-2 是一种有效的 PI3K/AKT/mTOR 抑制剂。PI3K/Akt/mTOR-IN-2 具有抗癌作用，并对 MDA-MB-231 细胞具有选择性，IC50 为 2.29 μM。PI3K/Akt/mTOR-IN-2 具有抗癌活性，可诱导癌细胞周期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)。
T1826	PI3K-IN-1 Voxtalisib Analogue,Voxtalisib (SAR245409, XL765) Analogue,XL765,SAR245409	DNA-PK; PI3K	DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling
	PI3K-IN-1 (Voxtalisib Analogue) 是 PI3K 抑制剂，PI3K-IN-1(25 μM) 能够阻断 PI3K/Akt 信号通路。
T61618	PI3K-IN-38	PI3K	PI3K/Akt/mTOR signaling
	PI3K-IN-38 是一种可口服且具有有效性的 PI3K 抑制剂，对 PI3K-α 的IC50 值为 0.541 µM。PI3K-IN-38 具有抗癌和抗炎的活性，可以抑制体内肿瘤的生长。
T12365	PARP/PI3K-IN-1	PARP; PI3K	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling
	PARP/PI3K-IN-1 是一种新型双重聚（ADP-核糖）聚合酶(PARP）和磷酸肌醇 3-激酶(PI3K)双重抑制剂，具有抗癌、抗肿瘤和抗癌细胞增殖活性，可用于研究乳腺癌、胰腺癌和肺癌。
T77667	PI3Kδ-IN-16	Apoptosis; PI3K	Apoptosis; PI3K/Akt/mTOR signaling
	PI3Kδ-IN-16 是一种具有选择性和有效的 PI3Kδ 抑制剂，具有抗癌抗增殖活性，诱导细胞周期停滞和细胞凋亡。
T5831	Selective PI3Kδ Inhibitor 1	PI3K	PI3K/Akt/mTOR signaling
	Selective PI3Kδ Inhibitor 1 是一种 PI3Kδ 抑制剂 (IC50 = 0.9 nM)。
T12459	PI3K/mTOR Inhibitor-2	PI3K; mTOR	PI3K/Akt/mTOR signaling
	PI3K/mTOR Inhibitor-2 是一种有效的 PI3K 和 mTOR 泛抑制剂，对 PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kδ、PI3Kγ 和 mTOR 的 IC50 分别为 3.4、34、16,1 和 4.7 nM。 PI3K/mTOR Inhibitor-2 具有抗肿瘤活性。
T35530	IHMT-PI3Kδ-372 IHMT-PI3Kδ-372	PI3K	PI3K/Akt/mTOR signaling
	IHMT-PI3Kδ-372 是一种选择性的 PI3Kδ 抑制剂，IC50 为 14 nM，可用于慢性阻塞性肺病的研究。
T12589	PI3Kα/mTOR-IN-1	PI3K; mTOR	PI3K/Akt/mTOR signaling
	PI3Kα/mTOR-IN-1是一种有效的 PI3Kβ/mTOR 双重抑制剂。在细胞测定中，PI3Kα/mTOR-IN-1的 IC50为7nM，在无细胞测定中 mTOR 和PI3Kβ的Kis 分别为12.5nM 和10.6nM。
T12462	PI3Kδ-IN-1	PI3K	PI3K/Akt/mTOR signaling
	PI3Kδ-IN-1 是高效，选择性的 PI3Kδ 抑制剂，IC50 为 1.7 nM。
T60196	IHMT-PI3Kδ-372 S-isomer	PI3K	PI3K/Akt/mTOR signaling
	IHMT-PI3Kδ-372 S-isomer 是一种有效的选择性 PI3Kδ 抑制剂，IC50 为 14 nM。IHMT-PI3Kδ-372 S-isomer 对 PI3Kδ 的选择性高于其他 I 类 PI3K (56-83 倍) 和其他蛋白激酶。IHMT-PI3Kδ-372 S-isomer 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD )的研究。
T26252	PI3Kδ-IN-3 TC KHNS 11	PI3K	PI3K/Akt/mTOR signaling
	PI3Kδ-IN-3 (TC KHNS 11) 是一种 PI3Kδ 抑制剂，IC50 值为 9 nM。PI3Kδ-IN-3 具有良好的药代动力学特性且对 B 细胞功能有抑制作用。
T62948	PI3Kβ-IN-1
	PI3Kβ-IN-1 是一种选择性的、口服具有活力的 PI3Kβ 抑制剂 (IC50: 2 nM)。
T62289	PI3KC2α-IN-1
	PI3KC2α-IN-1 是一种 PI3KC2α 的有效抑制剂，其 IC50 值为 95 nM。PI3KC2α-IN-1 能够与 PI3KC2α 的 ATP 结合位点相互作用。PI3KC2α-IN-1 损伤内吞膜的动力学过程和膜重塑。PI3KC2α-IN-1 能够用于研究血栓形成、糖尿病和癌症。
T73110	PI3Ka-IN-5
	PI3Ka-IN-5 是一种有效的PI3Kα/mTOR 抑制剂，IC50值分别为 0.7 nM 和 3.3 nM。PI3Ka-IN-5 可用于结直肠癌的研究。
T79685	PI3Kα-IN-13	PI3K	PI3K/Akt/mTOR signaling
	PI3Kα-IN-13（Compound 18a）是一款高效的PI3Kα抑制剂，具有2.5 nM的IC50值。此化合物能够诱发肿瘤细胞的凋亡，并显著抑制癌细胞的增殖，具体IC50值为MCF-7细胞系0.75 μM、HCT-116细胞系3.79 μM、MDA-MB-231细胞系13.71 μM和SW620细胞系9.85 μM。此外，PI3Kα-IN-13能有效阻止肿瘤细胞集落的形成、迁移以及侵袭。
T78804	PI3Kα-IN-12	PI3K	PI3K/Akt/mTOR signaling
	PI3Kα-IN-12（化合物13），作为一种高度选择性的PI3Kα抑制剂，展现出了1.2 nM的IC50值。在HCT-116和U87-MG细胞线上的抑制作用，IC50s分别为0.83 μM和1.25 μM。通过腹腔注射（IP）给予40 mg/kg的PI3Kα-IN-12，能够有效引起接受U87-MG细胞系异种移植的小鼠模型中的肿瘤退缩。
T79710	PI3Kα/HDAC6-IN-1	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	PI3Kα/HDAC6-IN-1（化合物21j）是一种针对PI3Kα/HDAC6的双重抑制剂，其IC50值分别为2.9 nM和26 nM。该化合物还能抑制AKT(Ser473)的磷酸化，诱导α-微管蛋白的积累，并促进其乙酰化，但对乙酰化组蛋白H3和H4无显著影响。在L-363细胞系中，PI3Kα/HDAC6-IN-1显示了高效的抑制活性（IC50=0.17 μM），表现出良好的抗癌潜力。
T78691	PI3Kδ-IN-12	PI3K	PI3K/Akt/mTOR signaling
	PI3Kδ-IN-12（化合物 13）是一款针对PI3Kδ的选择性抑制剂，具有pIC50值为5.8。该化合物对PI3Kδ/γ/β/α的pKi值分别是8.0、6.5、6.4和6.7，适用于慢性呼吸系统疾病如哮喘及慢性阻塞性肺病（COPD）的研究领域。
T12457	PI3K-IN-6	PI3K	PI3K/Akt/mTOR signaling
	PI3K-IN-6 is an oral active and highly selective inhibitor of phosphoinositide 3-kinase (PI3K) β/δ(IC50 values of 7.8 nM/5.3 nM , respectively).
T12458	PI3K-IN-9	PI3K	PI3K/Akt/mTOR signaling
	PI3K-IN-9 is a potent and selective inhibitor of PI3Kδ(IC50 of 8.9 nM).
T63682	PI3K-IN-2
	PI3K-IN-2 是口服具有活力的 PI3Kβ/δ 抑制剂，他们的 IC50 值分别为7.1 nM、8.6 nM，且选择性高于 PI3Kσ (IC50: 13 nM)、PI3Kγ (IC50: 190 nM) 高。
T12464	PI3Kγ inhibitor 1	PI3K	PI3K/Akt/mTOR signaling
	PI3Kγ inhibitor 1 is a inhibitor of PI3Kδ and PI3Kγ.
T9312	PI3Kα Inhibitor 7
	PI3Kα Inhibitor 7 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T9312，CAS号为 1239978-63-2。
T72227	PI3K/Akt/CREB activator 1
	PI3K/Akt/CREB activator 1 是一种口服有效的PI3K/Akt/CREB 的激活剂。PI3K/Akt/CREB activator 1 通过 PI3K/Akt/CREB 通路上调脑源性神经营养因子，促进神经元增殖，诱导 Neuro-2a 细胞分化成神经元样形态，加速海马原代神经元轴突-树突极化的建立。PI3K/Akt/CREB activator 1 可用于血管性痴呆 (VaD) 的研究。
T62013	PI3Kδ-IN-10
	PI3Kδ-IN-10 是高效的、具有口服活性的PI3Kδ抑制剂（IC50= 2 nM）。在肝细胞癌模型中，PI3Kδ-IN-10 强烈抑制下游AKT 通路，并诱导细胞凋亡(apoptosis)。
T40196	PI3Kγ inhibitor 5
	PI3Kγ inhibitor 5 is a potent inhibitor of phosphoinositide 3-kinase γ (PI3Kγ), exhibiting an exceptional IC50 value of 34 nM.
T63078	PI3Kδ/γ-IN-3
	PI3Kδ/γ-IN-3 (Compound 58) 是一种口服具有活力的 PI3Kδ (IC50: 1 nM) 和 PI3Kγ (IC50: 16 nM) 双重抑制剂。 PI3Kδ/γ-IN-3 可诱导肿瘤细胞凋亡，能够于研究 B 细胞恶性肿瘤。
T12461	PI3Kdelta inhibitor 1	PI3K	PI3K/Akt/mTOR signaling
	PI3Kdelta inhibitor 1 is a potent, selective and orally available inhibitor of PI3Kδ with an IC50 of 1.3 nM.
T12465	PI3Kγ inhibitor 2	PI3K	PI3K/Akt/mTOR signaling
	PI3Kγ inhibitor 2 is an orally bioavailable inhibitor of PI3Kγ(Ki of 4 nM).
T62696	PI3K-IN-30
	PI3K-IN-30 (compound 6d) 是一种 PI3K 的有效抑制剂，能够作用于 PI3Kα (IC50: 5.1 nM)、PI3Kβ (IC50: 136 nM)、PI3Kγ (IC50: 30.7 nM) 和 PI3Kδ (IC50: 8.9 nM)。
T64041	PI3K/mTOR Inhibitor-7
	PI3K/mTOR Inhibitor-7 是有效的 PI3K/mTOR 双重抑制剂。PI3K/mTOR Inhibitor-7 的作用比 gedatolisib 高 4.7 倍，他们的 IC50 值分别为 1.4 μM 和 0.3 μM。10 μM 的 PI3K/mTOR Inhibitor-7 能够明显抑制 PI3K/Akt/mTOR 信号通路。PI3K/mTOR Inhibitor-7 对癌症疾病表现出研究潜力。
T63477	PI3Kα-IN-8
	PI3Kα-IN-8 是 PI3Kα 的选择性抑制剂 (IC50: 0.012 μM)。PI3Kα-IN-8 能够提高细胞内活性氧（reactive oxygen species）水平，降低线粒体膜电位，诱导细胞凋亡（apoptosis）。
T81468	PI3Kδ-IN-17	PI3K	PI3K/Akt/mTOR signaling
	PI3Kδ-IN-17 (Compound S5) 是一种PI3Kδ抑制剂，其IC50值为2.82 nM。该化合物在SU-DHL-6细胞中对增殖活性具有显著抑制效果，IC50为0.035 μM。
T35488	(S)-PI3Kα-IN-4 (S)-PI3Kα-IN-4
	(S)-PI3Kα-IN-4 is a potent inhibitor of PI3Kα, with an IC50 of 2.3 nM. (S)-PI3Kα-IN-4 shows 38.3-, 4.25-, and 4.93-fold selectivity for PI3Kα over PI3Kβ, PI3Kδ, and PI3Kγ, respectively. (S)-PI3Kα-IN-4 can be used for the research of cancer[1]. (S)-PI3Kα-IN-4 (compound 11) is a quinazolin-4(3H)-one derivative with 2-substituted-N-methylpropanamide substitution[1]. [1]. Dong J, et, al. Discovery of 3-Quinazolin-4(3 H)-on-3-yl-2, N-dimethylpropanamides as Orally Active and Selective PI3Kα Inhibitor...
T72374	PI3K/mTOR Inhibitor-12	PI3K	PI3K/Akt/mTOR signaling
	PI3K/mTOR Inhibitor-12为口服有效且选择性的PI3K/mTOR抑制剂，对PI3Kα和mTOR的IC50分别为0.06 nM及3.12 nM，表现出抗肿瘤活性且肝毒性较低。
T61967	PI3Kα-IN-7
	PI3Kα-IN-7 (Compound A12) 是有效的 PI3Kα抑制剂，对 PI3Kβ也有一定的抑制作用。PI3Kα-IN-7 具有降低癌细胞线粒体膜电位，诱导细胞凋亡 (apoptosis)的作用。
T74361	MEK/PI3K-IN-2
	MEK/PI3K-IN-2 (compound 6s) 是一种有效的 MEK/PI3K 抑制剂，其 IC50值分别为 352 nM (MEK1), 107 nM (PI3Kα), 和 137 nM (PI3Kδ)。MEK/PI3K-IN-2 抑制 pAKT 和 pERK1/2 水平。MEK/PI3K-IN-2 对肿瘤细胞具有抗增殖活性。
T79566	PI3K-IN-41	PI3K	PI3K/Akt/mTOR signaling
	PI3K-IN-41（compound 2）是一种具抗癌特性的光笼PI3K抑制剂（IC50=18.92 nM），适用于精确控制的癌症治疗。在紫外线照射下，PI3K-IN-41能有效抑制PI3K活性，并增强其抗癌效果。
T78853	PI3K-IN-47	PI3K	PI3K/Akt/mTOR signaling
	PI3K-IN-47 (Compound 27) 是一款高度选择性的二价PI3K抑制剂，对PI3Kα具有极低的半抑制浓度（IC50: 0.44 nM）, 同时对PI3Kβ、PI3Kγ、PI3Kδ也表现出良好的抑制活性（IC50分别为7.18 nM、13.92 nM、22.83 nM）。此化合物能够有效诱导细胞周期在G1期发生暂停，并且在体外抑制集落形成和细胞迁移。对于HGC-27异种移植的小鼠模型，PI3K-IN-47能够显著抑制肿瘤生长。
T36087	PI3K-IN-22 CAY10626
	PI3K-IN-22 是 PI3Kα 和 mTOR 双重激酶抑制剂，IC50s 分别为 0.9、0.6 nM。PI3K-IN-22 可用于癌症研究。
T62912	PI3K/HDAC-IN-2
	PI3K/HDAC-IN-2 是一种有效的 PI3K/HDAC 双重抑制剂，能够作用于 PI3Kα (IC50: 226 nM)、PI3Kβ (IC50: 279 nM)、PI3Kγ (IC50: 467 nM)、PI3Kδ (IC50: 29 nM)、HDAC1 (IC50: 1.3 nM)、HDAC2 (IC50: 3.4 nM)、HDC4 (IC50: 973 nM)、HDAC6 (IC50: 17 nM)、HDAC8 (IC50: 12 nM)。PI3K/HDAC-IN-2 具有 PI3Kδ 和 I 类和 IIb 类 HDAC 选择性，并表现出显着的抗癌作用。
T12460	PI3K/mTOR Inhibitor-1	PI3K	PI3K/Akt/mTOR signaling
	PI3K/mTOR Inhibitor-1 is a potent, orally bioavailable dual inhibitor of PI3K/mTOR (PI3Kα/PI3Kβ/PI3Kδ/PI3Kγ/mTOR with IC50s of 20/376/204/46/186 nM)
T61516	PI3K/mTOR Inhibitor-3
	PI3K/mTOR Inhibitor-3 (compound 12) is an imidazoline compound with potent dual inhibitory effects on PI3K and mTOR. This compound exhibits notable anti-cancer activity [1].

化合物

Cat.No: T36315

Synonym: NVS-PI3-4

PI3-Kinase α Inhibitor 2 (hydrochloride)

Cat.No: T35526

Synonym: PI3-Kinase α Inhibitor 2 (hydrochloride)

PI3-Kinase α Inhibitor 2

Cat.No: T35525

Synonym: PI3-Kinase α Inhibitor 2

Cat.No: T1667

Synonym: MLN518,CT53518,NSC726292,坦度替尼

Target: Apoptosis, FLT, CSF-1R, PDGFR, Src, c-Kit

Cat.No: T64392

Target: PI3K

CHMFL-PI3KD-317

Cat.No: T10804

Target: PI3K, PI4K

PI3K/Akt/mTOR-IN-2

Cat.No: T60564

Target: Apoptosis, Akt, PI3K, mTOR

Cat.No: T1826

Synonym: Voxtalisib Analogue,Voxtalisib (SAR245409, XL765) Analogue,XL765,SAR245409

Target: DNA-PK, PI3K

Cat.No: T61618

Target: PI3K

Cat.No: T12365

Target: PARP, PI3K

Cat.No: T77667

Target: Apoptosis, PI3K

Selective PI3Kδ Inhibitor 1

Cat.No: T5831

Target: PI3K

PI3K/mTOR Inhibitor-2

Cat.No: T12459

Target: PI3K, mTOR

IHMT-PI3Kδ-372

Cat.No: T35530

Synonym: IHMT-PI3Kδ-372

Target: PI3K

PI3Kα/mTOR-IN-1

Cat.No: T12589

Target: PI3K, mTOR

Cat.No: T12462

Target: PI3K

IHMT-PI3Kδ-372 S-isomer

Cat.No: T60196

Target: PI3K

Cat.No: T26252

Synonym: TC KHNS 11

Target: PI3K

Cat.No: T62948

Cat.No: T62289

Cat.No: T73110

Cat.No: T79685

Target: PI3K

Cat.No: T78804

Target: PI3K

PI3Kα/HDAC6-IN-1

Cat.No: T79710

Target: HDAC

Cat.No: T78691

Target: PI3K

Cat.No: T12457

Target: PI3K

Cat.No: T12458

Target: PI3K

Cat.No: T63682

PI3Kγ inhibitor 1

Cat.No: T12464

Target: PI3K

PI3Kα Inhibitor 7

Cat.No: T9312

PI3K/Akt/CREB activator 1

Cat.No: T72227

Cat.No: T62013

PI3Kγ inhibitor 5

Cat.No: T40196

Cat.No: T63078

PI3Kdelta inhibitor 1

Cat.No: T12461

Target: PI3K

PI3Kγ inhibitor 2

Cat.No: T12465

Target: PI3K

Cat.No: T62696

PI3K/mTOR Inhibitor-7

Cat.No: T64041

Cat.No: T63477

Cat.No: T81468

Target: PI3K

(S)-PI3Kα-IN-4

Cat.No: T35488

Synonym: (S)-PI3Kα-IN-4

PI3K/mTOR Inhibitor-12

Cat.No: T72374

Target: PI3K

Cat.No: T61967

Cat.No: T74361

Cat.No: T79566

Target: PI3K

Cat.No: T78853

Target: PI3K

Cat.No: T36087

Synonym: CAY10626

Cat.No: T62912

PI3K/mTOR Inhibitor-1

Cat.No: T12460

Target: PI3K

PI3K/mTOR Inhibitor-3

Cat.No: T61516

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T2P2919	(2S,3R,4S)-4-Hydroxyisoleucine (4S)-4-Hydroxy-L-isoleucine,(4S)4-羟基异亮氨酸,Hydroxyisoleucine	PI3K	PI3K/Akt/mTOR signaling
	(2S,3R,4S)-4-Hydroxyisoleucine (Hydroxyisoleucine) 是分离自胡芦巴中的一种可口服的有效成分，具有抗糖尿病、抗糖尿病肾病的作用。
T5S0055	Chelidonine Helidonine,Khelidonin,白屈菜碱,Stylophorin	Apoptosis; Others; Influenza Virus	Apoptosis; Microbiology/Virology; Others
	Chelidonine (Stylophorin) 是白屈菜中的一种异喹啉生物碱，有抗肿瘤和抗病毒作用。它可导致细胞周期 G2/M 停滞，诱导 caspase 依赖和非依赖性的细胞凋亡。

天然产物

(2S,3R,4S)-4-Hydroxyisoleucine

Cat.No: T2P2919

Synonym: (4S)-4-Hydroxy-L-isoleucine,(4S)4-羟基异亮氨酸,Hydroxyisoleucine

Target: PI3K

Cat.No: T5S0055

Synonym: Helidonine,Khelidonin,白屈菜碱,Stylophorin

Target: Apoptosis, Others, Influenza Virus

我们的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Copyright © 2015-2024 TargetMol Chemicals Inc. All rights reserved. 沪ICP备20019793号-4

沪公网安备 31010602006700号

沪公网安备 31010602006700号

TargetMol Loading

联系我们

电话：

400-820-0310

邮箱：

service@tsbiochem.com

QQ：

2881945090（终端用户）

2885109491（经销商）

经销：

终端：

地址：

上海市静安区江场三路238号8楼