Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
PI3KC2α-IN-1 是一种 PI3KC2α 的有效抑制剂,其 IC50 值为 95 nM。PI3KC2α-IN-1 能够与 PI3KC2α 的 ATP 结合位点相互作用。PI3KC2α-IN-1 损伤内吞膜的动力学过程和膜重塑。PI3KC2α-IN-1 能够用于研究血栓形成、糖尿病和癌症。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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25 mg | ¥ 10,600 | 6-8周 | ||
50 mg | ¥ 13,800 | 6-8周 | ||
100 mg | ¥ 17,500 | 6-8周 |
产品描述 | PI3KC2α-IN-1 is a potent inhibitor of PI3KC2α with an IC50 value of 95 nM. PI3KC2α-IN-1 interacts with the ATP binding site of PI3KC2α. PI3KC2α-IN-1 impairs the kinetics of endocytosis and membrane remodelling. PI3KC2α-IN-1 can be used to study thrombosis, diabetes and cancer. and cancer. |
分子量 | 424.5 |
分子式 | C19H16N6O2S2 |
CAS No. | 2397679-87-5 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
PI3KC2α-IN-1 2397679-87-5 Inhibitor inhibitor inhibit