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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T33514	MSC 2032964A MSC-2032964A,MSC2032964A	ASK	Apoptosis
	MSC 2032964A 是一种有效的选择性 ASK1 抑制剂 (IC50 = 93 nM)，具有口服生物利用度和脑渗透性。它在小鼠 EAE 模型中抑制神经炎症，并在培养的小鼠星形胶质细胞中阻断 LPS 诱导的 ASK1 和 p38 磷酸化。
T60148	MSC-4106	YAP	Stem Cells
	MSC-4106 是一种有效的、具有口服活性的 YAP/TAZ-TEAD 抑制剂。 MSC-4106 阻断 TEAD1 和 TEAD3 的自棕榈酰化，并且对 NCI-H226 异种移植瘤模型显示抑制作用。
TQ0266	MSC2530818	CDK	Cell Cycle/Checkpoint
	MSC2530818 是一种有效的、选择性的、可口服的 CDK8 抑制剂，IC50值为2.6 nM。
T12115	MSC2360844	PI3K	PI3K/Akt/mTOR signaling
	MSC2360844 是一种选择性的、具有口服活性的PI3Kδ抑制剂，其 IC50=145 nM。它对一组 278 种其他激酶显示出高度选择性。
T60098	MSC2504877 3-(4-(2-Hydroxypropan-2-yl)phenyl)-6-methylpyrrolo[1,2-a]pyrazin-1(2H)-one	Others	Others
	MSC2504877 是一种tankyrase 抑制剂，可增强临床CDK4/6 抑制剂的作用。 MSC2504877 抑制由 palbociclib 引起的 Cyclin D2 和 Cyclin E2 的上调，并增强对 phospho-Rb 的抑制。
T73378	MSC-1186
	MSC-1186 是一种高选择性的泛 SRPK 抑制剂。MSC-1186 对 SRPK1、SRPK2 和 SRPK3 具有活性，IC50值分别为 2.7 nM、81 nM 和 0.6 nM。MSC-1186 可用于癌症研究。
T39094	MSC2360844 hemifumarate
	MSC2360844 hemifumarate is a highly potent and orally active compound that acts as a selective inhibitor of PI3Kδ, with an IC50 value of 145 nM. This compound exhibits exceptional selectivity against a comprehensive panel of 278 additional kinases.
T6121	Tepotinib 特泊替尼,EMD-1214063,MSC2156119	Trk receptor; c-Met/HGFR; TAM Receptor	Tyrosine Kinase/Adaptors
	Tepotinib (EMD-1214063) 是一种具有潜在抗肿瘤活性的 MET 酪氨酸激酶抑制剂。
T12114	MSC1094308	p97	Ubiquitination
	MSC1094308 is a reversible and allosteric inhibitor of the type II AAA ATPase.
T9238	KI-7	Adenosine Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	KI-7 是一种A2B 腺苷受体阳性变构调节剂。它增强选择性 A2B 腺苷受体激动剂 BAY 60-6583 和腺苷诱导的 cAMP 积累，EC50分别为 2390 nM 和 2550 nM。它也增强非选择性 A2B 腺苷受体激动剂 NECA 诱导的 cAMP 积累，EC50为 445.8 nM。
T71161	Thiorphan disulfide
	Thiorphan disulfide is an impurity of Racecadotril -- an antidiarrheal and enkephalinase inhibitor that reduces the amount of water and electrolytes absorbed into the intestine.
T71383	NB-533
	NB-533 is a macrocyclic peptidic BACE-1 inhibitor.
T29899	alpha-MSCS alpha-Methylserotonin creatinine sulfate,alpha Methylserotonin creatinine sulfate,alphaMSCS
	α-MSCs (α-methylserotonin creatinine sulfate) are neurotransmitters.
T4387	evobrutinib MSC2364447C,M2951	BTK	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Evobrutinib(M2951) 也称为 M-2951 和 MSC-2364447C，是布鲁顿酪氨酸激酶(BTK) 的高选择性抑制剂，BTK 对包括 B 淋巴细胞和巨噬细胞在内的各种免疫细胞的发育和功能很重要。临床前研究表明它可能对某些自身免疫性疾病有治疗作用。
TP1300	GsMTx4 TFA (1209500-46-8 free base) GsMTx4 TFA	Piezo Channel	Membrane transporter/Ion channel
	GsMTx4 TFA (1209500-46-8 free base) (GsMTx4 TFA) 是一种蜘蛛毒肽，可选择性地抑制属于 Piezo 和 TRP 通道家族的阳离子可渗透机械敏感通道 (MSC)。
T16947	SU16f 3-substituted indolin-2-one 16f,SU-16F,SU 16F	PDGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	SU16f (3-substituted indolin-2-one 16f) 是一种有效的，选择性 PDGFRβ 抑制剂，对 PDGFRβ，PDGFR1，PDGFR2 的 IC50 分别为 10 nM，140 nM，2.29 μM。SU16f 抑制 PDGFRβ 受体从而可以阻断胃癌来源的间充质干细胞 (GC-MSC) 条件培养基在胃癌细胞增殖和迁移中的促进作用。
TP1152	Fibronectin Adhesion-promoting Peptide TFA Heparin Binding Peptide TFA
	Fibronectin Adhesion-promoting Peptide (Heparin Binding Peptide) is one of the heparin-binding amino acid sequences found in the carboxy-terminal heparin-binding domain of fibronectin. It promotes assembly of mesenchymal stem cell (MSC) spheroids into lar
T37697L	D-GsMTx4 TFA	TRP/TRPV Channel; Piezo Channel	Membrane transporter/Ion channel
	D-GsMTx4 TFA 是一种具有选择性的蜘蛛毒液肽，是一种TRPC1 / 6和Piezo2抑制剂，可抑制属于 Piezo 和 TRP 通道家族的阳离子可渗透的机械敏感性通道（MSCs），阻断阳离子选择性的拉伸激活通道（SAC），减弱溶血磷脂酰胆碱（LPC）诱导的星形胶质细胞毒性和小胶质细胞反应性。D-GsMTx4 TFA 在小鼠缺血/再灌注模型中预防心肌梗死，可用于鉴定兴奋性 MSC 在正常生理学和病理学中的作用。

化合物

Cat.No: T33514

Synonym: MSC-2032964A,MSC2032964A

Target: ASK

Cat.No: T60148

Target: YAP

Cat.No: TQ0266

Target: CDK

Cat.No: T12115

Target: PI3K

Cat.No: T60098

Synonym: 3-(4-(2-Hydroxypropan-2-yl)phenyl)-6-methylpyrrolo[1,2-a]pyrazin-1(2H)-one

Target: Others

Cat.No: T73378

MSC2360844 hemifumarate

Cat.No: T39094

Cat.No: T6121

Synonym: 特泊替尼,EMD-1214063,MSC2156119

Target: Trk receptor, c-Met/HGFR, TAM Receptor

Cat.No: T12114

Target: p97

Cat.No: T9238

Target: Adenosine Receptor

Thiorphan disulfide

Cat.No: T71161

Cat.No: T71383

Cat.No: T29899

Synonym: alpha-Methylserotonin creatinine sulfate,alpha Methylserotonin creatinine sulfate,alphaMSCS

Cat.No: T4387

Synonym: MSC2364447C,M2951

Target: BTK

GsMTx4 TFA (1209500-46-8 free base)

Cat.No: TP1300

Synonym: GsMTx4 TFA

Target: Piezo Channel

Cat.No: T16947

Synonym: 3-substituted indolin-2-one 16f,SU-16F,SU 16F

Target: PDGFR

Fibronectin Adhesion-promoting Peptide TFA

Cat.No: TP1152

Synonym: Heparin Binding Peptide TFA

Cat.No: T37697L

Target: TRP/TRPV Channel, Piezo Channel

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T7727	Se-Methylselenocysteine Se MSC,SeMCys,MSeC,L-硒甲基硒代半胱氨酸,Se-MSC,SeMSC	BCL; IAP; Caspase	Apoptosis; Proteases/Proteasome
	Se-Methylselenocysteine (Se-MSC) 是具有口服活性的甲基硒前体，具有强大的抗氧化活性和抗癌活性。Se-Methylselenocysteine 可诱导细胞凋亡。
T2771	Orcinol glucoside Sakakin,苔黑酚葡萄糖苷	Antioxidant	oxidation-reduction
	Orcinol glucoside (Sakakin) 是一种提取自莪术中的活性成分，具有抗抑郁活性。它能诱导 MSC 转化为成骨细胞，并通过 Wnt/β-catenin 信号通路阻断脂肪形成。
TL0008	Gigantol	Wnt/beta-catenin; Glucosidase	Cytoskeletal Signaling; Metabolism; Stem Cells
	Gigantol 是一种联苄基化合物，从几种药用兰花中获得，是一种Wnt/β-catenin 通路抑制剂，具有抗肿瘤活性。

天然产物

Se-Methylselenocysteine

Cat.No: T7727

Synonym: Se MSC,SeMCys,MSeC,L-硒甲基硒代半胱氨酸,Se-MSC,SeMSC

Target: BCL, IAP, Caspase

Orcinol glucoside

Cat.No: T2771

Synonym: Sakakin,苔黑酚葡萄糖苷

Target: Antioxidant

Cat.No: TL0008

Target: Wnt/beta-catenin, Glucosidase

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