16
7
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T13419 |
ROCK-IN-1
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ROCK | Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
ROCK-IN-1 是一种高效的 ROCK 抑制剂,对 ROCK2 介导的信号传导有抑制作用,IC50 值为 1.2 nM。ROCK-IN-1 可用于研究神经系统疾病和炎症相关疾病。 | |||
T38723 |
β-Aminoarteether
β-Aminoarteether,SM934 free base |
Others | Others |
β-Aminoarteether (SM934 free base) 是一种具有口服活性的青蒿素衍生物。β-Aminoarteether 可用于炎症和自身免疫疾病研究,如狼疮疾病。 | |||
T7368 |
IRAK inhibitor 2
IRAK-IN-2 |
IRAK | Immunology/Inflammation; NF-κB |
IRAK inhibitor 2 (IRAK-IN-2) 是一种有效的白细胞介素1受体相关激酶4(IRAK-4)抑制剂,具有潜在的抗癌和抗癌活性,可用于研究炎症相关性疾病。 | |||
T76775 |
Fezakinumab
ILV 094 |
Interleukin | Immunology/Inflammation |
Fezakinumab 是一种有效的白细胞介素 22 (IL-22) 单克隆抗体。Fezakinumab 可用于研究银屑病、类风湿性关节炎和特应性皮炎等免疫系统疾病和炎症相关疾病。 | |||
T125120 |
Cyclo(L-Pro-L-Val)
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IκB/IKK; NOS; NF-κB; COX; Antibacterial | Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Neuroscience; NF-κB |
Cyclo(L-Pro-L-Val) 是从辣椒溶杆菌AZ2和白斑分枝杆菌果实中提取出的 2,5-二酮哌嗪,具有抗炎活性,对植物病原微生物 (如 R. fascians LMG 3605) 具有毒性活性,能抑制革兰氏阳性植物病原菌。Cyclo(L-Pro-L-Val) 以浓度依赖性方式显著抑制了IKKα、IKKβ、IκBα和NF-κB 的磷酸化以及iNOS 和COX-2的活化,是治疗炎症相关疾病的潜在治疗剂。 | |||
T63881 |
HER2-IN-8
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HER2-IN-8 是 HER-2 抑制剂,能够用于癌症和炎症相关疾病的研究。 | |||
T72549 |
IL-17A modulator-3
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IL-17Amodulator-3 是IL-17A 的调节剂。IL-17Amodulator-3 抑制 IL-17A/A,IC50值 <10 μM。IL-17Amodulator-3 可以用于炎症、癌症和自身免疫疾病的研究。 | |||
T78073 |
HP210
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Glucocorticoid Receptor | Endocrinology/Hormones |
HP210是一种选择性糖皮质激素受体调节剂(SGRM),可以抑制IL-1β和IL-6的mRNA表达,有望用于研究炎症相关疾病。 | |||
T63609 | RORγt modulator 3 | ||
RORγt modulator 3 是一种类视黄醇相关孤儿受体 γt (RORγt) 的调节剂,能够用于研究 RORγt 介导的疾病,如疼痛、COPD、炎症、哮喘、结肠炎、多发性硬化、类风湿性关节炎、银屑病、神经退行性疾病和癌症。 | |||
T73380 |
CK2-IN-6
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CK2-IN-6是一种高效的蛋白激酶CK2抑制剂,适用于癌症及其他激酶相关疾病(如炎症、疼痛和特定免疫疾病)的研究。 | |||
T63220 |
Bromodomain inhibitor-9
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Bromodomain inhibitor-9 是Bromodomains 抑制剂,可选择性抑制 BRD4-1的活性,其 Kd 值为 12 nM。Bromodomain inhibitor-9 能够用于与全身或脂质代谢、组织炎症、纤维化或慢性自身免疫性疾病相关疾病的研究。 | |||
T63678 |
RORγt modulator 2
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RORγt modulator 2 是一种类视黄醇相关孤儿受体 γt (RORyt) 的调节剂 (IC50<50 nM),能够用于 RORγt 介导的疾病的研究,如疼痛、炎症、哮喘、类风湿性关节炎、COPD、多发性硬化、银屑病、结肠炎、神经退行性疾病和癌症。 | |||
T38446 |
ROC-0929
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ROC-0929 (compound 13a) is a potent and selective inhibitor of secreted phospholipases A2 (sPLA2s), effectively targeting hGX with an IC50 of 80 nM. It efficiently inhibits the phosphorylation of ERK1/2 and p-38. sPLA2s, belonging to the disulfide-rich, Ca2+-dependent enzyme family, catalyze the hydrolysis of glycero-phospholipids at the sn-2 position, resulting in the release of a fatty acid and a lysophospholipid. ROC-0929 holds promise in researching inflammation-related diseases. | |||
T62604 |
Flunisolide hemihydrate
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Flunisolide hemihydrate 是一种皮质类固醇,是一种口服具有活力的糖皮质激素受体 (Glucocorticoid receptor) 激活剂,具有抗炎作用。Flunisolide hemihydrate 能够诱导嗜酸性粒细胞凋亡 (apoptosis),能够用于研究哮喘或鼻炎、炎症。 | |||
T74373 |
ERK1/2 inhibitor 3
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ERK1/2 inhibitor 3 是一种有效的 ERK1/2抑制剂。丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 在信号转导通路中起着极其重要的作用,而细胞外信号调节激酶 (ERK) 是 MAPK 家族的成员。ERK1/2 inhibitor 3 具有研究或预防癌症、炎症或其他增殖性疾病的潜力。 | |||
T61133 |
SSAO/VAP-1 inhibitor 1
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SSAO/VAP-1 inhibitor 1 是一种有效的SSAO/VAP-1抑制剂。SSAO/VAP-1 促进葡萄糖转运 4 (GLUT 4) 从脂肪细胞转移到细胞膜,从而调节葡萄糖转运。在内皮细胞中,SSAO/VAP-1 可以介导白细胞和内皮细胞的粘附和渗出,并参与炎症反应。SSAO/VAP-1 inhibitor 1 具有研究炎症和/或炎症相关疾病或糖尿病和/或糖尿病相关疾病的潜力。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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TN1291 |
7,3',4'-Tri-O-methylluteolin
5-Hydroxy-3',4',7-trimethoxyflavone,木犀草素-7,3',4'-三甲醚 |
TNF; COX; Interleukin | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
7,3',4'-Tri-O-methylluteolin (5-Hydroxy-3',4',7-trimethoxyflavone) 是来自草药马鞭草科的一种类黄酮,具有抗炎,解热,镇咳,抗糖尿病、抗癌和抗黑素生成特性。它以浓度依赖方式明显抑制促炎细胞因子,可显著降低在转录水平的诱导型一氧化氮合酶和环加氧酶-2 的 mRNA 表达。 | |||
T3387 |
Phytolaccagenin
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Others; Antibacterial | Microbiology/Virology; Others |
Phytolaccagenin 是一种三萜类皂苷,是商陆的活性成分,有抗真菌活性,抗炎活性和较低的毒性。在东亚国家广泛用于治疗炎症相关疾病。 | |||
T3888 |
Scopolin
Murrayin,东莨菪甙,Scopoloside,东莨菪苷 |
Sirtuin | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
Scopolin (Scopoloside) 是从拟南芥根中分离出来的香豆素,可通过激活SIRT1介导的信号级联反应减轻了肝脂肪变性。 | |||
T5S0802 |
Palmatine
巴马汀,Berbericinine,Burasaine |
Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO); AChR; AChE; Aurora Kinase | Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Metabolism; Neuroscience |
Palmatine (Burasaine) 是口服具有活力的、不可逆IDO-1抑制剂。它可以减轻结肠损伤,预防肠道菌群失调和调节色氨酸分解代谢,从而改善DSS (Dextran Sulphate Sodium Salt) 诱发的结肠炎。它有用于结肠炎的研究潜力。 | |||
T3S1471 |
Cucurbitacin IIA
葫芦素Iia,Dihydrocucurbitacin Q1,Hemslecin A,Curcurbitacin IIA |
Apoptosis; Survivin | Apoptosis |
Cucurbitacin IIA (Dihydrocucurbitacin Q1) 是从园果雪胆中分离得到的一种三萜烯,可诱导细胞凋亡和增强自噬,有助于葫芦素IIA 对炎症相关疾病的抗炎活性。它可降低癌细胞中生存素的表达,降低磷酸化组蛋白 H3 的水平,增加裂解的 PARP 的水平。 | |||
T3S2259 |
Methyl eugenol
4-allylveratrole,eugenyl methyl ether,O-methyleugenol,Eugenol Methyl ether,丁香酚甲醚,丁子香酚甲醚 |
GABA Receptor | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Methyl eugenol (4-allylveratrole) 是一种苯丙类化合物,存在于植物叶子、果实、根茎中,当植物相应的部位因食草动物进食而受损时,就会释放。它可用于消灭雄性东方果蝇。 | |||
TN3541 |
Broussonin E
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ERK; p38 MAPK; TNF; JAK; STAT | Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; MAPK; Stem Cells |
Broussonin E could suppress inflammation by modulating macrophages activation state via inhibiting the ERK and p38 MAPK and enhancing JAK2-STAT3 signaling pathway, and can be further developed as a promising drug for the treatment of inflammation-related |