34
2
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T35557 |
CK2 inhibitor 2
|
Casein Kinase | Metabolism; Stem Cells |
CK2 inhibitor 2 是一种有效的,选择性和口服CK2抑制剂,IC50值为 0.66 nM。CK2 inhibitor 2 对 Clk2 (IC50=32.69 nM)/CK2 显示出高选择性。 CK2 inhibitor 2 表现出良好的抗增殖和抗肿瘤活性。 | |||
T7390 |
DMAT
Casein kinase II Inhibitor,2-二甲基氨基-4,5,6,7-四溴苯并咪唑,CK2 Inhibitor |
Casein Kinase | Metabolism; Stem Cells |
DMAT (Casein kinase II Inhibitor) 是一种特异性 CK2抑制剂,IC50值为 130 nM。 | |||
T61629 | CK2 inhibitor 3 | ||
CK2 inhibitor 3 is a highly potent inhibitor of protein kinase CK2, exhibiting an IC50 value of 280 nM. It effectively inhibits the intracellular activity of CK2 and displays a notable impact on the viability of tumor cells. Moreover, CK2 inhibitor 3 demonstrates exceptional selectivity among a diverse panel of 320 kinases [1]. | |||
T73375 |
CK2-IN-4
|
Casein Kinase | Metabolism; Stem Cells |
CK2-IN-4 是一种蛋白激酶 (CK2) 抑制剂 ,IC50 值为 8.6 µM。 CK2-IN-4 具有潜在的抗癌啊和抗炎活性,可用于研究病毒感染和肾小球肾炎的疾病。 | |||
T23090 |
CK2-IN-1
|
Others | Others |
CK2 inhibitor | |||
T2259 |
Silmitasertib
CX-4945,5-[(3-氯苯基)氨基]-苯并[C]-2,6-萘啶-8-羧酸 |
Casein Kinase; Autophagy | Autophagy; Metabolism; Stem Cells |
Silmitasertib (CX-4945) 是一种可口服的高度选择性 CK2抑制剂,Ki 为 0.38 nM。 | |||
T60067 |
WAY-297174
|
Casein Kinase | Metabolism; Stem Cells |
WAY-297174是一种人CK2的抑制剂,IC50 > 33μM。 | |||
T2695 |
TBB
Casein Kinase II Inhibitor I,NSC 231634,4,5,6,7-tetrabromobenzotriazole |
GSK-3; Casein Kinase; CDK | Cell Cycle/Checkpoint; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
TBB (NSC-231634) 是一种高选择性的 ATP/GTP 竞争性酪蛋白激酶 2 (CK2) 抑制剂,可抑制大鼠肝脏 CK2,IC50值为0.15 μM。 | |||
T15024 |
Silmitasertib sodium salt
CX-4945 sodium salt |
Casein Kinase; Autophagy | Autophagy; Metabolism; Stem Cells |
Silmitasertib sodium salt (CX-4945 sodium salt) 是一种可口服的高度选择性 CK2抑制剂,对 CK2α 和 CK2α' 的 IC50值均为 1 nM。 | |||
T10827 |
CK2/ERK8-IN-1
TMCB |
Apoptosis; ERK; Casein Kinase; Pim; DYRK | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; MAPK; Metabolism; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
CK2/ERK8-IN-1 (TMCB) 是一种酪蛋白激酶 2 (CK2) (Ki 为 0.25 µM) 和 ERK8 (MAPK15, ERK7) 的双重抑制剂,IC50 均为 0.50 μM。CK2/ERK8-IN-1 也与 PIM1,HIPK2 和 DYRK1A 结合,Ki 值分别为 8.65 µM,15.25 µM 和 11.9 µM。 | |||
T21915 |
TBCA
Casein Kinase II Inhibitor III, TBCA |
Casein Kinase | Metabolism; Stem Cells |
TBCA (Casein Kinase II Inhibitor III, TBCA) 是高选择性的酪蛋白激酶II CK2 抑制剂,IC50 为 110 nM,Ki 为 77 nM。TBCA 对 CK1、DYRK1A 和 其它 27 个激酶表现出选择性。 | |||
T2008 |
LY294002
LY 294002,NSC 697286,SF 1101 |
Apoptosis; DNA-PK; Casein Kinase; PI3K; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
LY294002 (SF 1101) 是一种 PI3K 的广谱抑制剂,抑制 PI3Kα、PI3Kδ 和 PI3Kβ (IC50=0.5/0.57/0.97 μM)。LY294002 也是 DNA-PK 抑制剂 (IC50=1.4 μM) 和 CK2 抑制剂 (IC50=98 nM)。LY294002 可以激活凋亡和自噬。 | |||
T1828 |
TTP 22
|
Casein Kinase | Metabolism; Stem Cells |
TTP 22 是一种高亲和力、ATP 竞争性酪蛋白激酶 2 抑制剂,IC50和 Ki 值分别为 0.1 uM 和 40 nM。 | |||
T6745 |
5-Iodotubercidin
5-碘代杀结核菌素,5-ITu,NSC 113939 |
Adenosine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
5-Iodotubercidin (NSC-113939) 是一种 ATP 类似物,有效抑制腺苷激酶,IC50为 26 nM。它可以激活磷酸化酶和糖原合成酶,在离体肝细胞中启动糖原合成。它也抑制 CK1、胰岛素受体酪氨酸激酶、磷酸化酶激酶、PKA、CK2、PKC 和 Haspin 。 | |||
T71339 |
BMS-863233 HCl
XL413 hydrochloride |
Casein Kinase; Pim; CDK | Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Metabolism; Stem Cells |
BMS-863233 HCl 是一种ATP 竞争性 Cdc7 抑制剂(IC50 : 3.4 nM),具有有效性和选择性。BMS-863233 HCl 对 CK2 和 PIM1 具有抑制作用, IC50 值分别为 215 和 42 nM。BMS-863233 HCl 对 pMCM 的 EC50 值为 118 nM。 | |||
T1877 |
LH846
LH-846,LH 846 |
Casein Kinase | Metabolism; Stem Cells |
LH846 是一种CKIδ的选择性抑制剂,IC50值为 290 nM。它对 CKIα 和 CKIε 的IC50值分别为 2.5 μM 和 1.3 μM。 | |||
T6735 |
XL413 hydrochloride
BMS-863233 Hydrochloride,XL413,BMS-863233 |
cholecystokinin; Casein Kinase; Pim; CDK | Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; GPCR/G Protein; JAK/STAT signaling; Metabolism; Stem Cells |
XL413 hydrochloride (BMS-863233 Hydrochloride) 是一种有效的,选择性的,ATP 竞争性的 Cdc7抑制剂,IC50值为 3.4 nM。XL413 hydrochloride 对 CK2 和 PIM1 的IC50值分别为 215 和 42 nM,对 pMCM 的EC50值为 118 nM。 | |||
T6458 |
CYC-116
噻氯匹定 |
VEGFR; FLT; CDK; S6 Kinase; Aurora Kinase | Angiogenesis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
CYC116是一种有效的极光激酶 A 和 B 的抑制剂,Ki 值分别为8和9 nM。 | |||
T9356 |
(E/Z)-GO289
|
Casein Kinase | Metabolism; Stem Cells |
(E/Z)-GO289 是一种选择性酪蛋白激酶 2 抑制剂,IC50值为 7 nM。它可显着延长昼夜节律周期,表现出与细胞时钟功能相关的癌细胞生长的细胞类型依赖性抑制。 | |||
T3352 |
XL413
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cholecystokinin; Casein Kinase; Pim; CDK | Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; GPCR/G Protein; JAK/STAT signaling; Metabolism; Stem Cells |
XL413 是一种口服生物可利用的细胞分裂周期 7 同源物 (CDC7) 激酶抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性,IC50值为 3.4 nM。它对 pMCM 的 EC50值为 118 nM,对 CK2 和 PIM1 的 IC50值分别为 215 和 42 nM。 | |||
T20791 | Quinalizarin | ||
Quinalizarin, the most selective CK2 inhibitor, is superior to CX-4945 which is the first-in-class CK2 inhibitor. | |||
T63991 | BRD4/CK2-IN-1 | ||
BRD4/CK2-IN-1 是高效的、口服具有活力的 BRD4/CK2 (含溴结构域蛋白 4/酪蛋白激酶 2) 双靶点抑制剂,能够作用于 BRD4 (IC50: 180 nM) 和 CK2 (IC50: 230 nM)。在三阴性乳腺癌 (TNBC) 中,BRD4/CK2-IN-1 能够诱导细胞凋亡和自噬相关的细胞死亡。BRD4/CK2-IN-1 表现出显著的抗癌效果,且没有明显毒性。 | |||
T21642 |
4,5,6,7-Tetrabromobenzimidazole
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4,5,6,7-Tetrabromo-1H-benzimidazole 是一种酪蛋白激酶 2(CK2)的选择性和 ATP 竞争性抑制剂。 | |||
T69307 |
IQA
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IQA is a casein kinase 2 (CK2) inhibitor. | |||
T71190 | FLC26 | ||
FLC26 is a CK2 inhibitor with IC50 = 9 nM | |||
T23461 |
TMCB
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Others | Others |
CK2 and ERK8 inhibitor | |||
T10828 |
CK2/PIM1-IN-1
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Others | Others |
CK2/PIM1-IN-1 is an inhibitor of CK2 and PIM1 (IC50s: 3.787 μM and 4.327 μM). It is developed for the research of proliferative disorders such as cancer, as well as other kinase-associated conditions. | |||
T78599 | CK2-IN-9 | ||
CK2-IN-9是一种有效的CK2 kinase选择性抑制剂,IC50值为3 nM。它能降低Wnt报告因子的活性,达到IC50为75 nM。在大鼠体内显示出低暴露量(AUC=0.36 μM/h)及高清除率(CL=65 mL/min/kg)。 | |||
T40131 |
SGC-CK2-1
SGC-CK2-1 |
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SGC-CK2-1 is an ATP-competitive chemical compound that acts as a highly potent and cell-active CK2 inhibitor. It demonstrates excellent selectivity towards both isoforms of human CK2, with IC50 values of 36 nM for CK2α and 16 nM for CK2α′ in the nanoBRET assay. Given its properties, SGC-CK2-1 is a suitable tool for the investigation of neurodegenerative diseases. | |||
T24832 |
SRPIN-803
SRPIN803 |
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SRPIN-803 is a selective dual SRPK1 and CK2 inhibitor. | |||
T71627 | CX-5011 | Casein Kinase | Metabolism; Stem Cells |
CX-5011是CK2抑制剂,能够诱导Rac1激活,同时促使细胞凋亡(apoptosis)并导致癌细胞死亡。 | |||
T62862 | CK2-IN-3 | ||
CK2-IN-3 是一种有效的、选择性的 CK2 抑制剂 (Kd: 12 nM),对 CK2α、CK2α’ 的 IC50 值分别为 1.51 μM、7.64 μM。CK2-IN-3 能够用于研究癌症。 | |||
T73380 |
CK2-IN-6
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CK2-IN-6是一种高效的蛋白激酶CK2抑制剂,适用于癌症及其他激酶相关疾病(如炎症、疼痛和特定免疫疾病)的研究。 | |||
T79908 |
ON 108600
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Casein Kinase | Metabolism; Stem Cells |
ON 108600 作为CK2(Casein Kinase2)/TNIK/DYRK1抑制剂,对DYRK1A/DYRKB、DYRK2、CK2α1/CK2α2及TNIK展示IC50值,分别为0.016 μM/0.007 μM、0.028 μM、0.05 μM/0.005 μM和0.005 μM。该化合物显示出抗肿瘤活性。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T2869 |
Emodin
Frangula emodin,大黄素 |
SARS-CoV; Casein Kinase; Autophagy | Autophagy; Metabolism; Microbiology/Virology; Stem Cells |
Emodin (Frangula emodin) 是蒽醌衍生物,有抗SARS-CoV 作用。它阻断 SARS 冠状病毒刺突蛋白和血管紧张素转化酶 2 的相互作用。它抑制酪蛋白激酶 2 ,具有抗炎和抗癌作用。它可改善饮食诱导的肥胖小鼠的代谢紊乱。 | |||
T8305 |
Ellagic acid (hydrate)
Ellagic Acid hydrate,鞣花酸水合物 |
Antioxidant; Casein Kinase | Metabolism; oxidation-reduction; Stem Cells |
Ellagic acid (hydrate) 是存在于许多水果和蔬菜中的一种天然抗氧化剂,是 ATP 竞争性的 CK2抑制剂,IC50和 Ki 值分别为 40 nM 和 20 nM。 |