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54

抑制剂 & 化合物

3

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T25214 CCR-11

CCR11,CCR 11

 Antibiotic Microbiology/Virology
CCR-11 是一种具有抗菌活性的绕丹宁衍生物。 CCR-11 可以抑制 B. subtilis细胞和 HeLa 细胞增殖。 CCR-11 通过抑制 FtsZ 的组装和 GTPase 活性来抑制细菌增殖和细菌胞质分裂。 CCR-11 具有潜在的抗肿瘤活性，可用于研究乳腺癌和小儿骨髓增生异常。
T10156 CCR3 antagonist 1

CCR Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology
CCR3 antagonist 1是一种有效的 CCR3拮抗药，用于炎症和免疫疾病的研究。
T10708 CCR1 antagonist 6

CCR Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology
CCR1 antagonist 6是一种 CCR1 拮抗剂（IC50 ：3 nM）。
T10715 CCR6 inhibitor 1

CCR Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology
CCR6 inhibitor 1是一种有效的选择性CCR6抑制剂(猴子和人类CCR6的IC50分别为0.45和6 nM)。CCR6在自身免疫性疾病和非自身免疫性疾病中都有关联，因此CCR6 inhibitor 1 作为CCR6的小分子抑制剂对体外和体内病理生理学研究都有用。
T14688 BMS CCR2 22

CCR Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology
BMS CCR2 22 是一种有效的选择性 CC 型趋化因子受体2拮抗剂，钙通量 IC50为 18 nM，趋化性 IC50为1 nM，结合 IC50为5.1 nM。
T13114 CCR2 antagonist 4

Teijin compound 1

 CCR Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology
CCR2 antagonist 4 (Teijin compound 1) 是高效的、特异性的CCR2拮抗剂，对 CCR2b 的IC50为 180 nM，抑制 MCP-1 诱导的趋化作用的 IC50为 24 nM。
T14900 CCR2-RA-[R]

(5R)-4-乙酰基-1-(4-氯-2-氟苯基)-5-环己基-1,5-二氢-3-羟基-2H-吡咯-2-酮

 CCR Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology
CCR2-RA-[R] 是一种 C-C 趋化因子受体 2 型 (CCR2) 变构拮抗剂，IC50值为103 nM。
T10712 CCR2 antagonist 3

AZD-2927,AZD2927

 CCR Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology
CCR2 antagonist 3 (AZD-2927) 是 CCR2的拮抗剂。
T27682 CCR2 antagonist 5

JNJ-41443532,JNJ-41443532 Free Base,JNJ 41443532,JNJ41443532

 CCR Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology
CCR2 antagonist 5 (JNJ-41443532) 是一种具有选择性和口服活性的 hCCR2 抑制剂，具有良好的结合亲和力 (IC50=37 nM) 和有效的功能拮抗作用 (chemotaxis IC50=30 nM)。JNJ-41443532 对 mCCR2 结合的 Ki 为 9.6 µM， 可用于研究炎症性疾病和糖尿病。
T11481 GSK2239633A

CCR Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology
GSK2239633A 是趋化因子受体 CCR4 的变构拮抗剂，将 [125I]-TARC 与人 CCR4 结合的 pIC50 为 7.96。
T39661 CCR4 antagonist 3

CCR4 antagonist 3
CCR4 antagonist 3 is an orally active, potent and selective CCR4 antagonist. CCR4 antagonist 3, featuring a novel piperidinyl-azetidine motif, has IC 50 s of 22 nM and 50 nM in the calcium flux and CTX assay. CCR4 antagonist 3 has antitumor activity.
T60145 CCR6 antagonist 1

CCR Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology
CCR6 antagonist 1 是一种 CCR6 拮抗剂，可抑制 CCL20/CCR6 信号通路。 CCR6 antagonist 1 可用于自身免疫介导的炎症性疾病的研究，如炎症性肠病 (IBDs)。
T39662 CCR4 antagonist 3 hydrochloride

CCR4 antagonist 3 hydrochloride is an orally active, potent and selective CCR4 antagonist. CCR4 antagonist 3, featuring a novel piperidinyl-azetidine motif, has IC 50 s of 22 nM and 50 nM in the calcium flux and CTX assay. CCR4 antagonist 3 has antitumor activity.
T9983 CCR8 antagonist 1

LUN04765

 CCR Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology
CCR8 antagonist 1 是 C-C Motif 趋化因子受体 8 (CCR8) 的拮抗剂，Ki 值为 1.6 nM。
T5384 RS 504393

CCR Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology
RS 504393 是一种高度选择性的 CCR2 趋化因子受体拮抗剂，作用于人重组 CCR2 和 CCR1 受体，IC50值分别为 89 nM 和大于 100 μM。
T60336 CCR4 antagonist 3-1

CCR Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology
CCR4 antagonist 3-1 是一种具有较低活性的趋化因子受体 4 (CCR4) 拮抗剂，对 [125I]TARC (胸腺和活化调节趋化因子) 具有抑制作用，IC50 值为 1.7 μM。CCR4 antagonist 3-1 对放射标记的[125I]TARC和巨噬细胞来源的趋化因子(MDC) 与 CEM 细胞表面的CCR4 受体的结合有抑制作用， 并对 TARC 介导的 CEM 细胞的体外迁移有抑制作用，IC50 值为 6.4 μM。
T15253 CCX354

CCR1 antagonist 1,CCX-354,CCX 354

 CCR Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology
CCX354 (CCR1 antagonist 1) 是一种有效的小分子 CCR1 拮抗剂，具有抗炎活性，可用于治疗类风湿关节炎。
T4300 AZD2098

CCR Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology
AZD2098 是选择性CCR4抑制剂，可用于哮喘研究，对人类、大鼠、小鼠和狗的 CCR4 pIC50 值分别为 7.8、8.0、8.0和7.6。
TQ0103 INCB3344

CCR Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology
INCB3344 是一种有效、特异性和口服生物可利用的 CCR2 拮抗剂，结合拮抗作用的 IC50 值为 9.5 nM (mCCR2) 和 5.1 nM (hCCR2)，趋化活性拮抗作用的 IC50 值为 7.8 nM (mCCR2) 和 3.8 nM (hCCR2)。
T4674 SB297006

SB 297006

 CCR Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology
SB297006 是一种CCR3拮抗剂，IC50为39 nM。它能够显著抑制 CCL11 处理的神经祖细胞的增殖和神经球形成。
TQ0283 RS102895

CCR Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology
RS102895 是一种CCR2拮抗剂，IC50值为 360 nM。
T77349 CCR1/5/8 activator 1

Phospholipase Metabolism
CCR1/5/8 activator 1 是胞质磷脂酶 A 抑制剂，具有抗真菌活性。
T24700 R243

R 243,R-243

 CCR Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology
R243 是选择性的CCR8拮抗剂，可抑制CCL1/CCR8的相互作用，以及CCR8信号传导和趋化性，具有抗伤害感受和抗炎作用。
T16111 ML604086

CCR Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology
ML604086 是选择性CCR8抑制剂，抑制循环T 细胞上 CCL1 与 CCR8 结合，还抑制 CCL1 介导的趋化性并提高细胞内 Ca2 浓度。
T11699 J-113863

CCR Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology
J-113863 是选择性的 CCR1 (CD18)拮抗剂，有抗炎作用，对人和小鼠 CCR1受体的 IC50值分别为 0.9 和 5.8 nM。它是人 CCR3的强效拮抗剂，还是小鼠 CCR3的弱效拮抗剂，IC50分别为 0.58 和 460 nM。
T16091 MK-0812 Succinate

Others; CCR Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Others
MK-0812 Succinate 是一种选择性CCR2拮抗剂。
T10425 AZ084

CCR Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology
AZ084 是可口服的选择性 CCR8变构拮抗剂，其Ki 值为 0.9 nM，可研究哮喘。
T12773 RS102895 hydrochloride

RS102895盐酸盐

 Others; 5-HT Receptor; CCR GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Neuroscience; Others
RS102895 hydrochloride 是一种CCR2拮抗剂，IC50值为 360 nM。
T4584 BMS-813160

BMS 813160

 CCR Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology
BMS-813160 是CCR2/CCR5双重拮抗剂。有用于心血管的研究潜力。
T3430 PF-4136309

INCB8761,PF 4136309

 CCR Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology
PF-4136309 (INCB8761) 是一种高效选择性和可口服的 CCR2拮抗剂，能够抑制人、小鼠和大鼠 CCR2，IC50值分别为 5.2、17 和 13 nM。
T2375 BX471

BX 471,BX-471,ZK-811752

 CCR Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology
BX471 (BX 471) 是可口服的非多肽 CCR1选择性拮抗剂，Ki 值为 1 nM，对其选择性是对 CCR2、CCR5 和 CXCR4 的 250 倍。
T30258 AZD-4818

CCR1 antagonist

 CCR Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology
AZD-4818 (CCR1 antagonist) 是趋化因子CCR1的一种拮抗剂，可用于研究慢性阻塞性肺病。
T7499 TAK-779

Takeda 779

 HIV Protease; CXCR; CCR Autophagy; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
TAK-779 (Takeda 779) 是一种非肽类CCR5和CXCR3 拮抗剂，对CCR5的Ki 值为 1.1 nM，并选择性抑制R5 HIV-1。
T10639 C-021 dihydrochloride

CCR Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology
C-021 dihydrochloride 是一种有效的 CCR4 拮抗剂。 它有效抑制人和小鼠的功能趋化性，IC50 为 140 nM 和 39 nM。
T6016 Maraviroc

Celsentri,马拉维若,UK-427857,Selzentry

 HIV Protease; CCR Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
Maraviroc (Selzentry) 是一种 C-C 趋化因子受体 5 拮抗剂，具有抑制HIV 的活性。
TQ0297 Cenicriviroc

TAK-652,TBR-652

 HIV Protease; CCR Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
Cenicriviroc (TAK-652) 是一种可口服的CCR2/CCR5拮抗剂，可抑制 HIV-1 和 HIV-2，具有抗炎、抗感染作用。
T7624 DAPTA

DAPTA(TFA),D-Ala-peptide T-amide,Adaptavir

 HIV Protease; CCR Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
DAPTA (Adaptavir) 是一种合成肽，是 CCR5抑制剂，有抗 HIV 的活性。
T17225 Vercirnon

CCX282-B,维塞诺,GSK-1605786,Traficet-EN

 CCR Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology
Vercirnon (Traficet-EN) 是可口服的选择性 CCR9拮抗剂，可抑制 CCR9 介导的 Molt-4 细胞上 Ca2+移动和趋化性，用于炎症性肠病的研究。
T10714 CCR5 antagonist 1

HIV Protease; CCR Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
CCR5 antagonist 1 is a CCR5 antagonist extracted from WO 2004054974 A2. It can inhibit HIV replication.
T10710 CCR1 antagonist 9

CCR Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology
CCR1 antagonist 9 is an effective and selective CCR1 antagonist (IC50: 6.8 nM in calcium flux assay).
T10713 CCR4 antagonist 2

Calcium Channel Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
CCR4 antagonist 2 (Compound 31) is a novel potent, orally bioavailable small molecule antagonists of CC chemokine receptor 4 (CCR4) that inhibits Treg trafficking into the Tumor Microenvironment without suppressing the number of Treg in healthy tissues. CCR4 antagonist 2 (Compound 31) exhibits IC50 values of Ca2+flux and (chemotaxis) CTX are 40 nM and 70 nM, respectively.
T10709 CCR1 antagonist 7

CCR Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology
CCR1 antagonist 7 (compound 16r) 是CCR1的拮抗剂，IC50值为 4 nM。
T3435 Vicriviroc maleate

维立韦罗马来酸盐,SCH-D (maleate),SCH-417690 (maleate)

 HIV Protease; CCR Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
Vicriviroc maleate (SCH-417690 (maleate)) 是一种可口服，可透过血脑屏障的 CCR5选择性拮抗剂，同时抑制外周血单核细胞中的 HIV-1 的活性。
T21870 C-021

4-​Quinazolinamine, 2-​[1,​4'-​bipiperidin]​-​1'-​yl-​N-​cycloheptyl-​6,​7-​dimethoxy-

 CCR Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology
C 021 dihydrochloride 是一种 CC 趋化因子受体 4 (CCR4) 拮抗剂，抑制人和小鼠的功能趋化性，IC50分别为 140 和 39 nM。C-021 (4-​Quinazolinamine, 2-​[1,​4'-​bipiperidin]​-​1'-​yl-​N-​cycloheptyl-​6,​7-​dimethoxy-) 可有效阻止人 CCL22 衍生的 [35S]GTPγS 与受体结合，IC50为 18 nM。
T14899 CCR1 antagonist 8

CCR Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology
CCR1 antagonist 8, a third azaindazole series compound, is a CCR1 antagonist (IC50: 1.8 nM in Ca2+ flux assay).
T10711 CCR2 antagonist 1

CCR Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology
CCR2 antagonist 1 is a high-affinity and long-residence-time antagonist of CCR2 (Ki: 2.4 nM).
T2386 Pirfenidone

S-7701,AMR-69,S-7701,AMR69,吡非尼酮

 CCR; TGF-beta/Smad Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Stem Cells
Pirfenidone (AMR69) 是一种抗纤维化剂，可减弱纤维细胞中CCL2和CCL12的产生。它可抑制细胞生长，并能降低人胶质瘤细胞系中的TGF-β2蛋白水平，具有抗炎活性。
T10716 CCR7 Ligand 1

CCR7-Cmp2105

 Others Others
CCR7 Ligand 1 (CCR7-Cmp2105) is an allosteric Ligand and antagonist for human CC chemokine receptor 7 (CCR7) with a Kd of 3 nM. CCR7 Ligand 1, thiadiazole-dioxide ligan, suppresses arrestin binding in response to activation by CCL19 with an IC50 of 7.3 μM
T62944 CCR8 antagonist 2

CCR8 antagonist 2 是一种 CCR8 的有效拮抗剂，能够抑制的 CCR8 活性。CCR8 (C-C Motif 趋化因子受体 8) 主要表达于 Treg 细胞和 Th2 细胞，且不在 Th1 细胞上表达。CCR8 antagonist 2 能够用于由 CCR8 介导的疾病（如癌症和/或神经性疼痛）的治疗。
T64242 CCR1 antagonist 11 hydrochloride

CCR1 antagonist 11 hydrochloride (A1B1) 是一种口服具有活力的 CCR1 拮抗剂，能够作用于 hCCR1 (IC50: 0/。03 μM)、mCCR1 (IC50: 0.58 μM)、rCCR1 (IC50: 0.32 μM)。CCR1 antagonist 11 hydrochloride 能够用于研究类风湿性关节炎等相关炎症性疾病。

化合物

CCR-11
Cat.No: T25214
Synonym: CCR11,CCR 11
Target: Antibiotic
CCR3 antagonist 1
Cat.No: T10156
Synonym:
Target: CCR
CCR1 antagonist 6
Cat.No: T10708
Synonym:
Target: CCR
CCR6 inhibitor 1
Cat.No: T10715
Synonym:
Target: CCR
BMS CCR2 22
Cat.No: T14688
Synonym:
Target: CCR
CCR2 antagonist 4
Cat.No: T13114
Synonym: Teijin compound 1
Target: CCR
CCR2-RA-[R]
Cat.No: T14900
Synonym: (5R)-4-乙酰基-1-(4-氯-2-氟苯基)-5-环己基-1,5-二氢-3-羟基-2H-吡咯-2-酮
Target: CCR
CCR2 antagonist 3
Cat.No: T10712
Synonym: AZD-2927,AZD2927
Target: CCR
CCR2 antagonist 5
Cat.No: T27682
Synonym: JNJ-41443532,JNJ-41443532 Free Base,JNJ 41443532,JNJ41443532
Target: CCR
GSK2239633A
Cat.No: T11481
Synonym:
Target: CCR
CCR4 antagonist 3
Cat.No: T39661
Synonym: CCR4 antagonist 3
Target:
CCR6 antagonist 1
Cat.No: T60145
Synonym:
Target: CCR
CCR4 antagonist 3 hydrochloride
Cat.No: T39662
Synonym:
Target:
CCR8 antagonist 1
Cat.No: T9983
Synonym: LUN04765
Target: CCR
RS 504393
Cat.No: T5384
Synonym:
Target: CCR
CCR4 antagonist 3-1
Cat.No: T60336
Synonym:
Target: CCR
CCX354
Cat.No: T15253
Synonym: CCR1 antagonist 1,CCX-354,CCX 354
Target: CCR
AZD2098
Cat.No: T4300
Synonym:
Target: CCR
INCB3344
Cat.No: TQ0103
Synonym:
Target: CCR
SB297006
Cat.No: T4674
Synonym: SB 297006
Target: CCR
RS102895
Cat.No: TQ0283
Synonym:
Target: CCR
CCR1/5/8 activator 1
Cat.No: T77349
Synonym:
Target: Phospholipase
R243
Cat.No: T24700
Synonym: R 243,R-243
Target: CCR
ML604086
Cat.No: T16111
Synonym:
Target: CCR
J-113863
Cat.No: T11699
Synonym:
Target: CCR
MK-0812 Succinate
Cat.No: T16091
Synonym:
Target: Others, CCR
AZ084
Cat.No: T10425
Synonym:
Target: CCR
RS102895 hydrochloride
Cat.No: T12773
Synonym: RS102895盐酸盐
Target: Others, 5-HT Receptor, CCR
BMS-813160
Cat.No: T4584
Synonym: BMS 813160
Target: CCR
PF-4136309
Cat.No: T3430
Synonym: INCB8761,PF 4136309
Target: CCR
BX471
Cat.No: T2375
Synonym: BX 471,BX-471,ZK-811752
Target: CCR
AZD-4818
Cat.No: T30258
Synonym: CCR1 antagonist
Target: CCR
TAK-779
Cat.No: T7499
Synonym: Takeda 779
Target: HIV Protease, CXCR, CCR
C-021 dihydrochloride
Cat.No: T10639
Synonym:
Target: CCR
Maraviroc
Cat.No: T6016
Synonym: Celsentri,马拉维若,UK-427857,Selzentry
Target: HIV Protease, CCR
Cenicriviroc
Cat.No: TQ0297
Synonym: TAK-652,TBR-652
Target: HIV Protease, CCR
DAPTA
Cat.No: T7624
Synonym: DAPTA(TFA),D-Ala-peptide T-amide,Adaptavir
Target: HIV Protease, CCR
Vercirnon
Cat.No: T17225
Synonym: CCX282-B,维塞诺,GSK-1605786,Traficet-EN
Target: CCR
CCR5 antagonist 1
Cat.No: T10714
Synonym:
Target: HIV Protease, CCR
CCR1 antagonist 9
Cat.No: T10710
Synonym:
Target: CCR
CCR4 antagonist 2
Cat.No: T10713
Synonym:
Target: Calcium Channel
CCR1 antagonist 7
Cat.No: T10709
Synonym:
Target: CCR
Vicriviroc maleate
Cat.No: T3435
Synonym: 维立韦罗马来酸盐,SCH-D (maleate),SCH-417690 (maleate)
Target: HIV Protease, CCR
C-021
Cat.No: T21870
Synonym: 4-​Quinazolinamine, 2-​[1,​4'-​bipiperidin]​-​1'-​yl-​N-​cycloheptyl-​6,​7-​dimethoxy-
Target: CCR
CCR1 antagonist 8
Cat.No: T14899
Synonym:
Target: CCR
CCR2 antagonist 1
Cat.No: T10711
Synonym:
Target: CCR
Pirfenidone
Cat.No: T2386
Synonym: S-7701,AMR-69,S-7701,AMR69,吡非尼酮
Target: CCR, TGF-beta/Smad
CCR7 Ligand 1
Cat.No: T10716
Synonym: CCR7-Cmp2105
Target: Others
CCR8 antagonist 2
Cat.No: T62944
Synonym:
Target:
CCR1 antagonist 11 hydrochloride
Cat.No: T64242
Synonym:
Target:
Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T6413 Bindarit

宾达利,AF2838

 CCR Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology
Bindarit (AF2838) 是单核细胞趋化蛋白MCP-1/CCL2，MCP-3/CCL7和MCP-2/CCL8的选择性抑制剂，具有抗炎作用。
TN1273 7,4'-Dihydroxyflavone

4',7-Dihydroxyflavone,7,4'-二羟基黄酮

 NF-κB; COX; HDAC; CCR; NOD Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Neuroscience; NF-κB
7,4'-Dihydroxyflavone (4',7-Dihydroxyflavone) 是从甘草中分离的类黄酮，是 eotaxin/CCL11抑制剂，抑制嗜酸性粒细胞趋化因子产生。它通过调节 NF-κB、STAT6 和 HDAC2，抑制 MUC5A 基因表达和粘液产生。
TN2951 3-(hydroxymethyl)cyclopentanone

CCR Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology
3-Hydroxymethylcyclopentanone is a precursor to synthesize methyl epijasmonate. 3-Hydroxymethylcyclopentanone compounds, which are useful as intermediates in the preparation of HIV chemokine CCR-5 receptor antagonists.

天然产物

Bindarit
Cat.No: T6413
Synonym: 宾达利,AF2838
Target: CCR
7,4'-Dihydroxyflavone
Cat.No: TN1273
Synonym: 4',7-Dihydroxyflavone,7,4'-二羟基黄酮
Target: NF-κB, COX, HDAC, CCR, NOD
3-(hydroxymethyl)cyclopentanone
Cat.No: TN2951
Synonym:
Target: CCR
共54条，每页50条 1 2
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