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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T6146 Dorsomorphin dihydrochloride

BML-275 2HCl,Compound C dihydrochloride,6-[4-[2-(1-哌啶基)乙氧基]苯基]-3-(4-吡啶基)吡唑并[1,5-A]嘧啶,Dorsomorphin (Compound C) 2HCl,Compound C 2HCl,BML-275 dihydrochloride

AMPK; Autophagy; TGF-beta/Smad Autophagy; Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
Dorsomorphin dihydrochloride (BML-275 2HCl) 是一种选择性和 ATP 竞争性的AMPK 抑制剂,Ki 为 109 nM。它诱导自噬,通过靶向抑制 I 型受体ALK2,ALK3和ALK6来抑制 BMP 途径。
T15780 LP-922761

AAK1 (AP2 associated kinase 1) Neuroscience
LP-922761 是一种具有有效性、选择性和口服活性的 AAK1 抑制剂,对 BMP-2 诱导蛋白激酶 (BIKE)有抑制作用。LP-922761 可用于治疗治疗神经性疼痛。
T16904 Smurf1-IN-A01

A01

Others Others
Smurf1-IN-A01 (A01) 是泛素连接酶 Smad 泛素化调节因子-1(Smurf1)抑制剂,其kd=3.664 nM。它能够抑制 Smurf1 介导的 Smad1/5 降解,并提高 BMP-2 的反应性。
T10572 BMT-124110

AAK1 (AP2 associated kinase 1) Neuroscience
BMT-124110是一种具有选择性的AAK1抑制剂(IC50: 0.9 nM),具有抗伤害感受活性。BMT-090605抑制BMP -2诱导蛋白激酶BIKE,其IC50为 17 nM。BMT-090605抑制细胞周期蛋白 G 相关激酶GAK,其IC50:为99 nM。
T10572L BMT-124110 Formate

BMT-124110 Formate(1679371-59-5 Free base)

Serine/threonin kinase; TGF-beta/Smad; AAK1 (AP2 associated kinase 1) Cell Cycle/Checkpoint; Metabolism; Neuroscience; Stem Cells
BMT-124110 Formate 是一种具有选择性的AAK1抑制剂(IC50: 0.9 nM),具有抗伤害感受活性。BMT-124110 Formate 抑制BMP -2诱导蛋白激酶BIKE,其IC50为 17 nM。BMT-124110 Formate 抑制细胞周期蛋白 G 相关激酶GAK,其IC50:为99 nM。
T1914 K02288

K 02288

ALK; TGF-beta/Smad Angiogenesis; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
K 02288是骨形态发生蛋白 (BMP) I 型受体抑制剂,能够抑制 ALK1 (IC50:1.8nM)、ALK2 (IC50:1.1nM)、ALK6 (IC50:6.4nM)。对 ALK3 和 ALK6 的抑制稍弱,IC50在 5-34 nM 之间。
T79546 BMP agonist 1

BMP agonist 1 (compound 2 b) 是一种作用于骨形态发生蛋白 (BMP) 的小分子激动剂。该化合物能在C2C12细胞中与BMP协同作用,诱导其分化,其机制高度依赖BMP的活性信号传递路径。此外,BMP agonist 1 通过抑制GSK3β和增强β-catenin信号的表达,进而共同调控了Id2和Id3基因的表达。这种化合物主要用于研究骨骼相关疾病及损伤。
T78102 ER 50891 quarterhydrate

ER 50891 quarterhydrate为效效的视黄酸受体α(RARα)拮抗剂,可显著削弱ATRA对BMP 2诱导成骨细胞生成的抑制效果。
T14691 BMT-090605

Others Others
BMT-090605 is a potent, selective AAK1 inhibitor, with an IC50 of 0.6 nM. BMT-090605 inhibits BMP-2-inducible protein kinase (BIKE) and Cyclin G-associated kinase (GAK) with IC50s of 45 and 60 nM, respectively[1]. BMT-090605 shows antinociceptive activity
T82851 BMP2-derived peptide

BMP2-derived peptide为BMP-2第73至92位氨基酸序列的功能性基序,具有促进骨髓基质细胞(BMSCs)成骨分化及骨再生的作用。
T61941 BMT-090605 hydrochloride

BMT-090605 hydrochloride 是有效的,选择性的连接蛋白-2 相关激酶 1(AAK1)抑制剂,(IC50=0.6 nM)。BMT-090605 hydrochloride 抑制 BMP-2 诱导蛋白激酶 (BIKE) (IC50=45 nM)和细胞周期蛋白 G 相关激酶 GAK(IC50=60 nM)。BMT-090605 hydrochloride 显示抗伤害活性。BMT-090605 hydrochloride 在神经性疼痛中具有研究价值。
T62143 LP-922761 hydrate

LP-922761 hydrate 是一种选择性的、有效的、口服具有活力的 AAK1 抑制剂,在酶和细胞分析中 IC50 值分别为 4.8 nM 和 7.6 nM。LP-922761 hydrate 对 BMP-2 诱导蛋白激酶 (BIKE) 具有抑制作用 (IC50: 24 nM)。LP-922761 hydrate 对细胞 GAK、阿片类药物、肾上腺素 α2 或 GABAa 受体没有明显作用。
T1935 LDN193189

LDN-193189,DM-3189,LDN 193189

ALK; TGF-beta/Smad Angiogenesis; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
LDN193189 (LDN-193189) 是BMPI 型受体的选择性抑制剂,能够抑制 ALK2 (IC50:5 nM)、 ALK3 (IC50:30 nM)。对 ALK4、ALK5 和 ALK7 的作用效果弱 (IC50≥500 nM)。
T37441 KMN-80

The prostaglandin E receptor 4 (EP4) is one of four G protein-coupled receptors that mediate the actions of prostaglandin E2 . Binding of PGE2 to the EP4 receptor causes an increase in intracellular cyclic AMP, which plays important roles in bone formation and resorption, cancer, and atherosclerosis. KMN-80 is a substituted γ-lactam (pyrrolidinone) derivative of PGE1 that acts as a selective and potent agonist of EP4 with an IC50 value of 3 nM (IC50 = 1.4 μM for EP3 and > 10 μM for all other pro...

化合物

Dorsomorphin dihydrochloride
Cat.No: T6146
Synonym: BML-275 2HCl,Compound C dihydrochloride,6-[4-[2-(1-哌啶基)乙氧基]苯基]-3-(4-吡啶基)吡唑并[1,5-A]嘧啶,Dorsomorphin (Compound C) 2HCl,Compound C 2HCl,BML-275 dihydrochloride
Target: AMPK, Autophagy, TGF-beta/Smad
LP-922761
Cat.No: T15780
Synonym:
Target: AAK1 (AP2 associated kinase 1)
Smurf1-IN-A01
Cat.No: T16904
Synonym: A01
Target: Others
BMT-124110
Cat.No: T10572
Synonym:
Target: AAK1 (AP2 associated kinase 1)
BMT-124110 Formate
Cat.No: T10572L
Synonym: BMT-124110 Formate(1679371-59-5 Free base)
Target: Serine/threonin kinase, TGF-beta/Smad, AAK1 (AP2 associated kinase 1)
K02288
Cat.No: T1914
Synonym: K 02288
Target: ALK, TGF-beta/Smad
BMP agonist 1
Cat.No: T79546
Synonym:
Target:
ER 50891 quarterhydrate
Cat.No: T78102
Synonym:
Target:
BMT-090605
Cat.No: T14691
Synonym:
Target: Others
BMP2-derived peptide
Cat.No: T82851
Synonym:
Target:
BMT-090605 hydrochloride
Cat.No: T61941
Synonym:
Target:
LP-922761 hydrate
Cat.No: T62143
Synonym:
Target:
LDN193189
Cat.No: T1935
Synonym: LDN-193189,DM-3189,LDN 193189
Target: ALK, TGF-beta/Smad
KMN-80
Cat.No: T37441
Synonym:
Target:
Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T0683 Mevastatin

Compactin,ML236B,美伐他汀

Apoptosis; Antibacterial; Antibiotic; HMG-CoA Reductase; Autophagy; Lipid Apoptosis; Autophagy; Metabolism; Microbiology/Virology
Mevastatin (ML236B) 是他汀类 HMG-CoA 还原酶抑制剂。它是一种降脂药,可诱导细胞凋亡,将癌细胞阻滞在 G0/G1期。它还可增加内皮型一氧化氮合酶的 mRNA 和蛋白质水平。它有抗肿瘤活性,用于心血管疾病的研究。
T5729 L-quebrachitol

L-白雀木醇,(-)-白雀木醇

Wnt/beta-catenin Cytoskeletal Signaling; Stem Cells
L-Quebrachitol 是一种从多种植物中分离得到的天然产物,能够触发 BMP-2 反应以及 Runx2、MAPK 和 Wnt/β-catenin 信号通路,诱导成骨细胞生成。
T2845 Imperatorin

Ammidin,8-Isoamylenoxypsoralen,欧前胡素,8-Isopentenyloxypsoralene,Marmelosin,Pentosalen

TRP/TRPV Channel; AChR; AChE; NOD Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience; NF-κB
Imperatorin (8-Isopentenyloxypsoralene) 是NO synthesis 和BChE 的抑制剂,IC50分别为 9.2 μmol 和 31.4 μmol。它也是TRPV1的微弱激动剂,EC50为 12.6±3.2 μM。
T4S1943 Kirenol

奇壬醇,奇任醇,Kirel

Wnt/beta-catenin Cytoskeletal Signaling; Stem Cells
Kirenol (Kirel) 是分离自 Siegesbeckia orientalis 中的,具有抗氧化、抗炎、抗过敏、抗关节炎活性,可用于缓解疼痛的研究。
T2698 Asperosaponin VI

Akebia saponin D,Asperosaponin Ⅵ,川续断皂苷 VI

Apoptosis; Others; Caspase Apoptosis; Others; Proteases/Proteasome
Asperosaponin VI (Akebia saponin D) 是一种来自续断壁的皂苷组分。它通过增加 Bcl-2/Bax 比值,降低活性 caspase-3 表达,以及增强 p-Akt 和 p-CREB,从而抑制缺氧诱导的心肌细胞凋亡。它通过 BMP-2/p38 和 ERK1/2 信号途径诱导成骨细胞分化。
T3673 Mollugin

大叶茜草素,Rubimaillin

HER; JAK Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
Mollugin (Rubimaillin) 是Rubia cordifolia L.中主要的生物活性成分。它能通过 p38-Smad 信号通路增强 BMP-2 的成骨作用。它通过抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 激活起抗癌疗效。

天然产物

Mevastatin
Cat.No: T0683
Synonym: Compactin,ML236B,美伐他汀
Target: Apoptosis, Antibacterial, Antibiotic, HMG-CoA Reductase, Autophagy, Lipid
L-quebrachitol
Cat.No: T5729
Synonym: L-白雀木醇,(-)-白雀木醇
Target: Wnt/beta-catenin
Imperatorin
Cat.No: T2845
Synonym: Ammidin,8-Isoamylenoxypsoralen,欧前胡素,8-Isopentenyloxypsoralene,Marmelosin,Pentosalen
Target: TRP/TRPV Channel, AChR, AChE, NOD
Kirenol
Cat.No: T4S1943
Synonym: 奇壬醇,奇任醇,Kirel
Target: Wnt/beta-catenin
Asperosaponin VI
Cat.No: T2698
Synonym: Akebia saponin D,Asperosaponin Ⅵ,川续断皂苷 VI
Target: Apoptosis, Others, Caspase
Mollugin
Cat.No: T3673
Synonym: 大叶茜草素,Rubimaillin
Target: HER, JAK
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