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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T7685	USP25/28 inhibitor AZ1 AZ1	DUB	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Ubiquitination
	USP25/28 inhibitor AZ1 (AZ1) 是一种口服有效，选择性，非竞争性的双重泛素特异性蛋白酶 USP25/28抑制，IC50分别为 0.7 μM 和0.6 μM。它有抗炎和抗肿瘤作用。
T11876	LpxH-IN-AZ1	Antibacterial	Microbiology/Virology
	LpxH-IN-AZ1 是一种有效的 UDP-2,3-二酰基葡糖胺焦磷酸水解酶LpxH 抑制剂，也是磺酰基哌嗪化合物。LpxH-IN-AZ1 具有抗菌活性，对肺炎克雷伯菌具有抑制作用，IC50 为 0.36 μM。
T68668	AZ-1
	AZ-1 is an inducer of ABCA1 and apoE. It enhances ABCA1 activity and decreases P2X7 receptor activity. AZ-1 activates endogenous LXR signaling but shows no direct LXRα or LXRβ agonist activity.
T2689	AZ3146 AZ 3146	Kinesin	Cytoskeletal Signaling
	AZ3146 是一种选择性 Mps1 抑制剂，IC50为 35 nM。
T2491	AZ-5104	EGFR	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	AZ5104是 AZD 9291的活性去甲基化代谢物，是一种有效的 EGFR 抑制剂，抑制 EGFRL858R/T790M、EGFRL858R、EGFRL861Q、EGFR 和 ErbB4的 IC50值分别为1、6、1、25 和 7 nM。
T13564	AZ7550	MLK; FAK; EGFR; FLT; Tyrosine Kinases; PYK2; MNK; IGF-1R; ACK; BTK; ALK; Drug Metabolite	Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; JAK/STAT signaling; MAPK; Metabolism; Tyrosine Kinase/Adaptors
	AZ7550 是 AZD9291 的活性代谢物，可抑制 IGF1R 活性，IC50为 1.6 μM。
T3224	TBA-7371 AZ 7371,DprE1-IN-1	Antibacterial; PDE; DprE1	Metabolism; Microbiology/Virology; Others
	TBA-7371 (DprE1-IN-1) 是一种非共价 DprE1有效抑制剂，具有强大的抗结核活性。
T14367	AZ1495	IRAK; CDK; Haspin Kinase	Cell Cycle/Checkpoint; Immunology/Inflammation; NF-κB
	AZ1495 是一种口服有活性的白介素-1受体相关激酶 4(IRAK4)抑制剂，能够作用于 IRAK4 (IC50:5 nM)和 IRAK1 (IC50:23 nM)。可用于研究突变型 MYD88L265P 弥漫性 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 。
T21659	AZ 11645373 3-[1-[[(3'-NITRO[1,1'-BIPHENYL]-4-YL)OXY]METHYL]-3-(4-PYRIDINYL)PROPYL]-2,4-THIAZOLIDINEDIONE	P2X Receptor	Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	AZ 11645373 (3-[1-[[(3'-NITRO[1,1'-BIPHENYL]-4-YL)OXY]METHYL]-3-(4-PYRIDINYL)PROPYL]-2,4-THIAZOLIDINEDIONE) 是一种高度选择性和有效的人 P2X7 受体拮抗剂，对小鼠/大鼠 P2X7 受体没有影响。
T13564L	AZ7550 hydrochloride AZ7550 hydrochloride (1421373-99-0 free base)	EGFR; IGF-1R	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	AZ7550 hydrochloride (AZ7550 hydrochloride ) 是 AZD9291 的活性代谢物，可抑制 IGF1R 活性，IC50为 1.6 μM。
T14364	AZ-Dyrk1B-33 3-(2-Methyl-4-pyrimidinyl)-1-(phenylmethyl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine	DYRK	Cell Cycle/Checkpoint; Tyrosine Kinase/Adaptors
	AZ-Dyrk1B-33 (3-(2-Methyl-4-pyrimidinyl)-1-(phenylmethyl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine) 是高选择性的Dyrk1B 激酶抑制剂，其IC50=7 nM。
T70741	AZ-TAK1
	AZ-Tak1 is a potent and a relatively selective inhibitor of TAK1 kinase activity, with an IC50 of 0.009 mM. AZ-Tak1 treatment decreased the level of p38 and ERK in mantle cell lymphoma cells, and induced apoptosis in a dose and time dependent manner, with an IC50 of 0.1–0.5 mM. Using the annexin-V and PI staining and FACS analysis, After 48 hours of incubation, AZ-Tak1 (0.1 mM) induced apoptosis in 28%, 34% and 86% of Mino, SP53, and Jeko cells, respectively, which was increased to 32%, 42%, and...
T14365	AZ PFKFB3 26	Glucokinase	Metabolism
	AZ PFKFB3 26 是一种有效的特异性 PFKFB3 抑制剂，IC50 为 23 nM。 PFKFB1 和 PFKFB2 的 IC50 分别为 2.06 和 0.384 μM。
T6318	AZ 628	Apoptosis; Raf	Apoptosis; MAPK
	AZ 628 是一种泛Raf 激酶抑制剂，抑制B-Raf、B-RafV600E 和c-Raf-1，IC50分别为 105、34和 29 nM。
T36374	Naloxegol (NKTR-118)
	Naloxegol (NKTR-118; AZ-13337019) is an opioid-receptor antagonist[1]. [1]. Yoon SC, et al. Naloxegol in opioid-induced constipation: a new paradigm in the treatment of a common problem. Patient Prefer Adherence. 2017 Jul 24;11:1265-1271.
T37412	AZ-GHS-22
	AZ-GHS-22 is an inverse agonist of the growth hormone secretagogue receptor 1a (GHS-R1a), which is also known as the ghrelin receptor.1It binds to GHS-R1a with an IC50value of 0.77 nM. AZ-GHS-22 decreases food intake in mice by 54% in the first two hours after administration of a 100 mg/kg dose. 1.McCoull, W., Barton, P., Brown, A.J.H., et al.Identification, optimization, and pharmacology of acylurea GHS-R1a inverse agonistsJ. Med. Chem.57(14)6128-6140(2014)
T74060	AZ'6421
	AZ'6421 作为一种靶向蛋白水解嵌合体 (PROTAC)，专门用于选择性降解雌激素受体α，展现了显著的抗肿瘤效果，能有效遏制因癌症导致的细胞无控制增殖，尤其适用于乳腺癌等癌症研究。

化合物

USP25/28 inhibitor AZ1

Cat.No: T7685

Synonym: AZ1

Target: DUB

Cat.No: T11876

Target: Antibacterial

Cat.No: T68668

Cat.No: T2689

Synonym: AZ 3146

Target: Kinesin

Cat.No: T2491

Target: EGFR

Cat.No: T13564

Target: MLK, FAK, EGFR, FLT, Tyrosine Kinases, PYK2, MNK, IGF-1R, ACK, BTK, ALK, Drug Metabolite

Cat.No: T3224

Synonym: AZ 7371,DprE1-IN-1

Target: Antibacterial, PDE, DprE1

Cat.No: T14367

Target: IRAK, CDK, Haspin Kinase

Cat.No: T21659

Synonym: 3-[1-[[(3'-NITRO[1,1'-BIPHENYL]-4-YL)OXY]METHYL]-3-(4-PYRIDINYL)PROPYL]-2,4-THIAZOLIDINEDIONE

Target: P2X Receptor

AZ7550 hydrochloride

Cat.No: T13564L

Synonym: AZ7550 hydrochloride (1421373-99-0 free base)

Target: EGFR, IGF-1R

Cat.No: T14364

Synonym: 3-(2-Methyl-4-pyrimidinyl)-1-(phenylmethyl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine

Target: DYRK

Cat.No: T70741

Cat.No: T14365

Target: Glucokinase

Cat.No: T6318

Target: Apoptosis, Raf

Naloxegol (NKTR-118)

Cat.No: T36374

Cat.No: T37412

Cat.No: T74060

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