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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
TP1035	Cyclic somatostatin SRIF-14,合成生长抑素,环状生长激素抑制素,Somatostatin-14	Others	Others
	Cyclic somatostatin (SRIF-14) 是生长激素释放抑制因子，可用于研究胃十二指肠溃疡出血。
T4119	Octreotide Acetate 醋酸奥曲肽,SMS 201995,Longastatin,Sandostatin,SMS 201-995 (acetate)	Somatostatin	GPCR/G Protein
	Octreotide Acetate (Sandostatin) 是一种长期有效的合成生长抑素八肽类似物，可抑制生长激素的分泌。
T6385	Amoxicillin Sodium 阿莫西林钠,Clavulanate	Antibacterial; Antibiotic	Microbiology/Virology
	Amoxicillin Sodium (Clavulanate) 是一种有广谱抗菌活性，口服吸收好的抗生素。它能抑制细胞壁中多肽的生物合成，可抑制细胞生长。
T17176	Salicyl-AMS	Antibacterial	Microbiology/Virology
	Salicyl-AMS 是一种分支杆菌生长素生物合成抑制剂，能在体外缺铁的情况下抑制分枝杆菌的生长。
T21482	Uniconazole	P450; ROS Kinase	Metabolism; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Uniconazole 是植物生长调节剂，能够抑制细胞色素 P450 707As (Ki=68 nM)。他是分解脱落酸的酶家族成员，能够抑制赤霉素和甾醇的生物合成。
T5580	1-Naphthaleneacetic acid potassium salt α-萘醋酸钾,α-Naphthaleneacetic acid,Potassium alpha-naphthylacetate,Potassium 1-Naphthaleneacetate,1-NAA Potassium Salt	Phospholipase	Metabolism
	1-Naphthaleneacetic acid potassium salt (1-NAA Potassium Salt) 是一种合成的植物生长素，能够促进植物生长，也是一种PLA2抑制剂，IC50=13.16 μM。
TP2236L	Cortistatin-8 acetate Cortistatin-8 acetate(485803-62-1 Free base)	GHSR	GPCR/G Protein
	Cortistatin-8 acetate 是一种皮质抑素类似物，是一种GHS-R拮抗剂，对生长激素促分泌素受体有抑制作用。Cortistatin-8 acetate 是一种合成皮质抑素衍生的生长素释放肽受体配体，不会改变人类对酰化生长素释放肽或海沙瑞林的内分泌反应。
T3279	Silver sulfadiazine Silvadene,磺胺嘧啶银,Dermazin,Flamazine	DNA/RNA Synthesis; Antibacterial; Antibiotic	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology
	Silver sulfadiazine (Dermazin) 是一种磺胺类抗生素，具有抗菌和抗真菌活性。它的通磺胺部分(SD-SDZ) 对细菌生长有双重抑制作用，可阻止细菌叶酸吸收以及 DNA 合成。它释放的银结合并破坏 DNA 结构，阻止细菌 DNA 复制。
T5637	Triflumuron	Others	Others
	Triflumuron 是一种杀虫剂，属于所谓的昆虫生长调节剂。它抑制昆虫幼虫合成甲壳素，导致死亡。
T1342	3-Chloropropiophenone	Others	Others
	3-Chloropropiophenone （CPP）是一种合成化合物，可用于有机试剂、药品等的合成。它具有抑制某些酶（如细胞色素 P450）的能力及抑制某些肿瘤细胞生长的活性。
T10397	ATN-161 trifluoroacetate salt ATN-161 TFA salt	Integrin	Cytoskeletal Signaling
	ATN-161 trifluoroacetate salt (ATN-161 TFA salt) 是一种新型整合素 α5β1 拮抗剂，可在小鼠模型中抑制血管生成和肝转移瘤的生长。
T2569	Chlorotrianisene tris(p-methoxyphenyl)chloroethylene,氯丁烯二烯,CTA,tri-p-anisylchloroethylene,氯烯雌醚,TACE	Estrogen Receptor/ERR; Estrogen/progestogen Receptor; COX	Endocrinology/Hormones; Immunology/Inflammation; Neuroscience
	Chlorotrianisene (tri-p-anisylchloroethylene) 是长效、可口服、亲脂性高的合成三苯乙烯 (TPE) 衍生物和选择性雌激素受体调节剂，有雌激素活性，也有抗雌激素活性。它还有效抑制COX-1并抑制全血中的血小板聚集。
T38273	Paclobutrazol (2R,3R)-Paclobutrazol,多效唑,(R,R)-paclobutrazol,2R,3R-Paclobutrazol	Antifungal	Microbiology/Virology
	Paclobutrazol ((R,R)-paclobutrazol) 是一种含有三唑的植物生长延缓剂，能抑制赤霉素的生物合成。Paclobutrazol 还具有抗真菌 (antifungal) 活性。Paclobutrazol 能抑制脱落酸的合成，诱导植物的耐冷性植物。Paclobutrazol 通常用于赤霉素在植物生物学中作用的研究。
T39193	DOTATATE acetate
	DOTATATE acetate 是一种 DOTA 结合肽，是生长抑素类似物，也是一种新型 PET 示踪剂，参与评估高分化神经内分泌肿瘤（NET）的功能性成像。
T77743	TT-012	Others	Others
	TT-012 具有抗肿瘤活性，选择性结合动态 MITF，并破坏后者的二聚体形成和 DNA 结合。TT-012 对 B16F10 黑色素瘤细胞中 MITF 的转录有抑制作用。TT-012 在动物模型中对 MITF黑色素瘤细胞的生长和肿瘤生长转移有抑制作用。TT-012 对肝脏和免疫细胞具有较少的细胞毒性。
T60929	Brassinazole (2S,3R)-Brassinazole	Others	Others
	Brassinazole 是一种选择性的三唑型类固醇 (BR)生物合成抑制剂。Brassinazole 可用于调节油芸素类固醇 (BR) 信号转导通路，用于调节植物木质部的生长和发育。
T5489	Tryptophan, N-indol-3-ylacetyl- (6CI) N-(3-吲哚乙酰基)-L-色氨酸,N-(3-Indolylacetyl)-L-tryptophan,Indole-3-acetyl-L-tryptophan	Glucosidase	Metabolism
	Tryptophan, N-indol-3-ylacetyl- (6CI) (Indole-3-acetyl-L-tryptophan) 参与调节生理和病理生理反应过程中生长素活性的调节机制。还可用于合成β-D-半乳糖苷酶和β-D-葡萄糖苷酶抑制剂。
T39392L	C-Type Natriuretic Peptide (CNP) (1-22), human acetate C-Type Natriuretic Peptide (CNP) (1-22), human acetate(1966153-17-2 Free base)	Others	Others
	C-Type Natriuretic Peptide (CNP) (1-22), human acetate 是一种利钠肽受体 B (NPR-B) 的激动剂，一种内皮衍生的松弛剂和生长抑制因子。 C-Type Natriuretic Peptide (CNP) (1-22), human acetate 抑制由组胺和 5-HT 或直接由毛喉素刺激的 cAMP 合成。
T21714	BMS453 BMS 453,BMS-189453	Retinoid Receptor	Metabolism
	BMS453 (BMS-189453) 是一种合成类维生素 A，是一种 RARβ激动剂，也是一种 RARα/RARγ拮抗剂。它主要通过诱导活性 TGFβ 来抑制乳腺细胞生长。
T41142	EM 163	IL Receptor; p38 MAPK; MyD88	Immunology/Inflammation; MAPK
	EM 163是一种 TIR-TIR 相互作用抑制剂，它是MyD88蛋白的TIR（Toll/白细胞介素-1受体）结构域拟态。EM 163针对IL-1受体中的TIR 结构域，阻断与MyD88的相互作用。EM 163抑制葡萄球菌肠毒素B（SEB）引起的体内炎症细胞因子的产生。EM 163能保护小鼠免受SEB 冲击引起的死亡。在体外的大鼠海马神经元中，EM 163阻断p38的激活和IL-1β对化学诱导的长期电位（LTP）引发的蛋白质合成的抑制作用。
T9533	BC-LI-0186 4-(2,3-dimethyl-5-oxo-4-propan-2-ylpyrazol-1-yl)-N-(2-phenoxyethyl)benzenesulfonamide	Others	Others
	BC-LI-0186 (4-(2,3-dimethyl-5-oxo-4-propan-2-ylpyrazol-1-yl)-N-(2-phenoxyethyl)benzenesulfonamide) 是选择性抑制亮氨酸 tRNA 合成酶与 Ras 相关的 GTP 结合蛋白 D 相互作用(IC50=46.11 nM)。BC-LI-0186能有效抑制肿瘤相关 MTOR 突变体的特性和雷帕霉素耐药癌细胞的生长，能够用于肺癌的相关研究。
T78072	Prohexadione calcium BX-112	Others	Others
	Prohexadione (BX-112) calcium为植物生长调节剂，其作用机制为抑制赤霉素生物合成。
T76807	Etaracizumab
	Etaracizumab (LM 609)，一种αvβ3整合素IgG1单克隆抗体，具有抑制血管生成和黑色素瘤生长的作用，可用于抗癌研究。
T75157L	Cimdelirsen sodium
	Cimdelirsen (sodium) 为针对肝脏的反义寡核苷酸，通过减少生长激素受体(GHr)合成，抑制生长激素(GH)的过度分泌效应，进而降低肢端肥大症患者体内循环胰岛素样生长因子-1 (IGF-1)水平。
T83546	(D-Trp8,D-Cys14)-Somatostatin-14
	"(D-Trp8,D-Cys14)-Somatostatin-14"为一种生长抑素合成类似物，主要用于代谢相关疾病研究。
T76995	Sotatercept
	Sotatercept (ACE-011) 是一种可溶性激活素受体 2A (ACVR2A) 型 IgGFc 融合蛋白。Sotatercept 结合了激活素和生长分化因子，试图恢复生长促进和生长抑制信号通路之间的平衡。Sotatercept 在肺动脉高压、贫血、骨质流失、红细胞生成、多发性骨髓瘤 (MM) 溶骨性病变中有潜在的应用。
T80966	Topsalysin PRX-302
	Topsalysin为PSA激活的前体蛋白质，同时是与人前列腺特异性抗原融合的孔隙形成蛋白（合成原气溶素）。研究显示Topsalysin能够抑制小鼠模型中的肿瘤生长。
T9901A-008	Volociximab Eos 200-4,M200	Integrin	Cytoskeletal Signaling
	Volociximab (M200) 是一种靶向 α5β1 整合素的 IgG4 单克隆抗体，具有抗血管生成、抗肿瘤和抗癌活性，可抑制兔子 VX2 肿瘤的生长，用于研究实体瘤。
T76558	Onvitrelin ucalontide
	Onvitrelin ucalontide ([Phor18-LHRH (338613)]) 是一种 LHRH (黄体生成素释放激素) 的类似物，展现出抗肿瘤特性。这一化合物是一个具备序列 KFAKFAKKFAKFAKKFAKQHWSYGLRPG 的肽，能在小鼠模型上有效地抑制乳腺癌、卵巢癌和前列腺癌的异种移植物生长。
T73956	Amoxicillin trihydrate mixture with potassium clavulanate (4:1)
	Amoxicillin (trihydrate) mixture with potassium clavulanate (4:1) 是一种抗生素 (antibiotic)，具有优良的口服吸收性及广谱抗菌作用。该化合物通过抑制细胞壁内多肽的生物合成来阻止细胞生长。
T82605	DB21, Galectin-1 Antagonist	Galectin	Immunology/Inflammation
	DB21, Galectin-1 Antagonist 是一种用于抑制galectin-1 (GAL1)与细胞表面聚糖结合的二苯并呋喃缀合肽模拟物。在黑色素瘤、肺腺癌和卵巢癌模型中，该化合物能增强血管生成和肿瘤生长的抑制效果。
T75318	Spectinomycin
	Spectinomycin 是广谱性抗生素，能够抑制多种革兰氏阳性及阴性细菌生长。其机制为特异性靶向细菌核糖体，干扰蛋白质合成。Spectinomycin 同时作为 td 内含子 RNA 的非竞争性抑制剂。
T74866	Antibacterial agent 116
	Antibacterial agent 116 是一种含二苯甲酮的水杨酰苯胺类化合物。Antibacterial agent 116 能抑制肽聚糖的形成而具有较强的抗菌活性。Antibacterial agent 116 可作为光亲和探针标记 Acinetobacter baumannii 的青霉素结合蛋白 (PBP1b)，干扰肽聚糖链的生长，阻断其增殖。
T82845	Boc-D-Trp(For)-OH
	Boc-D-Trp(For)-OH 是一种含有色氨酸的化合物，其生产过程涉及以 Boc 保护的 D-丙氨酸进行氨解反应，随后通过与茚三酮环化反应合成为二肽。该化合物展现出多种药理学效应，能够抑制生长激素的释放，并具有诱导睡眠及抗炎的功效。
T41331	Cyprodinil
	Cyprodinil 是一种苯胺嘧啶广谱杀菌剂，可抑制植物病原真菌蛋氨酸的生物合成。Cyprodinil 抑制B. cinerea，P. herpotrichoides，H. oryzae 的菌丝体细胞在无氨基酸的培养基上生长，IC50s 分别为 0.44，4.8，0.03 μM。在没有 AR 激动剂 DHT 的情况下，Cyprodinil 充当雄激素受体 (AR) 激动剂 (EC50=1.91 μM)，并抑制 DHT 的雄激素作用 (IC50=15.1 μM)。
T72416	Antimalarial agent 18
	Antimalarial agent 18 是一种有效抗疟剂，展现出电子、亲脂性和铁疏性特质。该化合物隶属于酰氧基甲基系列，可视为磷霉素的替代品，后者是针对非甲羟戊酸类异戊二烯生物合成途径的有效IspC抑制剂。Antimalarial agent 18 对恶性疟原虫和鲍曼疟原虫的生长抑制作用显著，其IC50值分别为50 nM和390 nM。
T80090	Lugdunin	Antibiotic	Microbiology/Virology
	Lugdunin是一种具有抗菌活性的肽类抗生素。该化合物能够通过破坏细菌细胞膜的电位来抑制革兰氏阳性菌的生长，特别是对金黄色葡萄球菌（Staphylococcus aureus）表现出高效能，有效降低其在皮肤和鼻腔的定植能力。此外，Lugdunin还能在人类角质形成细胞和小鼠皮肤中促进LL-37和CXCL8/MIP-2的表达。
T41322	Dimethomorph
	Dimethomorph 是一种吗啉类杀菌剂，属于甾醇生物合成抑制剂类杀菌剂，可抑制真菌细胞壁的形成。Dimethomorph 抑制了oomycete fungi，P. citrophthora，P. parasitica，P. capsici，和P. infestans 的菌丝生长 (EC50=0.14 μg/mL，0.38 μg/mL，<0.1 μg/mL 和 0.16-0.3 μg/mL)，但是对绿藻物种C. vulgaris 和S. obliquus 的活性较低 (EC50=47.46 μg/mL 和 44.87 μg/mL)。在 MDA-kb2 人乳腺癌细胞的报告基因分析中，Dimethomorph 抑制雄激素受体 (AR) 的活性，而在酵母抗雄激素筛选中不起作用 (IC20=0.263 μM 和 38.5 μM)。
T81942	Lenalidomide sodium CC-5013 sodium
	Lenalidomide (sodium)是Thalidomide的衍生物，这种口服活性的免疫调节剂通过分子胶模式作用。作为泛素E3连接酶cereblon(CRBN)的配体，Lenalidomide (sodium)通过CRBN-CRL4泛素连接酶复合体，针对淋巴转录因子IKZF1和IKZF3进行选择性泛素化和降解。此外，Lenalidomide (sodium)有效抑制成熟B细胞淋巴瘤的增长，如多发性骨髓瘤，并能促使T细胞分泌白细胞介素-2(IL-2)。
T81922	LM2I
	LM2I是一种多杀菌素(SPA)衍生物，兼具精氨酸琥珀酸合成酶(ASS1)激活剂和针对ASS1的直接作用的肿瘤抑制剂功能。在7种结直肠癌细胞系和结直肠癌异种移植肿瘤中，LM2I展现出明显的抗增殖活性，并且通过EGFR途径阻断结直肠癌细胞增长。
T79560	22-(4′-py)-JA 22-(4′-Pyridinecarbonyl) jorunnamycin A	Akt	Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling
	22-(4′-py)-JA是久那霉素A的半合成衍生物，源自泰国蓝海绵（Xestospongia sp.）。该化合物显示出抗转移活性，能抑制AKT/mTOR/p70S6K信号通路，并阻断人脐静脉内皮细胞（HUVEC）中肿瘤细胞侵袭及管形成作用。它通过下调金属蛋白酶（MMP-2和MMP-9）、缺氧诱导因子1α（HIF-1α）和血管内皮生长因子（VEGF）来发挥作用。此外，22-(4′-py)-JA对非小细胞肺癌（NSCLC）显示出显著的抗癌效果。
T41240	Verrucarin A
	Verrucarin A (Muconomycin A) 是一种 D 型大环真菌毒素。Verrucarin A 是一种蛋白质合成 (protein synthesis) 的抑制剂，来源于Myrothecium verrucaria，可抑制白血病细胞系生长，并激活巨噬细胞 caspases、凋亡和炎症信号。Verrucarin A 能有效提高 p38 MAPK 的磷酸化，降低 ERK/Akt 的磷酸化。Verrucarin A 通过 p21 和 p53 的诱导引起细胞周期调控的解除。
T83820	TNP-GTP sodium TNP-Guanosine 5'-triphosphate
	TNP-GTP是一种荧光衍生物，源自蛋白质合成与糖异生的能量底物鸟苷三磷酸(GTP)。其在水中激发波长为410 nm时，发射最大波长为552 nm，而在40%和80%的N,N-二甲基甲酰胺中，其荧光强度增加，发射波长分别向544 nm和532 nm移动，这是因为N,N-二甲基甲酰胺的极性比水小。TNP-GTP是谷氨酸脱氢酶的抑制剂(Ki = 2.7 μM)。当与谷氨酸脱氢酶结合时，TNP-GTP的荧光强度增加，且发射波长从552 nm变为545 nm，此效果可以通过加入GTP来阻断。TNP-GTP还是嘌呤P2X2和P2X2/3受体的拮抗剂(IC50s分别为0.4和1.2 nM)。它还选择性抑制大鼠可溶性鸟苷酸环化酶(sGC; Ki = 11 nM)高于牛肝谷氨酸脱氢酶(GDH; Ki = 2.7 µM)以及钙调素依赖的B. pertussis腺苷酸环化酶(AC)毒素(Kis在存在锰或镁时分别为20和320 µM)。
T37495	Angiotensin (1-7) (acetate)
	Angiotensin 1-7 (Ang-(1-7)) acetate 是RAS中的一种内源性七肽，具备心脏保护作用，主要表现为对心肌细胞的抗炎与抗纤维化活性。该化合物能抑制纯化的犬ACE活性（IC50=0.65 μM），通过降低ACE活性并促进一氧化氮释放，作为血管舒张调节的局部协同因子。此外，Angiotensin 1-7 acetate 可阻止血管紧张素Ⅱ诱发的平滑肌细胞增殖和肥大，同时对内皮细胞表现出抗血管生成和生长抑制作用。
T80155	DOTA-LM3
	DOTA-LM3是一款靶向生长抑素受体(SSTR)的拮抗剂，其结构为p-Cl-Phe-cyclo(D-Cys-Tyr-D-4-amino-Phe(carbamoyl)-Lys-Thr-Cys)D-Tyr-NH2。该化合物通常通过同位素标记，如177Lu-DOTA-LM3和68Ga-DOTA-LM3，进行体内肿瘤示踪。68Ga-DOTA-LM3显示出有优异的生物分布特性、高度的肿瘤摄取能力、稳定的肿瘤内保留及较低的安全风险。而177Lu-DOTA-LM3则被用于研究DOTATOC阴性的肝转移案例，针对胰腺NET和广泛性的肿瘤血栓形成治疗具有潜在应用价值。
T83765	Dendrogenin A DDA
	Dendrogenin A (DDA) 作为一种选择性肝X受体(LXR)调节剂(SLiM)、胆固醇环氧水解酶(ChEH; Ki = 120 nM)的抑制剂及胆固醇的活性代谢产物，通过DDA合成酶将5,6α-环氧胆固醇与组胺结合形成。DDA在非癌性人乳腺上皮细胞和上皮黑色素细胞中存在，但在多种乳腺癌细胞或黑色素瘤细胞中未发现，且在分离的人乳腺肿瘤组织中仅以低水平存在。它抑制22(R)-羟基胆固醇诱导的LXRβ和LXRα激活(分别以IC50 = 76和362 nM)，但也是LXR的部分激动剂，在B16/F10小鼠黑色素瘤细胞中增加Nur77、NOR-1、LC3-I和LC3-II的蛋白水平。DDA选择性调节LXRα和LXRβ，而非孕烯X受体(PXR)、芳香烃受体(AhR)、维生素D受体(VDR)、维甲酸X受体γ(RXRγ)、维甲酸受体α(RARα)、过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)、PPARγ、糖皮质激素受体、雄激素受体、雌激素受体α(ERα)及ERβ在2.5 µM下。此外，DDA在2.5和5 µM的浓度下增加B16/F10和SK-MEL-28癌细胞中LC3-II的蛋白水平，并在2...

化合物

Cyclic somatostatin

Cat.No: TP1035

Synonym: SRIF-14,合成生长抑素,环状生长激素抑制素,Somatostatin-14

Target: Others

Octreotide Acetate

Cat.No: T4119

Synonym: 醋酸奥曲肽,SMS 201995,Longastatin,Sandostatin,SMS 201-995 (acetate)

Target: Somatostatin

Amoxicillin Sodium

Cat.No: T6385

Synonym: 阿莫西林钠,Clavulanate

Target: Antibacterial, Antibiotic

Cat.No: T17176

Target: Antibacterial

Cat.No: T21482

Target: P450, ROS Kinase

1-Naphthaleneacetic acid potassium salt

Cat.No: T5580

Synonym: α-萘醋酸钾,α-Naphthaleneacetic acid,Potassium alpha-naphthylacetate,Potassium 1-Naphthaleneacetate,1-NAA Potassium Salt

Target: Phospholipase

Cortistatin-8 acetate

Cat.No: TP2236L

Synonym: Cortistatin-8 acetate(485803-62-1 Free base)

Target: GHSR

Silver sulfadiazine

Cat.No: T3279

Synonym: Silvadene,磺胺嘧啶银,Dermazin,Flamazine

Target: DNA/RNA Synthesis, Antibacterial, Antibiotic

Cat.No: T5637

Target: Others

3-Chloropropiophenone

Cat.No: T1342

Target: Others

ATN-161 trifluoroacetate salt

Cat.No: T10397

Synonym: ATN-161 TFA salt

Target: Integrin

Chlorotrianisene

Cat.No: T2569

Synonym: tris(p-methoxyphenyl)chloroethylene,氯丁烯二烯,CTA,tri-p-anisylchloroethylene,氯烯雌醚,TACE

Target: Estrogen Receptor/ERR, Estrogen/progestogen Receptor, COX

Cat.No: T38273

Synonym: (2R,3R)-Paclobutrazol,多效唑,(R,R)-paclobutrazol,2R,3R-Paclobutrazol

Target: Antifungal

DOTATATE acetate

Cat.No: T39193

Cat.No: T77743

Target: Others

Cat.No: T60929

Synonym: (2S,3R)-Brassinazole

Target: Others

Tryptophan, N-indol-3-ylacetyl- (6CI)

Cat.No: T5489

Synonym: N-(3-吲哚乙酰基)-L-色氨酸,N-(3-Indolylacetyl)-L-tryptophan,Indole-3-acetyl-L-tryptophan

Target: Glucosidase

C-Type Natriuretic Peptide (CNP) (1-22), human acetate

Cat.No: T39392L

Synonym: C-Type Natriuretic Peptide (CNP) (1-22), human acetate(1966153-17-2 Free base)

Target: Others

Cat.No: T21714

Synonym: BMS 453,BMS-189453

Target: Retinoid Receptor

Cat.No: T41142

Target: IL Receptor, p38 MAPK, MyD88

Cat.No: T9533

Synonym: 4-(2,3-dimethyl-5-oxo-4-propan-2-ylpyrazol-1-yl)-N-(2-phenoxyethyl)benzenesulfonamide

Target: Others

Prohexadione calcium

Cat.No: T78072

Synonym: BX-112

Target: Others

Cat.No: T76807

Cimdelirsen sodium

Cat.No: T75157L

(D-Trp8,D-Cys14)-Somatostatin-14

Cat.No: T83546

Cat.No: T76995

Cat.No: T80966

Synonym: PRX-302

Cat.No: T9901A-008

Synonym: Eos 200-4,M200

Target: Integrin

Onvitrelin ucalontide

Cat.No: T76558

Amoxicillin trihydrate mixture with potassium clavulanate (4:1)

Cat.No: T73956

DB21, Galectin-1 Antagonist

Cat.No: T82605

Target: Galectin

Cat.No: T75318

Antibacterial agent 116

Cat.No: T74866

Boc-D-Trp(For)-OH

Cat.No: T82845

Cat.No: T41331

Antimalarial agent 18

Cat.No: T72416

Cat.No: T80090

Target: Antibiotic

Cat.No: T41322

Lenalidomide sodium

Cat.No: T81942

Synonym: CC-5013 sodium

Cat.No: T81922

22-(4′-py)-JA

Cat.No: T79560

Synonym: 22-(4′-Pyridinecarbonyl) jorunnamycin A

Target: Akt

Cat.No: T41240

Cat.No: T83820

Synonym: TNP-Guanosine 5'-triphosphate

Angiotensin (1-7) (acetate)

Cat.No: T37495

Cat.No: T80155

Cat.No: T83765

Synonym: DDA

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T5088	3-Indoleacetic acid sodium Indole-3-Acetic Acid sodium salt,Sodium 2-(1H-indol-3-yl)acetate,IAA sodium salt,吲哚乙酸钠,Heteroauxin sodium salt	Others; Endogenous Metabolite	Metabolism; Others
	3-Indoleacetic acid sodium (Heteroauxin sodium salt) 是一种天然存在的植物生长素类激素。能刺激细胞伸长和分裂，促进植物生长发育。然而，高浓度时，它表现出生长抑制作用，包括生长和阻止茎和根的生长。后一种效应形成了合成生长素被开发为农业除草剂和生物调节剂的基础。
TMO2790	1-Naphthaleneacetic acid Transplantone,1-Naphthylacetic acid,α-Naphthaleneacetic acid,Phyomone,1-萘乙酸	Phospholipase	Metabolism
	1-Naphthaleneacetic acid (Transplantone) 是一种 PLA2抑制剂，IC50=13.16 μM。它也是一种合成的植物生长素，可以促进植物生长。
TN1545	D-Tyrosine	Tyrosinase	Proteases/Proteasome
	D-Tyrosine，是酪氨酸的D异构体，通过抑制酪氨酸酶活性，作为黑色素合成的负向调节剂。此外，D-Tyrosine还能抑制生物膜的形成，并诱导生物膜的自我分散，同时不影响细菌的生长。
T16340	Nosiheptide RP 9671,Multhiomycin,那西肽	Antibacterial; Antibiotic	Microbiology/Virology
	Nosiheptide (Multhiomycin) 是一种由 Streptomyces actuosus 生产的硫肽类抗生素，已被广泛用作动物生长的饲料添加剂。它抑制细菌蛋白质合成，并在特征性大环核心上带有独特的吲哚侧环系统和区域特异性羟基。
TN2496	1,4-Anthraquinone	Others	Others
	1,4-Anthraquinone 是一种抗癌药物，在体外与柔红霉素相同纳摩尔范围内阻断核苷转运、抑制大分子合成、诱导 DNA 片段化并降低 L1210 白血病细胞的生长和活力。它被提议为一种用于高效液相色谱 (HPLC) 测定药物制剂中 N-乙酰半胱氨酸 (NAC) 和卡托普利 (CAP) 的新型柱前试剂。
T4S1551	Cinnamaldehyde Cinnamic Aldehyde,肉桂醛	HIF	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic
	Cinnamaldehyde (Cinnamic Aldehyde) 具有解热作用。它是镇静剂。它抑制MDA-MB-435S 细胞的侵袭能力与下调miR-27a 的表达有关。它诱导活性氧的产生，发挥血管扩张和抗癌作用。它似乎是一种有希望的候选药物，可作为与 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 和奥沙利铂 (OXA) 这两种用于 CRC 治疗的化疗药物联合治疗的辅助剂。其作用的可能机制可能涉及药物代谢基因的调节。它在抑制黑色素瘤的发生和发展方面具有一定的作用，其作用机制可能表现为抑制VEGF 和HIF-α的表达，从而使血管模拟和黑色素瘤细胞新生血管的形成，促进肿瘤的生长。
T19978	Puromycin NSC 3055,NSC3055,Puromycine,嘌呤霉素,NSC-3055	Antibiotic	Microbiology/Virology
	Puromycin (NSC-3055) 是一种抗生素蛋白质合成抑制剂。它通过与 RNA 结合来抑制蛋白质合成。它还通过 Akt 磷酸化抑制食道癌细胞的生长和转移而用作抗癌药物。它是一种抗肿瘤剂和抗锥虫剂，在研究中用作蛋白质合成的抑制剂。
TN3616	Cedrelone	Apoptosis; MMP; Antifection	Apoptosis; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
	Cedrelone 是一种柠檬苦素类化合物，是一种吩嗪生物合成样结构域蛋白 (PBLD) 激活剂。Cedrelone 可诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。Cedrelone 是一种非常有效的细胞凋亡诱导剂，它能导致细胞周期停止。Cedrelone 具有杀虫活性，可抑制 P. saucia 的箭毒生长，并可抑制乳草蝽（Oncopeltus fasciatus）的蜕皮。Cedrelone具有抗肿瘤作用，对SMMC-7721、A-549、MCF-7 和 SW480 等癌细胞株具有显著的细胞毒性。

天然产物

3-Indoleacetic acid sodium

Cat.No: T5088

Synonym: Indole-3-Acetic Acid sodium salt,Sodium 2-(1H-indol-3-yl)acetate,IAA sodium salt,吲哚乙酸钠,Heteroauxin sodium salt

Target: Others, Endogenous Metabolite

1-Naphthaleneacetic acid

Cat.No: TMO2790

Synonym: Transplantone,1-Naphthylacetic acid,α-Naphthaleneacetic acid,Phyomone,1-萘乙酸

Target: Phospholipase

Cat.No: TN1545

Target: Tyrosinase

Cat.No: T16340

Synonym: RP 9671,Multhiomycin,那西肽

Target: Antibacterial, Antibiotic

1,4-Anthraquinone

Cat.No: TN2496

Target: Others

Cat.No: T4S1551

Synonym: Cinnamic Aldehyde,肉桂醛

Target: HIF

Cat.No: T19978

Synonym: NSC 3055,NSC3055,Puromycine,嘌呤霉素,NSC-3055

Target: Antibiotic

Cat.No: TN3616

Target: Apoptosis, MMP, Antifection

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