Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
LM2I是一种多杀菌素(SPA)衍生物,兼具精氨酸琥珀酸合成酶(ASS1)激活剂和针对ASS1的直接作用的肿瘤抑制剂功能。在7种结直肠癌细胞系和结直肠癌异种移植肿瘤中,LM2I展现出明显的抗增殖活性,并且通过EGFR途径阻断结直肠癌细胞增长。
产品描述 | LM2I, a derivative of Spinosyn A (SPA), serves both as an argininosuccinate synthase (ASS1) enzyme activator and a tumor inhibitor through direct interaction with ASS1. It demonstrates notable antiproliferative effects across seven colorectal cancer cell lines and in colorectal cancer xenograft tumors. Furthermore, LM2I suppresses the growth of colorectal cancer cells by targeting the EGFR pathway [1]. |
体外活性 | LM2I (0µM~10µM, 48小时) 对结直肠癌细胞株表现出显著的抑制效果 [1]。 |
体内活性 | LM2I (2.5 mg/kg,腹腔注射,隔日给药,连续28天) 显著抑制了裸鼠异种移植瘤模型中的肿瘤生长[1]。 |
分子量 | 860.13 |
分子式 | C47H77N3O11 |
CAS No. | 2055494-50-1 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
LM2I 2055494-50-1 Inhibitor inhibitor inhibit