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Salicyl-AMS

产品编号 T17176 CAS 863238-55-5

Salicyl-AMS 是一种分支杆菌生长素生物合成抑制剂，能在体外缺铁的情况下抑制分枝杆菌的生长。

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Salicyl-AMS, CAS 863238-55-5

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 1,580	现货
5 mg	￥ 3,920	现货
10 mg	￥ 5,680	现货
25 mg	￥ 8,750	现货
50 mg	￥ 11,800	现货
100 mg	￥ 15,900	现货
500 mg	￥ 31,900	现货

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 81.5 mg/mL (174.6 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.1439 mL	10.7197 mL	21.4394 mL	53.5986 mL
	5 mM	0.4288 mL	2.1439 mL	4.2879 mL	10.7197 mL
	10 mM	0.2144 mL	1.072 mL	2.1439 mL	5.3599 mL
	20 mM	0.1072 mL	0.536 mL	1.072 mL	2.6799 mL
	50 mM	0.0429 mL	0.2144 mL	0.4288 mL	1.072 mL
	100 mM	0.0214 mL	0.1072 mL	0.2144 mL	0.536 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Citrome L. Cariprazine: chemistry, pharmacodynamics, pharmacokinetics, and metabolism, clinical efficacy, safety, and tolerability. Expert Opin Drug Metab Toxicol. 2013;9(2):193-206. 2. Lun S, et al. Pharmacokinetic and in vivo efficacy studies of the mycobactin biosynthesis inhibitor salicyl-AMS in mice. Antimicrob Agents Chemother. 2013;57(10):5138-5140. 3. Ferreras JA, et al. Small-molecule inhibition of siderophore biosynthesis in Mycobacterium tuberculosis and Yersinia pestis. Nat Chem Biol. 2005;1(1):29-32.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Salicyl-AMS 863238-55-5 Microbiology/Virology Antibacterial SalicylAMS Salicyl AMS Inhibitor inhibitor inhibit

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终端：

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产品描述	Salicyl-AMS is an inhibitor of mycobacterium auxin biosynthesis that inhibits the growth of mycobacterium in the presence of iron deficiency in vitro.
体外活性	Salicyl-AMS是一种强效的抑制剂，用于抑制细菌铁载体生物合成中的水杨酸腺苷酰化酶，并且是治疗结核病的有希望的先导化合物。[1]
体内活性	The mycobactin biosynthesis inhibitor Salicyl-AMS adenosine] inhibits M. tuberculosis growth in vitro under iron-limited conditions. We conducted a single-dose pharmacokinetic study and a monotherapy study of Salicyl-AMS with mice. Intraperitoneal injection yielded much better pharmacokinetic parameter values than oral administration did. Monotherapy of Salicyl-AMS at 5.6 or 16.7 mg/kg significantly inhibited M. tuberculosis growth in the mouse lung.[2]

分子量	466.43
分子式	C17H18N6O8S
CAS No.	863238-55-5

Salicyl-AMS

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溶解度

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