Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T19833 | 5-Fluoroorotic acid
5-氟乳清酸
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703-95-7 | 100% |
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5-Fluoroorotic 是一种胸苷酸合成酶的抑制剂,是酵母分子遗传学中的一种选择性试剂。它具有与 5-fluorocytosine 相近的良好表达的抗念珠菌作用,以及适度的抗皮肤真菌作用。 | ||||
T8354 | Triazavirin
化合物Triazavirin
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928659-17-0 | 100% |
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Triazavirin 是一种核酸的核苷类似物和抗病毒剂,通过抑制病毒 RNA 和 DNA 的合成以及基因组片段的复制而起作用。在流感传播阶段,它可作为保护剂。 | ||||
T1087 | Valacyclovir hydrochloride
盐酸伐昔洛韦
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124832-27-5 | 100% |
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Valacyclovir hydrochloride (Valaciclovir hydrochloride) 是一种口服有效的抗病毒药物,能抑制疱疹 B,单纯疱疹和带状疱疹。它抑制 HSV-1W,IC50为2.9 μg/ml。它是 Aciclovir 的前药。 | ||||
T0297 | Clofarabine
氯法拉滨
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123318-82-1 | 100% |
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Clofarabine (Clofarex) 是一种核糖核苷酸还原酶抑制剂,IC50值为65 nM。它是核苷类似物,可用于癌症研究。 | ||||
T0189 | Pemetrexed
培美曲塞
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137281-23-3 | 100% |
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Pemetrexed (LY-231514 Disodium Hydrate) acid 是一种鸟嘌呤衍生的抗肿瘤药物,可结合并抑制胸苷酸合酶、二氢叶酸还原酶和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶的 Ki 分别为 1.3 nM、7.2 nM 和 65 nM。 | ||||
T8972 | FIT-039
化合物FIT-039
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1113044-49-7 | 100% |
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FIT-039 是一种选择性和 ATP 竞争性的口服活性 CDK9 抑制剂,对CKD9/cyclin T1的IC50为 5.8 μM。它抑制HSV-1(IC50为 0.69 μM),HSV-2,人腺病毒和人CMV 的复制。它可抑制耐药性HSV 和其他 DNA 病毒,是有前途的抗病毒药物。 | ||||
T8648 | 6-AZATHYMINE
6-氮杂胸腺嘧啶
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932-53-6 | 100% |
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6-Azathymine 是胸腺嘧啶的 6-氮类似物,是 D-3-氨基异丁酸酯-丙酮酸氨基转移酶抑制剂,具有抗菌和抗病毒活性,可抑制DNA 的生物合成。 | ||||
T5942 | Docosanoic acid
二十二酸
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112-85-6 | 100% |
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Docosanoic acid (Behenic Acid) 是一种较难吸收的饱和脂肪酸,能提高人类胆固醇水平。 | ||||
T1120 | Dacarbazine
达卡巴嗪
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4342-03-4 | 100% |
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Dacarbazine (DTIC-Dome) 是一种抗肿瘤剂,对黑色素瘤具有显着的活性。 | ||||
T6065 | Triciribine
曲西立滨
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35943-35-2 | 100% |
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Triciribine (NSC-154020) 是一种 DNA 合成抑制剂,也抑制 Akt 和 HIV-1/2,IC50分别为 130 nM 和 0.02-0.46 μM。 | ||||
T2410 | Nedaplatin
奈达铂
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95734-82-0 | 100% |
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Nedaplatin (NSC-375101D) 是顺铂的衍生物,是肿瘤集落形成单位的 DNA 损伤剂,IC50为94 μM。 | ||||
T1899 | Pyridostatin
化合物Pyridostatin
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1085412-37-8 |
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Pyridostatin (RR82) 是一种 G-四链体稳定剂,靶向原癌基因 Src,降低人乳腺癌细胞 SRC 蛋白水平和 SRC 依赖的细胞运动。它通过诱导复制和转录依赖的 DNA 损伤促进人类癌细胞生长停滞。 | ||||
T3628 | Madrasin
化合物Madrasin
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374913-63-0 |
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Madrasin (DDD00107587) 是剪接抑制剂,在体外能够阻止剪接中间体和产物的形成,并干扰剪接体组装途径中的一个或多个早期步骤。它能在体外抑制 pre-mRNA 的剪接,并修饰细胞中内源性 pre-mRNA 的剪接。 | ||||
T4706 | Uridine-5'-diphosphate disodium salt
尿苷-5'-二磷酸二钠盐
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27821-45-0 |
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Uridine-5'-diphosphate disodium salt (UDP disodium salt) 是一种选择性 P2Y6受体激动剂,EC50为300 nM,对人 P2Y6受体的 pEC50为6.52。它可刺激炎症介质的产生、吞噬作用和血管收缩,催化多种底物的葡糖醛酸糖化反应,用于核酸生物合成。 | ||||
TN1664 | Ganoderic acid H
灵芝酸H
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98665-19-1 |
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Ganoderic acid H 是一种羊毛脂烷型三萜,提取自灵芝中。它能够抑制转录因子AP-1 和 NF-kappaB 信号,并抑制乳腺癌细胞细胞的生长和入侵。 | ||||
T0029 | Procaine
普鲁卡因
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59-46-1 |
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Procaine (Vitamin H3) 是DNA 脱甲基剂,是一种酯类局部麻醉剂。它起效缓慢,作用持续时间短,主要用于浸润麻醉、周围神经阻滞和脊髓阻滞。 | ||||
T1488 | Procarbazine hydrochloride
盐酸甲基苄肼
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366-70-1 |
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Procarbazine hydrochloride (NSC-77213 HCl) 是一种烷化剂,是甲基肼衍生物的盐酸盐,具有抗肿瘤和诱变活性。 | ||||
TN3967 | Epieriocalyxin A
表毛萼甲素
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191545-24-1 |
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Epieriocalyxin A 可以抑制 Caco-2 结肠癌细胞的生长。它可能是未来结肠癌治疗的潜在药物。 | ||||
T15507 | Hycanthone
海恩酮
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3105-97-3 |
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Hycanthone (Etrenol(mesylate)) 是 Lucanthone 的生物活性代谢产物,是一种抗血吸虫病药。它是一个噻吨酮类 DNA 嵌入剂,可抑制 RNA 合成以及 DNA 拓扑异构酶 I 和 II。它通过直接蛋白质结合来抑制核酸生物合成并抑制嘌呤内切核酸酶1,KD 为 10 nM。 | ||||
T23384 | SR 11302
化合物SR 11302
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160162-42-5 |
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SR 11302 是一种类视黄醇,是一种激活蛋白-1 转录因子抑制剂,能够特异性抑制 AP-1 活性,而不会激活视黄酸反应元件 (RARE) 的转录。 |