Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T3376 | Cynaroside
木犀草苷
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5373-11-5 |
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Cynaroside (Luteolin 7-O-Glucoside) 是一个抗氧化类黄酮。它还是一种流感依赖 RNA 的RNA 聚合酶抑制剂,IC50为 32 nM。 | ||||
T2998 | Dihydromyricetin
二氢杨梅素
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27200-12-0 |
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Dihydromyricetin (Ampelopsin) 是一种来自 Ampelopsis Grossedentata 的天然抗氧化剂类黄酮,是二氢嘧啶酶抑制剂,IC50 为 48 μM。它通过抑制mTOR 信号从而激活自噬。它还是流感依赖 RNA 的RNA 聚合酶抑制剂,IC50为 22 μM。 | ||||
T1629 | Rifapentine
利福喷丁
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61379-65-5 |
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Rifapentine (Rifapentinum) 是可用于肺结核的抗生素。 | ||||
T1068 | Dithranol
蒽林
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1143-38-0 |
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Dithranol (cignoline) 是蒽醌衍生物,可破坏线粒体功能和结构,用于治疗皮肤病。 | ||||
T15401 | GNE-371
化合物 GNE-371
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1926986-36-8 | 98% |
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GNE-371 是一种选择性人类转录起始因子 TFIID 亚基 1 和转录起始因子 TFIID 亚基 1-like 第二溴结构域的探针。 | ||||
T2628 | RI-2
化合物RI-2
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1417162-36-7 | 98% |
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RI-2 是一种可逆的RAD51抑制剂,IC50值为 44.17 μM,可抑制人体细胞中的同源重组修复。 | ||||
T12006 | Metarrestin
化合物Metarrestin
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1443414-10-5 | 98% |
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Metarrestin (ML246) 是一种口服有效的选择性核仁周区室 (PNC) 抑制剂,可有效抑制转移。Metarrestin 破坏核仁结构并抑制 RNA 聚合酶 (Pol) I 转录,部分是通过与翻译延伸因子 eEF1A2 的相互作用。 | ||||
T13592 | Calf thymus DNA
小牛胸腺DNA
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91080-16-9 | 98% |
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Calf thymus DNA (DNA from calf thymus, Thymonucleic acid) 是一种从牛胸腺中提取出来的高质量双链模板DNA,可广泛应用于DNA 结合抗癌剂和调节DNA 结构和功能的DNA 结合剂的研究。 | ||||
T40179 | Sodium Camptothecin
喜树碱钠盐
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25387-67-1 | 98% |
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Sodium Camptothecin 是一种植物生物碱,具有抗肿瘤活性。它是可逆 RNA 合成抑制剂,可以抑制腺病毒的复制。它能抑制 DNA 合成,并引起细胞内预形成的病毒 DNA 断裂。 | ||||
T21498 | Phleomycin
腐草霉素
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11006-33-0 | 98% |
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Phleomycin 是在链霉菌中发现的,引起 DNA 切割的抗癌糖肽抗生素之一。 它类似于博来霉素,它结合并插入 DNA 以破坏双螺旋的完整性。 | ||||
T63253 | AVG-233
化合物 AVG-233
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2151937-80-1 | 98% |
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AVG-233 是一种可口服的RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂,具有抗病毒活性,可阻断呼吸道合胞病毒和 SARS-CoV-2 复制。AVG-233 可用于研究呼吸道合胞病毒感染。 | ||||
T60028 | MM41
化合物 MM41
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1429028-96-5 | 98% |
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MM41 是一种人类端粒和基因启动子 DNA 四链体稳定剂,对 MIA PaCa-2 胰腺癌细胞系的 IC50 <10 nM。 | ||||
T1378 | Tegafur
替加氟
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17902-23-7 | 98% |
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Tegafur (FT 207) 是一种前药,在肝脏中被细胞色素 P-450 酶逐渐转化为氟尿嘧啶。它是抗代谢物氟尿嘧啶的同源物,具有抗肿瘤活性。 | ||||
T20038 | 2-Fluoroadenine
2-氟腺嘌呤
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700-49-2 | 98% |
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2-Fluoroadenine (NSC-27364) 对非增殖性和增殖性肿瘤细胞具有毒性。2-Fluoroadenine 可用于抗癌症的相关研究。 | ||||
T77632 | Antiviral agent 34
抗病毒剂34
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945152-88-5 | 98% |
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Antiviralagent 34 是抗甲乙型流感亚型的高效口服药物,其对 H1N1 增殖有0.8 nM 的 EC50。该化合物通过抑制流感病毒的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶来发挥作用,适合流感病毒研究使用。 | ||||
T6960L | PU-H71 HCl
PU-H71盐酸盐
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2095432-24-7 | 98% |
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PU-H71 HCl (Zelavespib HCl) 是一种新型Hsp90抑制剂,是一种新型嘌呤基类似物,也是一种可能是CIRT的一种有前途的放射增敏剂。PU-H71 HCL 在许多恶性肿瘤临床前模型中显示出抗肿瘤活性。PU-H71 HCL 对 Rad51 和Ku70 的蛋白表达水平有抑制作用,这可能与双链断裂修复的同... | ||||
T37635 | 2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate trisodium
dATP钠盐
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54680-12-5 | 98% |
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2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate trisodium (dATP trisodium) 是一种核苷酸,是 DNA 聚合酶的底物,在细胞中用于 DNA 合成或复制。 | ||||
T6974 | Saccharin 1-methylimidazole
糖精-1-甲基咪唑盐
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482333-74-4 | 98% |
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Saccharin 1-methylimidazole (SMI) 是一种用于 DNA 和 RNA 合成的通用激活剂。 | ||||
T14522 | Beaucage reagent
化合物Beaucage reagent
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66304-01-6 | 98% |
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Beaucage reagent 可用于DNA 切割。 | ||||
TNU0442 | 2’-beta-C-Methyl inosine
化合物 2’-beta-C-Methyl inosine
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374750-32-0 | 98% |
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Nucleoside Derivatives - 2’-Modified nucleosides |