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Search Results for " 黄尿酸 "

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抑制剂 & 化合物

8

天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T1274	Benzbromarone Desuric,Normurat,苯溴马隆,Urinorm	Apoptosis; P450; Xanthine Oxidase	Apoptosis; Metabolism
	Benzbromarone (Desuric) 是一种高效的，耐受性良好的非竞争性黄嘌呤氧化酶抑制剂，用作排尿酸剂，研究痛风。
T60625	Tigulixostat
	Tigulixostat 是吲哚基杂芳羧酸的新型衍生物。Tigulixostat 是一种非嘌呤选择性的黄嘌呤氧化酶抑制剂，可降低尿酸的生成。
T72165	Xanthine oxidoreductase-IN-3	Xanthine Oxidase	Metabolism
	Xanthine oxidoreductase-IN-3 是一种具有口服活性的黄氨酸氧化还原酶 (XOR) 抑制剂（IC50 ： 26.3 nM）。Xanthine oxidoreductase-IN-3 可用急性高尿酸血症的研究。
T72166	Xanthine oxidoreductase-IN-5	Xanthine Oxidase	Metabolism
	Xanthine oxidoreductase-IN-5 是一种具有口服活性的黄氨酸氧化还原酶 (XOR) 抑制剂（IC50 ： 55 nM）。Xanthine oxidoreductase-IN-5 可用于急性高尿酸血症的研究。
T6376	Allopurinol Sodium 1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-4-醇单钠盐,Allopurinol sodium salt,Sodium allopurinol	ROS	Immunology/Inflammation
	Allopurinol Sodium 是黄嘌呤氧化酶抑制剂，其IC50= 0.2~50 μM。它能够抗利什曼原虫，也可用于研究痛风以及高尿酸血症。
T2397	Topiroxostat 托匹司他,FYX-051	P450; ROS; Xanthine Oxidase	Immunology/Inflammation; Metabolism
	Topiroxostat (FYX-051) 是一种有效的口服黄嘌呤氧化还原酶 (XOR) 抑制剂，IC50=5.3 nM，Ki=5.7 nM。它还表现出弱的CYP3A4抑制活性 (18.6%)。它有用于高尿酸血症的研究潜力。
T72078	Xanthine oxidoreductase-IN-4	Xanthine Oxidase	Metabolism
	Xanthine oxidoreductase-IN-4 是一种具有有口服活性黄嘌呤氧化还原酶 (XOR) 抑制剂，对 XOR 具有抑制作用，IC50 值为 29.3 nM。Xanthine oxidoreductase-IN-4 可用于研究高尿酸血症。
T1083L	Theophylline monohydrate Quibron,茶碱一水合物	HDAC; PDE; Adenosine Receptor	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience
	Theophylline monohydrate (Quibron) 似乎抑制磷酸二酯酶和前列腺素的产生，调节钙通量和细胞内钙分布，并拮抗腺苷。茶碱是黄嘌呤的天然生物碱衍生物，从植物山茶花和小粒咖啡中分离出来。在生理上，该药剂可放松支气管平滑肌，产生血管舒张（脑血管除外），刺激中枢神经系统，刺激心肌，利尿，增加胃酸分泌；它还可以抑制炎症并改善横膈膜的收缩性。
T76104	Xanthine oxidase 黄嘌呤氧化酶
	Xanthine oxidase 是一种黄嘌呤氧化还原酶，可产生活性氧 (ROS)，催化次黄嘌呤氧化为黄嘌呤，进一步催化黄嘌呤氧化为尿酸。
T79175	URAT1&XO inhibitor 1	Xanthine Oxidase	Metabolism
	URAT1&XO inhibitor 1（化合物29）是一种对URAT1(IC50≈10μM)和黄嘌呤氧化酶(IC50=1.01μM)具有双重抑制作用的抑制剂。该化合物能够在氧酸钾引起的高尿酸血症大鼠模型中降低血尿酸水平，已广泛应用于高尿酸血症的研究。
T60632	Xanthine oxidase-IN-4
	Xanthine oxidase-IN-4 (化合物 19a) 是一种具有口服活性的有效黄嘌呤氧化酶 (XO) 抑制剂，IC50值为0.039 μM，可用于高尿酸血症和痛风的研究。Xanthine oxidase-IN-4 在氧嗪酸钾诱导的高尿酸血症大鼠中表现出降尿酸能力。
T60626	Xanthine oxidase-IN-7
	Xanthine oxidase-IN-7 (compound1h) 是一种口服的黄嘌呤氧化酶(XO)抑制剂 (IC50 = 0.36 μM)。Xanthine oxidase-IN-7 可有效降低血清尿酸水平，在高尿酸血症和痛风的研究中具有潜力。
T79177	URAT1&XO inhibitor 2	Xanthine Oxidase	Metabolism
	URAT1&XO inhibitor 2 (Compound BDEO)是一种针对xanthine oxidase (黄嘌呤氧化酶) 及URAT1的双重抑制剂，对xanthine oxidase展现出优异的抑制效果，IC50值为3.3 μM。该化合物在表达URAT1的HEK293细胞中显著抑制尿酸的摄取，其Ki值达到0.145 μM。在动物模型中，URAT1&XO inhibitor 2有效降低高尿酸血症小鼠的血清尿酸水平，并增加尿酸的排泄。该化合物主要用于高尿酸血症的研究。
T61060	Febuxostat sodium
	Febuxostat (TEI 6720) sodium 在痛风和高尿酸血症研究中具有潜力，它是一种有效的、选择性的、非嘌呤的黄嘌呤氧化酶 (XO)抑制剂，Ki 值为 0.6 nM。
T72409	Xanthine oxidase-IN-6
	Xanthine oxidase-IN-6 是一种强效的、具有口服活性的黄嘌呤氧化酶 (XOD) 混合型抑制剂，其IC50值为1.37 µM。Xanthine oxidase-IN-6 具有很强的抗高尿酸血症 (anti-hyperuricemia) 和肾保护活性。
T60935	H-Tyr-Phe-OH
	H-Tyr-Phe-OH (L-Tyrosyl-L-phenylalanine) 可用作区分良性甲状腺结节和甲状腺癌的生物标志物。H-Tyr-Phe-OH 是一种口服活性的血管紧张素转换酶抑制剂，在50 μM 时抑制率为 48%。H-Tyr-Phe-OH 具有黄嘌呤氧化酶抑制活性 (降低尿酸) ，可调节中性粒细胞样细胞中 IL-8 的产生。

化合物

Cat.No: T1274

Synonym: Desuric,Normurat,苯溴马隆,Urinorm

Target: Apoptosis, P450, Xanthine Oxidase

Cat.No: T60625

Xanthine oxidoreductase-IN-3

Cat.No: T72165

Target: Xanthine Oxidase

Xanthine oxidoreductase-IN-5

Cat.No: T72166

Target: Xanthine Oxidase

Allopurinol Sodium

Cat.No: T6376

Synonym: 1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-4-醇单钠盐,Allopurinol sodium salt,Sodium allopurinol

Target: ROS

Cat.No: T2397

Synonym: 托匹司他,FYX-051

Target: P450, ROS, Xanthine Oxidase

Xanthine oxidoreductase-IN-4

Cat.No: T72078

Target: Xanthine Oxidase

Theophylline monohydrate

Cat.No: T1083L

Synonym: Quibron,茶碱一水合物

Target: HDAC, PDE, Adenosine Receptor

Xanthine oxidase

Cat.No: T76104

Synonym: 黄嘌呤氧化酶

URAT1&XO inhibitor 1

Cat.No: T79175

Target: Xanthine Oxidase

Xanthine oxidase-IN-4

Cat.No: T60632

Xanthine oxidase-IN-7

Cat.No: T60626

URAT1&XO inhibitor 2

Cat.No: T79177

Target: Xanthine Oxidase

Febuxostat sodium

Cat.No: T61060

Xanthine oxidase-IN-6

Cat.No: T72409

Cat.No: T60935

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T3010	Xanthurenic Acid 8-Hydroxykynurenic acid,黄尿酸,4,8-Dihydroxyquinaldic acid,xanthurenate	Apoptosis; Endogenous Metabolite; GluR	Apoptosis; Metabolism; Neuroscience
	Xanthurenic Acid (8-Hydroxykynurenic acid) 是通过 3-羟基犬尿氨酸转氨而由色氨酸代谢产生的分子，可激活 mGlu2/3 代谢型谷氨酸受体。在下丘脑的感觉传输过程中，它被认为是Group II 代谢型谷氨酸受体的激动剂。
T1362	Hypoxanthine 次黄嘌呤,6-羟基嘌呤,6-Hydroxypurine,Purin-6-ol,Sarcine,Sarkin	Others; Endogenous Metabolite	Metabolism; Others
	Hypoxanthine (Purin-6-ol)，也被称为 purine-6-ol 或 Hyp，是一种天然存在的嘌呤衍生物，是腺苷代谢和核苷酸补救途径形成核酸的反应中间体。在正常情况下，Hypoxanthine 很容易转化为尿酸。Hypoxanthine 首先被氧化为黄嘌呤，黄嘌呤再被黄嘌呤氧化酶氧化为尿酸。
TMA0958	Forsythoside F 连翘酯苷F,Arenarioside,三糖苯丙素苷	Xanthine Oxidase	Metabolism
	Forsythoside F (Arenarioside) 是一种黄嘌呤氧化酶 (xanthine oxidase) 抑制剂，具有抗高尿酸活性。
T1694	Oxypurinol Oxipurinol,羟基嘌呤	ROS; Xanthine Oxidase; Endogenous Metabolite	Immunology/Inflammation; Metabolism
	Oxypurinol 是一种黄嘌呤氧化酶 (xanthine oxidase) 抑制剂，是 Allopurinol 的主要特性代谢产物。它能够用于调节血尿酸水平，有潜力用于痛风的研究。
T2755	Rhoifolin 野漆树苷,Apigenin-7-O-rhamnoglucoside,Apigenin 7-O-neohesperidoside,Rhoifoloside	Others; p38 MAPK; NF-κB; transporter; IGF-1R; Autophagy	Autophagy; MAPK; Metabolism; NF-κB; Others; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Rhoifolin (Apigenin 7-O-neohesperidoside) 是从琯溪蜜柚叶子分离的一种黄酮糖苷。它通过 RANKL 诱导的NF-κB 和MAPK 途径改善钛颗粒刺激的骨溶解并减少破骨细胞生成。它通过增强脂联素分泌，胰岛素受体-β的酪氨酸磷酸化和GLUT4易位有助于治疗糖尿病并发症。
T3876	Loureirin B 龙血素B,龙血素 B	PAI-1; ERK; Potassium Channel; JNK	MAPK; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
	Loureirin B 是从剑叶龙血树中分离到的一种黄酮，是 PAI-1抑制剂，IC50值为 26.10 μM。它抑制 KATP，以及 ERK 和 JNK 的磷酸化，具有抗糖尿病的功效。
TJS0387	Desoxyrhaponticin 去氧土大黄苷,Deoxyrhapontin,脱氧土大黄苷,Deoxyrhaponticin	Apoptosis; Fatty Acid Synthase	Apoptosis; Metabolism
	Desoxyrhaponticin (Deoxyrhaponticin) 是来自西藏营养食品唐古特大黄中的一种二苯乙烯苷。它是脂肪酸合成酶抑制剂，抑制细胞内 FAS 活性，下调人乳腺癌 MCF-7细胞中 FAS 的表达。它是控制糖尿病餐后高血糖的潜在药物。
TN3972	Epimedokoreanin B	Apoptosis; Others; Antibacterial	Apoptosis; Microbiology/Virology; Others
	Epimedokoreanin B （EKB）是一种从韩国淫羊藿中分离出的异戊烯化类黄酮，在人非小细胞肺癌（NSCLC）A549和NCI-H292细胞中展现出抗癌活性。Epimedokoreanin B 还具有抗炎和抗菌活性，可有清除 DPPH 自由基的活性，能以剂量依赖的方式抑制 MCF-7 和 HepG2 的增殖。Epimedokoreanin B 能显著抑制 N (δ) -（羧甲基）赖氨酸（CML）和 N (Ï) -（羧甲基）精氨酸（CMA）的形成，可通过抑制高级糖化终产物（AGEs）预防糖尿病的临床并发症。

天然产物

Xanthurenic Acid

Cat.No: T3010

Synonym: 8-Hydroxykynurenic acid,黄尿酸,4,8-Dihydroxyquinaldic acid,xanthurenate

Target: Apoptosis, Endogenous Metabolite, GluR

Cat.No: T1362

Synonym: 次黄嘌呤,6-羟基嘌呤,6-Hydroxypurine,Purin-6-ol,Sarcine,Sarkin

Target: Others, Endogenous Metabolite

Cat.No: TMA0958

Synonym: 连翘酯苷F,Arenarioside,三糖苯丙素苷

Target: Xanthine Oxidase

Cat.No: T1694

Synonym: Oxipurinol,羟基嘌呤

Target: ROS, Xanthine Oxidase, Endogenous Metabolite

Cat.No: T2755

Synonym: 野漆树苷,Apigenin-7-O-rhamnoglucoside,Apigenin 7-O-neohesperidoside,Rhoifoloside

Target: Others, p38 MAPK, NF-κB, transporter, IGF-1R, Autophagy

Cat.No: T3876

Synonym: 龙血素B,龙血素 B

Target: PAI-1, ERK, Potassium Channel, JNK

Desoxyrhaponticin

Cat.No: TJS0387

Synonym: 去氧土大黄苷,Deoxyrhapontin,脱氧土大黄苷,Deoxyrhaponticin

Target: Apoptosis, Fatty Acid Synthase

Epimedokoreanin B

Cat.No: TN3972

Target: Apoptosis, Others, Antibacterial

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