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Search Results for " 鞘氨醇 "

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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T35803	C14 Ceramide (d18:1/14:0) Cer(d18:1/14:0),N-Myristoyl-D-sphingosine
	C14 Ceramide (d18:1/14:0) 是由神经酰胺合成酶 6 生成的一种内源性神经酰胺,可用于研究帕金森。
T37562	C16 Ceramide N-acylsphingosine,C16 Ceramide (d18:1/16:0),Palmitoyl Ceramide,N-Palmitoylsphingosine	p53	Apoptosis
	C16 Ceramide (Palmitoyl Ceramide) 是一种天然小分子，通过直接选择性结合激活 p53。
T20827	C8-Ceramide N-辛酰基-D-神经鞘氨醇,N-Octanoyl-D-erythro-Sphingosine
	C8 Ceramide, a cell-permeable analog, is analog to naturally occur ceramides.
T21260	Psychosine Sphingosine galactoside,Galactosylsphingosine,Galactosylsphingosine (d18:1)	PKC	Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling
	Psychosine (Galactosylsphingosine) 是一种 PKC 抑制剂，是半乳糖脑苷脂酶 (GALC) 酶的底物，是 Krabbe 病的潜在生物标志物。Psychosine 具有很强的细胞毒性，可诱导多种细胞死亡。
T35806	N-Stearoylsphingosine C(18:0)/C(18:1),Cer(d18:1/18:0),C18 Ceramide (d18:1/18:0),C18 Ceramide	Phosphatase	Metabolism
	N-Stearoylsphingosine (Cer(d18:1/18:0)) 是一种广泛存在真核生物体内的酰胺类化合物，通过干扰PP2A与PP2A抑制剂2的结合来增强蛋白质磷酸酶2A(PP2A)活性，导致Akt去磷酸化。N-Stearoylsphingosine 可用于研究前列腺癌。
T10305	Amiselimod hydrochloride MT-1303 hydrochloride	S1P Receptor; LPL Receptor	GPCR/G Protein
	Amiselimod hydrochloride (MT-1303 hydrochloride) 是一种鞘氨醇 1-磷酸受体 1 (S1P1) 调节剂。
T2539	Fingolimod hydrochloride Fingolimod (FTY720) HCl,FTY720,盐酸芬戈莫德	TRP/TRPV Channel; S1P Receptor; PAK; LPL Receptor	Cytoskeletal Signaling; GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel
	Fingolimod hydrochloride (FTY720) 是一种新型免疫调节剂，是一种 1-磷酸鞘氨醇(S1P) 拮抗剂，作用于 K562 和 NK 细胞，IC50为 0.033 nM。它诱导 S1P1 的内化，从而抑制 S1P 活性。它被鞘氨醇激酶磷酸化，尤其是被 SK2 磷酸化，从而可与 S1PR1、3、4 和 5 结合
T63047	SLP9101555	S1P Receptor; LPL Receptor	GPCR/G Protein
	SLP9101555 是一种有效且具有选择性的鞘氨醇激酶 2（SphK2）抑制剂，Ki 为90 nM。SLP9101555对SphK2具有很高的亲和力，是 SphK1 的 200 倍。SLP9101555 显著降低细胞外 S1P 鞘氨醇 1- 磷酸（S1P）水平。
T8461	SKI V	Apoptosis; PI3K; S1P Receptor	Apoptosis; GPCR/G Protein; PI3K/Akt/mTOR signaling
	SKI V 是一种非竞争性非脂质鞘氨醇激酶抑制剂，对 GST-hSK 的IC50为 2 μM。它减少有丝分裂的第二信使鞘氨醇-1-磷酸的形成，可诱导细胞凋亡并具有抗肿瘤活性。它还抑制PI3K，对 hPI3k 的IC50为 6 μM。
T9992	SphK1&2-IN-1	S1P Receptor	GPCR/G Protein
	SphK1&2-IN-1 是一种鞘氨醇激酶抑制剂，具有抗炎、抗肿瘤和止血作用。
T8840	PF-543 hydrochloride PF-543	Apoptosis; S1P Receptor; Autophagy; LPL Receptor	Apoptosis; Autophagy; GPCR/G Protein
	PF-543 hydrochloride (PF-543) 是一种选择性可逆和鞘氨醇竞争性SPHK1抑制剂，对SPHK1的选择性是 SPHK2 的 100 倍以上。它还是全血中 1-磷酸鞘氨醇形成的有效抑制剂，诱导细胞凋亡、坏死和自噬。
T7360	GSK2018682	S1P Receptor; LPL Receptor	GPCR/G Protein
	GSK2018682 是 1-磷酸鞘氨醇受体S1P1和S1P5激动剂，pEC50值分别为 7.7 和 7.2，可用于多发性硬化的研究。
T2026	CYM5442	S1P Receptor; LPL Receptor	GPCR/G Protein
	CYM5442 是高选择性和口服活性的鞘氨醇 1-磷酸受体激动剂，EC50为 1.35 nM。它激活依赖 S1P1的 p42/p44-MAPK 磷酸化，具有视网膜神经保护作用，可轻松穿过中枢神经系统。
T6750	Opaganib ABC294640	S1P Receptor	GPCR/G Protein
	Opaganib (ABC294640) 是选择性和竞争性的鞘氨醇激酶 2 (SK2) 抑制剂，Ki 为 9.8 μM。
T4658	MHP Methyl caprooyl tyrosinate	S1P Receptor	GPCR/G Protein
	MHP (Methyl caprooyl tyrosinate) 是一种鞘氨醇激酶 (SPHK1) 激活剂，可显著增加 CAMP mRNA 和蛋白水平，还可增强抗微生物防御能力和先天免疫力。
T12148	N-Desmethyltamoxifen hydrochloride	Estrogen Receptor/ERR; Endogenous Metabolite; PKC	Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Endocrinology/Hormones; Metabolism
	N-Desmethyltamoxifen hydrochloride 是 Tamoxifen 在人体内主要的三苯氧胺代谢物。它是蛋白激酶 C 抑制剂，也是人体 AML 细胞神经酰胺代谢的有效调节因子，可限制神经酰胺糖基化、水解和鞘氨醇磷酸化。
T12086	Mocravimod hydrochloride KRP-203	Others; LPL Receptor	GPCR/G Protein; Others
	Mocravimod hydrochloride (KRP-203) 是 1-磷酸鞘氨醇受体 1 型 (S1PR1) 的有效和口服活性激动剂。
T22101	ML-031	S1P Receptor	GPCR/G Protein
	ML-031 是鞘氨醇 1-磷酸受体 2 (S1PR2)的选择性激动剂，其IC50=1.0 μM，EC50=1.03 μM。它可用于癌症疾病的研究。
T22703	CYM-5520 CYM 5520	S1P Receptor; LPL Receptor	GPCR/G Protein
	CYM-5520 是一种选择性的变构鞘氨醇 1-磷酸受体 2 (S1PR2) 激动剂，EC50为 480 nM。它可以在 S1PR2 受体中与 S1P 结合，可用于骨质疏松症研究。
T22102	ML-178 CYM50179	Others	Others
	ML-178 是一种二氯苯，是鞘氨醇-1-磷酸受体4（S1PR4）的强效选择性激动剂，EC50 为 46 nM，在25 μM 的浓度下对其他 S1P 受体没有影响。
T27864	LX-2931 LX 3305,LX2931,LX-3305,ACB20034,LX 2931,LX3305	S1P Receptor	GPCR/G Protein
	LX-2931(LX-3305) 是一种鞘氨醇-1-磷酸裂解酶（S1P）抑制剂，可用于治疗类风湿性关节炎。
T6673	SKI II SphK-I2	Apoptosis; Wnt/beta-catenin; S1P Receptor	Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; GPCR/G Protein; Stem Cells
	SKI II (SphK-I2) 是一种口服有效的合成鞘氨醇激酶 (SK)抑制剂，抑制 SK1 和 SK2，IC50值分别为 78 μM 和 45 μM。它通过诱导溶酶体/蛋白酶体降解，不可逆地抑制SK1。
T10385	ASP-4058	S1P Receptor; LPL Receptor	GPCR/G Protein
	ASP-4058 是一种鞘氨醇磷酸受体 1 和 5 (S1P1 and S1P5) 的二代激动剂，具有选择性、安全性和口服活性。ASP-4058能改善小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎。
T15032	CYM50308	S1P Receptor; LPL Receptor	GPCR/G Protein
	CYM50308 是选择性和高亲和力的鞘氨醇-1-磷酸受体 4 激动剂，EC50为 56 nM。它对 S1P4-R 的选择性比 S1P5-R 高 37 倍。
T10762	Ceranib1	Others	Others
	Ceranib1 是一种神经酰胺酶 (ceramidase) 抑制剂，能抑制细胞神经酰胺酶对外源性神经酰胺类似物的活性，诱导多种神经酰胺物质的积累，降低鞘氨醇和 S1P 水平。Ceranib1 能抑制细胞卵巢癌细胞增殖。
T6403	Siponimod 辛波莫德,BAF-312	S1P Receptor; LPL Receptor	GPCR/G Protein
	Siponimod (BAF-312) 是有效，选择性的鞘氨醇-1-磷酸 (S1P)受体调节剂，对 S1P1 和 S1P5 受体具有特异性，EC50 分别为 0.39 nM 和 0.98 nM。 BAF312 对 S1P1 和 S1P5 受体的特异性比 S1P2、S1P3 和 S1P4 受体高 1000 倍以上。
T62552	Ozanimod hydrochloride
	Ozanimod (RPC-1063) hydrochloride 是一种鞘氨醇 1-磷酸 (S1P) 受体调节剂，能够高亲和力地选择性结合 S1P 受体亚型 1 (S1P1) 和 S1P5 (S1P5)。Ozanimod hydrochloride 能够调节 hS1P1 受体 (EC50: 1.03 nM) 和 hS1P5 受体 (EC50: 8.6 nM)。Ozanimod hydrochloride 能够用于研究复发性多发性硬化 (MS)。
T15031	CYM50260	Others; LPL Receptor	GPCR/G Protein; Others
	CYM50260 是有效的、强选择性的鞘氨醇-1-磷酸 4 受体 (S1P4-R) 激动剂 (EC50= 45 nM)，对 S1P1-R，S1P2-R，S1P3-R 和 S1P5-R 无活性。
T10761	Ceranib-2 3-[(E)-3-(4-hydroxyphenyl)prop-2-enoyl]-4-phenyl-1H-quinolin-2-one	Apoptosis; S1P Receptor	Apoptosis; GPCR/G Protein
	Ceranib-2 (3-[(E)-3-(4-hydroxyphenyl)prop-2-enoyl]-4-phenyl-1H-quinolin-2-one) 是一种神经酰胺酶抑制剂，在 SKOV3 细胞中的 IC50 为 28 μM。 Ceranib-2 降低鞘氨醇和 S1P 的水平，诱导细胞凋亡并表现出抗癌活性。
T9014	SKI-178	Apoptosis; S1P Receptor	Apoptosis; GPCR/G Protein
	SKI-178 是一种鞘氨醇激酶-1(SphK1)和 SphK2抑制剂，以 CDK1 依赖性方式诱导人急性髓性白血病细胞凋亡。
T81700	NBD Sphingosine
	NBD Sphingosine是带有荧光的鞘氨醇衍生物，常用于通过荧光方法测定鞘氨醇激酶活性。
T75396	Sphingolipid ceramide N-deacylase (SCDase)
	Sphingolipid ceramide N-deacylase (SCDase) 催化糖鞘脂中的脂肪酸与鞘氨醇碱基间的N-酰基键断裂，进而生成溶血糖鞘脂。
T6085	PF-543 Sphingosine Kinase 1 Inhibitor II,PF 543	Apoptosis; S1P Receptor; Autophagy; LPL Receptor	Apoptosis; Autophagy; GPCR/G Protein
	PF-543 (Sphingosine Kinase 1 Inhibitor II) 是一种选择性可逆和鞘氨醇竞争性 SPHK1抑制剂，可诱导细胞凋亡、坏死和自噬。它对 SPHK1的选择性是 SPHK2 的 100 倍以上。它还抑制全血中 1-磷酸鞘氨醇形成，IC50为 26.7 nM。
T61406	RBM10-8
	RBM10-8不可逆地抑制人鞘氨醇-1-磷酸裂解酶（hS1PL），同时也作为酶底物发挥作用。
T41237	W146 TFA
	W146 TFA 是选择性 1-磷酸-鞘氨醇受体亚型 1 (S1PR1) 的拮抗剂，EC50值为 398 nM。
T36140	BODIPY-C12 Ceramide (d18:1/12:0) BODIPY-C12 Ceramide (d18:1/12:0)
	BODIPY-C12 Ceramide（B12Cer）是C12鞘氨醇的荧光标记形式，其激发/发射最大值分别为505/540 nm。BODIPY-C12 Ceramide 是一种带有荧光标记的神经酰胺。BODIPY-C12 Ceramide已被用于量化尼曼-匹克病患者血浆中酸性鞘磷脂酶的活性。
T74038	Palmitoyl coenzyme A lithium
	Palmitoyl coenzyme A lithium，一种酰基-CoA 硫酯，通过肉碱穿梭系统转运至线粒体基质，参与β-氧化，亦作为鞘氨醇生物合成底物。
T62886	S1PR1 agonist 2
	S1PR1 agonist 2 是一种 S1PR1 的有效激动剂。其中 1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 是一种溶血磷脂信号分子，来源于细胞膜，主要通过刺激 G 蛋白偶联受体家族的一些成员，发挥生理功能。S1PR1 agonist 2 具有潜力进行自身免疫性疾病的研究。
T63378	S1PR1 agonist 1
	S1PR1 agonist 1 是S1PR1的有效激动剂。其中1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 是一种溶血磷脂信号分子、来源于细胞膜，主要能够刺激 G 蛋白偶联受体家族的一些成员发挥生理功能。S1PR1 agonist 1 对自身免疫性疾病具有研究潜力。
T63132	Amgen-23
	Amgen-23 (compound 23) 是一种鞘氨醇激酶 (SPHK) 的有效抑制剂，作用于 SPHK1 (IC50: 20 μM) 和 SPHK2 (IC50: 1.6 μM)。Amgen-23 能够用于抗癌的研究。
T60798	SK1- I hydrochloride
	SK1-I hydrochloride (BML-258 hydrochloride) 是鞘氨醇类似物，能够增强细胞自噬并显示抗癌活性。SK1-I hydrochloride 是同工酶特异性SPHK1竞争抑制剂 (Ki = 10 μM)。
T63141	ASP-4058 hydrochloride
	ASP-4058 hydrochloride 是一种选择性的、口服具有活力的的鞘氨醇磷酸受体 1 和 5 (S1P1and S1P5) 的二代激动剂。ASP-4058 hydrochloride 安全性良好，能够改善小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎。
T62022	SKI-I
	SKI-I 是有效的、选择性的人鞘氨醇激酶 (SK) 抑制剂。SKI-I 抑制ST-hSK 的IC50值为 1.2 μM。SKI-I 也是hERK2的抑制剂(IC50=11 μM)。SKI-I 诱导肿瘤细胞系的凋亡。
T64065	Siponimod hemifumarate
	Siponimod (BAF-312) hemifumarate 是一种选择性的、有效的鞘氨醇 -1- 磷酸 (S1P) 受体调节剂。Siponimod hemifumarate 对 S1P1 受体 (EC50: 0.39 nM) 和 S1P5 受体 (EC50: 0.98 nM) 的选择性高于 S1P2 (EC50>10000 nM)、S1P3 (EC50>1000 nM) 和 S1P4 (EC50: 750 nM) 。Siponimod hemifumarate 能够用于研究多发性硬化症 (MS)。
T17237	VPC 23019	S1P Receptor; LPL Receptor	GPCR/G Protein
	VPC 23019是一种含芳基酰胺的鞘氨醇 1-磷酸(S1P)受体调节剂，S1P1和S1P3受体的竞争性拮抗剂，pKi 分别为7.86 和 5.93，S1P4和S1P5的激动剂，pEC50分别为 6.58 和 7.07。
T83926	S-Geranylgeranyl-L-glutathione GGG
	S-Geranylgeranyl-L-glutathione是孤儿G蛋白偶联受体（GPCR）P2RY8的配体。该化合物在100 nM浓度下，选择性地诱导P2RY8而非鞘氨醇-1-磷酸受体2（S1P2）、GPR55、半胱氨酸白三烯受体1（CysLT1 receptor）以及CysLT2 receptor的内吞作用。在10 nM浓度下，S-Geranylgeranyl-L-glutathione抑制了表达P2RY8的WEHI-231 B细胞淋巴瘤细胞和分离的人扁桃体生发中心B细胞由趋化因子（C-X-C motif）配体12（CXCL12）诱导的迁移。
T38110	Galanin (Human) (Acetate)
	Galanin (Human) (Acetate)是一种含有30个氨基酸的神经肽和丙氨酸(GAL)受体激动剂。在表达重组人gal1受体的HEK293E 细胞(EC50= 0.031 nM)中，它抑制佛司可林诱导的cAMP 产生，并刺激表达重组人gal2受体的CHO 细胞(EC50= 12.3 nM)中肌醇磷酸的积累。Galanin (Human) (Acetate)诱导离体大鼠纵向眼底收缩，ec50值为13.8 nM。在大鼠福尔马林试验的第二阶段，鞘内给药人甘丙肽(3、10和30 nmol/只)可减少大鼠舔爪和退缩。
T83910	S1PL-IN-31 Sphingosine-1-Phosphate Lyase Inhibitor 31,S1PL Inhibitor 31,S1P Lyase Inhibitor 31
	S1PL-IN-31是一种鞘氨醇-1-磷酸(S1P)裂解酶的抑制剂(IC50 = 210 nM)，同时也是Smoothened(Smo)受体的对抗剂(IC50 = 440 nM)。在体内，S1PL-IN-31 (每天2 mg/kg)能够防止实验性自身免疫性脑炎(EAE)模型大鼠中，由髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG)肽段MOG29-152诱发的颈部及胸部淋巴细胞渗透和神经肌肉虚弱。该化合物降低了大鼠的淋巴细胞总数及CD4+ T细胞、CD8+ T细胞和B细胞的水平。S1PL-IN-31 (每天3及10 mg/kg剂量)在雄性和雌性大鼠心脏和淋巴结中增加了S1P水平，并且在雌性大鼠中降低了心率。

化合物

C14 Ceramide (d18:1/14:0)

Cat.No: T35803

Synonym: Cer(d18:1/14:0),N-Myristoyl-D-sphingosine

Cat.No: T37562

Synonym: N-acylsphingosine,C16 Ceramide (d18:1/16:0),Palmitoyl Ceramide,N-Palmitoylsphingosine

Target: p53

Cat.No: T20827

Synonym: N-辛酰基-D-神经鞘氨醇,N-Octanoyl-D-erythro-Sphingosine

Cat.No: T21260

Synonym: Sphingosine galactoside,Galactosylsphingosine,Galactosylsphingosine (d18:1)

Target: PKC

N-Stearoylsphingosine

Cat.No: T35806

Synonym: C(18:0)/C(18:1),Cer(d18:1/18:0),C18 Ceramide (d18:1/18:0),C18 Ceramide

Target: Phosphatase

Amiselimod hydrochloride

Cat.No: T10305

Synonym: MT-1303 hydrochloride

Target: S1P Receptor, LPL Receptor

Fingolimod hydrochloride

Cat.No: T2539

Synonym: Fingolimod (FTY720) HCl,FTY720,盐酸芬戈莫德

Target: TRP/TRPV Channel, S1P Receptor, PAK, LPL Receptor

Cat.No: T63047

Target: S1P Receptor, LPL Receptor

Cat.No: T8461

Target: Apoptosis, PI3K, S1P Receptor

Cat.No: T9992

Target: S1P Receptor

PF-543 hydrochloride

Cat.No: T8840

Synonym: PF-543

Target: Apoptosis, S1P Receptor, Autophagy, LPL Receptor

Cat.No: T7360

Target: S1P Receptor, LPL Receptor

Cat.No: T2026

Target: S1P Receptor, LPL Receptor

Cat.No: T6750

Synonym: ABC294640

Target: S1P Receptor

Cat.No: T4658

Synonym: Methyl caprooyl tyrosinate

Target: S1P Receptor

N-Desmethyltamoxifen hydrochloride

Cat.No: T12148

Target: Estrogen Receptor/ERR, Endogenous Metabolite, PKC

Mocravimod hydrochloride

Cat.No: T12086

Synonym: KRP-203

Target: Others, LPL Receptor

Cat.No: T22101

Target: S1P Receptor

Cat.No: T22703

Synonym: CYM 5520

Target: S1P Receptor, LPL Receptor

Cat.No: T22102

Synonym: CYM50179

Target: Others

Cat.No: T27864

Synonym: LX 3305,LX2931,LX-3305,ACB20034,LX 2931,LX3305

Target: S1P Receptor

Cat.No: T6673

Synonym: SphK-I2

Target: Apoptosis, Wnt/beta-catenin, S1P Receptor

Cat.No: T10385

Target: S1P Receptor, LPL Receptor

Cat.No: T15032

Target: S1P Receptor, LPL Receptor

Cat.No: T10762

Target: Others

Cat.No: T6403

Synonym: 辛波莫德,BAF-312

Target: S1P Receptor, LPL Receptor

Ozanimod hydrochloride

Cat.No: T62552

Cat.No: T15031

Target: Others, LPL Receptor

Cat.No: T10761

Synonym: 3-[(E)-3-(4-hydroxyphenyl)prop-2-enoyl]-4-phenyl-1H-quinolin-2-one

Target: Apoptosis, S1P Receptor

Cat.No: T9014

Target: Apoptosis, S1P Receptor

NBD Sphingosine

Cat.No: T81700

Sphingolipid ceramide N-deacylase (SCDase)

Cat.No: T75396

Cat.No: T6085

Synonym: Sphingosine Kinase 1 Inhibitor II,PF 543

Target: Apoptosis, S1P Receptor, Autophagy, LPL Receptor

Cat.No: T61406

Cat.No: T41237

BODIPY-C12 Ceramide (d18:1/12:0)

Cat.No: T36140

Synonym: BODIPY-C12 Ceramide (d18:1/12:0)

Palmitoyl coenzyme A lithium

Cat.No: T74038

S1PR1 agonist 2

Cat.No: T62886

S1PR1 agonist 1

Cat.No: T63378

Cat.No: T63132

SK1- I hydrochloride

Cat.No: T60798

ASP-4058 hydrochloride

Cat.No: T63141

Cat.No: T62022

Siponimod hemifumarate

Cat.No: T64065

Cat.No: T17237

Target: S1P Receptor, LPL Receptor

S-Geranylgeranyl-L-glutathione

Cat.No: T83926

Synonym: GGG

Galanin (Human) (Acetate)

Cat.No: T38110

Cat.No: T83910

Synonym: Sphingosine-1-Phosphate Lyase Inhibitor 31,S1PL Inhibitor 31,S1P Lyase Inhibitor 31

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T5891	D-ERYTHRO-SPHINGOSINE trans-4-Sphingenine,erythro-C18-Sphingosine,Erythrosphingosine,鞘氨醇,D-鞘氨醇	Phosphatase; Endogenous Metabolite; PKC	Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Metabolism
	D-erythro-Sphingosine (trans-4-Sphingenine) 是一种非常有效的p32激酶活化剂，EC50为 8 μM。它也是一种PP2A 激活剂，抑制蛋白激酶 C (PKC)。
TN6814	2-Aminooctadecane-1,3,4-Triol 2-aminooctadecane-1,3,4-triol,Phytosphingosine,植物鞘氨醇	p38 MAPK	MAPK
	2-Aminooctadecane-1,3,4-Triol (Phytosphingosine) 是一种天然产物。
T13632	D-Erythro-dihydrosphingosine Dihydrosphingosine,Octadecasphinganine,D-赤式-C 18 - 二氢-D-神经鞘氨醇,C18-Dihydrosphingosine,D-erythro-Sphinganine	Phospholipase; Endogenous Metabolite	Metabolism
	D-Erythro-dihydrosphingosine (C18-Dihydrosphingosine) 可抑制花生四烯酸的释放和cPLA2α活性。
T9503	PHYTOSPHINGOSINE	Apoptosis	Apoptosis
	Phytosphingosine 是具有抗癌作用的一种磷脂。在癌细胞中，它通过 caspase 8 的激活和 Bax 转位诱导细胞凋亡。
TN2370	6-Methoxydihydroavicine 6-甲氧基二氢鞘氨醇,6- Methoxydihydrosanguinarine,6-甲氧基二氢血根碱	Others	Others
	6-Methoxy Dihydrosanguinarine is an lkaloid isolated from the fruits of M.cordata. 6-Methoxy Dihydrosanguinarine.
T19778	2-ATHBI 1-[5-[(1R,2S,3R)-1,2,3,4-四羟基丁基]-1H-咪唑-2-基]乙酮,THI	Others	Others
	2-ATHBI 是一种鞘氨醇-1-磷酸（S1P）裂解酶抑制剂。它可用于研究自身免疫性疾病的治疗。
T78473	Sphingosine (d17:1) C17 Sphingosine
	Sphingosine (d17:1) (C17 Sphingosine)是一种存在于人类皮肤中的17碳鞘脂，可被鞘氨醇激酶的磷酸化。Sphingosine C-17作为内标可用于进行鞘脂类化合物的光谱分析。
T7939	Fingolimod 2-氨基-2-[2-(4-辛基苯基)乙基]-1,3-丙二醇,FTY-720A,FTY-720,芬戈莫德	S1P Receptor; PAK; LPL Receptor	Cytoskeletal Signaling; GPCR/G Protein
	Fingolimod (FTY-720A) 是一种 1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 拮抗剂，作用于 K562 和 NK 细胞，IC50为 0.033 nM。它还是pak1激活剂和免疫抑制剂。
T75465	Mycestericin G
	Mycestericin G 是一种鞘氨醇样真菌代谢产物，具有免疫抑制活性。

天然产物

D-ERYTHRO-SPHINGOSINE

Cat.No: T5891

Synonym: trans-4-Sphingenine,erythro-C18-Sphingosine,Erythrosphingosine,鞘氨醇,D-鞘氨醇

Target: Phosphatase, Endogenous Metabolite, PKC

2-Aminooctadecane-1,3,4-Triol

Cat.No: TN6814

Synonym: 2-aminooctadecane-1,3,4-triol,Phytosphingosine,植物鞘氨醇

Target: p38 MAPK

D-Erythro-dihydrosphingosine

Cat.No: T13632

Synonym: Dihydrosphingosine,Octadecasphinganine,D-赤式-C 18 - 二氢-D-神经鞘氨醇,C18-Dihydrosphingosine,D-erythro-Sphinganine

Target: Phospholipase, Endogenous Metabolite

PHYTOSPHINGOSINE

Cat.No: T9503

Target: Apoptosis

6-Methoxydihydroavicine

Cat.No: TN2370

Synonym: 6-甲氧基二氢鞘氨醇,6- Methoxydihydrosanguinarine,6-甲氧基二氢血根碱

Target: Others

Cat.No: T19778

Synonym: 1-[5-[(1R,2S,3R)-1,2,3,4-四羟基丁基]-1H-咪唑-2-基]乙酮,THI

Target: Others

Sphingosine (d17:1)

Cat.No: T78473

Synonym: C17 Sphingosine

Cat.No: T7939

Synonym: 2-氨基-2-[2-(4-辛基苯基)乙基]-1,3-丙二醇,FTY-720A,FTY-720,芬戈莫德

Target: S1P Receptor, PAK, LPL Receptor

Cat.No: T75465

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