Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
ML-031 是鞘氨醇 1-磷酸受体 2 (S1PR2)的选择性激动剂,其IC50=1.0 μM,EC50=1.03 μM。它可用于癌症疾病的研究。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 493 | 现货 | ||
2 mg | ¥ 729 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 997 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 1,710 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 3,310 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 4,370 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 6,560 | 现货 |
产品描述 | ML-031 activated S1P2 with an EC50 value of 1 μM in an S1P reporter assay. |
靶点活性 | S1P2:1 μM (EC50) |
分子量 | 324.37 |
分子式 | C19H20N2O3 |
CAS No. | 852230-33-2 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 5 mg/mL
Ethanol: 5 mg/mL
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
ML-031 852230-33-2 GPCR/G Protein S1P Receptor cancer ML 031 LPL Receptor Inhibitor inhibit S1PR2 ML031 CYM-5482 CYM 5482 CYM5482 Lysophospholipid Receptor inhibitor