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Mocravimod hydrochloride

Mocravimod hydrochloride

产品编号 T12086   CAS 509088-69-1
别名: KRP-203

Mocravimod hydrochloride (KRP-203) 是 1-磷酸鞘氨醇受体 1 型 (S1PR1) 的有效和口服活性激动剂。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究,不能被用于人体,我们也不向个人提供产品和服务。
Mocravimod hydrochloride Chemical Structure
Mocravimod hydrochloride, CAS 509088-69-1
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 663 现货
5 mg ¥ 1,730 现货
10 mg ¥ 2,820 现货
25 mg ¥ 5,660 现货
50 mg ¥ 7,670 现货
100 mg ¥ 9,870 6-8周
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 1,830 现货
其他形式的 Mocravimod hydrochloride:
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产品目录号及名称: Mocravimod hydrochloride (T12086)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 Mocravimod hydrochloride (KRP-203) is an effecitive and orally active agonist of sphingosine 1-phosphate receptor type 1(S1PR1).
体内活性 在mHC不匹配的大鼠心脏同种移植模型中,通过口服给予Mocravimod hydrochloride(0.1及1 mg/kg/day;持续100天)能够延长移植物的存活时间,并减轻慢性排斥反应[1]。Mocravimod hydrochloride也可改善LDL-R(-/-)小鼠的动脉粥样硬化症状[2]。
别名 KRP-203
分子量 480.45
分子式 C24H27Cl2NO3S
CAS No. 509088-69-1

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 95 mg/mL (197.73 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.0814 mL 10.4069 mL 20.8138 mL 52.0346 mL
5 mM 0.4163 mL 2.0814 mL 4.1628 mL 10.4069 mL
10 mM 0.2081 mL 1.0407 mL 2.0814 mL 5.2035 mL
20 mM 0.1041 mL 0.5203 mL 1.0407 mL 2.6017 mL
50 mM 0.0416 mL 0.2081 mL 0.4163 mL 1.0407 mL
100 mM 0.0208 mL 0.1041 mL 0.2081 mL 0.5203 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Potì F, et al. KRP-203, sphingosine 1-phosphate receptor type 1 agonist, ameliorates atherosclerosis in LDL-R 2. Shimizu H, et al. KRP-203, a novel synthetic immunosuppressant, prolongs graft survival and attenuates chronicrejection in rat skin and heart allografts. Circulation. 2005 Jan 18;111(2):222-9. Epub 2005 Jan 10.
(S)-FTY720-phosphonate SEW​2871 CYM-5541 SLF1081851 AM095 SLB1122168 formic AM966 Spns2-IN-1

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TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

Mocravimod hydrochloride 509088-69-1 GPCR/G Protein Others LPL Receptor inhibit Mocravimod Hydrochloride Lysophospholipid Receptor Inhibitor Mocravimod KRP-203 KRP203 KRP 203 inhibitor

 

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