Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T35343 |
MTI-31
MTI-31,LXI-15029 |
mTOR | PI3K/Akt/mTOR signaling |
MTI-31 (LXI-15029) 是口服有效的,高度选择性的mTORC1和mTORC2抑制剂,对 mTOR 的Kd 为 0.20 nM,IC50为 39 nM。MTI-31可用于乳腺癌的研究。 | |||
T11728 |
JR-AB2-011
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mTOR | PI3K/Akt/mTOR signaling |
JR-AB2-011 是一种选择性 mTORC2抑制剂,IC50值为 0.36 μM。JR-AB2-011 通过阻断 Rictor-mTOR 联合体 (Ki: 0.19 μM) 抑制 mTORC2 活性,并且具有抗多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 的活性。 | |||
T2475 |
KU-0063794
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mTOR | PI3K/Akt/mTOR signaling |
KU0063794 是一种特异性的,有效的 mTOR 抑制剂,能够抑制 mTORC1和 mTORC2,IC50值均约为 10 nM。 | |||
T6319 |
OSI-027
ASP4786,OSI027 |
DNA-PK; PI3K; mTOR; Autophagy | Autophagy; DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling |
OSI-027 (ASP4786) 是一种选择性、可口服和 ATP 竞争性的mTOR 激酶活性抑制剂,IC50为 4 nM。它抑制mTORC1和mTORC2,IC50分别为 22 nM 和 65 nM。 | |||
T12123 |
mTOR inhibitor-3
|
mTOR | PI3K/Akt/mTOR signaling |
mTOR inhibitor-3 是有效的 mTOR 抑制剂(Ki= 1.5 nM)。在细胞实验及体内实验中,mTOR inhibitor-3 均抑制 mTORC1 和 mTORC2。 | |||
T36200 |
AZD 3147
|
mTOR | PI3K/Akt/mTOR signaling |
AZD 3147 是一种 mTORC 抑制剂,对 mTORC1 和 mTORC2 的 IC50 分别为 40.7 和 5.75 nM。 AZD 3147 对 PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kδ 和 PI3Kγ 的 IC50 值分别为 912、5495、9333 和 6310 nM。 | |||
T9156 |
CDC25B-IN-2
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Phosphatase; mTOR | Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling |
BIA 是一种 cdc25B 抑制剂。 | |||
T14552 |
Dactolisib Tosylate
BEZ235 Tosylate,NVP-BEZ 235 Tosylate |
PI3K; mTOR | PI3K/Akt/mTOR signaling |
Dactolisib Tosylate (BEZ235 Tosylate) 是一种双重激酶抑制剂,针对 PI3K 和mTOR。Dactolisib Tosylate 表现出对于PI3Kα, β, γ, δ的IC50值分别为4, 75, 7, 5 nM。Dactolisib Tosylate 抑制 mTORC1 和 mTORC2。 | |||
T8649 |
TMBIM6 antagonist-1
BAX-inhibitor-1,1-(2-氨基苯基)-3-(3-硝基苯基)-2-丙烯-1-酮,BIA |
mTOR | PI3K/Akt/mTOR signaling |
TMBIM6 antagonist-1 (BAX-inhibitor-1) 是有潜力的TMBIM6拮抗剂,能够抑制 TMBIM6 与 mTORC2 结合,抑制 mTORC2 活性,调节TMBIM6 释放 Ca2+。 | |||
T6730 |
WAY-600
6-(1H-吲哚-5-基)-4-(4-吗啉基)-1-[1-(3-吡啶基甲基)-4-哌啶基]-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶,WAY600 |
VEGFR; PI3K; Src; mTOR | Angiogenesis; PI3K/Akt/mTOR signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
WAY-600 是一种有效的,选择性的,ATP 竞争型的mTOR 抑制剂,抑制重组 mTOR 酶,其 IC50=9 nM。它能够阻断 mTOR 复合物 1/2 (mTORC1/2) 组装和激活。 | |||
T6731 |
WYE-354
4-[6-[4-[(甲氧羰基)氨基]苯基]-4-(4-吗啉基)-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-1-基]-1-哌啶羧酸甲酯 |
Apoptosis; PI3K; mTOR; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; PI3K/Akt/mTOR signaling |
WYE-354 是一种 ATP 竞争性的mTOR 抑制剂,IC50为 5 nM。它抑制PI3Kα和PI3Kγ,IC50分别为 1.89 μM 和 7.37 μM,也抑制mTORC1和mTORC2。它在体外能诱导自噬激活。 | |||
T6732 |
WYE-687
N-[4-[4-(4-吗啉基)-1-[1-(3-吡啶甲基)-4-哌啶基]-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-6-基]苯基]氨基甲酸甲酯 |
p38 MAPK; PI3K; Src; mTOR | Angiogenesis; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
WYE-687 是 ATP 竞争性的 mTOR 抑制剂,其 IC50=7 nM。它能够抑制PI3Kα和PI3Kγ,IC50分别为 81 nM 和 3.11 μM。它能够抑制mTORC1和mTORC2活化。 | |||
T3514 |
CZ415
|
mTOR | PI3K/Akt/mTOR signaling |
CZ415 是高选择性的mTOR 抑制剂,其 pIC50=8.07。它对mTORC1和mTORC2复合体具有抑制作用。 | |||
T2414 |
Torkinib
PP 242 |
Apoptosis; Mitophagy; PI3K; mTOR; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Torkinib (PP 242) 是一种选择性,ATP 竞争型的mTOR 抑制剂,IC50为 8 nM。它也抑制mTORC1和mTORC2,IC50分别为 30 nM 和 58 nM。 | |||
T1961 |
Vistusertib
AZD2014 |
Apoptosis; Akt; PI3K; S6 Kinase; mTOR; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Cytoskeletal Signaling; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Vistusertib (AZD2014) 是一种ATP 竞争性的mTOR 抑制剂,IC50为 2.81 nM。它抑制mTORC1和mTORC2复合物。 | |||
T3541 |
CC-115
CC 115 |
DNA-PK; PI3K; mTOR | DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling |
CC-115 是一种双重 mTOR/DNA-PK 的抑制剂,IC50分别为 21 nM 和 13 nM,可阻断mTORC1和mTORC2信号通路。 | |||
T2706 |
Palomid 529
P529,SG 00529 |
Apoptosis; mTOR | Apoptosis; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Palomid 529 (SG 00529) 是一种mTORC1和mTORC2复合体抑制剂,已用于研究治疗年龄相关性黄斑变性的试验。 | |||
T6103 |
VS-5584
SB2343,VS 5584,VS5584 |
PI3K; mTOR | PI3K/Akt/mTOR signaling |
VS-5584 (SB2343) 是pan-PI3K/mTOR 激酶抑制剂。它能够阻断mTORC2和mTORC1。它能够抑制 PI3Kα, PI3Kβ, PI3Kδ, PI3Kγ 和 mTOR,IC50分别为 16 nM, 68 nM, 42 nM, 25 nM 和 37 nM。 | |||
T1970 |
Gedatolisib
PF-05212384,PKI-587 |
PI3K; mTOR | PI3K/Akt/mTOR signaling |
Gedatolisib (PF-05212384) 是一种高效的双重 PI3Kα (IC50:0.4 nM),PI3Kγ (IC50:5.4 nM) 和 mTOR (IC50:1.6 nM)抑制剂。它在 mTOR 复合物mTORC1和mTORC2中同样有效。 | |||
T1859 |
AZD-8055
|
Apoptosis; mTOR; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; PI3K/Akt/mTOR signaling |
AZD-8055 是一种选择性、具有口服活性和 ATP 竞争性的 mTOR 抑制剂,IC50为 0.8 nM。AZD-8055 抑制 mTORC1和 mTORC2。 | |||
T6030 |
XL388
|
P450; PI3K; mTOR | Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling |
XL388 是高效的、 ATP 竞争性的 mTOR 抑制剂,其 IC50=9.9 nM。它能够抑制 mTORC1和 mTORC2。 | |||
T2235 |
Dactolisib
2-甲基-2-[4-[3-甲基-2-氧代-8-(喹啉-3-基)-2,3-二氢咪唑并[4,5-c]喹啉-1-基]苯基]丙腈,BEZ235,NVP-BEZ235 |
ATM/ATR; PI3K; mTOR; Autophagy | Autophagy; DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Dactolisib (BEZ235) 是一种可口服的 pan-class IPI3K 和 mTOR 抑制剂,抑制 mTORC1和 mTORC2,作用于 p110α/γ/δ/β和 mTOR,IC50分别为 4 nM/5 nM/7 nM/75 nM 和 20.7 nM。 | |||
T6143 |
PI-103
PI103,PI 103 |
Apoptosis; DNA-PK; PI3K; mTOR; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling |
PI-103 是一种 PI3K 和 mTOR 抑制剂,抑制 p110α、p110β、p110δ、p110γ、mTORC1和 mTORC2,IC50分别为 8 nM、88 nM、48 nM、150 nM、20 nM 和 83 nM。它可诱导自噬,还抑制 DNA-PK,IC50为 2 nM。 | |||
T7014 |
Voxtalisib
XL765,SAR245409 |
DNA-PK; PI3K; mTOR | DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Voxtalisib (XL765) 是一种PI3K 抑制剂,抑制p110α,p110β,p110γ和p110δ。它抑制mTORC1和mTORC2,IC50s 分别为 160 和 910 nM。它也抑制 DNA-PK (其 IC50=150 nM) 和 mTOR (其 IC50=157 nM)。 | |||
T6510 |
GDC-0349
RG-7603 |
PI3K; mTOR; Autophagy | Autophagy; PI3K/Akt/mTOR signaling |
GDC-0349 (RG-7603) 是一种ATP 竞争性的选择性mTOR 抑制剂,Ki 值为 3.8 nM。它对 PI3Kα 和其他 266 种激酶的抑制作用是 790 倍,可抑制mTORC1和mTORC2复合体。 | |||
T3351 |
Onatasertib
CC223,CC 223,CC-223 |
Apoptosis; c-Fms; DNA-PK; FLT; PI3K; mTOR | Angiogenesis; Apoptosis; DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Onatasertib (CC223) 是一种口服有效的mTOR 激酶抑制剂,抑制mTOR 激酶,IC50为 16 nM。它抑制mTORC1和mTORC2。 | |||
T6346 |
WYE-132
WYE 125132,WYE125132,WYE-125132 |
Apoptosis; mTOR | Apoptosis; PI3K/Akt/mTOR signaling |
WYE-132 (WYE-125132) 是一种高度有效的 ATP 竞争性和特异性 mTOR 激酶抑制剂,IC50为 0.19±0.07 nM。它抑制 mTORC1和 mTORC2。 | |||
T2265 |
Bimiralisib
5-(4,6-dimorpholino-1,3,5-triazin-2-yl)-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine,PQR309,PI3K-IN-2 |
Others; PI3K; S6 Kinase; mTOR | MAPK; Others; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Bimiralisib (PI3K-IN-2) 是一种有效的,可渗透脑的 mTOR/PI3K 抑制剂,是一种 mTORC1和 mTORC2抑制剂。它能够抑制 PI3Kα,PI3Kδ,PI3Kβ,PI3Kγ和 mTOR,IC50分别为 33 nM,451 nM,661 nM,708 nM 和 89 nM。 | |||
T6045 |
Torin 1
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DNA-PK; PI3K; mTOR; Autophagy | Autophagy; DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Torin 1 是一种有效的 mTOR 抑制剂,IC50为 3 nM。它抑制 mTORC1/2复合物的 IC50值在 2 和 10 nM 之间,还诱导自噬。 | |||
T31223 |
DCBCI0901
DCBCI-0901,DCBCI 0901 |
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DCBCI0901 is an inhibitor of phosphatidylinositide 3-kinase (PI3K), raptor-mTOR (mTOR complex 1 or mTORC1) and rictor-mTOR (mTOR complex 2 or mTORC2) with potential antineoplastic activity. | |||
T30441 |
BI-860585
BI860585 |
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BI-860585 is an inhibitor of Raptor-Mammalian Target of Rapamycin (mTOR) Complex 1 (mTOR Complex 1; mTORC1) and rictor-mTOR Complex 2 (mTOR Complex 2; mTORC2), with potential Anti-tumor activity. | |||
T28439 |
PP30
PP 30,PP-30 |
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PP30 is an inhibitor of mTORC1 and mTORC2. It is selective within the PI3K family, inhibiting other PI3Ks only at high concentrations. | |||
T11328 |
FT-1518
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mTOR | PI3K/Akt/mTOR signaling |
FT-1518 ,exhibits antitumor activity, is a new generation selective, potent and oral bioavailable mTORC1 and mTORC2 inhibitor. | |||
T61659 |
CC214-2
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CC214-2 is a potent dual inhibitor of mTORC1 and mTORC2, known for its ability to impede autophagy by modulating mammalian target of rapamycin (mTOR) signaling. With this capacity, CC214-2 shows promise in shortening the duration of tuberculosis (TB) [1]. | |||
T21816 |
OXA-01
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OXA-01 是有效的mTORC1和mTORC2抑制剂,其IC50值分别为 29 nM 和 7 nM。OXA-01具有癌症治疗的潜力 | |||
T39959 |
RMC-6272
RM-006,RMC-6272 |
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RMC-6272 (RM-006) is a bi-steric inhibitor that selectively targets mTORC1, displaying potent and selective (> 10-fold) inhibition over mTORC2. Compared to Rapamycin, RMC-6272 demonstrates enhanced inhibition of mTORC1 and induces increased cell death in TSC2 null tumors. | |||
T61505 |
CC-115 hydrochloride
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CC-115 hydrochloride is a potent dual inhibitor of DNA-PK and mTOR kinase, exhibiting IC50 values of 13 nM and 21 nM, respectively. It effectively blocks both mTORC1 and mTORC2 signaling pathways. | |||
T39958 | (32-Carbonyl)-RMC-5552 | ||
(32-Carbonyl)-RMC-5552 is a highly effective mTOR inhibitor, exhibiting inhibitory effects on both mTORC1 and mTORC2 substrate phosphorylation. Specifically, it significantly suppresses the phosphorylation of p-P70S6K-(T389), p-4E-BP1-(T37/36), and p-AKT1/2/3-(S473) with pIC50 values > 9, >9 and 8~9, respectively. | |||
T72270 |
WYE-687 dihydrochloride
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WYE-687 dihydrochloride 是一种 ATP 竞争性的 mTOR 抑制剂,IC50为 7 nM。WYE-687 dihydrochloride 抑制mTORC1和mTORC2活化。WYE-687 也抑制PI3Kα和PI3Kγ,IC50分别为 81 nM 和 3.11 μM。 | |||
T6143L |
PI-103 Hydrochloride
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PI-103 Hydrochloride 是一种有效的PI3K 和mTOR 双重抑制剂,抑制p110α,p110β,p110δ,p110γ,mTORC1和mTORC2,IC50分别为 8 nM,88 nM,48 nM,150 nM,20 nM 和 83 nM。PI-103 Hydrochloride 也可抑制DNA-PK,IC50为 2 nM。PI-103 Hydrochloride 诱导细胞自噬 (autophagy)。 | |||
T80546 |
Thioether-cyclized helix B peptide, CHBP
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mTOR | PI3K/Akt/mTOR signaling |
Thioether-cyclized helix B peptide (CHBP) 通过抑制 mTORC1 及激活 mTORC2 诱导的自噬增强代谢稳定和肾脏保护效应。 | |||
T80547 |
Thioether-cyclized helix B peptide, CHBP TFA
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mTOR | PI3K/Akt/mTOR signaling |
Thioether-cyclized helix B peptide, CHBP(TFA)为Thioether-cyclized helix B peptide, CHBP的三氟乙酸盐形式,通过抑制mTORC1及激活mTORC2来诱导自噬(autophagy),进而增强代谢稳定性及肾脏保护效果。 |