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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T8564	BC-1382	Others; E1/E2/E3 Enzyme	Others; Ubiquitination
	BC-1382 是E3泛素连接酶HECTD2抑制剂，能够特异性破坏 HECTD2/PIAS1 相互作用 (IC50≈ 5 nM)。BC-1382具有抗炎活性。
T14676	BMS-688521	Integrin	Cytoskeletal Signaling
	BMS-688521 是一种具有口服活性和高效性的 LFA-1/ICAM 相互作用抑制剂，是白细胞功能相关抗原-1 （LFA-1）的小分子拮抗剂，具有潜在的抗炎活性。
T77666	MoTPS1-IN-1	Antifungal	Microbiology/Virology
	MoTPS1-IN-1（Compound j11），一种MoTPS1抑制剂，可作为抗真菌剂。该化合物通过与MoTPS1的Glu396相互作用发挥抑制作用，进而抑制M. oryzae的致病性。
T76704	Tralokinumab CAT-354,LP 0162	IL Receptor	Immunology/Inflammation
	Tralokinumab 是一种全人源 IgG4 单克隆抗体，对单独的 IL-13 亲和力较高。Tralokinumab 具有潜在的抗炎活性，可预防IL-13与受体相互作用和随后的下游信号传导，可用于研究特应性皮炎 (AD) 。
T77125	Otilimab GSK 3196165,MOR103	CSF-1R	Tyrosine Kinase/Adaptors
	Otilimab (GSK 3196165) 是一种人源化抗粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子 (GM-CSF) 单克隆抗体。Otilimab 具有抗炎活性，通过阻断 GM-CSF 与其细胞表面受体的相互作用来调节 GM-CSF 的生物学功能，可用于研究治疗重症 COVID-19 肺炎。
T36953	Naphthofluorescein Naphthafluorescein	HIF	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic
	Naphthofluorescein （Naphthafluorescein）是一种 Mint3 抑制剂，具有潜在的抗肿瘤和抗炎活性，抑制 HIF-1 和 Mint3 之间的相互作用，抑制 Mint3 依赖性 HIF-1 活性，抑制癌细胞和巨噬细胞的糖酵解活动，同时未显示出明显的体外细胞毒性和体内副作用。Naphthofluorescein 也是一种荧光 pH 敏感探针，可用于功能性切伦科夫成像。
T83057	Anti-inflammatory agent 49
	Anti-inflammatory agent 49 (化合物 SC9)，一种Drp1-Fis1相互作用的抑制剂，可用于缓解Fis1介导的线粒体功能障碍。该化合物在体外对GTPase的IC50值为270 nM。
T76034	Cortistatin-14 TFA
	Cortistatin-14 (TFA) 是一种神经肽，其结构与生长抑素-14相似，通过与生长抑素受体(sst1-sst5)结合来发挥效果。它具备抗惊厥、神经保护和显著抗炎作用。
T76840	Vunakizumab
	Vunakizumab (Anti-Human IL17A Recombinant Antibody) 是一种重组的人源化 IgGκ 单克隆抗体，可以靶向 IL-17A 并抑制其与 IL-17受体的相互作用。Vunakizumab 可用于研究银屑病关节炎、强直性脊柱炎、多发性硬化症和炎症性关节炎等自身免疫性疾病。
T73665	Bufrolin
	Bufrolin，作为Cromoglycate（组胺释放抑制剂）的类似物，是一种高效的GPR35激动剂，能够促进β-arrestin-2与人GPR35a或大鼠GPR35之间的相互作用。此外，Bufrolin亦可作为抗过敏性肥大细胞稳定剂，有效抑制内化肽诱导的抗炎反应，并且在内化肽连接药剂的药物递送研究中，被作为抗炎剂使用。
T72412	Antimicrobial agent-5
	Antimicrobial agent-5 是一种强效抗菌剂，对革兰氏阳性菌/阴性菌展示出良好的细胞选择性。通过阻断LPS与CD14/TLR4受体之间的交互作用，Antimicrobial agent-5 显示出抗炎活性并能缓解LPS引发的炎症反应。
T63987	Keap1-Nrf2-IN-14
	Keap1-Nrf2-IN-14 是一种 KEAP1-NRF2 抑制剂，可有效破坏 KEAP1-NRF2 相互作用 (IC50: 75 nM)，其对 KEAP1的 Kd=24 nM。Keap1-Nrf2-IN-14 可诱导 NRF2 靶基因表达，能够提高下游的抗氧化和抗炎效果。Keap1-Nrf2-IN-14 能够用于研究氧化应激相关炎症。
T60447	α-Amylase-IN-3
	α-Amylase-IN-3 (Compound 4) 是α-Amylase 的非竞争性型抑制剂，IC50值为 18.04 μM。α-Amylase-IN-3具有自由基清除活性，对DPPH 和ABTS 的IC50值分别为 16.04 μM 和 16.99 μM。α-Amylase-IN-3 显示出良好的 α-淀粉酶蛋白质-配体相互作用，可能具有抗氧化、抗炎等药理活性，有助于研究糖尿病和氧化应激相关疾病。
TP2109	TAT 14	Nrf2	Immunology/Inflammation
	TAT-14 是由14 个氨基酸组成的多肽，是 Nrf2激活因子，表现出抗炎活性。它通过靶向 Nrf2 上 Keap1 的结合位点而非 Nrf2 mRNA 表达来提高 Nrf2 蛋白水平。
T36486	Benpyrine
	Benpyrine is a highly specific and orally active TNF-α inhibitor with a KD value of 82.1 μM. Benpyrine tightly binds to TNF-α and blocks its interaction with TNFR1, with an IC50 value of 0.109 μM. Benpyrine has the potential for TNF-α mediated inflammatory and autoimmune disease research[1]. Benpyrine (5-20 μM; 14 hours; RAW264.7 cells) pretreatment results in a dose-dependent decrease in the phosphorylation of IκBα in RAW264.7 cells (stimulated with 10 ng/mL TNF-α or 1 μg/mL LPS). Benpyrine abo...

化合物

Cat.No: T8564

Target: Others, E1/E2/E3 Enzyme

Cat.No: T14676

Target: Integrin

Cat.No: T77666

Target: Antifungal

Cat.No: T76704

Synonym: CAT-354,LP 0162

Target: IL Receptor

Cat.No: T77125

Synonym: GSK 3196165,MOR103

Target: CSF-1R

Naphthofluorescein

Cat.No: T36953

Synonym: Naphthafluorescein

Target: HIF

Anti-inflammatory agent 49

Cat.No: T83057

Cortistatin-14 TFA

Cat.No: T76034

Cat.No: T76840

Cat.No: T73665

Antimicrobial agent-5

Cat.No: T72412

Keap1-Nrf2-IN-14

Cat.No: T63987

α-Amylase-IN-3

Cat.No: T60447

Cat.No: TP2109

Target: Nrf2

Cat.No: T36486

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T8189	Dihydroberberine	Potassium Channel; HSP; HER	Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; JAK/STAT signaling; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Dihydroberberine 可抑制人类 ether-a-go-go 相关基因 (hERG) 通道并显着降低 Hsp90 表达及其与 hERG 的相互作用，具有抗动脉粥样硬化、抗炎、降血脂和抗肿瘤活性。
T2S2173	(E)-Naringenin chalcone Isosalipurpol,柚皮苷查尔酮,Chalconaringenin,trans-2'4'6'4-tetrahydroxychalcone,柚皮素查耳酮	Others	Others
	Naringenin chalcone (Isosalipurpol) 是一种黄酮醇生物合成的中间体，在查耳酮异构酶的作用下，自发代谢成柚皮素。它具有抗炎和抗过敏活性。
TN6872	Trypsin	Protease-activated Receptor	GPCR/G Protein
	Trypsin 是一种可从鱼类分离出的丝氨酸蛋白酶，可水解赖氨酸或精氨酸羧基侧蛋白质。Trypsin 具有抗炎活性，可通过 PDCoV 的 S 糖蛋白与 pAPN 的相互作用诱导 PDCoV 感染的细胞膜融合，可激活 PAR2 和 PAR4，促进细胞增殖和分化。Trypsin 可用于促进伤口愈合和研究神经源性炎症。
TMA0291	Dehydroglyasperin D	GSK-3; p38 MAPK; ROS; Akt; COX; PI3K; DNA/RNA Synthesis; Prostaglandin Receptor; JNK	Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; MAPK; Neuroscience; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	Dehydroglyasperin D exhibits anticancer, anti-inflammatory, anti-obesity, antioxidant and anti-aldose reductase effects, it inhibits the proliferation of HT-29 human colorectal cancer cells through direct interaction with phosphatidylinositol 3-kinase; it also mediates suppression of both COX-2 expression and the MLK3 signalling pathway through direct binding and inhibition of MLK3. Dehydroglyasperin D shows strong ferric reducing activities and effectively scavenged DPPH, ABTS(+), and singlet o...
TN6570	Daturaolone
	Daturaolone has potency in reducing the harmful effects or in maintaining the normal hepatic physiological mechanisms in both acute and chronic hepato-toxic induced liver damage in rats. Daturaolone also possesses in vivo anti-inflammatory and antinocicep

天然产物

Dihydroberberine

Cat.No: T8189

Target: Potassium Channel, HSP, HER

(E)-Naringenin chalcone

Cat.No: T2S2173

Synonym: Isosalipurpol,柚皮苷查尔酮,Chalconaringenin,trans-2'4'6'4-tetrahydroxychalcone,柚皮素查耳酮

Target: Others

Cat.No: TN6872

Target: Protease-activated Receptor

Dehydroglyasperin D

Cat.No: TMA0291

Target: GSK-3, p38 MAPK, ROS, Akt, COX, PI3K, DNA/RNA Synthesis, Prostaglandin Receptor, JNK

Cat.No: TN6570

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