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Search Results for " dyslipidemia "

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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T9766	GW590735	PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	GW590735 是一种有效的选择性 PPARα 激动剂，对 PPARα 的 EC50 为 4 nM，比 PPARδ 和 PPARγ 的选择性至少高 500 倍。 GW590735 可用于血脂异常研究。
T4628	Seladelpar MBX 8025	PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	Seladelpar (MBX 8025) 是一种有效的，具有口服活性的，特异性PPAR-δ激动剂，EC50为 2 nM。
T27719	KD-026 SLx 4090,SLx4090,KD026,SLx-4090	CETP	Metabolism
	KD-026 (SLx 4090) 是具有口服活性的、肠细胞特异性的微粒体甘油三酯转移蛋白 (MTP)抑制剂，IC50为 8.0 nM。KD-026 (SLx 4090) 在糖尿病2型中有研究的价值。
T20950	MK-8245 analog MK-8245-analog,MK 8245 analog	Others	Others
	MK-8245 analog 是 MK-8245 的类似物，MK-8245 是一种肝脏靶向的硬脂酰辅酶 A 去饱和酶 (SCD) 抑制剂。它可用于治疗血脂异常和糖尿病。
T31083	CP-868388 free base CP868388,CP 868388,(-)-CP-868388,UNII-999KY5ZIGB,CP-868388	PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	CP-868388 free base (CP-868388) 是一种具有口服活性、有效性和选择性的 PPARα 激动剂，具有降血脂和抗炎活性，可用于研究血脂异常。
T27439	GS-9667 CVT-3619,CVT 3619	Adenosine Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	GS-9667是一种A（1）腺苷受体（AR）的选择性部分激动剂，通过降低游离脂肪酸（FFA）可有效治疗2型糖尿病（T2DM）和血脂异常。
T77784	WAY-297848	Glucokinase	Metabolism
	WAY-297848 是一种新型的 glucokinase 激活剂，可用于预防或治疗高血糖、糖尿病、肥胖症、血脂异常和代谢综合征。
T35868	BCAT-IN-2	Others	Others
	BCAT-IN-2 是一种具有口服活性和选择性的线粒体支链氨基转移酶（BCATm）抑制剂，抑制 BCATm 和 BCATc，可用于肥胖症和血脂异常。
T21587	Muraglitazar Pargluva,BMS-298585	PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	Muraglitazar (BMS-298585) 是一种 PPAR α/γ的双激动剂，用于治疗2型糖尿病及相关血脂异常。Muraglitazar 对人 PPARα (EC50 = 320 nM)和 PPARγ(EC50 = 110 nM)具有较强的体外活性。
T27509	GW-493838 GW 493838X,GW 493838,GW493838,GW493838X,GW-493838X	Adenosine Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	GW-493838是一种有效的腺苷 A1A 受体激动剂，用于治疗血脂异常和神经性疼痛，对创伤或手术引起的疱疹后神经痛或周围神经损伤具有镇痛效果。
T38683	SCD1 inhibitor-3 SCD1-IN-3,SCD1 inhibitor-3,SCD1 inhibitor 17a	Dehydrogenase	Metabolism
	SCD1 inhibitor-3 (ML-270) 是一种高效、口服的化合物，可以抑制SCD1，且安全性极高。 SCD1 inhibitor-3 显示出在代谢疾病(包括肥胖、二型糖尿病和血脂异常，以及痤疮和癌症等各种皮肤病)方面的巨大研究潜力。
T3685	SR9009 Stenabolic,REV-ERB Agonist II	Autophagy	Autophagy
	SR9009 (Stenabolic) 是一种REV-ERBα/β激动剂，可增加由 REV-ERBα/ERBβ 调节的基因的组成性抑制，IC50分别为 670 nM 和 800 nM。
T71492	Atorvastatin strontium
	Atorvastatin strontium is used primarily for lowering blood cholesterol and for prevention of events associated with cardiovascular disease. Like all statins, atorvastatin works by inhibiting HMG-CoA reductase, an enzyme found in liver tissue that plays a key role in production of cholesterol in the body.Atorvastatin is also used for the treatment of dyslipidemia.
T15264	Exicorilant CORT 125281	Others	Others
	Exicorilant is a selective and oral active glucocorticoid receptor (GR) antagonist (Ki: 7 nM) and it also has the potential to overcome adiposity, glucose intolerance, and dyslipidemia.
T27749	KRP-297 KRP297,MK-0767,L410198,L 410198
	KRP297 is a PPAR agonist potentially for the treatment of type 2 diabetes and dyslipidemia.
T27706	K-111 BM170744,BM 170744,BM-170744,K111
	K-111 is a PPAR alpha agonist. K-111 improves insulin resistance, reducing bodyweight, and ameliorating atherogenic dyslipidemia.
T62220	DGAT1-IN-3
	DGAT1-IN-3 是一种选择性的、有效的，口服具有活力的 DGAT-1 抑制剂，能够抑制人类 DGAT-1 (IC50: 38 nM) 和大鼠 DGAT-1 (IC50: 120 nM)。DGAT1-IN-3 能够用于肥胖、血脂异常和代谢综合征的研究。
T33415	MK 0767 MK0767,MK-0767
	MK 0767 is a dual peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) α/γ agonist that has been investigated as a potential treatment for type 2 diabetes and dyslipidemia.
T71560	Atorvastatin magnesium trihydrate
	Atorvastatin magnesium trihydrate is used primarily for lowering blood cholesterol and for prevention of events associated with cardiovascular disease. Like all statins, atorvastatin works by inhibiting HMG-CoA reductase, an enzyme found in liver tissue that plays a key role in production of cholesterol in the body.Atorvastatin is also used for the treatment of dyslipidemia.
T10964L	DB1976 dihydrochloride DB1976 hydrochloride,DB1976 2HCl	Apoptosis; NF-κB	Apoptosis; NF-κB
	DB1976 dihydrochloride (DB1976 2HCl) ，一种转录因子 PU.1 抑制剂，具有潜在抗炎活性，可在体内实验中减缓小鼠的炎症和纤维化，改善了葡萄糖稳态和血脂异常。DB1976 dihydrochloride 促进细胞凋亡，可用于研究代谢功能障碍和非酒精性脂肪性肝炎。
T80817	WAY-328127
	WAY-328127是一种活性分子，适用于生化反应研究。
T60535	PPARα/γ agonist 1
	PPARα/γ agonist 1 是一种有效的双重 PPARα/γ部分激动剂，是用于研究血脂异常和糖尿病的有前途的化合物。PPARα/γ agonist 1 对 PPARα 和 PPARγ 的EC50值分别为 28 nM 和 69 nM。
T63876	TRβ agonist 1
	TRβ agonist 1 为一种选择性且对突变敏感的甲状腺激素受体 β (TRβ) 激动剂，其EC50值为21 nM。该化合物适用于血脂异常、非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 与甲状腺激素抵抗 (RTH) 研究。
T79051	PCSK9-IN-15
	PCSK9-IN-15（化合物5）是一种高效PCSK9抑制剂，亲和力强（KD<200 nM）。该化合物与胆固醇代谢相关，可调控低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平，适用于研究降低胆固醇及血脂异常。
T37522	Teneligliptin
	Teneligliptin (MP-513) is a potent chemotype prolylthiazolidine-based DPP-4 inhibitor, which competitively inhibits human plasma, rat plasma, and human recombinant DPP-4 in vitro, with IC50s of approximately 1 nM. Teneligliptin (MP-513) inhibits all these DPP-4 enzymes in a concentration-dependent manner. The IC50s of Teneligliptin (MP-513) for rhDPP-4, human plasma, and rat plasma are 0.889, 1.75, and 1.35 nM, respectively. A study of enzyme inhibition kinetics is conducted for Teneligliptin (M...

化合物

Cat.No: T9766

Target: PPAR

Cat.No: T4628

Synonym: MBX 8025

Target: PPAR

Cat.No: T27719

Synonym: SLx 4090,SLx4090,KD026,SLx-4090

Target: CETP

Cat.No: T20950

Synonym: MK-8245-analog,MK 8245 analog

Target: Others

CP-868388 free base

Cat.No: T31083

Synonym: CP868388,CP 868388,(-)-CP-868388,UNII-999KY5ZIGB,CP-868388

Target: PPAR

Cat.No: T27439

Synonym: CVT-3619,CVT 3619

Target: Adenosine Receptor

Cat.No: T77784

Target: Glucokinase

Cat.No: T35868

Target: Others

Cat.No: T21587

Synonym: Pargluva,BMS-298585

Target: PPAR

Cat.No: T27509

Synonym: GW 493838X,GW 493838,GW493838,GW493838X,GW-493838X

Target: Adenosine Receptor

SCD1 inhibitor-3

Cat.No: T38683

Synonym: SCD1-IN-3,SCD1 inhibitor-3,SCD1 inhibitor 17a

Target: Dehydrogenase

Cat.No: T3685

Synonym: Stenabolic,REV-ERB Agonist II

Target: Autophagy

Atorvastatin strontium

Cat.No: T71492

Cat.No: T15264

Synonym: CORT 125281

Target: Others

Cat.No: T27749

Synonym: KRP297,MK-0767,L410198,L 410198

Cat.No: T27706

Synonym: BM170744,BM 170744,BM-170744,K111

Cat.No: T62220

Cat.No: T33415

Synonym: MK0767,MK-0767

Atorvastatin magnesium trihydrate

Cat.No: T71560

DB1976 dihydrochloride

Cat.No: T10964L

Synonym: DB1976 hydrochloride,DB1976 2HCl

Target: Apoptosis, NF-κB

Cat.No: T80817

PPARα/γ agonist 1

Cat.No: T60535

Cat.No: T63876

Cat.No: T79051

Cat.No: T37522

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T7992	4-Hydroxyflavanone	NO Synthase	Immunology/Inflammation
	4-Hydroxyflavanone 是一种黄酮的合成类似物，是 SREBP 成熟和脂质合成的抑制剂。它具有研究肝脏脂肪变性及血脂异常的潜力。
T3324	Lycorine Galanthidine,Narcissine,石蒜碱,Amarylline,Belamarine,Licorine,番石榴碱	Apoptosis; Virus Protease; Antibacterial; AChR; Fatty Acid Synthase	Apoptosis; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience
	Lycorine (Narcissine) 是从金眼科植物科中提取的一种天然生物碱。它是一种具有口服活性的SCAP 抑制剂，Kd 值 15.24 nM。它也是黑色素瘤血管生成抑制剂，有用于前列腺癌和代谢疾病的研究潜力。
T5S2178	Fargesin 辛夷脂素,(+/-)-Fargesin	Adrenergic Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	Fargesin ((+/-)-Fargesin) 是一种活性新木脂素，从木兰植物中分离得到，具有抗高血压和抗炎活性。
T73074	Phanginin A
	Phanginin A 是有效的口服活性SIK1激活剂，通过抑制糖异生、增加p-SIK1表达及降低p-CREB表达，达到降低血糖水平、改善葡萄糖耐量和血脂异常的效果，显示出其在2型糖尿病研究中的潜力。

天然产物

4-Hydroxyflavanone

Cat.No: T7992

Target: NO Synthase

Cat.No: T3324

Synonym: Galanthidine,Narcissine,石蒜碱,Amarylline,Belamarine,Licorine,番石榴碱

Target: Apoptosis, Virus Protease, Antibacterial, AChR, Fatty Acid Synthase

Cat.No: T5S2178

Synonym: 辛夷脂素,(+/-)-Fargesin

Target: Adrenergic Receptor

Cat.No: T73074

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