261
20
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T10003 |
α1 adrenoceptor-MO-1
|
Others | Others |
α1 adrenoceptor-MO-1(S 对映体)对α1肾上腺素受体具有亲和力,具有抗α-肾上腺素能和镇痛作用。α1 adrenoceptor-MO-1比R 对映体更具活性。 | |||
T12643 |
(R)-Terazosin
(R)-特拉唑嗪,盐酸特拉唑嗪 |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
(R)-Terazosin 是一种 Terazosin 的活性 R 型对映体, 是 α1-肾上腺素受体拮抗剂,对 α1a,α1b 和α1d-肾上腺素受体的Ki 分别为 6.51 nM,1.01 nM 和 1.97 nM。 | |||
T13016 |
SR59230A
|
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
SR59230A 是可透过血脑屏障的、选择性的 β3-肾上腺素能受体拮抗剂,对 β3,β1 和 β2 受体的 IC50分别为 40、408 和 648 nM。 | |||
T2524 |
Dexmedetomidine
|
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Dexmedetomidine 是选择性、具有口服活性的 α2 肾上腺素能受体激动剂,Ki=1.08 nM。它对 α1 肾上腺素受体显示出 1620 倍的选择性。它具有抗焦虑活性,可用于研究促进睡眠和缓解疼痛。 | |||
T1132 |
Nicergoline
尼麦角林,Nicergolinum,Nimergoline |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Nicergoline (Nicergolinum) 是一种有效的,选择性的、具有口服活性的α1A-肾上腺素能受体拮抗剂,是一种溴烟碱酸的麦角林衍生物。它具有血管舒张作用,可以改善阿尔茨海默症小鼠的认知功能。 | |||
T20898 |
(R)-Propranolol hydrochloride
Dexpropranolol hydrochloride,(R)-(+)-Propranolol,盐酸普奈洛尔 |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
(R)-Propranolol hydrochloride (Dexpropranolol hydrochloride) 是一种抗肾上腺素受体拮抗剂,是一种普萘洛尔的活性较低的对映体。Dexpropranolol 是一种非选择性的β-adrenergic receptor 拮抗剂,对 β1AR 和 β2AR 具有高亲和力。 | |||
T22033 |
ARC 239 dihydrochloride
|
Norepinephrine | Neuroscience |
ARC 239 dihydrochloride 是一种选择性 α2B 肾上腺素受体拮抗剂。 | |||
T6466 |
Dexmedetomidine hydrochloride
Precedex,(+)-Medetomidine hydrochloride,(S)-Medetomidine hydrochloride,盐酸右美托咪定,Dexmedetomidine HCl |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Dexmedetomidine hydrochloride (Precedex) 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 α2 肾上腺素能受体 (α2-adrenoceptor) 激动剂,Ki=1.08 nM。它对 α1 肾上腺素受体显示出 1620 倍的选择性。它具有抗焦虑作用,可用于研究促进安定和缓解疼痛。 | |||
T0197 |
Terazosin hydrochloride
盐酸特拉唑嗪,Terazosin HCl,Terazosine,Blavin,Hytrin,Zayasel,Fosfomic |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Terazosin hydrochloride (Hytrin) 是一种竞争性和口服活性的 α1-肾上腺素受体拮抗剂,是一种喹唑啉衍生物。它通过舒张血管和打开膀胱来起作用。它可用于良性前列腺增生和高血压的研究。 | |||
T0137 |
Mirtazapine
米氮平,6-Azamianserin,Org3770 |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Opioid Receptor; Adrenergic Receptor; Histamine Receptor | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Mirtazapine (6-Azamianserin) 是一种有效的具有口服活性的去甲肾上腺素能和特异性血清素能抗抑郁剂 (NaSSA)。它也是一种5-HT2、5-HT3、组胺 H1 受体和 α2-肾上腺素受体拮抗剂,pKi 值分别为 8.05、8.1、9.3 和 6.95。 | |||
T6579 |
Medetomidine hydrochloride
MPV785,Medetomidine HCl,Domitor |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Medetomidine hydrochloride (MPV785) 是一种 α2 肾上腺素受体激动剂,能够作用于α2和α1肾上腺素受体,其Ki 分别为1.08 nM 和1750 nM。 | |||
T22236 |
Alprenolol hydrochloride
阿普洛尔盐酸盐,盐酸阿普洛尔 |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Alprenolol hydrochloride 是一种非选择性β受体阻滞剂,也是5-HT1A 受体拮抗剂。 | |||
T3046 |
BMY 7378 dihydrochloride
BMY7378 HCl |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
BMY 7378 dihydrochloride (BMY7378 HCl) 是选择性 α1D 肾上腺素受体拮抗剂,也是5-HT1A 受体部分激动剂。它同表达克隆大鼠 α1D-AR 的膜结合的亲和力 (Ki=2 nM) 是同克隆大鼠 α1A-AR (Ki=800 nM) 或仓鼠 α1B-AR (Ki=600 nM) 结合的亲和力 的100 以上。 | |||
T6701 |
Terazosin hydrochloride dihydrate
Flotrin dihydrate,Terazosin HCl Dihydrate,Dysalfa dihydrate,Heitrin dihydrate,盐酸特拉唑嗪(二水合物) |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Terazosin hydrochloride dihydrate (Heitrin dihydrate) 是一种竞争性和口服活性的 α1-肾上腺素受体(α1-adrenoceptor) 拮抗剂,是一种喹唑啉衍生物,通过舒张血管和打开膀胱的方式起作用。它可用于研究良性前列腺增生 (BPH) 和高血压。 | |||
T11286 |
Fiduxosin
A 185980.1,ABT 980 |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Fiduxosin 是一种具有选择性和有效性的 α1-adrenoceptor 拮抗剂,对 α1a-adrenoceptor,α1b-adrenoceptor 和 α1d-adrenoceptor 有抑制作用,Ki 值分别为 0.160 nM,24.9 nM 和 0.920 nM。Fiduxosin 可用于治疗良性前列腺增生。 | |||
T9220 |
Naftopidil hydrochloride
1-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]-3-,萘哌地尔盐酸盐,KT-611 hydrochloride,BM-15275 hydrochloride |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Naftopidil hydrochloride (BM-15275 hydrochloride) 是一种选择性的 alpha1-肾上腺素受体 (α1-adrenoceptor) 拮抗剂,对克隆的人类 α1a、α1b 和 α1d 亚型肾上腺素受体的亲和力 Ki 分别为 3.7 nM、20 nM、1.2 nM。它具有抗增殖活性,可用于研究前列腺增生。 | |||
T11726 |
JP1302 dihydrochloride
|
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
JP1302 dihydrochloride 是一种选择性的、高亲和力的α2C 肾上腺受体拮抗剂,其 Kb=16 nM,Ki=28 nM。 | |||
T10778 |
CGP 20712 A
CGP 20712 mesylate |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
CGP 20712 A (CGP 20712 mesylate) is a highly selective antagonist of β1-adrenoceptor (IC50: 0.7 nM). It shows ~10,000-fold selectivity over β2-adrenoceptors. | |||
T1239 |
Indacaterol maleate
马来酸茚达特罗,QAB149 |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Indacaterol maleate (QAB149) 是一种超长效的 β-肾上腺素受体激动剂。 | |||
T5159 |
Olodaterol hydrochloride
BI-1744 HCl,盐酸奥达特罗,BI 1744 hydrochloride |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Olodaterol hydrochloride (BI-1744 HCl) 是一种长效的、选择性 β2-adrenoceptor(β2-AR) 激动剂 (EC50=0.1 nM;pKi= 9.14 for human β2-adrenoceptor),可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 和肺纤维化的研究。 | |||
T0088 |
Urapidil hydrochloride
Urapidil HCl,盐酸乌拉地尔 |
5-HT Receptor; Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Urapidil hydrochloride (Urapidil HCl) 是α1-肾上腺素受体拮抗剂和5-HT1A 受体激动剂。 | |||
T11015 |
Midaglizole hydrochloride
(±)-DG5128,(±)-DG5128 hydrochloride,DG5128 hydrochloride,DG5128 |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Midaglizole hydrochloride ((±)-DG5128) (DG5128) 是有效的 α2-肾上腺素受体拮抗剂。Midaglizole hydrochloride (DG5128) 对 α2-肾上腺素能受体的亲和力 (pKi= 6.28) 比 α1-肾上腺素能受体高 7.4 倍。 | |||
T30846 |
CGP-20712
UNII-SIO2UEZ19H,CGP 20712 |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
CGP-20712 是一种具有选择性的 β 1-肾上腺素受体拮抗剂,IC50 为 0.7 nM。 | |||
T23301 |
(S)-(+)-Niguldipine hydrochloride
|
Others | Others |
L-type Ca2+ channel blocker and α1A-adrenoceptor antagonist | |||
T0042 |
Xylometazoline hydrochloride
盐酸赛洛唑啉,Xylometazoline HCl |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Xylometazoline hydrochloride (Xylometazoline HCl) 是一种 α- 肾上腺素受体激动剂,是一种鼻血管收缩药。 | |||
T35326 |
Labetalone hydrochloride
Labetalone hydrochloride,Benzoic amide |
Others | Others |
Labetalone hydrochloride (Benzoic amide) 是 Labetalol 的一种杂质。Labetalol 是一种口服有效的肾上腺素能受体阻断药物,对 α 和 β 受体部位都有竞争性拮抗作用。 | |||
T26923 |
Bunazosin Hydrochloride
E 1015,盐酸布那唑嗪,E643,E-1015,E-643,E 643 |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Bunazosin Hydrochloride (E 1015) 是一种 α(1)-adrenoceptor 拮抗剂,用作全身性抗高血压药和降眼压药。 | |||
T22905 |
L748337
L-748,337 |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
L748337是一种具有竞争性和高效性的 β3-肾上腺素受体拮抗剂,抑制 β3-、β2- 和 β1-肾上腺素受体发挥作用,激活 MAPK 信号传导,促进 Erk1/2 的磷酸化,抑制CL316243 的保护作用,可用于研究和β3-肾上腺素受体异常引起的疾病。 | |||
T16431 |
Pamatolol
|
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Pamatolol 是一种具有选择性和有效性的 beta-adrenoceptor 拮抗剂,在体内外实验中尚未显示出拟交感活性。 | |||
T28267 |
ORM-10921
ORM10921,ORM 10921 |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
ORM-10921 是一种 α2C-肾上腺素受体拮抗剂,在动物实验中显示出抗精神病和抗抑郁活性。 | |||
T28922 |
Taprizosin
Taprizosin Mesylate,UK-338003,UK-338,003,UK338003,UK 338003 |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Taprizosin(UK-338003)是一种具有选择性和口服活性的 α1-肾上腺素受体 (α1-adrenoceptor) 拮抗剂,可用于舒张血管,用于治疗良性前列腺增生症。 | |||
T9762 |
Upidosin
SB-216469,SB 216469,Rec 15-2739,Recordati 15/2739 |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Upidosin (SB-216469) 是一种有效的、选择性的α1-肾上腺素受体拮抗剂,α1a 亚型Ki=0.34nM,α1b 亚型Ki=3.9nM,β1d 亚型Ki=1.5nM,γ2-肾上腺素受体Ki=33.3nM。 | |||
T30027 |
Amosulalol
|
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Amosulalol 是一种 α 和 β 肾上腺素能受体拮抗剂。 | |||
T61535 |
Neldazosin
|
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Neldazosin 可作为一种有效的 α1 肾上腺素受体拮抗剂使用。 | |||
T10812 |
Cicloprolol hydrochloride
|
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Cicloprolol hydrochloride 是一种新型有效且具有选择性的 β1-肾上腺素能受体 (β 1-adrenoceptor) 拮抗剂,具有部分激动剂活性,可用于研究冠心病。 | |||
T21957 |
Guanabenz hydrochloride
NE56490 |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Guanabenz hydrochloride (NE56490) 是一种具有降血压作用的口服活性 α2-肾上腺素受体激动剂。 | |||
T1446 |
Bambuterol hydrochloride
(±)-Bambuterol hydrochloride,盐酸班部特罗,盐酸班布特罗,KWD-2183 hydrochloride,Bambuterol HCl |
Adrenergic Receptor; AChR | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Bambuterol hydrochloride (KWD-2183 hydrochloride) 是 Terbutaline 的前体药物,是一种肾上腺素受体长效激动剂。 | |||
T14490 |
Talipexole dihydrochloride
Domnin,盐酸他利克索,B-HT 920 dihydrochloride |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Talipexole dihydrochloride (Domnin) 是一种多巴胺 D2 受体激动剂、α2-肾上腺素受体激动剂和 5-HT3 受体拮抗剂,有抗帕金森病活性。 | |||
T62893 |
SM-2470
|
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
SM-2470 是一种α1-adrenoceptor拮抗剂,具有降压活性,可减低前神经节肾上腺神经活性和主动脉降压神经活性。SM-2470 具有降胆固醇活性,可抑制胆固醇吸收。 | |||
T23397 |
ST 91
|
Others; Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience; Others |
ST-91 是一种 α2-肾上腺素能受体激动剂,具有混合的 α-肾上腺素能受体类型/亚型选择特征。 | |||
T6505 |
Formoterol fumarate
Formoterol Hemifumarate,NSC 299587,Eformoterol Hemifumarate,CGP 25827A,Eformoterol,福美特罗富马酸盐,YM 08316 |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Formoterol fumarate (Eformoterol Hemifumarate) 是一种长效的 β2-肾上腺素受体激动剂。 | |||
T4526 |
Piperoxan hydrochloride
dl-Piperoxan hydrochloride,盐酸哌罗克生,Benodaine hydrochloride |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Piperoxan hydrochloride (Benodaine hydrochloride) 是第一代抗组胺剂,是一种 α2肾上腺素受体拮抗剂。 | |||
T12597 |
5-HT2 antagonist 1
|
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
5-HT2 antagonist 1 是一种有效的 5-HT2 receptor 拮抗剂,同时对 α1 adrenoceptor 有微弱地抑制作用。 | |||
T23536 |
Xamoterol hemifumarate
ICI 118587 hemifumarate,Corwin hemifumarate |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Xamoterol hemifumarate 是一种具有强效性和选择性的β1-肾上腺素受体激动剂。Xamoterol hemifumarate 是研究心律失常和 β1-肾上腺素能刺激与 IKr 之间关系的潜在化合物。 | |||
T70047 |
Bedoradrine
Bedoradrine free base |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Bedoradrine free base 是一种新型高选择性 β2-肾上腺素受体激动剂,可用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺疾病。 | |||
T0165 |
Urapidil
Mediatensyl,乌拉地尔,Ebrantil,Eupressyl |
5-HT Receptor; Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Urapidil (Ebrantil) 是交感神经抗高血压药物,可作为 5-HT1A 受体激动剂和 α1-肾上腺素受体拮抗剂。 | |||
T8143 |
Bevantolol hydrochloride
贝凡洛尔盐酸盐,NC-1400 hydrochloride,盐酸贝凡洛尔 |
Calcium Channel; Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience |
Bevantolol hydrochloride (NC-1400 hydrochloride) 是一种 β1-肾上腺素受体拮抗剂,可治疗心绞痛和高血压,在大鼠大脑皮层中的pKi 值分别为 7.83、6.9。 | |||
T10364 |
Arbutamine
GP 21213 |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Arbutamine (GP 21213) 是一种新型非选择性β-肾上腺素受体激动剂,具有α-1-拟交感神经活性。Arbutamine 促进心脏应激,增加心率、心脏收缩力。Arbutamine 可用于研究心脏应激和冠状动脉疾病。 | |||
T7079 |
Batefenterol
GSK961081,TD-5959 |
Adrenergic Receptor; AChR | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Batefenterol (TD-5959) 是一种毒蕈碱受体拮抗剂和β2-肾上腺素受体激动剂,对 hM2、hM3和β2-肾上腺素受体有高亲和力,Ki 值分别为 1.4、1.3 和 3.7 nM。 | |||
T21640 |
Talinolol
|
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Talinolol 是一种长效、心脏选择性的 β1-肾上腺素能受体阻滞剂,具有心脏保护和抗高血压作用。它也是众所周知且经常使用的 P-糖蛋白 (P-gp) 活性探针底物。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T3158 |
Harmane
Loturine,Harman,Aribine,哈尔满碱 |
Adrenergic Receptor; Monoamine Oxidase; Imidazoline Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Harmane (Loturine) 是一种在咖啡和烟草烟雾中发现的 β-咔啉生物碱,是有效的神经毒素,可引起严重的动作震颤和精神病学表现。它还是选择性的单胺氧化酶抑制剂,具有致突变作用,对 MAO A/B 的 IC50值分别为 0.5 和 5 μM。 | |||
T5S2059 |
Glaucine
|
Calcium Channel; Dopamine Receptor; Influenza Virus; Adrenergic Receptor; PDE | GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience |
Glaucine 是从海罂粟中分离的一种生物碱,具有镇咳、抗炎和支气管扩张作用。它是具有口服活性的磷酸二酯酶 4 选择性抑制剂。它还是非选择性的 α-肾上腺素受体拮抗剂,具有抗氧化和抗病毒活性。 | |||
T17310 |
Phenylephrine
去氧肾上腺素,L-Phenylephrine,去氧肾上腺素碱,(R)-(-)-Phenylephrine |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Phenylephrine ((R)-(-)-Phenylephrine) 是一种选择性的α1-肾上腺素受体激动剂,常用作减充血剂。 | |||
T13655 |
DL-Norepinephrine hydrochloride
去甲肾上腺素盐酸盐,Lys,DL-lysine |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
DL-Norepinephrine hydrochloride (DL-lysine) 是一种靶向α1 adrenoceptor 和β1 adrenoceptor 的神经递质,可降低心内膜下氧分压。它是一种模拟内源性去甲肾上腺素的拟交感神经作用的合成苯乙胺。 | |||
TN1922 |
Meranzin hydrate
|
ERK; Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; MAPK; Neuroscience |
Meranzin hydrate 是来源于中药柴胡疏肝散中的吸收的生物活性化合物,表现出抗抑郁和抗动脉粥样硬化活性。 | |||
T8044 |
Ajmalicine
阿吗里新,Lamuran,Delta-Yohimbine,Raubasine,Ajmalicin |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Ajmalicine (Raubasine) 是一种有效的抗肾上腺素 (adrenolytic) 剂,优先阻断 α1-肾上腺素受体 (α1-adrenoceptor)。Ajmalicine 是一种可逆性但非竞争性尼古丁受体 (nicotine receptor) 完全抑制剂,IC50 为 72.3 μM。Ajmalicine 还可用于降压、蛇毒,具有镇静活性。 | |||
TN7042 |
N-methyltyramine
|
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
N-methyltyramine 是一种从豆科植物大叶相思中分离出的生物碱,是一种 α2-肾上腺素受体拮抗剂,通过酶促肾上腺素合成调节肾上腺素能受体,可用于研究肠道疾病。 | |||
TN1015 |
Meranzin
|
Adrenergic Receptor; Immunology/Inflammation related | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Meranzin 是从传统中药 Chaihu-Shugan-San (CSS) 中的生物活性化合物,是从紫茉莉叶中分离出的,能够调节共有的 α2-肾上腺素受体,并参与 AMPA-ERK1/2-BDNF 信号传导。它有潜在的预防动脉粥样硬化和抑郁症合并症。 | |||
TN3497 |
Benzylamine hydrochloride
|
Others | Others |
Benzylamine hydrochloride 由卞胺和盐酸制的, 可用于治疗晕动病和蛔虫病,具有止吐特性。 | |||
T7044 |
Norepinephrine
去甲肾上腺素,Levophed,Levonoradrenaline,Aktamin,Nor-Epirenan,Levonor,Arterenol |
MMP; Endogenous Metabolite; Adrenergic Receptor; Autophagy | Autophagy; GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience; Proteases/Proteasome |
Norepinephrine (Levophed) 是β1选择性的肾上腺素能受体激动剂,EC50值为 5.37 μM。它可上调鼻咽癌肿瘤细胞中血管内皮生长因子、基质金属蛋白酶MMP-2和MMP-9的表达。 | |||
T1064 |
Norepinephrine bitartrate monohydrate
酒石酸去甲肾上腺素,Levophed,Noradrenaline bitartrate monohydrate,降肾上腺素 |
Endogenous Metabolite; Adrenergic Receptor; Autophagy | Autophagy; GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience |
Norepinephrine bitartrate monohydrate (Levophed) 是一种β1-选择性的肾上腺素能受体激动剂,EC50为 5.37 μM。 | |||
T4429 |
Rauwolscine hydrochloride
Corynanthidine hydrochloride,盐酸育亨宾碱,萝芙素盐酸盐,α-Yohimbine hydrochloride,Isoyohimbine hydrochloride |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Rauwolscine hydrochloride (Isoyohimbine hydrochloride) 是一种高选择性的 α2 adrenergic 受体拮抗剂,Ki=12 nM。 | |||
TN3393 | alpha-Yohimbine | 5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Alpha-Yohimbine is a 5-HT1A receptor agonist, it is strong selective 2-adrenoceptor antagonist. Alpha-Yohimbine possess aphrodisiac effect. | |||
T2889 |
Isoferulic acid
Isoferulate,Hesperetic acid,3-Hydroxy-4-methoxycinnamic acid,Hesperetate,异阿魏酸 |
Influenza Virus; Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Microbiology/Virology; Neuroscience |
Isoferulic acid (Hesperetate) 是一种肉桂酸衍生物,有抗糖尿病活性和抗流感病毒活性。它能结合并激活 α1-肾上腺素能受体,增强 β-内啡肽的分泌并增加体外葡萄糖的使用。 | |||
TN3507 |
beta-Yohimbine
|
Adrenergic Receptor; Antifection | GPCR/G Protein; Microbiology/Virology; Neuroscience |
Beta-Yohimbine has approximately twice as toxic as yohimbine and corynanthine about one fifth as toxic. Beta-yohimbine has alpha-1 and alpha-2 adrenoceptor blocking activities, it has cardiovascular effects. Beta-Yohimbine has anti-plasmodial and anti-mal | |||
TN1577 |
Dicentrine
荷苞牡丹碱,荷包牡丹碱 |
Others | Others |
Dicentrine, a selective α±(1)-adrenoceptor antagonist with potent antiarrhythmic and antihypertensive activities, it also has antinociception in different models of chemical pain. | |||
TN5061 | Stephanine | Adrenergic Receptor; Antifection | GPCR/G Protein; Microbiology/Virology; Neuroscience |
l-Stephanine is a potent and highly selective alpha 1 adrenoceptor blocker, inhibits anococcygeus muscle contraction induced by phenylephrine with pA2 values of 6.76. Stephanine shows significant antiplasmodial activities with IC(50) ranged from 1.2 uM to 52.3 uM. Stephanine and crebanine have high inhibitory activity against gram-positive animal pathogenic bacteria, with MIC values of 0.078-0.312g/l, but low inhibitory activity against gram-negative animal pathogenic bacteria, they also inhibit... | |||
TN2267 |
Tetrahydroalstonine
|
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Tetrahydroalstonine 是从 Rhazya stricta 的果实中提取出来的吲哚类生物碱,是一种具有选择性的 α2-肾上腺素受体拮抗剂。Tetrahydroalstonine 在Rauwolfia tetraphylla 中表现出抗精神病活性。 | |||
T69254 |
Ajmalicine hydrochloride
Raubasine hydrochloride |
||
Ajmalicine (Raubasine) hydrochloride 是一种有效的抗肾上腺素 (adrenolytic) 剂,优先阻断 α1-肾上腺素受体 (α1-adrenoceptor)。Ajmalicine hydrochloride 是一种可逆性但非竞争性尼古丁受体 (nicotine receptor) 完全抑制剂,其 IC50为 72.3 μM。Ajmalicine hydrochloride 还可用于降压、蛇毒,具有镇静活性。 | |||
TCS2185 | Yohimbine | Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Yohimbine 是一种有效的、相对非选择性的α2 - 肾上腺素能受体拮抗剂,IC50=0.6μM。 |