keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
L748337是一种具有竞争性和高效性的 β3-肾上腺素受体拮抗剂,抑制 β3-、β2- 和 β1-肾上腺素受体发挥作用,激活 MAPK 信号传导,促进 Erk1/2 的磷酸化,抑制CL316243 的保护作用,可用于研究和β3-肾上腺素受体异常引起的疾病。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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2 mg | ¥ 867 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 1,490 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 5,840 | 6-8周 | ||
50 mg | ¥ 7,590 | 6-8周 | ||
100 mg | ¥ 12,100 | 6-8周 |
产品描述 | L748337 is a competitive and potent β3-adrenoceptor antagonist that inhibits the action of β3-, β2-, and β1-adrenoceptors, activates MAPK signaling, promotes phosphorylation of Erk1/2, and inhibits the protective effects of CL316243, and is used in the study of disorders caused by abnormalities of the β3-adrenoceptors. |
靶点活性 | β2-adrenoceptor:204 nM (Ki), β1-adrenoceptor:390 nM (Ki), β3-adrenoceptor:4 nM (Ki) |
体外活性 | β3-肾上腺素受体选择性拮抗剂 L748337(100nM)部分拮抗 cav-1KO 中(-)-异丙肾上腺素的松弛作用,但不拮抗 WT 动脉中的松弛作用[1]。 |
体内活性 | L748337(5 mg/kg)在携带同基因 B16F10 细胞的雄性 C57BL/6 J小鼠(8周龄)中展现出抗癌效果[1]。 |
别名 | L-748,337 |
分子量 | 497.61 |
分子式 | C26H31N3O5S |
CAS No. | 244192-94-7 |
keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Ethanol: 20 mg/mL (40.19 mM), Sonication is recommended.
DMSO: 80 mg/mL (160.77 mM), Sonication is recommended.
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
Ethanol / DMSO | 1 mM | 2.0096 mL | 10.048 mL | 20.0961 mL | 50.2401 mL |
5 mM | 0.4019 mL | 2.0096 mL | 4.0192 mL | 10.048 mL | |
10 mM | 0.201 mL | 1.0048 mL | 2.0096 mL | 5.024 mL | |
20 mM | 0.1005 mL | 0.5024 mL | 1.0048 mL | 2.512 mL | |
DMSO | 50 mM | 0.0402 mL | 0.201 mL | 0.4019 mL | 1.0048 mL |
100 mM | 0.0201 mL | 0.1005 mL | 0.201 mL | 0.5024 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
L748337 244192-94-7 GPCR/G Protein Neuroscience Adrenergic Receptor L-748,337 L 748337 L-748337 Inhibitor inhibitor inhibit