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抑制剂 & 化合物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T74446	OF-02	Others	Others
	OF-02 是一种可电离的脂质，可在体内高效传递 mRNA。
T15612	JH-VIII-157-02	Microtubule Associated; ALK	Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	JH-VIII-157-02 是一种 ALK 抑制剂，可抑制棘皮动物微管相关蛋白样 4-ALK (EML4-ALK)，对EML4-ALK G1202R、EML4-ALKwt、EML4-ALK C1156Y、EML4-ALK F1174L 和 EML4-ALK F1174L 的 IC50 均为 2 nM。
T8872	(Rac)-JBJ-04-125-02 JBJ-04-125-02	EGFR	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	(Rac)-JBJ-04-125-02 (JBJ-04-125-02) 是 JBJ-04-125-02 的消旋体，是选择性突变，可口服的 EGFR 变构抑制剂，对EGFRL858R/T790M 的IC50为 0.26 nM。
T4646	TA-02	p38 MAPK; Autophagy	Autophagy; MAPK
	TA02 是一种Adezmapimod 类似物，是p38 MAPK 的抑制剂，其IC50值为 20 nM。它和Adezmapimod、SB 202190 具有相似的心源活性，可抑制 TGFBR-2。
T41163	ZNL 02-096 Pomalidomide-C3-adavosertib	Apoptosis; Wee1	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint
	ZNL 02-096 (Pomalidomide-C3-adavosertib) 是一种快速和选择性的 Wee1 降解剂 (IC50=3.58 nM)。ZNL 02-096 可在亚摩尔浓度下选择性降解 Wee1，而不损伤 AZD 1775 的二级靶点 PLK1。在体外 MOLT-4 细胞中，ZNL 02-096 可诱导 Wee1 降解、DNA 损伤积累、细胞周期停滞在 G2/M 期和细胞凋亡。ZNL 02-096 在 300 种癌症细胞系中显示出抗增殖作用。
TP1028L	Calcitonin eel acetate Calcitonin eel acetate (57014-02-5 Free base),降钙素,Thyrocalcitonin eel	Others	Others
	Calcitonin eel acetate (Calcitonin eel acetate (57014-02-5 Free base)) 是调节钙稳态的甲状腺激素肽。
T4227	SB1317 hydrochloride (1204918-72-8(free base)) TG-02 hydrochloride,14-甲基-20-氧杂-5,7,14,27-四氮杂四环[19.3.1.1(2,6).1(8,12)]二十七碳-1(25),2,4,6(27),8,10,12(26),16,21,23-十烯	FLT; JAK; CDK	Angiogenesis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	SB1317 hydrochloride (1204918-72-8(free base)) (TG-02 hydrochloride) 是一种有效的 CDK2/JAK2/FLT3 抑制剂（IC50：13/73/56 nM）。
T37078	VEGFR-2-IN-6	VEGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	VEGFR-2-IN-6（WO 02/059110）是一种 VEGFR2 的强效抑制剂，这是一种在血管生成调控中起关键作用的受体[1]。
T35901	EGFR-IN-99 JBJ-03-142-02	EGFR; HER	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	EGFR-IN-99 (JBJ-03-142-02) 是一种 EGFR 和 HER2 Exon 20 插入突变抑制剂，具有抗增殖活性，可用于研究非小细胞肺癌 (NSCLC) 。
TP1793L	Nociceptin (1-13) amide TFA	Opioid Receptor	Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience
	Nociceptin (1-13) amide TFA (178064-02-3 free base) 是一种有效的 Opioid receptor-like1 (ORL1) receptor 激动剂，对小鼠输精管的 pEC50 为 7.9，与大鼠前脑膜结合的 Ki 为 0.75 nM。
TP1904L	FSLLRY-NH2 TFA(245329-02-6 free base)	Protease-activated Receptor	GPCR/G Protein
	FSLLRY-NH2 TFA(245329-02-6 free base) 是一种蛋白酶激活受体 2 (PAR2) 抑制剂。在 ICR 小鼠中逆转紫杉醇诱导的机械异常性疼痛、热痛觉过敏和 PKC 激活。阻断分离的心脏成纤维细胞中的 ERK 活化和胶原蛋白生成。还可以减轻皮肤癣菌相关瘙痒小鼠模型的症状。
T69052	P552-02 free base	Others	Others
	P552-02, also known as KM-003, PS 552-02, or 552-02, is a sodium channel blocker potentially for the treatment of cystic fibrosis.
T13743	JH-XI-10-02	EGFR; PROTACs	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; PROTAC; Tyrosine Kinase/Adaptors
	JH-XI-10-02 causes proteasomal degradation, does not affect CDK8 mRNA levels. JH-XI-10-02 shows no effect on CDK19. JH-XI-10-02 is a potent and selective degrader of CDK8, with an IC50 of 159 nM, based on PROTAC.
T11714	JBJ-04-125-02	JAK	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells
	JBJ-04-125-02 can inhibit cancer cell proliferation and EGFRL858R/T790M/C797S signaling. JBJ-04-125-02 has anti-tumor activities. JBJ-04-125-02 is a potent, mutant-selective, allosteric and orally active EGFR inhibitor with an IC50 of 0.26 nM for EGFRL858
T34707	SST-02 SST 02,SST02	Others	Others
	SST-02 is a potent cationic lipid for siRNA-Lipid Nanoparticles. SST-02 possesses a simple chemical structure and is synthesized just in one step. SST-02 showed an ID50 of 0.02 mg/kg in the factor VII (FVII) model. Rats administered with 3 mg/kg of SST-02
T70337	PNR-7-02	Others	Others
	PNR-7-02 is an inhibitor of human DNA polymerase eta (Polη).
T11713	JBJ-02-112-05	JAK	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells
	JBJ-02-112-05 是一种有效的，突变选择性，变构和具有口服活性的EGFR 抑制剂，其对EGFR L858R/T790M 的IC50为 15 nM。
T31616	ELX-02 NB-124,NB 124,NB124,ELX02,ELX 02	Others	Others
	ELX-02, also known as NB-124, is a eukaryotic ribosomal selective glycoside (ERSG) designed to increase the read-through activity in patients with nonsense mutations and enable the production of sufficient amounts of full-length functional protein to rest
T62393	ALK5-IN-25	Others	Others
	ALK5-IN-25 (compound EX-02) 是一种 ALK-5 的有效抑制剂 (IC50<10 nM)，也能够抑制 ALK-2。ALK5-IN-25 能够用于研究癌症。
T71792	Quipazine maleate	Others	Others
	Quipazine maleate is a selective 5-HT receptor agonist that promotes the proliferation and apoptosis of human hepatocyte strain of L-02 strain and could also exert an excitatory effect on raphe neurons via stimulation of 5-HT2A receptors. Like quipazine, quipazine derivatives produce contracture of smooth muscle organs and bronchospasm.
T84666	RCB-02-4-8	Others	Others
	RCB-02-4-8，一种可电离的阳离子脂质，主要用于构建脂质纳米颗粒(LNPs)以传递mRNA，能有效提升小鼠肺部的转染效率。
T83889	C-02	Others	Others
	C-02是一种由巨噬细胞抑制剂Lonidamine和Cereblon配体Thalidomide组成的蛋白酶体靶向嵌合体（PROTAC）。在20 µM浓度下使用时，可诱导786-O和PANC-1细胞中的Hexokinase 2降解。C-02对786-O、4T1、PANC-1、HGC-27和MCF-7癌细胞具有细胞毒性（IC50分别为34.07、5.08、31.53、6.11和21.65 µM）。同时，20 µM浓度下减少4T1细胞的细胞外酸化率（ECAR）和氧气消耗率（OCR），表明其抑制糖酵解和引起线粒体损伤。在体内，C-02（50 mg/kg）能减少4T1小鼠乳腺癌模型的肿瘤体积，并诱导肿瘤内细胞因子积累和细胞焦亡。
T79319	OATD-02	Arginase	Immunology/Inflammation
	OATD-02是一种口服可逆性的Arginase1和2双重抑制剂，表现出竞争性且非共价的抑制特性。作为缓释型抑制剂，OATD-02能够有效抑制细胞内的精氨酸酶活性，具有以下IC50s值：20 nM (hARG1)、39 nM (hARG2)、39 nM (mARG1)、28 nM (rARG1)。它还能够消除由两种精氨酸酶引起的肿瘤免疫抑制效应，适用于黑色素瘤研究。
T35883	RNF5 inhibitor inh-02 RNF5 inhibitor inh-02	Others	Others
	RNF5 inhibitor inh-02, a potent E3 ubiquitin ligase RNF5/RMA1 inhibitor, demonstrates significant efficacy in rescuing F508del-CFTR with an EC50 of 2.2 uM in bronchial epithelial cells homozygous for the F508del mutation. This compound is valuable for cystic fibrosis research[1].
T78316	Frunevetmab NV-02
	Frunevetmab (NV-02)为猫源化抗神经生长因子(NGF)单克隆抗体，具有20 pM的亲和常数(Kd)。该化合物能有效缓解猫骨关节炎(OA)的疼痛。
T81598	Org OD 02-0 10-Ethenyl-19-norprogesterone	p38 MAPK	MAPK
	Org OD 02-0（10-Ethenyl-19-norprogesterone）为mPRα（膜孕酮受体α）特异性激动剂，IC50值为33.9 nM。该化合物能够激活MAPK活性，并且能抑制催乳素（PRL）的分泌。
T76843	Tebentafusp
	Tebentafusp (IMCgp100) 是靶向 gp100（一种黑色素瘤相关抗原）的双特异性融合蛋白。该药物通过其 T 细胞受体 (TCR) 高亲和力结合域以及抗 CD3 T 细胞接合域，指引 T 细胞针对表达 gp100 的肿瘤细胞进行杀伤。进一步，Tebentafusp 促进炎症细胞因子和细胞溶解酶的释放，直接导致肿瘤细胞裂解。

化合物

Cat.No: T74446

Target: Others

Cat.No: T15612

Target: Microtubule Associated, ALK

(Rac)-JBJ-04-125-02

Cat.No: T8872

Synonym: JBJ-04-125-02

Target: EGFR

Cat.No: T4646

Target: p38 MAPK, Autophagy

Cat.No: T41163

Synonym: Pomalidomide-C3-adavosertib

Target: Apoptosis, Wee1

Calcitonin eel acetate

Cat.No: TP1028L

Synonym: Calcitonin eel acetate (57014-02-5 Free base),降钙素,Thyrocalcitonin eel

Target: Others

SB1317 hydrochloride (1204918-72-8(free base))

Cat.No: T4227

Synonym: TG-02 hydrochloride,14-甲基-20-氧杂-5,7,14,27-四氮杂四环[19.3.1.1(2,6).1(8,12)]二十七碳-1(25),2,4,6(27),8,10,12(26),16,21,23-十烯

Target: FLT, JAK, CDK

Cat.No: T37078

Target: VEGFR

Cat.No: T35901

Synonym: JBJ-03-142-02

Target: EGFR, HER

Nociceptin (1-13) amide TFA

Cat.No: TP1793L

Target: Opioid Receptor

FSLLRY-NH2 TFA(245329-02-6 free base)

Cat.No: TP1904L

Target: Protease-activated Receptor

P552-02 free base

Cat.No: T69052

Target: Others

Cat.No: T13743

Target: EGFR, PROTACs

Cat.No: T11714

Target: JAK

Cat.No: T34707

Synonym: SST 02,SST02

Target: Others

Cat.No: T70337

Target: Others

Cat.No: T11713

Target: JAK

Cat.No: T31616

Synonym: NB-124,NB 124,NB124,ELX02,ELX 02

Target: Others

Cat.No: T62393

Target: Others

Quipazine maleate

Cat.No: T71792

Target: Others

Cat.No: T84666

Target: Others

Cat.No: T83889

Target: Others

Cat.No: T79319

Target: Arginase

RNF5 inhibitor inh-02

Cat.No: T35883

Synonym: RNF5 inhibitor inh-02

Target: Others

Cat.No: T78316

Synonym: NV-02

Cat.No: T81598

Synonym: 10-Ethenyl-19-norprogesterone

Target: p38 MAPK

Cat.No: T76843

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T81906	Lucidenic acid K
	Lucidenic acid K，一种灵芝酸，自G. lucidum子实体(YK-02)菌株中分离得到。
TN4969	Sculponeatic acid	Others	Others
	Sculponeatic acid是一种天然产物，属于唇形科香茶菜属，其产品编号为 TN4969，CAS号为 1169806-02-3。Sculponeatic acid可用作对照参考。
TN4873	Qianhucoumarin E	Others	Others
	Qianhucoumarin E是一种天然产物，属于伞形科前胡属，其产品编号为 TN4873，CAS号为 156041-02-0。Qianhucoumarin E可用作对照参考。
TN4744	Paxiphylline D	Others	Others
	Paxiphylline D是一种天然产物，属于交让木科虎皮楠属，其产品编号为 TN4744，CAS号为 1092555-02-6。Paxiphylline D可用作对照参考。
TN3499	β-Amyrenonol beta-Amyrenonol	Others	Others
	β-Amyrenonol是一种天然产物，属于卫矛科美登木属，其产品编号为 TN3499，CAS号为 38242-02-3。β-Amyrenonol可用作对照参考。
TN2560	1-Octacosanoyl glyceride	Others	Others
	1-Octacosanoyl glyceride是一种天然产物，属于葡萄科葡萄属，其产品编号为 TN2560，CAS号为 71035-02-4。1-Octacosanoyl glyceride可用作对照参考。
TN2628	15,16-Di-O-acetyldarutoside	Others	Others
	15,16-Di-O-acetyldarutoside是一种天然产物，属于菊科豨莶属，其产品编号为 TN2628，CAS号为 1188282-02-1。15,16-Di-O-acetyldarutoside可用作对照参考。

天然产物

Lucidenic acid K

Cat.No: T81906

Sculponeatic acid

Cat.No: TN4969

Target: Others

Qianhucoumarin E

Cat.No: TN4873

Target: Others

Cat.No: TN4744

Target: Others

Cat.No: TN3499

Synonym: beta-Amyrenonol

Target: Others

1-Octacosanoyl glyceride

Cat.No: TN2560

Target: Others

15,16-Di-O-acetyldarutoside

Cat.No: TN2628

Target: Others

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
TMIH-0370	N-Desbutyl Dronedarone-d7 HCl
	N-Desbutyl Dronedarone-d7 HCl 是 N-Desbutyl Dronedarone HCl 的氘代化合物。N-Desbutyl Dronedarone HCl 的 CAS 号为 197431-02-0。
TMIH-0244	Fomesafen-d3
	Fomesafen-d3 是 Fomesafen 的氘代化合物。Fomesafen 的 CAS 号为 72178-02-0。Fomesafen 是原卟啉原 IX 氧化酶的选择性抑制剂。Fomesafen用作除草剂，具有低毒性和高选择性的优点。
TMID-0002	α-Vitamin E-d6
	α-Vitamin E-d6 是 α-Vitamin E 的氘代化合物。Vitamin K1 的 CAS 号为 59-02-9。α-Vitamin E (Dexrabeprazole Sodium) 是一种天然存在的维生素 E，也是抗氧化剂。
TMIH-0378	N-desmethyl Imatinib-d4
	N-desmethyl Imatinib-d4 是 N-desmethyl Imatinib 的氘代化合物。N-desmethyl Imatinib 的 CAS 号为 404844-02-6。N-Desmethyl imatinib 是 Imatinib 的代谢物。Imatinib 是一个靶向 c-Kit、v-Abl和 PDGFR 的多靶点抑制剂。

同位素

N-Desbutyl Dronedarone-d7 HCl

Cat.No: TMIH-0370

Cat.No: TMIH-0244

α-Vitamin E-d6

Cat.No: TMID-0002

N-desmethyl Imatinib-d4

Cat.No: TMIH-0378

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