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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T61093	MicroRNA-21-IN-2	Others	Others
	microRNA-21-IN-2，一种潜在的miR-21抑制剂，其AC50值为3.29 μM，主要用于癌症研究。
T10831L	Cl-amidine hydrochloride	Apoptosis; PAD	Apoptosis; Chromatin/Epigenetic
	Cl-amidine hydrochloride 是一种口服有效的PAD 抑制剂，可阻断组蛋白 3 瓜氨酸化和中性粒细胞胞外陷阱的形成，并提高败血症小鼠的存活率。它可诱导癌细胞凋亡，还可诱导 miR-16 引起细胞周期阻滞。
T63879	microRNA-21-IN-1
	microRNA-21-IN-1（compound 7A）是一种高效microRNA抑制剂，对Hela和HCT-116细胞显示出抗增殖活性，IC50值分别为5.5 μM和2.8 μM，并能促进Hela细胞凋亡(apoptosis)。该化合物通过上调microRNA-21下游功能靶点（PTEN、EGR1、SLIT2）的表达，有助于抗癌研究。
T11850	LIN28 inhibitor LI71
	LIN28 inhibitor LI71 是一种有效的细胞渗透性 LIN28 抑制剂，可消除 LIN28 介导的寡尿苷酸化，IC50 为 7 uM。它能直接绑定 CSD，抑制 LIN28 对 let-7 的作用活性。
T16538	PIN1 inhibitor API-1	Others	Others
	PIN1 inhibitor API-1 是特殊的 Pin1抑制剂，可直接特异性地与 Pin1 肽基脯氨酰异构酶结构域结合，并抑制 Pin1 顺反异构活性。它保留 pXPO5 的活性构象，恢复 pXPO5 将前 miRNA 从细胞核转运到细胞质的能力，从而上调抗癌 miRNA 的生物发生，抑制体内外肝癌的发生。
T11851	Lin28-let-7a antagonist 1	Others	Others
	Lin28-let-7a antagonist 1 对 Lin28A-let-7a-1 相互作用的 IC50 为 4.03 μM，对 Lin28-let-7a 相互作用有明显的拮抗作用。
T8333	Aurintricarboxylic acid ATA,NSC-4056,NSC4056,金精三羧酸,NSC 4056	Apoptosis; P2X Receptor; Influenza Virus; Topoisomerase	Apoptosis; DNA Damage/DNA Repair; Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology; Neuroscience
	Aurintricarboxylic acid (NSC-4056) 是高效的αβ-亚甲基-ATP 敏感选择性P2X1Rs 和P2X3Rs 变构拮抗剂。它是核糖核酸酶和拓扑异构酶 II 的有效抑制剂，可阻止核酸与酶结合。
T0717L	Enoxacin 依诺沙星,NSC 629661,AT 2266,Pd107779,CI 919	DNA/RNA Synthesis; Topoisomerase; Antibacterial; Antibiotic	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology
	Enoxacin (NSC-629661) 是一种可干扰DNA 复制的氟喹诺酮，抑制细菌 DNA 促旋酶 (IC50=126 µg/ml) 和拓扑异构酶 IV (IC50=26.5 µg/ml)。它是特异性癌症生长抑制剂，可有效抑制革兰氏阳性和阴性细菌。
T2514	Linifanib 利尼伐尼,ABT-869,RG3635,AL-39324	Apoptosis; c-Fms; VEGFR; FLT; CSF-1R; PDGFR; c-Kit; Autophagy	Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Linifanib (AL-39324) 是一种高效口服的VEGFR 和PDGFR 家族多靶点抑制剂，具有显著的抗肿瘤活性。它对无关 RTKs、可溶性酪氨酸激酶或丝氨酸/苏氨酸激酶的活性要低得多。它是特异性 miR-10b 抑制剂，阻断miR-10b 的生物合成。
T0717	Enoxacin hydrate CI-919 hydrate,Enoxacin Sesquihydrate,依诺沙星半水合物,AT-2266 hydrate,依诺沙星倍半水合物	DNA gyrase; DNA/RNA Synthesis; Topoisomerase; Antibacterial; Antibiotic	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology
	Enoxacin hydrate (AT-2266 hydrate) 是氟喹诺酮，可干扰DNA 复制，抑制细菌 DNA 促旋酶 (IC50=126 µg/ml) 和拓扑异构酶 IV (IC50=26.5 µg/ml)。它是特异性癌症生长抑制剂，抑制革兰氏阳性和阴性细菌。
T23777	BCI-137 BCI137	Others	Others
	BCI-137 是 Argonaute 2 配体。它通过靶向 MicroRNA 结合域来发挥作用。
T38680	RJW100	Others	Others
	RJW100 is a compound that acts as a potent agonist of liver receptor homolog 1 (LRH-1, NR5A2) and steroidogenic factor-1 (SF-1, NR5A1), exhibiting pEC50 values of 6.6 and 7.5, respectively. Additionally, RJW100 induces robust activation of the miR-200c (miRNA-200c, microRNA-200c) promoter.
T8902	DOTMA Trimethyl[2,3-(dioleyloxy)propyl]ammonium Chloride,N-(1-(2,3-dioleyloxy)propyl)-N,N,N-trimethylammonium	Others	Others
	DOTMA (N-(1-(2,3-dioleyloxy)propyl)-N,N,N-trimethylammonium) 作为 tetra-methylated DOTA 类似物，是一种阳离子脂类，被用作基因治疗的非病毒载体。它已被用作脂质体的成分，可用于封装 siRNA、microRNA 和寡核苷酸，并用于体外基因转染。在体外和体内均表现出良好的基因转染效果。DOTMA 诱导脂质体上的正电荷，从而促进脂质体与细胞膜的有效相互作用。
T13085	Targaprimir-96	Others	Others
	Targaprimir-96 is a potent microRNA-96 (miR-96) processing inhibitor.
T16882	SID 3712249 MiR-544 Inhibitor 1	Others	Others
	SID 3712249 is an inhibitor of the biogenesis of microRNA-544 (miR-544).
T28045	miR-21 Inhibitor-1
	miR-21 Inhibitor-1 is a microRNA-21 (miR-21) inhibitor.
T16077	MIR96-IN-1	MALT	Immunology/Inflammation
	MIR96-IN-1 selectively inhibits biogenesis of microRNA-96, upregulating a protein target (FOXO1) and inducing apoptosis in cancer cells.
T13085L	Targaprimir-96 TFA (1655508-14-7 free base) Targaprimir-96 TFA	Others	Others
	Targaprimir-96 TFA is a potent microRNA-96 (miR-96) processing inhibitor.
T39712	RGLS4326 RG4326,RGLS4326
	RGLS4326 (RG4326) is a short oligonucleotide inhibitor of microRNA-17 (miR-17), with a pioneering role in its class. This compound, with a research focus on autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD), effectively suppresses the activity of miR-17 in HeLa cells, displaying an EC50 value of 28.3 nM.
T74059	Targaprimir-96 TFA
	Targaprimir-96 TFA 是一种针对microRNA-96 (miR-96)加工的有效抑制剂，专门调节癌细胞内miR-96生成，引发凋亡(apoptosis)。此化合物与primary miR-96 (pri-miR-96)高亲和力结合，特异性作用于乳腺癌细胞的pri-miR-96，而对健康乳腺细胞无影响。
T73824	Thymidine 3',5'-diphosphate tetrasodium
	Thymidine 3',5'-diphosphate (Deoxythymidine 3′,5′-diphosphate) tetrasodium，为一种选择性抑制剂，主要针对葡萄球菌核酸酶及含1的都铎结构域(SND1，MicroRNA调控复合体RISC亚基)和[3,5-2H2]酪氨酸核酸酶([3,5-2H2] tyrosyl nuclease)。此化合物还展示了抗肿瘤活性，并可在生化反应中作为催化剂使用。

化合物

MicroRNA-21-IN-2

Cat.No: T61093

Target: Others

Cl-amidine hydrochloride

Cat.No: T10831L

Target: Apoptosis, PAD

microRNA-21-IN-1

Cat.No: T63879

LIN28 inhibitor LI71

Cat.No: T11850

PIN1 inhibitor API-1

Cat.No: T16538

Target: Others

Lin28-let-7a antagonist 1

Cat.No: T11851

Target: Others

Aurintricarboxylic acid

Cat.No: T8333

Synonym: ATA,NSC-4056,NSC4056,金精三羧酸,NSC 4056

Target: Apoptosis, P2X Receptor, Influenza Virus, Topoisomerase

Cat.No: T0717L

Synonym: 依诺沙星,NSC 629661,AT 2266,Pd107779,CI 919

Target: DNA/RNA Synthesis, Topoisomerase, Antibacterial, Antibiotic

Cat.No: T2514

Synonym: 利尼伐尼,ABT-869,RG3635,AL-39324

Target: Apoptosis, c-Fms, VEGFR, FLT, CSF-1R, PDGFR, c-Kit, Autophagy

Enoxacin hydrate

Cat.No: T0717

Synonym: CI-919 hydrate,Enoxacin Sesquihydrate,依诺沙星半水合物,AT-2266 hydrate,依诺沙星倍半水合物

Target: DNA gyrase, DNA/RNA Synthesis, Topoisomerase, Antibacterial, Antibiotic

Cat.No: T23777

Synonym: BCI137

Target: Others

Cat.No: T38680

Target: Others

Cat.No: T8902

Synonym: Trimethyl[2,3-(dioleyloxy)propyl]ammonium Chloride,N-(1-(2,3-dioleyloxy)propyl)-N,N,N-trimethylammonium

Target: Others

Cat.No: T13085

Target: Others

Cat.No: T16882

Synonym: MiR-544 Inhibitor 1

Target: Others

miR-21 Inhibitor-1

Cat.No: T28045

Cat.No: T16077

Target: MALT

Targaprimir-96 TFA (1655508-14-7 free base)

Cat.No: T13085L

Synonym: Targaprimir-96 TFA

Target: Others

Cat.No: T39712

Synonym: RG4326,RGLS4326

Targaprimir-96 TFA

Cat.No: T74059

Thymidine 3',5'-diphosphate tetrasodium

Cat.No: T73824

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T5S0246	Pseudoprotodioscin 山药	Others; Fatty Acid Synthase	Metabolism; Others
	Pseudoprotodioscin 是一种呋喃葡糖苷，抑制SREBP1/2和microRNA 33a/b 水平，降低胆固醇和甘油三酯合成相关的基因表达。
T1123	Camptothecin NSC-100880,Campathecin,喜树碱,(S)-(+)-Camptothecin,CPT	Apoptosis; Influenza Virus; Topoisomerase; Antibiotic; Antifungal	Apoptosis; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology
	Camptothecin (CPT) 属于生物碱类天然产物，是一种 DNA 拓扑异构酶 I (Topo I) 的抑制剂 (IC50=679 nM)，具有特异性。Camptothecin 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞凋亡。
TN1068	Tricin	Others; CDK	Cell Cycle/Checkpoint; Others
	Tricin 是米糠中大量存在的一种天然类黄酮。它通过抑制 CDK9 来抑制HCMV 的复制。它通过上调 FAK 靶向 microRNA-7 的表达来抑制 C6 胶质瘤细胞的增殖和侵袭。

天然产物

Pseudoprotodioscin

Cat.No: T5S0246

Synonym: 山药

Target: Others, Fatty Acid Synthase

Cat.No: T1123

Synonym: NSC-100880,Campathecin,喜树碱,(S)-(+)-Camptothecin,CPT

Target: Apoptosis, Influenza Virus, Topoisomerase, Antibiotic, Antifungal

Cat.No: TN1068

Target: Others, CDK

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