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Targaprimir-96

产品编号 T13085 CAS 1655508-14-7

Targaprimir-96 is a potent microRNA-96 (miR-96) processing inhibitor.

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Targaprimir-96, CAS 1655508-14-7

规格	价格/CNY		货期	数量
25 mg	￥ 10,600		待询

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生物活性

化学信息

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参考文献

产品描述	Targaprimir-96 is a potent microRNA-96 (miR-96) processing inhibitor.
体外活性	In MDA-MB-231 triple negative breast cancer cells, Targaprimir-96 shows a dose-response (IC50 of ~50 nM) by assessing the reduction of mature miR-96 levels. Targaprimir-96 (50 nM) boosts the amount of the pri-miRNA and decreases the levels of the pre-miRNA and mature miRNA in a dose-dependent manner. In breast cancer cell line 4175, Targaprimir-96 (50 nM; 48 hours) increases FOXO1 levels and triggers apoptosis . Targaprimir-96 binds RNA3 (contains both the Drosha site and the adjacent 1×1 nt GG internal loop) with a Kd of 85 nM. Targaprimir-96 binds RNA1, RNA2, RNA4, and RNA5 with Kd values of 1.2, 0.9, 1.2, and 1.5 μM, respectively. Thus, Targaprimir-96 is highly RNA-selective and recognizes both the 1×1 nt GG and 1×1 nt UU loops to provide high affinity, effectively discriminating against a variety of related targets.
体内活性	Tumor growth in a mouse model of triple-negative breast cancer (TNBC) inhibited by Targaprimir-96 (10 mg/kg; i.p.; every other day for 21 days). In FVB/n mice,The amount of Targaprimir-96 (2 or 7 mg/kg; i.p.) in plasma peaks is ~4 h. Importantly, even 48 hours postinjection, the concentration of Targaprimir-96 remaining in plasma is much greater than the 50 nM cellular concentration that triggered apoptosis: 1.6 μM for the 2 mg/kg dosage and 1.9 μM for the 7 mg/kg dosage.

分子量	1391.75
分子式	C77H102N18O7
CAS No.	1655508-14-7

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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分子量

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容积 (终)

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参考文献

1. Velagapudi SP, et al. Design of a small molecule against an oncogenic noncoding RNA. Proc Natl Acad Sci U S A. 2016 May 24;113(21):5898-903.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +