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Enoxacin

产品编号 T0717L CAS 74011-58-8

别名: 依诺沙星, NSC 629661, AT 2266, Pd107779, CI 919

Enoxacin (NSC-629661) 是一种可干扰DNA 复制的氟喹诺酮，抑制细菌 DNA 促旋酶 (IC50=126 µg/ml) 和拓扑异构酶 IV (IC50=26.5 µg/ml)。它是特异性癌症生长抑制剂，可有效抑制革兰氏阳性和阴性细菌。

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Enoxacin, CAS 74011-58-8

规格	价格/CNY	货期
10 mg	￥ 186	现货
25 mg	￥ 283	现货
50 mg	￥ 398	现货
100 mg	￥ 574	现货
500 mg	￥ 1,220	现货
1 g	￥ 1,790	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 150	现货

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产品描述

Enoxacin (NSC-629661) is a broad-spectrum 6-fluoronaphthyridinone antibacterial agent (fluoroquinolones) structurally related to nalidixic acid.

体外活性

Enoxacin，一种可作为抗菌剂的氟喹诺酮类化合物，通过与miRNA生物合成蛋白TAR RNA结合蛋白2(TRBP)结合，增强具有肿瘤抑制功能的miRNA的产生。[1]Enoxacin 与DNA活性位点结合并改变酶的断裂/重联活性。在不需要ATP的条件下，Enoxacin 促进松弛型和超螺旋型DNA的剪切，而CcdB只在多个ATP依赖的断裂和重联周期之后诱导剪切。[2]Enoxacin 剂量依赖性地降低了通过1,25-二羟维生素D(3)刺激的小鼠骨髓培养中分化的破骨细胞数量、破骨细胞活性标志物和在骨片上形成的吸收小窝数量。在不影响成骨细胞形成的浓度下，Enoxacin 抑制破骨细胞的形成。[3]Enoxacin 剂量依赖性地减少了由RANK-L刺激的破骨细胞前体产生的表达耐酸性磷酸酶(TRAP)活性的多核细胞数量。Enoxacin 直接通过一种涉及改变几种已知在破骨细胞功能中有作用的蛋白质的翻译后修饰和运输过程的新机制，不影响细胞活力地抑制破骨细胞的形成。[4]Enoxacin 能够减少前列腺癌(PCa)细胞系的细胞活力，诱导凋亡，促进细胞周期阻滞，抑制前列腺癌(PCa)细胞系的侵袭性。Enoxacin 还能够恢复前列腺癌(PCa)细胞系miRNAs的全局表达。[5]

别名	依诺沙星, NSC 629661, AT 2266, Pd107779, CI 919
分子量	320.32
分子式	C15H17FN4O3
CAS No.	74011-58-8

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

DMSO: 32 mg/mL (99.9 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	3.1219 mL	15.6094 mL	31.2188 mL	78.047 mL
	5 mM	0.6244 mL	3.1219 mL	6.2438 mL	15.6094 mL
	10 mM	0.3122 mL	1.5609 mL	3.1219 mL	7.8047 mL
	20 mM	0.1561 mL	0.7805 mL	1.5609 mL	3.9023 mL
	50 mM	0.0624 mL	0.3122 mL	0.6244 mL	1.5609 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Sessa WC, et al. Proc Natl Acad Sci U S A,2011, 108(11), 4394-4399. 2. Scheirer KE, et al. J Biol Chem,1997, 272(43), 27202-27209. 3. Ostrov DA, et al. J Med Chem,2009, 52(16), 5144-5151. 4. Toro EJ, et al. J Biol Chem,2012, 287(21), 17894-17904. 5. Sousa E, et al. Epigenetics,2013, 8(5), 548-558.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Enoxacin 74011-58-8 Cell Cycle/Checkpoint DNA Damage/DNA Repair Microbiology/Virology DNA/RNA Synthesis Topoisomerase Antibacterial Antibiotic gram-negative Bacterial 依诺沙星 DNA miRNA NSC 629661 AT 2266 inhibit Inhibitor mRNA CI-919 Pd107779 gram-positive CI 919 AT-2266 TAR-RNA siRNA NSC-629661 NSC629661 TRBP CI919 MicroRNA AT2266 gyrase topoisomerase inhibitor

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