38
6
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T33359 |
Meticillin
Staphcillin,Methicillin,Dimethoxyphenyl Penicillin,Metin |
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Methicillin is a narrow-spectrum beta-lactam antibiotic of the penicillin-like family, used to treat infections caused by susceptible gram-positive bacteria, in particular penicillase-producing organisms such as Staphylococcus aureus. | |||
T67911 |
(Iso)-Dehydroemetine
Dehydroisoemetine, (+/-)-,Dehydroisoemetine |
Others | Others |
(Iso)-Dehydroemetine (Dehydroisoemetine, (+/-)-) 是具有平滑肌解痉作用的化合物。 | |||
T15095 |
Dehydroemetine
|
Others; Parasite | Microbiology/Virology; Others |
Dehydroemetine 是一种有效的抗原虫剂,是二盐酸艾美汀的合成类似物,可用于预防和治疗阿米巴感染和疾病,具有治疗伴有皮肤损伤的利什曼原虫感染和耐甲硝唑阿米巴病的作用。 | |||
T16729 |
Remetinostat
SHP-141 |
HDAC | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
Remetinostat (SHP-141) 是一种基于异羟肟酸的组蛋白脱乙酰酶抑制剂,可用于治疗皮肤 T 细胞淋巴瘤的研究。 | |||
T2508 |
Binimetinib
ARRY-438162,ARRY-162,MEK162 |
MEK; Autophagy | Autophagy; MAPK |
Binimetinib (ARRY-162) 是一种可口服的选择性 MEK1/2抑制剂,抑制MEK 的IC50为 12 nM。 | |||
T6047 |
Ralimetinib dimesylate
LY2228820 dimesylate,Ralimetinib,LY2228820,Ralimetinib Mesylate |
Apoptosis; p38 MAPK; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; MAPK |
Ralimetinib dimesylate (LY2228820 dimesylate) 是一种选择性,ATP 竞争性的 p38 MAPK α/β抑制剂,IC50分别为5.3 和 3.2 nM。 | |||
T2550 |
Tolmetin
Tolectin,托麦汀 |
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Tolmetin (Tolectin) 是非甾体类抗炎药,是可口服的 COX 抑制剂,对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50值分别为 0.35 和 0.82 µM。 | |||
T12697 |
Refametinib R enantiomer
RDEA119 R enantiomer,Refametinib R enantiomer,BAY 869766 R enantiomer |
MEK | MAPK |
Refametinib R enantiomer (RDEA119 R enantiomer) 是一种 MEK 抑制剂,EC50为 2.0-15 nM。Refametinib R enantiomer 具有抗癌活性,可用于研究癌症。 | |||
T3623 |
Cobimetinib
可美替尼,考比替尼,RG7420,XL518,GDC-0973 |
Apoptosis; MEK | Apoptosis; MAPK |
Cobimetinib (GDC-0973) 是一种可口服的 MEK1选择性抑制剂,抑制MEK1的IC50为4.2 nM。 | |||
T5857 |
Trametinib (DMSO solvate)
Trametinib DMSO solvate,GSK-1120212 (DMSO solvate),Trametinib dimethyl sulfoxide,JTP-74057 (DMSO solvate) |
Apoptosis; MEK | Apoptosis; MAPK |
Trametinib (DMSO solvate) (GSK-1120212 (DMSO solvate)) 是一种口服有效的 MEK 抑制剂,抑制 MEK1 和 MEK2 的 IC50分别为 2 nM。它还能激活自噬,诱导凋亡。 | |||
T6636 |
Refametinib
BAY 86-97661,瑞法替尼//瑞美替尼,BAY 869766,RDEA119 |
MEK | MAPK |
Refametinib (RDEA119) 是可口服的、非 ATP 竞争和选择性的 MEK1/MEK2变构抑制剂,IC50分别为 19 和 47 nM。 | |||
T5414 |
Glumetinib
SCC244 |
c-Met/HGFR | Tyrosine Kinase/Adaptors |
Glumetinib (SCC244) 是一种高选择性、ATP 竞争性的、口服具有活力的 c-Met 抑制剂。它对 c-Met 的选择性超过 312 种激酶,包括 c-Met 家族成员 RON 和高度同源的激酶 Axl、Mer、TyrO3。它具有抗肿瘤作用。 | |||
T19672 |
Amtolmetin guacil
MED 15,MED15,ST679,呱氨托美丁,ST-679,ST 679,MED-15 |
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Amtolmetin guacil (ST-679) 抑制前列腺素合成和环氧合酶。 Amtolmetin guacil 具有与托美汀类似的 NSAID 特性,具有额外的镇痛、解热和胃保护特性。 | |||
T6189 |
Mirdametinib
PD325901,PD0325901 |
Apoptosis; MEK; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; MAPK |
Mirdametinib (PD325901) 是一种 MEK 抑制剂 (IC50=0.33 nM),具有选择性、非 ATP 竞争性和口服活性。Mirdametinib 具有抗肿瘤活性,可以抑制 p-ERK1/2 的表达并诱导细胞凋亡。 | |||
T2125 |
Trametinib
GSK1120212,曲美替尼,JTP-74057 |
Apoptosis; MEK; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; MAPK |
Trametinib (GSK1120212) 是一种 MEK 抑制剂,抑制 MEK1 和 MEK2 (IC50=0.7/0.9 nM),具有 ATP 非竞争性和口服活性。Trametinib 可以激活自噬,诱导凋亡。 | |||
T6934 |
Pexmetinib
ARRY-614 |
Tie-2; p38 MAPK; Autophagy | Autophagy; MAPK; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Pexmetinib (ARRY-614) 是一种口服生物可利用的双重 p38 MAPK/Tie-2 抑制剂,可研究急性骨髓性白血病。在 HEK-293 细胞系中的 IC50 为 4 nM/18 nM。 | |||
T9321 |
zapnometinib
ATR-002,3,4-difluoro-2-(2-chloro-4-iodophenylaMino)-benzoic acid,PD0184264,2-(2-chloro-4-iodoanilino)-3,4-difluorobenzoic acid |
Influenza Virus; MEK; Antibacterial | MAPK; Microbiology/Virology |
Zapnometinib (ATR-002) 是 CI-1040 的活性代谢物,是一种 MEK 抑制剂,IC50值为 5.7 nM,有抗流感病毒的抗病毒和抗菌活性。 | |||
T16965 |
Symetine
L 16726 |
Parasite | Microbiology/Virology |
Symetine(L 16726) 是一种具有抗寄生虫活性的小分子化合物,可用于研究豚鼠阿米巴肝脓肿。 | |||
T6218 |
Selumetinib
ARRY-142886,司美替尼,AZD6244 |
Apoptosis; ERK; MEK | Apoptosis; MAPK |
Selumetinib (AZD6244) 是一种高效选择性的,非 ATP 竞争性的MEK1/2抑制剂, 抑制 MEK1 的IC50为14 nM。它抑制 MEK1/2 磷酸化水平。 | |||
T39126 |
Zunsemetinib
CDD-450,ATI-450 |
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Zunsemetinib (CDD-450) is a potent and specific inhibitor of the p38α-MK2 pathway, exerting its effects through oral administration. It has proven activity against immuno-inflammatory diseases, making it a valuable tool for research in this area. | |||
T36128 |
Tolmetin β-D-Glucuronide
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Tolmetin β-D-Glucuronide 与人血清白蛋白具有反应特性,可通过串联质谱法鉴定结合位点和反应机制。 | |||
T123819 |
4'-O-Methyllucenin II (Diosmetin 6,8-di-C-glucoside)
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4'-O-Methyllucenin II (Diosmetin 6,8-di-C-glucoside) 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究,其产品编号为 T123819。 | |||
T22677 |
Cobimetinib racemate
Cobimetinib (racemate),考比替尼 (外消旋体) |
MEK | MAPK |
Cobimetinib racemate (Cobimetinib (racemate)) 是 Cobimetinib 的外消旋体,是一种选择性 MEK 抑制剂。 | |||
T68270 |
Avutometinib potassium
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Avutometinib potassium is a MEK inhibitor (MEKi) that enhanced the inhibition of pseudovirus infection by GLPG-0187. It Blocks SARS-CoV-2 Delta and Omicron Pseudovirus Infection of Airway Epithelial Cells In Vitro, Which Could Attenuate Disease Severity | |||
TMIH-0117 |
Binimetinib-13C-d3
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Binimetinib-13C-d3 是 Binimetinib 的 13C 和氘代化合物。Binimetinib 的 CAS 号为 606143-89-9。Binimetinib 是一种可口服的选择性MEK1/2抑制剂,抑制MEK的IC50为 12 nM。 | |||
T16721 |
Ralimetinib
LY2228820 |
Others | Others |
Ralimetinib selectively inhibits phosphorylation of MK2 (Thr334) and has no effect on phosphorylation of p38α MAPK, JNK, ERK1/2, c-Jun, ATF2, or c-Myc. Ralimetinib is an effective and selective, ATP-competitive inhibitor of p38 MAPK α/β (IC50s: 5.3 and 3. | |||
T124428 |
Datumetine
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Datumetine 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究,其产品编号为 T124428。 | |||
T60518 |
Tolmetin sodium
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Tolmetin sodium 是非甾体抗炎药, 是口服有效的COX 抑制剂,对人 COX-1 的IC50值为 0.35 μM 和对人 COX-2 的IC50值为0.82 μM。 | |||
TMIH-0118 |
Binimetinib Isomer Impurity-13C-d3
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Binimetinib Isomer Impurity-13C-d3 是 Binimetinib Isomer Impurity 的 13C 和氘代化合物。 | |||
T78209 |
Nedometinib
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MEK | MAPK |
Nedometinib是MEK1酪氨酸激酶的抑制剂,具备抗肿瘤活性,适用于皮肤病、皮肤纤维神经瘤和神经纤维瘤病研究。 | |||
T2550L |
Tolmetin (sodium salt hydrate)
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Tolmetin sodium dihydrate, a non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID), is a potent and orally active inhibitor of COX (cyclooxygenase). Its IC 50 values for human COX-1 and COX-2 are 0.35 μM and 0.82 μM, respectively [1] [2]. | |||
T6934L |
Pexmetinib hydrochloride
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Pexmetinib hydrochloride is a biochemical. | |||
T64175 |
Cobimetinib hemifumarate
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Cobimetinib hemifumarate 是一种有效的、选择性的 MEK1 抑制剂,对 MEK1 的 IC50 值为 4.2 nM。 | |||
T10856 |
Cobimetinib (R-enantiomer)
考比替尼 (R 型对映体),XL-518 R-enantiomer,Cobimetinib R-enantiomer,GDC-0973 R-enantiomer |
Others | Others |
Cobimetinib R-enantiomer is the less active R-enantiomer of Cobimetinib which is a selective MEK inhibitor. | |||
T63929 |
Selumetinib sulfate
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Selumetinib (AZD6244) 是高效的、选择性的、非 ATP 竞争性的 MEK1/2 抑制剂,可抑制 MEK1/2 磷酸化水平,对 MEK1 的 IC50 值为 14 nM。 | |||
T39220 |
Tunlametinib
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Tunlametinib, an antineoplastic agent, is a tyrosine kinase inhibitor. | |||
T124008 |
6-Formyllimetin
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6-Formyllimetin 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究,其产品编号为 T124008。 | |||
T72956 |
Darizmetinib
HRX215 |
MAPK | MAPK |
Darizmetinib (HRX215) 是一种 MKK4 抑制剂,MKK4 的抑制导致 MKK7 和 JNK1 信号通路的增强,进而激活转录因子 ATF2 和 ELK1,促进细胞增殖和肝再生。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T4S0692 |
Diosmetin-7-O-β-D-glucopyranoside
Diosmetin-7-O-beta-D-glucopyranoside,Eridictiol,香叶木素-7-O-葡萄糖苷,香叶木素7-O-beta-D-葡萄糖苷 |
Antioxidant | oxidation-reduction |
Diosmetin-7-O-β-D-glucopyranoside (Eridictiol) 是一种分离自菊花中的天然产物,具有抗氧化作用。 | |||
T1704 |
Diosmetin
Luteolin 4-methyl ether,香叶木素 |
P450; Trk receptor | Metabolism; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Diosmetin (Luteolin 4-methyl ether) 是一种天然类黄酮,能够抑制人CYP1A 酶活性,在HepG2细胞的IC50值为40 μM。 | |||
T11047 |
DiosMetin 7-O-β-D-Glucuronide
|
Others | Others |
DiosMetin 7-O-β-D-Glucuronide 是一种丝瓜中的抗氧化成分。 | |||
TN3454 |
Artemetin acetate
|
Others | Others |
Artemetin acetate 是一种天然产物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN3454,CAS号为 95135-98-1。 | |||
T75547 | Maritimetin | ||
Maritimein,一种可从雪菊提取的橙酮,具有显著的对diphenyl(2,4,6-trinitrophenyl)iminoazanium (DPPH) 自由基清除能力,IC50值仅为4.12 μM。该化合物因此被广泛应用于心血管疾病的研究领域。 | |||
TN6616 |
Diosmetinidin chloride
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Diosmetinidin chloride 是一种天然产物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN6616,CAS号为 64670-94-6。 |