首页工具

Dehydroemetine

产品编号 T15095 CAS 4914-30-1

Dehydroemetine 是一种有效的抗原虫剂，是二盐酸艾美汀的合成类似物，可用于预防和治疗阿米巴感染和疾病，具有治疗伴有皮肤损伤的利什曼原虫感染和耐甲硝唑阿米巴病的作用。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Dehydroemetine, CAS 4914-30-1

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 2,160	现货
5 mg	￥ 5,390	现货
10 mg	￥ 8,130	现货
25 mg	￥ 11,800	现货
50 mg	￥ 16,200	现货
100 mg	￥ 21,900	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 5,950	现货

大包装超大折扣，点击咨询

选择批次

纯度: 99.58%

纯度: 99.09% ee: 98.56%

更多批次查询请联系客服

生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

相关产品

产品描述

Dehydroemetine is an effective antigenic insecticide, which is a synthetic analogue of Emetine dihydrochloride. It can be used to prevent and treat amoeba infections and diseases. It has the effect of treating leishmania infection with skin damage and resistance to metronidazole amoebiosis.

体内活性

The mechanism of the inhibitory effect of Dehydroemetine on the heart was investigated using (a) the spontaneously contracting isolated guinea-pig atrial preparation and (b), the electrically driven left atrial preparation. Dehydroemetine decreased the rate and amplitude of contraction of spontaneously contracting atria. Increasing the calcium concentration of the bath fluid to 28.2 mM abolished the effect of Dehydroemetine on the amplitude of contraction while the effect on the rate persisted. Pretreatment with Dehydroemetine increased the capacity of ouabain to induce arrhythmias in spontaneously contracting atria. Similarly, pretreatment with ouabain augmented the inhibitory effect of Dehydroemetine on spontaneous atrial activity. In the electrically driven left atrial preparation, Dehydroemetine caused a decrease in contractile strength which was opposed by ouabain and by increased calcium concentration of the bath fluid. The effect of Dehydroemetine on spontaneously contracting and on electrically driven atria was mimicked by adding excess potassium to the bath fluid. It was concluded that the effects of Dehydroemetine on rate and contractility are, to a large extent, independent of one another. The effect on spontaneous rate is consistent with alteration of the potassium permeability of the myocardial cell membrane while the effect on contractility appears to be due to a decrease in the uptake of calcium from the medium by the myocardial cell.[1]

分子量	478.62
分子式	C29H38N2O4
CAS No.	4914-30-1

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 45.0 mg/mL (94.0 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.0893 mL	10.4467 mL	20.8934 mL	52.2335 mL
	5 mM	0.4179 mL	2.0893 mL	4.1787 mL	10.4467 mL
	10 mM	0.2089 mL	1.0447 mL	2.0893 mL	5.2234 mL
	20 mM	0.1045 mL	0.5223 mL	1.0447 mL	2.6117 mL
	50 mM	0.0418 mL	0.2089 mL	0.4179 mL	1.0447 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Salako LA. The actions of dehydroemetine on isolated guinea-pig atria. Influence of ouabain and calcium. Br J Pharmacol. 1972;46(4):725-735. 2. Durotoye AO, et al. The effect of dehydroemetine on isolated guinea-pig atria. Br J Pharmacol. 1972;44(4):723-731. 3. Fouarge M, et al. Development of dehydroemetine nanoparticles for the treatment of visceral leishmaniasis.J Microencapsul. 1989;6(1):29-34. 4. Panwar P, et al. Lead Optimization of Dehydroemetine for Repositioned Use in Malaria. Antimicrob Agents Chemother. 2020;64(4):1444-1449. 5. Scragg JN, Powell SJ. Metronidazole and niridazole combined with dehydroemetine in treatment of children with amoebic liver abscess. Arch Dis Child. 1970;45(240):193-195.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Dehydroemetine 4914-30-1 Microbiology/Virology Others Parasite Inhibitor inhibitor inhibit

我们的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

沪公网安备 31010602006700号

陶术

生物

TargetMol^®中国区唯一合作伙伴

点击进入陶术生物官网

联系我们

电话：

400-820-0310

邮箱：

service@tsbiochem.com

QQ：

2881945090（终端用户）

2885109491（经销商）

经销：

终端：

地址：

上海市静安区江场三路238号8楼

Dehydroemetine

存储

溶解度

溶液配制表

计算器

输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

参考文献

相关产品

相关化合物库

剂量换算

体内实验配液计算器

技术支持

Keywords