Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T1983 |
CAY10603
HDAC6 Inhibitor,BML-281 |
HDAC | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
CAY10603 (BML-281) 是一种选择性 HDAC6抑制剂,IC50值为 2 pM。它也可抑制 HDAC1、HDAC2、HDAC3、HDAC8 和 HDAC10,IC50值分别为 271、252、0.42、6851和90.7 nM。 | |||
T10255 |
AES-135
|
HDAC | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
AES-135 是一种基于羟肟酸的泛HDAC 抑制剂,抑制 HDAC3、HDAC6和 HDAC11,IC50为 654、190 和 636 nM,具有抗肿瘤活性。 | |||
T3661 |
Citarinostat
ACY241,HDAC-IN-2 |
HDAC | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
Citarinostat (ACY241) 是一种强效、选择性和口服组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂,具有抗肿瘤活性,对 HDAC1、HDAC2、HDAC3、HDAC6 和 HDAC8 的 IC50分别为 35、45、46、2.6 和 137 nM。 | |||
T6481 |
Droxinostat
NS 41080,4-(4-氯-2-甲基苯氧基)-N-羟基丁酰胺 |
Apoptosis; HDAC | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
Droxinostat (NS 41080) 是HDAC3、HDAC6和HDAC8抑制剂,IC50分别为16.9、2.47和1.46 μM。 | |||
T10777 |
CG347B
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HDAC | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
CG347B 是一种选择性HDAC6抑制剂。 | |||
T7385 |
WT-161
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Apoptosis; HDAC | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
WT-161是一种HDAC6选择性有效抑制剂,IC50值为0.40 nM。 | |||
T69735 |
ITF3756
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HDAC | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
ITF3756 是一种选择性 HDAC6 抑制剂。 | |||
T25175 |
BRD 9757
BRD9757,N-Hydroxy-1-cyclopentene-1-carboxamide,BRD-9757 |
HDAC | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
BRD 9757 (N-Hydroxy-1-cyclopentene-1-carboxamide) 是 HDAC6 的选择性抑制剂 (IC50 = 30 nM)。 | |||
T16936 |
SS-208
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HDAC | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
SS-208 是一种选择性的 HDAC6 抑制剂 (IC50 = 12 nM),具有抗肿瘤活性。 SS-208 显示出对其他 HDAC 亚型的选择性。 | |||
T2489 |
Ricolinostat
ACY-1215,Rocilinostat |
Apoptosis; HDAC | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
Ricolinostat (Rocilinostat) 是一种选择性HDAC6抑制剂,IC50为 5 nM。它还抑制HDAC1,HDAC2和HDAC3,IC50分别为 58,48 和 51 nM。 | |||
T5332 |
TH34
|
HDAC | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
TH34 是一种 HDAC6/8/10 抑制剂,IC50值分别为 4.6、1.9 和 7.7 μM。它显示出比 HDAC1/2/3 高的选择性。 | |||
T6421 |
BRD73954
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HDAC | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
BRD73954 是一种有效且特异性的 HDAC 抑制剂,对 HDAC6 和 HDAC8 的 IC50 分别为 36 nM 和 120 nM。 | |||
T6327 |
Tubacin
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Virus Protease; HDAC | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology |
Tubacin 是一种高效、选择性、可逆、可渗透细胞的 HDAC6 抑制剂,IC50 为 4 nM,选择性是 HDAC1 的约 350 倍。 | |||
T2430 |
HPOB
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Apoptosis; HDAC | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
HPOB 是一种高选择性HDAC6抑制剂,IC50为 56 nM,其选择性是其他 HDAC 的 30 倍以上。它提高 DNA 损伤抗癌药物在转化细胞中的有效性。 | |||
T5830 |
SKLB-23bb
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HDAC | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
SKLB-23bb 是一种口服生物可利用的 HDAC6 选择性抑制剂,还具有微管破坏能力,IC50为 17 nM。它比HDAC1和HDAC8选择性分别高 25 倍和 200 倍,IC50为 422 和 3398 nM。 | |||
T1966 |
Tubastatin A
Tubastatin A BASE |
Apoptosis; HDAC; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
Tubastatin A (Tubastatin A BASE) 是一种选择性 HDAC6抑制剂,IC50值为 15 nM。 | |||
TQ0074 |
ACY-775
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HDAC | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
ACY-775 是一种特异性有效的组蛋白脱乙酰酶 6 抑制剂,IC50值为 7.5 nM。 | |||
T60082 |
HDAC-IN-40
|
HDAC | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
HDAC-IN-40 是一种有效的基于烷氧基酰胺的 HDAC 抑制剂,对 HDAC2 和 HDAC6 的 Ki 分别为 60 nM 和 30 nM。HDAC-IN-40 具有抗肿瘤作用。 | |||
T1819 |
Nexturastat A
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HDAC | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
Nexturastat A 是一种有效且特异性的 HDAC6 抑制剂,IC50: 5 nM。它的选择性是其他 HDAC 的 190 倍以上。 | |||
T4370 |
Resminostat hydrochloride
4SC-201 hydrochloride,RAS2410 hydrochloride |
HDAC | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
Resminostat hydrochloride (RAS2410 hydrochloride) 是HDAC1,HHDAC3和HDAC6抑制剂,IC50值分别为 42.5、50.1和71.8 nM,对 HDAC8 的活性较低,IC50值为 877 nM。 | |||
T10244 |
ACY-1083
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HDAC | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
ACY-1083 是一种选择性和脑穿透性 HDAC6 抑制剂 (IC50:3 nM),可有效逆转化疗引起的周围神经病变。 | |||
T26897 |
BRD2492
|
HDAC | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
BRD2492 是一种具有选择性和有效的 HDAC1 和 HDAC2 双重抑制剂,具有潜在的抗癌、抗肿瘤和抗增殖活性,抑制 HDAC1/2 、HDAC3 和 HDAC6。BRD2492 对乳腺癌细胞系的生长有抑制作用,诱导细胞凋亡。 | |||
T16129 |
MPI_5a
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HDAC | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
MPI_5a 是高效的 HDAC6选择性抑制剂,IC50=36 nM,对其他 HDAC 酶几乎无抑制作用。MPI_5a 抑制细胞内酰基微管蛋白积累, IC50为 210 nM。 | |||
T6161 |
Tubastatin A Hydrochloride
TSA HCl,Tubastatin A HCl |
Apoptosis; HDAC; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
Tubastatin A Hydrochloride (TSA HCl) 是一种选择性的 HDAC6抑制剂,IC50值为 15 nM,对其选择性是 HDAC8 外的其他亚型的 1000 多倍。 | |||
T60616 |
MPT0G211
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HDAC | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
MPT0G211 是一种具有高效性选择性和口服活性的 HDAC6 抑制剂 (IC50=0.291 nM),具有神经保护作用在人乳腺癌细胞中显示出有抗转移活性。MPT0G211 对 HDAC6 的亲和力是其他 HDAC 亚型的 1000 倍。MPT0G211 可以透过血脑屏障,可用于改善阿尔茨海默病模型中 tau 磷酸化和认知缺陷。 | |||
T16962 |
SW-100
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HDAC | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
SW-100 是一种选择性组蛋白去乙酰化酶 6 抑制剂,IC50为2.3 nM。它有提高的穿过血脑屏障的能力,相对于其他 HDAC 同工酶,还显示出对 HDAC6 的至少高 1000 倍的选择性。 | |||
T14947 |
CHDI-390576
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HDAC | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
CHDI-390576 is a CNS penetrant class IIa HDAC inhibitor (IC50s: 54 nM, 60 nM, 31 nM, 50 nM for class IIa HDAC4, HDAC5, HDAC7, HDAC9). It shows >500-fold selectivity over class I HDACs (1, 2, 3) and ~150-fold selectivity over HDAC8 and the class IIb HDAC6 isoform. | |||
T10883 |
CRA-026440
PCI-34051 |
HDAC | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
CRA-026440(PCI-34051) 是一种高效的 HDAC 抑制剂,对 HDAC1,HDAC2,HDAC3,HDAC6,HDAC8 和 HDAC10 具有抑制作用, Ki 值分别为 4,14,11,15,7 和 20 nM。CRA-026440 具有抗肿瘤和抗血管生成活性,可用于研究结肠癌。 | |||
T13996 |
1-Naphthohydroxamic acid
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HDAC | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
1-Naphthohydroxamic acid 是一种选择性 HDAC8抑制剂,IC50为 14 μM。它对 HDAC8的选择性高于 I 类 HDAC1 和 II 类 HDAC6,IC50大于100 μM,可诱导微管蛋白乙酰化。 | |||
T10883L |
CRA-026440 hydrochloride
CRA-026440 hydrochloride(847460-34-8 Free base) |
HDAC | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
CRA-026440 hydrochloride 是有效的、广谱的 HDAC 抑制剂。CRA-026440 hydrochloride 作用于 HDAC1,HDAC2,HDAC3,HDAC6,HDAC8 和 HDAC10, Ki 值分别为 4 nM,14 nM,11 nM,15 nM,7 nM 和 20 nM。CRA-026440 hydrochloride 具有抗血管生成和抗肿瘤活性。 | |||
T77334 |
HDAC-IN-57
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Apoptosis; HDAC | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
HDAC-IN-57 是一种具有口服活性的组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 泛抑制剂,对 HDAC1, HDAC2, HDAC6, HDAC8 具有抑制作用, IC50 值分别为 2.07 nM, 4.71 nM, 2.4 nM 和 107 nM。HDAC-IN-57 对 LSD1具有抑制作用, IC50 值为 1.34 μΜ。HDAC-IN-57 具有抗肿瘤活性,可诱导凋亡 (apoptosis)。 | |||
T9041 |
AES-350
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Apoptosis; HDAC | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
AES-350 是一种具有口服活性HDAC6抑制剂,IC50和Ki 分别为 0.0244 μM 和 0.035 μM。它对 HDAC3、8 和 11 的 IC50值分别为 0.187、0.245和大于1μM。它通过抑制 HDAC 诱导 AML 细胞凋亡,可研究急性髓系白血病。 | |||
T0867 |
Bufexamac
Bufexamic acid,丁苯羟酸 |
COX; HDAC | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Bufexamac (Bufexamic acid) 是 HDAC6 和 HDAC10 的抑制剂,也是一种COX 抑制剂,用于释放 IFN-α,具有抗炎、镇痛和解热作用。 | |||
T4389 |
SR-4370
SR 4370 |
HDAC | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
SR-4370 是一种有效的HDAC 抑制剂,对 HDAC1、HDAC2、HDAC3、HDAC6 和 HDAC8 的IC50值分别为 0.13、0.58、0.006、3.4 和 2.3 μM。 | |||
T6061 |
LMK-235
LMK235 |
HDAC | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
LMK-235 是一种有效的 HDAC 抑制剂,可用于癌症研究。它可抑制 HDAC1、HDAC2、HDAC4、HDAC5、HDAC6、HDAC11 和 HDAC8 的活性,IC50值分别为 320 nM、881 nM、11.9 nM、4.22 nM、55.7 nM、852 nM 和 1278 nM。 | |||
T27083 |
Crebinostat
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Epigenetic Reader Domain; Histone Acetyltransferase; HDAC | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
Crebinostat 是一种有效的组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂,对 HDAC1、HDAC2、HDAC3 和 HDAC6 有抑制作用, IC50 分别为 0.7 nM、1.0 nM、2.0 nM 和 9.3 nM。Crebinostat 可增加在体外神经元的突触蛋白 1 斑点沿树突 (synapsin-1 punctae along dendrites) 的密度。Crebinostat 可调节染色质介导的神经可塑性,增强小鼠的记忆。Crebinostat 可诱导组蛋白 H3 和组蛋白 H4 乙酰化,并增强 cAMP 反应元件结合蛋白 (CREB) 靶基因 Egr1 的表达。 | |||
T3199 |
PTACH
NCH-51,Cpd 51 |
HIV Protease; HDAC | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
PTACH (Cpd 51) 是一种有效的 HDAC 抑制剂,对 HDAC1,HDAC4和 HDAC6的 IC50分别为 48 nM,32 nM 和 41 nM。PTACH 对多种癌细胞具有强大的生长抑制作用 (EC50为 1.1-9.1 µM)。 | |||
T27553 |
HPB
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HPB is a selective HDAC6 deacetylase inhibitor | |||
T9959 |
Suprastat
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HDAC | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
Suprastat 是一种 HDAC6 抑制剂,可用于计算机模拟。 | |||
T82225 | HDAC6-IN-24 | HDAC | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
HDAC6-IN-24(化合物N1)是一种HDAC6抑制剂。 | |||
T27298 |
EY3238
EY-3238,EY 3238 |
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EY3238 is an inhibitor of JAK2, HDAC2, HDAC6 and HDAC10 (JAK2 IC50 = 1.4 nM; HDAC2 IC50 = 49nM; HDAC6 IC50 = 2.1 nM; HDAC10 IC50 = 80 nM). | |||
T79769 |
HDAC6-IN-23
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HDAC | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
HDAC6-IN-23(化合物9)是一种口服活性HDAC6抑制剂。 | |||
T82226 |
HDAC6-IN-21
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HDAC | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
HDAC6-IN-21(化合物13)为一种靶向组蛋白去乙酰化酶6(histone deacetylase 6(HDAC6))的不可逆抑制剂。 | |||
T60856 |
HDAC6-IN-9
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HDAC6-IN-9 (compound 12c) 是 HDAC6的强效选择性抑制剂,具有抗增殖活性。HDAC6-IN-9 对 HDAC6、HDAC1、HDAC3、HDAC8 和 HDAC10 的 IC50值分别为 4.2, 11.8, 15.2, 139.6, 21.3 nM。 | |||
T25858 |
NCT-10b
NCT 10b |
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NCT-10b is a selective inhibitor of HDAC6. | |||
T22159 | TCS HDAC6 20b | ||
TCS HDAC6 20b 是一种HDAC6选择性抑制剂,可阻断雌激素受体 α 阳性乳腺癌 MCF-7 细胞的生长。 | |||
T63472 |
HDAC6-IN-4
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HDAC6-IN-4 (C10) 是一种口服具有活力的、高度选择性的、有效的、无明显毒性的 HDAC6 抑制剂 (IC50: 23 nM)。HDAC6-IN-4 能够诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis),表现出高效的抗肿瘤效果。 | |||
T73043 | HDAC6-IN-15 | ||
HDAC6-IN-15 是一种选择性组蛋白脱乙酰酶 6(HDAC6)抑制剂。HDAC6-IN-15 对 HDAC6具有有效的抑制活性,IC50值为 38.2 nM。HDAC6-IN-15 可用于癌症和神经退行性疾病的研究。 | |||
T61792 | HDAC6-IN-10 | ||
HDAC6-IN-10 is a potent and specific HDAC6 inhibitor, exhibiting an IC50 value of 0.73 nM. It demonstrates remarkable selectivity towards HDAC6, with a selectivity range of 144 to 10,941-fold over other HDAC isoforms. Furthermore, HDAC6-IN-10 exhibits notable anti-proliferative effects on multiple myeloma cells [1]. | |||
T61315 | HDAC6/HSP90-IN-2 | ||
HDAC6/HSP90-IN-2 (compound 6e) 是HDAC6和Hsp90的双抑制剂其IC50s 分别为106 nM 和61 nM。HDAC6/HSP90-IN-2 (compound 6e) 可用于癌症的研究。 |