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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T11030 DHODH-IN-8

Dehydrogenase Metabolism
DHODH-IN-8 是一种人和恶性疟原虫二氢乳清酸脱氢酶的抑制剂，IC50 分别为 0.13 μM 和 47.4 μM，Ki 分别为 0.016 μM 和 5.6 μM。DHODH-IN-8 具有抗疟疾能力。
T11019 DHODH-IN-1

Dehydrogenase Metabolism
DHODH-IN-1 是一种有效的 DHODH 抑制剂 (IC50 = 25 nM) 并抑制嘧啶生物合成途径。
T11023 DHODH-IN-14

Dehydrogenase Metabolism
DHODH-IN-14是一种 A771726 的 hydroxyfurazan 类似物。DHODH-IN-14 是一种二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂，对大鼠肝脏 DHODH 的 IC50 为 0.49 μM。DHODH-IN-14 可用于类风湿关节炎。
T11027 DHODH-IN-4

Dehydrogenase Metabolism
DHODH-IN-4 是人和 Plasmodium falciparum 二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 的抑制剂，其对 PfDHODH 和 HsDHODH 的IC50 值分别为 4 μM 和 0.18 μM。DHODH-IN-4 (compound 17) 具有抗疟疾活性。
T11022 DHODH-IN-13

Dehydrogenase Metabolism
DHODH-IN-13 是一种 DHODH 抑制剂，对大鼠肝脏的 IC50 为 4.3 μM。 DHODH-IN-13 可用于类风湿性关节炎的研究。
T11021 DHODH-IN-12

Dehydrogenase Metabolism
DHODH-IN-12 是一种 Leflunomide 衍生物，也是一种二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 的弱抑制剂，其 pKa 为 5.07。
T11024 DHODH-IN-15

Dehydrogenase Metabolism
DHODH-IN-15是一种 A771726 的 hydroxyfurazan 类似物。DHODH-IN-15 是一种二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂，对大鼠肝脏 DHODH 的 IC50 为 11 μM。DHODH-IN-15 可用于类风湿关节炎。
T11020 DHODH-IN-11

Dehydrogenase; DNA/RNA Synthesis Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
DHODH-IN-11 是一种来氟米特衍生物和弱二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂，pKa 为 5.03
T40168 DHODH-IN-16

Dehydrogenase Metabolism
DHODH-IN-16 是一种有效的二氢乳清酸脱氢酶抑制剂（DHODH，IC50 = 0.396 nM）。
T11031 hDHODH-IN-7

DHODH-IN-9

 Dehydrogenase Metabolism
hDHODH-IN-7 (DHODH-IN-9) 是一种含嗪的类似物，是一种人二氢乳清酸酯脱氢酶抑制剂。hDHODH-IN-7 具有抗病毒作用，pMIC50 为 7.4。
T11025 hDHODH-IN-3

DHODH-IN-2

 Dehydrogenase Metabolism
hDHODH-IN-3 是人二氢乳清酸脱氢酶的抑制剂，pMIC50 值为 8.6。 hDHODH-IN-3 可以抑制麻疹病毒的复制。
T11029 hDHODH-IN-5

DHODH-IN-7

 Dehydrogenase Metabolism
hDHODH-IN-5 是人源二氢乳清酸脱氢酶的抑制剂 (hDHODH, IC50 = 0.91 μM)。
T11028 hDHODH-IN-4

DHODH-IN-5

 Dehydrogenase Metabolism
hDHODH-IN-4 (DHODH-IN-5) 是一种有效的人二氢硼酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂，对人重组 DHODH 的 pIC50 为 7.8。hDHODH-IN-4 抑制麻疹病毒复制，pMIC50 为 8.8。
T67875 DHODH-IN-23

Dehydrogenase Metabolism
DHODH-IN-23是一种 DHODH 抑制剂，具有口服活性。DHODH-IN-23常用于对癌症的研究。
T60364 DHODH-IN-17

Dehydrogenase Metabolism
DHODH-IN-17是一种人DHODH抑制剂，IC50为0.40 μM。DHODH-IN-17 是一种 2- 苯胺酰烟酸，可用于研究急性髓系白血病 (AML) 。
T40309 DHODH-IN-18

DHODH-IN-18 is a human DHODH inhibitor ( IC 50 = 0.2 nM).
T11026 DHODH-IN-3

Others Others
DHODH-IN-3 is an effective inhibitor of human dihydroorotate dehydrogenase (HsDHODH) with IC50 value of 261 nM. DHODH-IN-3 binds to the ubiquinone binding cavity in DHODH with a Kiapp of 32 nM. DHODH-IN-3 has the potential to treat malaria.
T63652 DHODH-IN-19

DHODH-IN-19 是 DHODH 的有效抑制剂。其中 DHODH 是一种含铁的黄素依赖性酶，存在于人类线粒体的内膜中，对肿瘤生长具有抑制作用。DHODH-IN-19 对癌症和炎症疾病表现出研究潜力。
T63617 DHODH-IN-21

DHODH-IN-21 是口服具有活力的、选择性二氢乳酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂 (IC50: 1.1 nM)。DHODH-IN-21 表现出抗癌作用，能够用于研究急性髓性白血病 (AML)。
T63880 DHODH-IN-22

DHODH-IN-22 是有效的、选择性、口服具有活力的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂 (IC50: 0.3 nM)，能够用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。
T63148 DHODH-IN-20

DHODH-IN-20 (Compound 133) 是一种 DHODH 的有效抑制剂。其中 DHODH 是一种含铁的黄素依赖性酶，存在于人类线粒体的内膜中。DHODH-IN-20 对肿瘤的生长具有抑制作用。DHODH-IN-20 具有潜力进行急性髓细胞白血病的研究。
T62462 RORγt/DHODH-IN-2

RORγt/DHODH-IN-2 (compound 1) 是一种有效的 RORγt/DHODH 双重抑制剂，能够用于研究炎症性肠病 (IBD)。
T64146 RORγt/DHODH-IN-3

RORγt/DHODH-IN-3 (compound (S)-14d) 是一种有效的、口服具有活力 RORγt (IC50: 0.098 μM) 和 DHODH (IC50: 0.432 μM) 的双重抑制剂。RORγt/DHODH-IN-1 具有明显的体内抗炎作用。
T64145 RORγt/DHODH-IN-1

RORγt/DHODH-IN-1 (compound (R)-14d) 是一种有效的、口服具有活力 RORγt (IC50: 0.083 μM) 和 DHODH (IC50: 0.172 μM) 的双重抑制剂。RORγt/DHODH-IN-1 具有明显的体内抗炎作用。
T8767 PfDHODH-IN-2

Dehydrogenase; Parasite Metabolism; Microbiology/Virology
PfDHODH-IN-2 是一种二氢噻吩酮衍生物，是一种有效的恶性疟原虫二氢乳清酸脱氢酶抑制剂，其IC50值为 1.11 µM。它具有抗疟作用，可研究疟疾。
T9394 CHIKV-IN-2

Dehydrogenase Metabolism
CHIKV-IN-2 基孔肯雅病毒的选择性抑制剂，具有强大的细胞抗病毒活性 (EC90=270 nM) 以及能够改善肝微粒体稳定性。它能够抑制细胞靶二氢乳清酸脱氢酶的活性。
T14501 BAY-2402234

Dehydrogenase; DNA/RNA Synthesis Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
BAY-2402234 是一种选择性二氢乳清酸脱氢酶的抑制剂，可研究骨髓恶性肿瘤。
T2601 Vidofludimus

SC12267,4sc-101

 Dehydrogenase; DNA/RNA Synthesis; Interleukin Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Metabolism
Vidofludimus (SC12267) 是一种新型的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 小分子抑制剂，可在不影响淋巴细胞增殖的条件下抑制IL-17的分泌。
T9121 AG-636

Dehydrogenase; DNA/RNA Synthesis Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
AG-636 是一种选择性可逆和具有口服活性的二氢乳清酸脱氢酶(DHODH)抑制剂，IC50 为 17 nM，具有很强的抗癌作用。
T13774 ML390

Others; Dehydrogenase Metabolism; Others
ML390 是二氢乳清酸脱氢酶抑制剂。他是骨髓分化的诱导剂，能够引起鼠 (ER-HoxA9) 以及人 (U937 and THP1) 急性髓细胞性白血病 (AML) 细胞发生骨髓分化。
T1919 Tenovin-1

Tenovin 1

 Mdm2; Dehydrogenase; Sirtuin; p53; Autophagy Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
Tenovin-1 抑制 SirT1 和 SirT2 的蛋白质去乙酰化活性，并防止 MDM2 介导的 p53 降解，这涉及泛素化。它具有癌症的研究潜力。
T1818 Tenovin-6

Tenovin 6

 Dehydrogenase; Sirtuin; Autophagy Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
Tenovin-6 是 Tenovin-1 的类似物，能抑制二氢乳清酸脱氢酶。它也抑制纯化人 SIRT1、SIRT2 和 SIRT3 蛋白脱乙酰酶活性，IC50分别为 21 μM、10 μM 和 67 μM。它是一种 p53转录活性的激活剂。
T8480 Tenovin-6 Hydrochloride

Dehydrogenase; Sirtuin; HDAC; p53; Autophagy Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
Tenovin-6 Hydrochloride 是 Tenovin-1 的类似物，能抑制二氢乳清酸脱氢酶。它是一种 p53转录活性的激活剂，抑制纯化人 SIRT1、SIRT2 和 SIRT3 蛋白脱乙酰酶活性，IC50分别为 21 μM、10 μM 和 67 μM。
T5013 Brequinar

Bipenquinate,NSC 368390,DUP785,布喹那

 Virus Protease; Dehydrogenase; DNA/RNA Synthesis Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; Microbiology/Virology
Brequinar (NSC-368390) 是二氢乳清酸脱氢酶的一种强效抑制剂，对广谱病毒具有强效活性。
T1159 Leflunomide

SU101,RS-34821,HWA486,来氟米特

 Others; Dehydrogenase; AhR Immunology/Inflammation; Metabolism; Others
Leflunomide (HWA486) 是嘧啶合成抑制剂，能够抑制二氢乳清酸脱氢酶，具有抗风湿的活性。
T10384 Farudodstat

ASLAN003

 Apoptosis; Dehydrogenase; DNA/RNA Synthesis Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
Farudodstat (ASLAN003) 是一种具有口服活性的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂，对人 DHODH 酶的IC50为 35 nM。它通过激活 AP-1 转录因子来抑制蛋白质合成，可以诱导凋亡，并在急性髓样白血病异种移植小鼠中大大延长其生存期。
T12574 PTC299

Emvododstat,(4-chlorophenyl) (1S)-6-chloro-1-(4-methoxyphenyl)-1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indole-2-carboxylate

 VEGFR; Dehydrogenase Angiogenesis; Metabolism; Tyrosine Kinase/Adaptors
PTC299 ((4-chlorophenyl) (1S)-6-chloro-1-(4-methoxyphenyl)-1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indole-2-carboxylate) 是一种口服活性的 VEGFA mRNA 翻译抑制剂，可选择性地抑制转录后水平的 VEGF 蛋白合成。它还是二氢乳酸脱氢酶 (DHODH) 的有效抑制剂，可研究血液系统恶性肿瘤。
T12438 PfDHODH-IN-1

Dehydrogenase; Parasite Metabolism; Microbiology/Virology
PfDHODH-IN-1 是 Leflunomide 活性代谢物的类似物，具有抗疟疾活性。它是恶性疟原虫二氢乳清酸脱氢酶抑制剂。
T11546 hDHODH-IN-1

Dehydrogenase Metabolism
hDHODH-IN-1 是有效的人二氢乳清酸脱氢酶抑制剂， 显示出抗炎作用。
T78932 hDHODH-IN-12

DNA/RNA Synthesis Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair
hDHODH-IN-12是一种有效的DHODH抑制剂，IC50值为0.421 μM，DHODH作为嘧啶从头合成的限速酶，在(DNA/RNA Synthesis)DNA与RNA生成中扮演重要角色。hDHODH-IN-12位于人类线粒体内膜，展示了研究肺癌的潜力。
T61226 hDHODH-IN-9

hDHODH-IN-9 (Compound 3k) is a highly potent inhibitor of hDHODH, exhibiting an IC50 of 0.34 μM. It displays significant cytotoxic activity against MCF-7 and A375 cells, while maintaining good selectivity. With its characteristics, hDHODH-IN-9 holds promise for cancer disease research [1].
T11547 hDHODH-IN-2

Others Others
hDHODH-IN-2 is an analogue of the active metabolite of Leflunomide. hDHODH-IN-2 is a human dihydroorotate dehydrogenase (hDHODH) inhibitor with anti-inflammatory activity.
T64360 hDHODH-IN-8

Dehydrogenase Metabolism
hDHODH-IN-8 是人二氢乳清酸脱氢酶 (hDHODH) 的有效抑制剂，IC50 为 16 nM。 hDHODH-IN-8 具有强大的抗增殖活性和优异的水溶性。hDHODH-IN-8具有研究肿瘤疾病特别是淋巴瘤的潜力。
T63037 hDHODH-IN-10

hDHODH-IN-10 是一种选择性的、口服具有活力的、有效的 hDHODH 抑制剂 (IC50: 10.9 nM)，能够与关键残基 Arg136 和 Gln47 形成氢键。hDHODH-IN-10 对癌细胞的增殖具有抑制作用，能够用于研究癌症（如 AML、结肠癌）。
T82223 hDHODH-IN-13

hDHODH-IN-13是一种针对人二氢乳清酸脱氢酶(hDHODH)的抑制剂，具有IC50值为173.4 nM。该化合物可应用于炎症性肠病(IBD)的研究。
T72948 hDHODH-IN-11

hDHODH-IN-11 是一种有效的人二氢旋转酸脱氢酶 (hDHODH) 抑制剂，其 IC50值为 7.2 nM。hDHODH-IN-11具有低细胞毒性。hDHODH-IN-11 可用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。
T27300 Olorofim

Olorofim,F901318,F-901318
Olorofim 是一种新型的选择性抗真菌化合物，对烟曲霉DHODH 具有抑制作用（IC50：44 nM），对人类DHODH 几乎没有抑制作用（>100 uM）。Olorofim 对青霉菌属、皮炎杆菌属、镰刀菌属等各种致病性丝状和二形真菌有很好的疗效。
T8332 Bipenquinate

Dehydrogenase Metabolism
Bipenquinate 是一种有效的、选择性的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂，IC50 为 20 nM，阻断嘧啶的从头生物合成。
T27214 DSM421

DSM 421,DSM-421

 Dehydrogenase Metabolism
DSM421 (DSM-421)是一种二氢酸脱氢酶抑制剂(DHODH),作为疟疾的潜在治疗选择处于临床前开发阶段，对恶性疟原虫和间日疟原虫的田间分离株均表现出活性。
T40087 DSM502

DSM502, a pyrrole-based Dihydroorotate Dehydrogenase (DHODH) inhibitor, demonstrates potent nanomolar activity against Plasmodium DHODH and Plasmodium parasites, while not inhibiting mammalian DHODHs.

化合物

DHODH-IN-8
Cat.No: T11030
Synonym:
Target: Dehydrogenase
DHODH-IN-1
Cat.No: T11019
Synonym:
Target: Dehydrogenase
DHODH-IN-14
Cat.No: T11023
Synonym:
Target: Dehydrogenase
DHODH-IN-4
Cat.No: T11027
Synonym:
Target: Dehydrogenase
DHODH-IN-13
Cat.No: T11022
Synonym:
Target: Dehydrogenase
DHODH-IN-12
Cat.No: T11021
Synonym:
Target: Dehydrogenase
DHODH-IN-15
Cat.No: T11024
Synonym:
Target: Dehydrogenase
DHODH-IN-11
Cat.No: T11020
Synonym:
Target: Dehydrogenase, DNA/RNA Synthesis
DHODH-IN-16
Cat.No: T40168
Synonym:
Target: Dehydrogenase
hDHODH-IN-7
Cat.No: T11031
Synonym: DHODH-IN-9
Target: Dehydrogenase
hDHODH-IN-3
Cat.No: T11025
Synonym: DHODH-IN-2
Target: Dehydrogenase
hDHODH-IN-5
Cat.No: T11029
Synonym: DHODH-IN-7
Target: Dehydrogenase
hDHODH-IN-4
Cat.No: T11028
Synonym: DHODH-IN-5
Target: Dehydrogenase
DHODH-IN-23
Cat.No: T67875
Synonym:
Target: Dehydrogenase
DHODH-IN-17
Cat.No: T60364
Synonym:
Target: Dehydrogenase
DHODH-IN-18
Cat.No: T40309
Synonym:
Target:
DHODH-IN-3
Cat.No: T11026
Synonym:
Target: Others
DHODH-IN-19
Cat.No: T63652
Synonym:
Target:
DHODH-IN-21
Cat.No: T63617
Synonym:
Target:
DHODH-IN-22
Cat.No: T63880
Synonym:
Target:
DHODH-IN-20
Cat.No: T63148
Synonym:
Target:
RORγt/DHODH-IN-2
Cat.No: T62462
Synonym:
Target:
RORγt/DHODH-IN-3
Cat.No: T64146
Synonym:
Target:
RORγt/DHODH-IN-1
Cat.No: T64145
Synonym:
Target:
PfDHODH-IN-2
Cat.No: T8767
Synonym:
Target: Dehydrogenase, Parasite
CHIKV-IN-2
Cat.No: T9394
Synonym:
Target: Dehydrogenase
BAY-2402234
Cat.No: T14501
Synonym:
Target: Dehydrogenase, DNA/RNA Synthesis
Vidofludimus
Cat.No: T2601
Synonym: SC12267,4sc-101
Target: Dehydrogenase, DNA/RNA Synthesis, Interleukin
AG-636
Cat.No: T9121
Synonym:
Target: Dehydrogenase, DNA/RNA Synthesis
ML390
Cat.No: T13774
Synonym:
Target: Others, Dehydrogenase
Tenovin-1
Cat.No: T1919
Synonym: Tenovin 1
Target: Mdm2, Dehydrogenase, Sirtuin, p53, Autophagy
Tenovin-6
Cat.No: T1818
Synonym: Tenovin 6
Target: Dehydrogenase, Sirtuin, Autophagy
Tenovin-6 Hydrochloride
Cat.No: T8480
Synonym:
Target: Dehydrogenase, Sirtuin, HDAC, p53, Autophagy
Brequinar
Cat.No: T5013
Synonym: Bipenquinate,NSC 368390,DUP785,布喹那
Target: Virus Protease, Dehydrogenase, DNA/RNA Synthesis
Leflunomide
Cat.No: T1159
Synonym: SU101,RS-34821,HWA486,来氟米特
Target: Others, Dehydrogenase, AhR
Farudodstat
Cat.No: T10384
Synonym: ASLAN003
Target: Apoptosis, Dehydrogenase, DNA/RNA Synthesis
PTC299
Cat.No: T12574
Synonym: Emvododstat,(4-chlorophenyl) (1S)-6-chloro-1-(4-methoxyphenyl)-1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indole-2-carboxylate
Target: VEGFR, Dehydrogenase
PfDHODH-IN-1
Cat.No: T12438
Synonym:
Target: Dehydrogenase, Parasite
hDHODH-IN-1
Cat.No: T11546
Synonym:
Target: Dehydrogenase
hDHODH-IN-12
Cat.No: T78932
Synonym:
Target: DNA/RNA Synthesis
hDHODH-IN-9
Cat.No: T61226
Synonym:
Target:
hDHODH-IN-2
Cat.No: T11547
Synonym:
Target: Others
hDHODH-IN-8
Cat.No: T64360
Synonym:
Target: Dehydrogenase
hDHODH-IN-10
Cat.No: T63037
Synonym:
Target:
hDHODH-IN-13
Cat.No: T82223
Synonym:
Target:
hDHODH-IN-11
Cat.No: T72948
Synonym:
Target:
Olorofim
Cat.No: T27300
Synonym: Olorofim,F901318,F-901318
Target:
Bipenquinate
Cat.No: T8332
Synonym:
Target: Dehydrogenase
DSM421
Cat.No: T27214
Synonym: DSM 421,DSM-421
Target: Dehydrogenase
DSM502
Cat.No: T40087
Synonym:
Target:
Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
TN2373 (E/Z)-Ginkgolic acid C17:2

Ginkgolic Acid C17:2

 Dehydrogenase Metabolism
(E/Z)-Ginkgolic acid C17:2 (Ginkgolic Acid C17:2) 是一种可从银杏中提取的天然产物，可靶向人二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH).
T0746 Orotic acid

乳清酸,Vitamin B13,6-Carboxyuracil

 Nucleoside Antimetabolite/Analog; Dehydrogenase; Endogenous Metabolite Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
Orotic acid (Vitamin B13) 是一种嘧啶核苷酸和 RNA 生物合成的前体，从线粒体二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 中释放，通过细胞质 UMP 合酶转化为 UMP。它可引起大鼠肝脂肪变性和肝肿大，是尿素循环异常的常规新生儿筛查中的一种测量指标。
T3271 Orotic acid zinc

乳清酸锌二水合物,Orotic acid zinc salt dihydrate,Zinc Orotate

 Nucleoside Antimetabolite/Analog; Others; Endogenous Metabolite Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; Others
Orotic acid zinc (Zinc Orotate) 是一种嘧啶核苷酸和 RNA 生物合成的前体，从线粒体二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 中释放，通过细胞质 UMP 合酶转化为 UMP。它可引起大鼠肝脂肪变性和肝肿大，是尿素循环异常的常规新生儿筛查中的一种测量指标。

天然产物

(E/Z)-Ginkgolic acid C17:2
Cat.No: TN2373
Synonym: Ginkgolic Acid C17:2
Target: Dehydrogenase
Orotic acid
Cat.No: T0746
Synonym: 乳清酸,Vitamin B13,6-Carboxyuracil
Target: Nucleoside Antimetabolite/Analog, Dehydrogenase, Endogenous Metabolite
Orotic acid zinc
Cat.No: T3271
Synonym: 乳清酸锌二水合物,Orotic acid zinc salt dihydrate,Zinc Orotate
Target: Nucleoside Antimetabolite/Analog, Others, Endogenous Metabolite
共61条，每页50条 1 2
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