首页 工具
登录
全部产品 抑制剂&激动剂 化合物库 天然产物 技术服务 重组蛋白 会员中心 联系我们
购物车
抑制剂&激动剂 血管生成 凋亡 自噬 细胞周期 表观遗传 细胞骨架 DNA损伤和修复 内分泌与激素 G蛋白偶联受体 免疫与炎症 JAK/STAT信号通路 MAPK信号通路 离子通道 代谢 微生物学 神经科学
化合物库 活性化合物库 •   通用已知活性库 •   上市状态分类 •   疾病类型分类 •   通路靶点分类 天然产物库 •   高通量筛选天然产物库 •   特色天然产物库 •   天然产物衍生物库 Fragment片段库 •   通用片段库 •   特色片段库 类药性化合物库 •   多样性核心库Part2 •   多样性核心库Part1 化合物库深度定制
技术服务 计算机辅助药物设计 •   虚拟筛选 实体化合物活性筛选 •   分子结合&互作检测 药物设计和结构优化 天然产物 试剂盒 Cell Counting Kit-8 (CCK-8) Inhibitor Cocktails SYBR Green qPCR Master Mix (No ROX) 染料试剂 多肽产品 抗体抑制剂 PROTAC
重组蛋白 细胞因子和生长因子 •   细胞因子 •   生长因子 受体蛋白 •   Fc 受体 •   细胞因子和生长因子受体 •   受体酪氨酸激酶 CD 蛋白 •   T 细胞 CD 蛋白 •   B 细胞 CD 蛋白 免疫检查点蛋白 •   抑制性免疫检查点蛋白 •   刺激性免疫检查点蛋白 CAR-T 细胞治疗靶点蛋白 •   血液恶性肿瘤靶点蛋白 •   实体瘤靶点蛋白
信号通路 血管生成 凋亡 自噬 细胞周期 表观遗传 细胞骨架
DNA损伤和修复 内分泌与激素 G蛋白偶联受体 免疫与炎症 JAK/STAT信号通路 MAPK信号通路 离子通道
代谢 微生物学 神经科学 NF-κB信号通路 氧化还原 PI3K/Akt/mTOR信号通路 蛋白酶体
干细胞 蛋白酪氨酸激酶 泛素化 PROTAC 其他
活性化合物库 上市药物库 临床期小分子药物库 已知活性化合物库 FDA上市及药典收录分子库 抗癌药物库 抗病毒库 铁死亡化合物库
天然产物库 高通量筛选天然产物库 Ro5类药天然产物库 中药单体化合物库 糖类及苷类化合物库 稀有天然产物库 天然产物衍生物库 天然产物单体化合物库
Fragment片段库 高溶解性片段库 精选片段库 高溶解性多官能团片段化合物库 高溶解性卤化片段化合物库 药物片段库 Mini片段亲电杂环化合物库 高溶解性微型片段化合物库
类药性化合物库 多样性核心库Part2 多样性核心库Part1 药物靶点库 多样性核心预制库 Golden骨架库 Mini骨架库 化合物库深度定制
TargetMol Compound Library
天然产物库 高通量筛选天然产物库 特色天然产物库 天然产物衍生物库 虚拟筛选天然产物库
结构类型 萜类 类固醇 类黄酮 醌类 香豆素 木脂素 多糖和糖苷
苯丙烷 生物碱 酚类 其他
植物来源 列当科 水龙骨科 南洋杉科 报春花科 海金沙科 商陆科 买麻藤科
萝藦科 肉豆蔻科 鸭跖草科 交让木科 三白草科 海桐花科 五味子科 红厚壳科
莲叶桐科 胡桃科 石杉科 桔梗科 百合科 忍冬科 漆树科
计算机辅助药物设计 虚拟筛选 分子对接 反向找靶 分子动力学模拟
基于靶点筛选实体化合物活性筛选 分子结合&互作检测 酶学靶点活性检测 核受体靶点活性检测 GPCR靶点活性检测
基于表型筛选实体化合物活性筛选 细胞增殖检测 细胞周期检测 细胞凋亡检测 药代动力学研究
药物设计和结构优化 化合物定制合成 分子砌块 网络药理学平台 软件平台
细胞因子和生长因子 •   细胞因子 •   生长因子 受体蛋白 •   Fc 受体 •   细胞因子和生长因子受体
CD 蛋白 •   T 细胞 CD 蛋白 •   B 细胞 CD 蛋白 免疫检查点蛋白 •   抑制性免疫检查点蛋白 •   刺激性免疫检查点蛋白
CAR-T 细胞治疗靶点蛋白 •   血液恶性肿瘤靶点蛋白 •   实体瘤靶点蛋白 酶 •   氧化还原酶 •   转移酶
病毒蛋白 •   冠状病毒蛋白 •   流感病毒蛋白 荧光蛋白 其他蛋白

搜索结果

Search Results for " dhodh "
Targets Recommended: Dehydrogenase

61

抑制剂 & 化合物

3

天然产物

4

重组蛋白

如果没找到您满意的产品或者您对产品有其他要求，可以联系我们专业顾问为您提供针对性的合理建议。     QQ咨询       网站留言咨询

提交您的定制咨询

点击图片重新获取验证码
Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T11030 DHODH-IN-8

Dehydrogenase Metabolism
DHODH-IN-8 是一种人和恶性疟原虫二氢乳清酸脱氢酶的抑制剂，IC50 分别为 0.13 μM 和 47.4 μM，Ki 分别为 0.016 μM 和 5.6 μM。DHODH-IN-8 具有抗疟疾能力。
T11022 DHODH-IN-13

Dehydrogenase Metabolism
DHODH-IN-13 是一种 DHODH 抑制剂，对大鼠肝脏的 IC50 为 4.3 μM。 DHODH-IN-13 可用于类风湿性关节炎的研究。
T11021 DHODH-IN-12

Dehydrogenase Metabolism
DHODH-IN-12 是一种 Leflunomide 衍生物，也是一种二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 的弱抑制剂，其 pKa 为 5.07。
T11024 DHODH-IN-15

Dehydrogenase Metabolism
DHODH-IN-15是一种 A771726 的 hydroxyfurazan 类似物。DHODH-IN-15 是一种二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂，对大鼠肝脏 DHODH 的 IC50 为 11 μM。DHODH-IN-15 可用于类风湿关节炎。
T11019 DHODH-IN-1

Dehydrogenase Metabolism
DHODH-IN-1 是一种有效的 DHODH 抑制剂 (IC50 = 25 nM) 并抑制嘧啶生物合成途径。
T11023 DHODH-IN-14

Dehydrogenase Metabolism
DHODH-IN-14是一种 A771726 的 hydroxyfurazan 类似物。DHODH-IN-14 是一种二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂，对大鼠肝脏 DHODH 的 IC50 为 0.49 μM。DHODH-IN-14 可用于类风湿关节炎。
T11027 DHODH-IN-4

Dehydrogenase Metabolism
DHODH-IN-4 是人和 Plasmodium falciparum 二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 的抑制剂，其对 PfDHODH 和 HsDHODH 的IC50 值分别为 4 μM 和 0.18 μM。DHODH-IN-4 (compound 17) 具有抗疟疾活性。
T40168 DHODH-IN-16

Dehydrogenase Metabolism
DHODH-IN-16 是一种有效的二氢乳清酸脱氢酶抑制剂（DHODH，IC50 = 0.396 nM）。
T11020 DHODH-IN-11

Dehydrogenase; DNA/RNA Synthesis Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
DHODH-IN-11 是一种来氟米特衍生物和弱二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂，pKa 为 5.03
T11028 hDHODH-IN-4

DHODH-IN-5

 Dehydrogenase Metabolism
hDHODH-IN-4 (DHODH-IN-5) 是一种有效的人二氢硼酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂，对人重组 DHODH 的 pIC50 为 7.8。hDHODH-IN-4 抑制麻疹病毒复制，pMIC50 为 8.8。
T11031 hDHODH-IN-7

DHODH-IN-9

 Dehydrogenase Metabolism
hDHODH-IN-7 (DHODH-IN-9) 是一种含嗪的类似物，是一种人二氢乳清酸酯脱氢酶抑制剂。hDHODH-IN-7 具有抗病毒作用，pMIC50 为 7.4。
T11025 hDHODH-IN-3

DHODH-IN-2

 Dehydrogenase Metabolism
hDHODH-IN-3 是人二氢乳清酸脱氢酶的抑制剂，pMIC50 值为 8.6。 hDHODH-IN-3 可以抑制麻疹病毒的复制。
T11029 hDHODH-IN-5

DHODH-IN-7

 Dehydrogenase Metabolism
hDHODH-IN-5 是人源二氢乳清酸脱氢酶的抑制剂 (hDHODH, IC50 = 0.91 μM)。
T60364 DHODH-IN-17

Dehydrogenase Metabolism
DHODH-IN-17是一种人DHODH抑制剂，IC50为0.40 μM。DHODH-IN-17 是一种 2- 苯胺酰烟酸，可用于研究急性髓系白血病 (AML) 。
T67875 DHODH-IN-23

Dehydrogenase Metabolism
DHODH-IN-23是一种 DHODH 抑制剂，具有口服活性。DHODH-IN-23常用于对癌症的研究。
T40309 DHODH-IN-18

DHODH-IN-18 is a human DHODH inhibitor ( IC 50 = 0.2 nM).
T11026 DHODH-IN-3

Others Others
DHODH-IN-3 is an effective inhibitor of human dihydroorotate dehydrogenase (HsDHODH) with IC50 value of 261 nM. DHODH-IN-3 binds to the ubiquinone binding cavity in DHODH with a Kiapp of 32 nM. DHODH-IN-3 has the potential to treat malaria.
T63880 DHODH-IN-22

DHODH-IN-22 是有效的、选择性、口服具有活力的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂 (IC50: 0.3 nM)，能够用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。
T63148 DHODH-IN-20

DHODH-IN-20 (Compound 133) 是一种 DHODH 的有效抑制剂。其中 DHODH 是一种含铁的黄素依赖性酶，存在于人类线粒体的内膜中。DHODH-IN-20 对肿瘤的生长具有抑制作用。DHODH-IN-20 具有潜力进行急性髓细胞白血病的研究。
T63652 DHODH-IN-19

DHODH-IN-19 是 DHODH 的有效抑制剂。其中 DHODH 是一种含铁的黄素依赖性酶，存在于人类线粒体的内膜中，对肿瘤生长具有抑制作用。DHODH-IN-19 对癌症和炎症疾病表现出研究潜力。
T63617 DHODH-IN-21

DHODH-IN-21 是口服具有活力的、选择性二氢乳酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂 (IC50: 1.1 nM)。DHODH-IN-21 表现出抗癌作用，能够用于研究急性髓性白血病 (AML)。
T64146 RORγt/DHODH-IN-3

RORγt/DHODH-IN-3 (compound (S)-14d) 是一种有效的、口服具有活力 RORγt (IC50: 0.098 μM) 和 DHODH (IC50: 0.432 μM) 的双重抑制剂。RORγt/DHODH-IN-1 具有明显的体内抗炎作用。
T62462 RORγt/DHODH-IN-2

RORγt/DHODH-IN-2 (compound 1) 是一种有效的 RORγt/DHODH 双重抑制剂，能够用于研究炎症性肠病 (IBD)。
T64145 RORγt/DHODH-IN-1

RORγt/DHODH-IN-1 (compound (R)-14d) 是一种有效的、口服具有活力 RORγt (IC50: 0.083 μM) 和 DHODH (IC50: 0.172 μM) 的双重抑制剂。RORγt/DHODH-IN-1 具有明显的体内抗炎作用。
T8767 PfDHODH-IN-2

Dehydrogenase; Parasite Metabolism; Microbiology/Virology
PfDHODH-IN-2 是一种二氢噻吩酮衍生物，是一种有效的恶性疟原虫二氢乳清酸脱氢酶抑制剂，其IC50值为 1.11 µM。它具有抗疟作用，可研究疟疾。
T9394 CHIKV-IN-2

Dehydrogenase Metabolism
CHIKV-IN-2 基孔肯雅病毒的选择性抑制剂，具有强大的细胞抗病毒活性 (EC90=270 nM) 以及能够改善肝微粒体稳定性。它能够抑制细胞靶二氢乳清酸脱氢酶的活性。
T14501 BAY-2402234

Dehydrogenase; DNA/RNA Synthesis Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
BAY-2402234 是一种选择性二氢乳清酸脱氢酶的抑制剂，可研究骨髓恶性肿瘤。
T2601 Vidofludimus

SC12267,4sc-101

 Dehydrogenase; DNA/RNA Synthesis; Interleukin Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Metabolism
Vidofludimus (SC12267) 是一种新型的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 小分子抑制剂，可在不影响淋巴细胞增殖的条件下抑制IL-17的分泌。
T9121 AG-636

Dehydrogenase; DNA/RNA Synthesis Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
AG-636 是一种选择性可逆和具有口服活性的二氢乳清酸脱氢酶(DHODH)抑制剂，IC50 为 17 nM，具有很强的抗癌作用。
T13774 ML390

Others; Dehydrogenase Metabolism; Others
ML390 是二氢乳清酸脱氢酶抑制剂。他是骨髓分化的诱导剂，能够引起鼠 (ER-HoxA9) 以及人 (U937 and THP1) 急性髓细胞性白血病 (AML) 细胞发生骨髓分化。
T1919 Tenovin-1

Tenovin 1

 Mdm2; Dehydrogenase; Sirtuin; p53; Autophagy Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
Tenovin-1 抑制 SirT1 和 SirT2 的蛋白质去乙酰化活性，并防止 MDM2 介导的 p53 降解，这涉及泛素化。它具有癌症的研究潜力。
T1818 Tenovin-6

Tenovin 6

 Dehydrogenase; Sirtuin; Autophagy Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
Tenovin-6 是 Tenovin-1 的类似物，能抑制二氢乳清酸脱氢酶。它也抑制纯化人 SIRT1、SIRT2 和 SIRT3 蛋白脱乙酰酶活性，IC50分别为 21 μM、10 μM 和 67 μM。它是一种 p53转录活性的激活剂。
T8480 Tenovin-6 Hydrochloride

Dehydrogenase; Sirtuin; HDAC; p53; Autophagy Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
Tenovin-6 Hydrochloride 是 Tenovin-1 的类似物，能抑制二氢乳清酸脱氢酶。它是一种 p53转录活性的激活剂，抑制纯化人 SIRT1、SIRT2 和 SIRT3 蛋白脱乙酰酶活性，IC50分别为 21 μM、10 μM 和 67 μM。
T5013 Brequinar

Bipenquinate,NSC 368390,DUP785,布喹那

 Virus Protease; Dehydrogenase; DNA/RNA Synthesis Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; Microbiology/Virology
Brequinar (NSC-368390) 是二氢乳清酸脱氢酶的一种强效抑制剂，对广谱病毒具有强效活性。
T1159 Leflunomide

SU101,RS-34821,HWA486,来氟米特

 Others; Dehydrogenase; AhR Immunology/Inflammation; Metabolism; Others
Leflunomide (HWA486) 是嘧啶合成抑制剂，能够抑制二氢乳清酸脱氢酶，具有抗风湿的活性。
T10384 Farudodstat

ASLAN003

 Apoptosis; Dehydrogenase; DNA/RNA Synthesis Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
Farudodstat (ASLAN003) 是一种具有口服活性的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂，对人 DHODH 酶的IC50为 35 nM。它通过激活 AP-1 转录因子来抑制蛋白质合成，可以诱导凋亡，并在急性髓样白血病异种移植小鼠中大大延长其生存期。
T12574 PTC299

Emvododstat,(4-chlorophenyl) (1S)-6-chloro-1-(4-methoxyphenyl)-1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indole-2-carboxylate

 VEGFR; Dehydrogenase Angiogenesis; Metabolism; Tyrosine Kinase/Adaptors
PTC299 ((4-chlorophenyl) (1S)-6-chloro-1-(4-methoxyphenyl)-1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indole-2-carboxylate) 是一种口服活性的 VEGFA mRNA 翻译抑制剂，可选择性地抑制转录后水平的 VEGF 蛋白合成。它还是二氢乳酸脱氢酶 (DHODH) 的有效抑制剂，可研究血液系统恶性肿瘤。
T12438 PfDHODH-IN-1

Dehydrogenase; Parasite Metabolism; Microbiology/Virology
PfDHODH-IN-1 是 Leflunomide 活性代谢物的类似物，具有抗疟疾活性。它是恶性疟原虫二氢乳清酸脱氢酶抑制剂。
T11546 hDHODH-IN-1

Dehydrogenase Metabolism
hDHODH-IN-1 是有效的人二氢乳清酸脱氢酶抑制剂， 显示出抗炎作用。
T78932 hDHODH-IN-12

DNA/RNA Synthesis Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair
hDHODH-IN-12是一种有效的DHODH抑制剂，IC50值为0.421 μM，DHODH作为嘧啶从头合成的限速酶，在(DNA/RNA Synthesis)DNA与RNA生成中扮演重要角色。hDHODH-IN-12位于人类线粒体内膜，展示了研究肺癌的潜力。
T11547 hDHODH-IN-2

Others Others
hDHODH-IN-2 is an analogue of the active metabolite of Leflunomide. hDHODH-IN-2 is a human dihydroorotate dehydrogenase (hDHODH) inhibitor with anti-inflammatory activity.
T61226 hDHODH-IN-9

hDHODH-IN-9 (Compound 3k) is a highly potent inhibitor of hDHODH, exhibiting an IC50 of 0.34 μM. It displays significant cytotoxic activity against MCF-7 and A375 cells, while maintaining good selectivity. With its characteristics, hDHODH-IN-9 holds promise for cancer disease research [1].
T64360 hDHODH-IN-8

Dehydrogenase Metabolism
hDHODH-IN-8 是人二氢乳清酸脱氢酶 (hDHODH) 的有效抑制剂，IC50 为 16 nM。 hDHODH-IN-8 具有强大的抗增殖活性和优异的水溶性。hDHODH-IN-8具有研究肿瘤疾病特别是淋巴瘤的潜力。
T63037 hDHODH-IN-10

hDHODH-IN-10 是一种选择性的、口服具有活力的、有效的 hDHODH 抑制剂 (IC50: 10.9 nM)，能够与关键残基 Arg136 和 Gln47 形成氢键。hDHODH-IN-10 对癌细胞的增殖具有抑制作用，能够用于研究癌症（如 AML、结肠癌）。
T72948 hDHODH-IN-11

hDHODH-IN-11 是一种有效的人二氢旋转酸脱氢酶 (hDHODH) 抑制剂，其 IC50值为 7.2 nM。hDHODH-IN-11具有低细胞毒性。hDHODH-IN-11 可用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。
T82223 hDHODH-IN-13

hDHODH-IN-13是一种针对人二氢乳清酸脱氢酶(hDHODH)的抑制剂，具有IC50值为173.4 nM。该化合物可应用于炎症性肠病(IBD)的研究。
T27300 Olorofim

Olorofim,F901318,F-901318
Olorofim 是一种新型的选择性抗真菌化合物，对烟曲霉DHODH 具有抑制作用（IC50：44 nM），对人类DHODH 几乎没有抑制作用（>100 uM）。Olorofim 对青霉菌属、皮炎杆菌属、镰刀菌属等各种致病性丝状和二形真菌有很好的疗效。
T8332 Bipenquinate

Dehydrogenase Metabolism
Bipenquinate 是一种有效的、选择性的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂，IC50 为 20 nM，阻断嘧啶的从头生物合成。
T27214 DSM421

DSM 421,DSM-421

 Dehydrogenase Metabolism
DSM421 (DSM-421)是一种二氢酸脱氢酶抑制剂(DHODH),作为疟疾的潜在治疗选择处于临床前开发阶段，对恶性疟原虫和间日疟原虫的田间分离株均表现出活性。
T40087 DSM502

DSM502, a pyrrole-based Dihydroorotate Dehydrogenase (DHODH) inhibitor, demonstrates potent nanomolar activity against Plasmodium DHODH and Plasmodium parasites, while not inhibiting mammalian DHODHs.

化合物

DHODH-IN-8
Cat.No: T11030
Synonym:
Target: Dehydrogenase
DHODH-IN-13
Cat.No: T11022
Synonym:
Target: Dehydrogenase
DHODH-IN-12
Cat.No: T11021
Synonym:
Target: Dehydrogenase
DHODH-IN-15
Cat.No: T11024
Synonym:
Target: Dehydrogenase
DHODH-IN-1
Cat.No: T11019
Synonym:
Target: Dehydrogenase
DHODH-IN-14
Cat.No: T11023
Synonym:
Target: Dehydrogenase
DHODH-IN-4
Cat.No: T11027
Synonym:
Target: Dehydrogenase
DHODH-IN-16
Cat.No: T40168
Synonym:
Target: Dehydrogenase
DHODH-IN-11
Cat.No: T11020
Synonym:
Target: Dehydrogenase, DNA/RNA Synthesis
hDHODH-IN-4
Cat.No: T11028
Synonym: DHODH-IN-5
Target: Dehydrogenase
hDHODH-IN-7
Cat.No: T11031
Synonym: DHODH-IN-9
Target: Dehydrogenase
hDHODH-IN-3
Cat.No: T11025
Synonym: DHODH-IN-2
Target: Dehydrogenase
hDHODH-IN-5
Cat.No: T11029
Synonym: DHODH-IN-7
Target: Dehydrogenase
DHODH-IN-17
Cat.No: T60364
Synonym:
Target: Dehydrogenase
DHODH-IN-23
Cat.No: T67875
Synonym:
Target: Dehydrogenase
DHODH-IN-18
Cat.No: T40309
Synonym:
Target:
DHODH-IN-3
Cat.No: T11026
Synonym:
Target: Others
DHODH-IN-22
Cat.No: T63880
Synonym:
Target:
DHODH-IN-20
Cat.No: T63148
Synonym:
Target:
DHODH-IN-19
Cat.No: T63652
Synonym:
Target:
DHODH-IN-21
Cat.No: T63617
Synonym:
Target:
RORγt/DHODH-IN-3
Cat.No: T64146
Synonym:
Target:
RORγt/DHODH-IN-2
Cat.No: T62462
Synonym:
Target:
RORγt/DHODH-IN-1
Cat.No: T64145
Synonym:
Target:
PfDHODH-IN-2
Cat.No: T8767
Synonym:
Target: Dehydrogenase, Parasite
CHIKV-IN-2
Cat.No: T9394
Synonym:
Target: Dehydrogenase
BAY-2402234
Cat.No: T14501
Synonym:
Target: Dehydrogenase, DNA/RNA Synthesis
Vidofludimus
Cat.No: T2601
Synonym: SC12267,4sc-101
Target: Dehydrogenase, DNA/RNA Synthesis, Interleukin
AG-636
Cat.No: T9121
Synonym:
Target: Dehydrogenase, DNA/RNA Synthesis
ML390
Cat.No: T13774
Synonym:
Target: Others, Dehydrogenase
Tenovin-1
Cat.No: T1919
Synonym: Tenovin 1
Target: Mdm2, Dehydrogenase, Sirtuin, p53, Autophagy
Tenovin-6
Cat.No: T1818
Synonym: Tenovin 6
Target: Dehydrogenase, Sirtuin, Autophagy
Tenovin-6 Hydrochloride
Cat.No: T8480
Synonym:
Target: Dehydrogenase, Sirtuin, HDAC, p53, Autophagy
Brequinar
Cat.No: T5013
Synonym: Bipenquinate,NSC 368390,DUP785,布喹那
Target: Virus Protease, Dehydrogenase, DNA/RNA Synthesis
Leflunomide
Cat.No: T1159
Synonym: SU101,RS-34821,HWA486,来氟米特
Target: Others, Dehydrogenase, AhR
Farudodstat
Cat.No: T10384
Synonym: ASLAN003
Target: Apoptosis, Dehydrogenase, DNA/RNA Synthesis
PTC299
Cat.No: T12574
Synonym: Emvododstat,(4-chlorophenyl) (1S)-6-chloro-1-(4-methoxyphenyl)-1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indole-2-carboxylate
Target: VEGFR, Dehydrogenase
PfDHODH-IN-1
Cat.No: T12438
Synonym:
Target: Dehydrogenase, Parasite
hDHODH-IN-1
Cat.No: T11546
Synonym:
Target: Dehydrogenase
hDHODH-IN-12
Cat.No: T78932
Synonym:
Target: DNA/RNA Synthesis
hDHODH-IN-2
Cat.No: T11547
Synonym:
Target: Others
hDHODH-IN-9
Cat.No: T61226
Synonym:
Target:
hDHODH-IN-8
Cat.No: T64360
Synonym:
Target: Dehydrogenase
hDHODH-IN-10
Cat.No: T63037
Synonym:
Target:
hDHODH-IN-11
Cat.No: T72948
Synonym:
Target:
hDHODH-IN-13
Cat.No: T82223
Synonym:
Target:
Olorofim
Cat.No: T27300
Synonym: Olorofim,F901318,F-901318
Target:
Bipenquinate
Cat.No: T8332
Synonym:
Target: Dehydrogenase
DSM421
Cat.No: T27214
Synonym: DSM 421,DSM-421
Target: Dehydrogenase
DSM502
Cat.No: T40087
Synonym:
Target:
Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
TN2373 (E/Z)-Ginkgolic acid C17:2

Ginkgolic Acid C17:2

 Dehydrogenase Metabolism
(E/Z)-Ginkgolic acid C17:2 (Ginkgolic Acid C17:2) 是一种可从银杏中提取的天然产物，可靶向人二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH).
T0746 Orotic acid

乳清酸,Vitamin B13,6-Carboxyuracil

 Nucleoside Antimetabolite/Analog; Dehydrogenase; Endogenous Metabolite Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
Orotic acid (Vitamin B13) 是一种嘧啶核苷酸和 RNA 生物合成的前体，从线粒体二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 中释放，通过细胞质 UMP 合酶转化为 UMP。它可引起大鼠肝脂肪变性和肝肿大，是尿素循环异常的常规新生儿筛查中的一种测量指标。
T3271 Orotic acid zinc

乳清酸锌二水合物,Orotic acid zinc salt dihydrate,Zinc Orotate

 Nucleoside Antimetabolite/Analog; Others; Endogenous Metabolite Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; Others
Orotic acid zinc (Zinc Orotate) 是一种嘧啶核苷酸和 RNA 生物合成的前体，从线粒体二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 中释放，通过细胞质 UMP 合酶转化为 UMP。它可引起大鼠肝脂肪变性和肝肿大，是尿素循环异常的常规新生儿筛查中的一种测量指标。

天然产物

(E/Z)-Ginkgolic acid C17:2
Cat.No: TN2373
Synonym: Ginkgolic Acid C17:2
Target: Dehydrogenase
Orotic acid
Cat.No: T0746
Synonym: 乳清酸,Vitamin B13,6-Carboxyuracil
Target: Nucleoside Antimetabolite/Analog, Dehydrogenase, Endogenous Metabolite
Orotic acid zinc
Cat.No: T3271
Synonym: 乳清酸锌二水合物,Orotic acid zinc salt dihydrate,Zinc Orotate
Target: Nucleoside Antimetabolite/Analog, Others, Endogenous Metabolite
Species：
Mouse (2)
Human (1)
Rat (1)
Expression System：
E. coli (4)
Tag：
N-6xHis (2)
C-6xHis (1)
N-10xHis (1)
Cat. No. Product Name Species Expression System
TMPH-01225 DHODH Protein, Human, Recombinant (His)

DHOdehase,DHODH,Dihydroorotate oxidase,Dihydroorota...

 Human E. coli
Catalyzes the conversion of dihydroorotate to orotate with quinone as electron acceptor.
TMPH-02850 DHODH Protein, Mouse, Recombinant (His)

Dihydroorotate oxidase,Dihydroorotate dehydrogenase (quinone...

 Mouse E. coli
Catalyzes the conversion of dihydroorotate to orotate with quinone as electron acceptor.
TMPH-03278 DHODH Protein, Rat, Recombinant (His)

DHODH,DHOdehase,Dihydroorotate dehydrogenase (quino...

 Rat E. coli
Catalyzes the conversion of dihydroorotate to orotate with quinone as electron acceptor.
TMPH-02627 DHODH Protein, Mouse, Recombinant (E. coli, His)

Dihydroorotate oxidase,DHODH,Dihydroorotate dehydro...

 Mouse E. coli
Catalyzes the conversion of dihydroorotate to orotate with quinone as electron acceptor.

重组蛋白

DHODH Protein, Human, Recombinant (His)
Cat.No: TMPH-01225
Species: Human
Expression System: E. coli
DHODH Protein, Mouse, Recombinant (His)
Cat.No: TMPH-02850
Species: Mouse
Expression System: E. coli
DHODH Protein, Rat, Recombinant (His)
Cat.No: TMPH-03278
Species: Rat
Expression System: E. coli
DHODH Protein, Mouse, Recombinant (E. coli, His)
Cat.No: TMPH-02627
Species: Mouse
Expression System: E. coli
TargetMol®
关于我们 隐私声明 前沿资讯 相关条款
相关支持
联系我们 全球经销商 订购指南 技术支持
技术资源
产品目录 产品引用文献 信号通路 溶液计算器
订阅 TargetMol®
订阅以获得我们的产品更新和特惠活动!
获取我们的最新产品和特惠活动!
TargetMol®
相关支持
技术资源
我们的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。
Copyright © 2015-2024 TargetMol Chemicals Inc. All rights reserved. 沪ICP备20019793号-4 沪公网安备 31010602006700号 沪公网安备 31010602006700号
联系我们
400-820-0310
service@tsbiochem.com
2881945090（终端用户）
2885109491（经销商） 

上海市静安区江场三路238号8楼