100
1
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T22019 |
ABT 724 trihydrochloride
|
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
ABT 724 trihydrochloride 是一种有效的选择性 D4 受体激动剂(EC50 = 12.4 nM,14.3 nM 和 23.2 nM,分别对人、大鼠和雪貂)。 ABT-724 trihydrochloride 可用于勃起功能障碍研究。 | |||
T7834 |
ABT-724
2 - [(4-吡啶-2-基哌嗪-1-基)甲基]-1H-苯并咪唑 |
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
ABT-724 是高度选择性的多巴胺D4受体激动剂,对人多巴胺D4受体的EC50=12.4 nM。它是大鼠D4(EC50为 14.3 nM) 和雪貂D4受体 (EC50为 23.2 nM) 的有效部分激动剂,对多巴胺 D1,D2,D3或 D5受体没有影响。它可用于勃起功能障碍的研究,并具有较少的副作用。 | |||
T22904 |
L-745870 trihydrochloride
L-745870三盐酸盐,L-745,870 trihydrochloride |
Dopamine Receptor; Sigma receptor; 5-HT Receptor; Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
L-745870 trihydrochloride 是可透过血脑屏障的、选择性的、具有口服活性的多巴胺D4受体拮抗剂,Ki=0.43 nM,而对 D2(Ki 为 960 nM) 和 D3(Ki 为 2300 nM) 受体的亲和力相对较弱,对 5-HT2受体,sigma 位点和 α-肾上腺素受体表现出中等亲和力。 | |||
T60917 | Dopamine D4 receptor antagonist-1 | ||
Dopamine D4 receptor antagonist-1 可用于研究精神分裂症。Dopamine D4 receptor antagonist-1 是多巴胺D4受体 (DRD4) 的选择性拮抗剂。Dopamine D4 receptor antagonist-1 对Hd4.2的Ki 值为 9.0 nM。 | |||
T12761 |
Ro 10-5824 dihydrochloride
|
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Ro 10-5824 dihydrochloride 是选择性的多巴胺D4 受体部分激动剂,Ki=5.2 nM。 | |||
T15270 |
Fananserin
RP 62203,法南色林 |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Fananserin 是一种有效的、特异性的、口服活性的 5-HT2 拮抗剂(大鼠 5-HT2A 的 Ki = 0.37 nM)。 Fananserin 是人 D4 受体的拮抗剂 (Ki = 2.93 nM)。 | |||
T12383 |
PD 168568 dihydrochloride
PD 168568 (dihydrochloride),二盐酸PD168568 |
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
PD 168568 dihydrochloride (PD 168568 (dihydrochloride)) 是一种口服有效的,选择性的 D4 受体拮抗剂,其 Ki 值为 8.8 nM。 | |||
T10213 |
A-437203
ABT-925,A37203,Lu201640 |
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
A-437203 (Lu201640) 是一种基于1H-pyrimidin-2-one scaffold 的、具有选择性的、新型强效的d3受体拮抗剂,对 D2, D3, 和 D4 受体,的Ki 值分别为 71, 1.6 和 6220 nM。 | |||
T11799 |
L-745870 hydrochloride
|
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
L-745870 hydrochloride 是可透过血脑屏障的、选择性的、具有口服活性的多巴胺 D4受体拮抗剂,Ki=0.43 nM。它对 D2(Ki 为 960 nM) 和 D3(Ki 为 2300 nM) 受体的亲和力相对较弱,对 5-HT2受体,sigma 位点和 α-肾上腺素受体表现出中等亲和力。 | |||
T23066 |
NGD 94-1
|
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
NGD 94-1 是一种选择性的 D4 受体拮抗剂,对D4受体的亲和力为3 nM,而对D1、D2、D3和D5受体的亲和力大于2 pM。NGD 94-1 可用研究认知障碍等精神性疾病。 | |||
T5047 |
PD-168077 maleate
|
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
PD-168077 maleate 是多巴胺 D4受体选择性激动剂,其 Ki=9 nM。 | |||
T27979 |
Masilukast
ICI-D-3523,ZD-3523,ICI D-3523,MCC-847,SA-09012,D-3523 |
Leukotriene Receptor | GPCR/G Protein |
Masilukast(MCC-847) 是一种口服的白三烯D4 (LTD4) 受体拮抗剂,可用于研究与炎症相关的疾病。 | |||
T27060 |
CP-226269
CP 226269,CP226269 |
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
CP-226269 是一种高效的多巴胺 D4 受体 (dopamine D4 receptor) 激动剂,可以调节钙通量,其 EC50 值为32.0 nM。CP 226269 可用于研究精神分裂症等神经系统疾病。 | |||
T12480 |
Pipamperone
Floropipamide,McN-JR 3345,酰胺哌啶酮,R 3345 |
Others; Dopamine Receptor; 5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience; Others |
Pipamperone (McN-JR 3345) 是5-HT2A 受体和D4受体的高亲和力拮抗剂,也是D2受体的低亲和力拮抗剂,pKi 分别为 8.2、8.0 和 6.7。 | |||
T24055 |
FAUC 213
FAUC213,FAUC-213 |
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
FAUC 213 是一种具有口服活性的‘、高度选择性的、可透过血脑屏障的多巴胺 D4受体完全拮抗剂,对 hD4.4的 Ki=2.2 nM。它对 D2和 D3受体的活性较低,对于 hD2、hD3的 Ki 分别为 3.4 μM、5.3 μM。它表现出非典型的抗精神病活性。 | |||
T5397 |
A-381393
|
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
A-381393 是选择性、可透过血脑屏障的多巴胺 D4受体拮抗剂,对人多巴胺 D4.4,D4.2和 D4.7受体的 Ki 分别为 1.5,1.9 和 1.6 nM,选择性是对 D1,D2,D3,D5多巴胺受体的 2700 多倍,对 5-HT2A 的选择性适中,Ki=370 nM。 | |||
T5158 |
N-Desmethylclozapine
N-去甲基氯氮平,Desmethylclozapine,Normethylclozapine,Norclozapine |
Virus Protease; Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Opioid Receptor; AChR; Drug Metabolite | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience |
N-Desmethylclozapine (Desmethylclozapine) 是非典型抗精神病药 Clozapine 的主要活性代谢产物。它是血清素受体亚型 5-HT2C 的拮抗剂,IC50值为7.1 nM。 它也是多巴胺 D4 受体的拮抗剂和δ-阿片受体的激动剂。 | |||
T30098 |
Aplindore Fumarate
Aplindore,DAB-452 Fumarate,DAB-452 |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Aplindore Fumarate (DAB-452)是一种小分子多巴胺 D2 受体部分激动剂,Aplindore Fumarate 对多巴胺D2 和D3 受体表现出高亲和力,对多巴胺D4、5-羟色胺(5-HT2)和α1-肾上腺素受体表现出低亲和力。Aplindore Fumarate 可用于研究帕金森和精神分裂症。 | |||
T31602 |
Ecopipam
Sch-39166,UNII-0X748O646K,Sch 39166 |
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Ecopipam (UNII-0X748O646K) 是一种有效的、选择性、具有口服活性的多巴胺 D1/D5 受体拮抗剂,Ki 值分别为 1.2 nM 和 2.0 nM。Ecopipam 对 D2、D4、5-HT 和 α2a 受体 (Ki=0.98,5.52,0.08 和 0.73 μM) 显示出超过 40 倍的选择性。Ecopipam 可用于精神分裂症、可卡因成瘾和肥胖症的研究。 | |||
T28167 |
NGB 2904
NGB2904 HCl,NGB-2904,NGB2904 |
Others; Dopamine Receptor; 5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience; Others |
NGB 2904 是一种具有口服活性的、选择性的多巴胺(DA) D3受体拮抗剂,可用于具可卡因成瘾。 | |||
T14767 |
BP 897 hydrochloride
|
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
BP 897 hydrochloride 是有效的部分多巴胺 D3受体激动剂和弱 D2受体拮抗剂,在多巴胺 D3 受体 (Ki=0.92 nM) 上显示出高亲和力,而在 D2 受体上显示出 70 倍的低亲和力 (Ki=61 nM)。它表现出对可卡因寻求行为的选择性抑制。 | |||
T6736 |
Zafirlukast
Vanticon,ICI 204219,Accolate,扎鲁司特 |
Leukotriene Receptor | GPCR/G Protein |
Zafirlukast (ICI 204219) 是一种可口服的白三烯 D4受体拮抗剂,具有平喘、抗炎和抗菌作用。 | |||
T9100 |
BP 897
2-Naphthalenecarboxamide, N-[4-[4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]butyl]- |
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
BP 897 (2-Naphthalenecarboxamide, N-[4-[4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]butyl]-) 是一种有效的部分多巴胺D3受体激动剂和弱D2受体拮抗剂,在多巴胺 D3 受体(Ki=0.92 nM) 上显示出高亲和力,而在 D2 受体上显示出 70 倍的低亲和力 (Ki=61 nM)。它表现出对可卡因寻求行为的选择性抑制。 | |||
T1476 |
Pramipexole
SND 919,普拉克索 |
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Pramipexole (SND 919) 是能够透过血脑屏障的 D2 型多巴胺受体的选择性激动剂,对 D2 型受体、D2、D3、D4亚型受体的Ki 分别为 2.2 nM、3.9 nM、0.5 nM、1.3 nM。它可用于研究帕金森综合症和腿多动综合征。 | |||
T2631 |
WAY-100635 Monomaleate
|
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
WAY-100635 maleate 是一种选择性的5-hydroxytryptamine 1A 受体拮抗剂,IC50值为 0.91 nM,Ki 值为 0.39 nM。它也是多巴胺 D4受体激动剂,对于5-HT1A 和 α1-肾上腺素的 pIC50值分别为 8.9 和 6.6。 | |||
T11463 |
GR 103691
|
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
GR 103691 是选择性的多巴胺 D3受体拮抗剂,Ki=0.4 nM。它对人多巴胺 D3的选择性超过 D4和 D1的 100 倍以上。 | |||
T3148 |
MK-571 sodium
L-660711 (sodium salt),L-660711 sodium salt,Verlukast sodium,L-660711,MK571,MK-571 sodium salt,Propanoic acid |
Leukotriene Receptor; LTR | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation |
MK-571 sodium (L-660711 sodium salt) 是一种可口服的选择性白三烯 D4受体拮抗剂,在豚鼠和人肺膜的 Ki 分别为0.22 和 2.1 nM。 | |||
T23380 |
Sonepiprazole
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Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Sonepiprazole 是D4多巴胺受体选择性拮抗剂,与rD4多巴胺受体,hD4.2多巴胺受体,rD2多巴胺受体和组胺H1受体结合的Ki 分别为 3.6、10.1、5147 和 7430 nM。 | |||
T1539 |
Iloperidone
伊潘立酮,HP 873 |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Iloperidone (HP 873) 是一种D2/5-HT2受体拮抗剂,是非典型抗精神病药,可治疗精神分裂症。 | |||
T12252 |
NRA-0160
|
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
NRA-0160 is a selective antagonist of dopamine D4 receptor(Ki of 0.48 nM) | |||
T7635L |
Raclopride tartrate
FLA 870,FLA-870,FLA870 |
||
Raclopride is a selective antagonist on D2 dopamine receptor ( D2 Ki: 1.8 nm, D3 Ki: 3.5 nm, D4 Ki: 2400, D1 Ki: 18000 nM). | |||
T11799L |
L-745870
|
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
L-745870 is a high-affinity and selective human dopamine D4 receptor antagonist (Ki: 0.43 nM). L-745870 has excellent brain penetration. It considerably weaker D2 (Ki: 960 nM) and D3 (Ki: 2300 nM) receptors affinity. | |||
T23170 |
PNU-96415E
PNU 96415E |
Others | Others |
dopamine D4 and serotonergic 5-HT2A receptor antagonist | |||
T24304 |
L 648051
4-Apsob,L48051,L-648051 |
||
L 648051 is a leukotriene D4 receptor antagonist. | |||
T25407 |
FAUC-113
FAUC113 |
||
FAUC-113 is an antagonist of Dopamine D4 receptor. | |||
T19691 |
A412997
|
||
A412997 is a selective agonist of dopamine D4 receptor. | |||
T27893 |
LY 203647
LY203647,LY-203647 |
||
LY 203647 is a antagonist of leukotriene D4 and E4 receptor. | |||
T6951 |
Pramipexole dihydrochloride hydrate
Pramipexole 2HCl Monohydrate,普拉克索盐酸盐水合物,Mirapex,普拉克索 |
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Pramipexole dihydrochloride hydrate (Mirapex) 是选择性的,具有血脑屏障 (BBB) 渗透性的 D2 型多巴胺受体激动剂,对 D2 型受体、D2、D3、D4亚型受体的 Ki 分别为 2.2 nM、3.9 nM、0.5 nM、1.3 nM,可用于研究帕金森综合症和腿多动综合征。 | |||
T27777 |
L-750,667 TriHydrochloride
L 750,667,L750,667,L-750,667 |
||
L-750,667 TriHydrochloride is a selective antagonist of D4 dopamine receptor. | |||
T27063 |
CP-293019
CP293019 |
||
CP-293019 is a potent, selective antagonist of dopamine D4 receptor. | |||
T22903 |
L-741,742 hydrochloride
|
Others | Others |
highly potent and selective D4 dopamine receptor antagonist | |||
T28505 |
RBI-257 Maleate
RBI257 Maleate,p-Iodo-U-101958 Maleate,RBI 257 Maleate,p-Iodo U-101958 Maleate |
||
RBI-257 Maleate is a highly potent selective ligand of dopamine D4 receptor. | |||
T69466 | FAUC-299 | ||
FAUC-299 is a dopamine D4 receptor agonist. | |||
T24056 |
FAUC-312
FAUC 312 |
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FAUC-312 is a potent and selective agonist of the dopamine D4 receptor. | |||
T14088 |
ABT-670
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Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
ABT-670 is a selective agonist of dopamine D4 receptor. For human D4, ferret D4, and rat D4, the EC50 values are 89 nM, 160 nM, and 93 nM , respectively. | |||
T24358 |
L 741742 (free base)
L-741,742,L-741742,L 741742,L 741,742,L741742 |
||
L 741742 is an effective and highly selective antagonist of the D4 dopamine receptor (Ki: 1700, 770, and 3.5 nM at cloned human D2, D3, and D4 receptors). | |||
T11197 |
Enclomiphene D4 hydrochloride
(E)-Clomiphene D4 hydrochloride,Enclomifene D4 hydrochloride,trans-Clomiphene D4 hydrochloride |
Others | Others |
Enclomiphene D4 hydrochloride ((E)-Clomiphene D4 hydrochloride; trans-Clomiphene D4 hydrochloride; Enclomifene D4 hydrochloride) is a potent and orally active oestrogen receptor antagonist, with antioestrogenic property.Enclomiphene D4 hydrochloride ((E)-Clomiphene D4 hydrochloride; trans-Clomiphene D4 hydrochloride; Enclomifene D4 hydrochloride) is a deuterium labeled Enclomiphene. | |||
T26360L |
Benperidol Hydrochloride
|
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Benperidol Hydrochloride is a potent D2/D4 dopamine receptor antagonist, used as antipsychotic and neuroleptic. | |||
T10946 |
D4-abiraterone
Abiraterone D4A metabolite,CB-7627,Δ4-Abiraterone |
Androgen Receptor | Endocrinology/Hormones |
D4-Abiraterone is an inhibitor of CYP17A1, 3b-hydroxysteroid dehydrogenase (3βHSD) and steroid 5a-reductase (SRD5A), the main metabolite of abiraterone. D4-Abiraterone is also an antagonist of androgen receptor. | |||
T69095 |
FAUC-179
|
||
FAUC-179 is a selective dopamine D4 receptor partial agonist. |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T15686 |
L-741626
3-(4-(4-Chlorophenyl-4-hydroxypiperidino)methyl)indole |
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
L-741626 (3-(4-(4-Chlorophenyl-4-hydroxypiperidino)methyl)indole) 是D2多巴胺受体选择性拮抗剂,对人 D2、D3 和 D4 受体的Ki 分别为 2.4、100 和 220 nM。 |