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L 741742 (free base)

产品编号 T24358 CAS 156337-32-5

别名: L-741,742, L-741742, L 741742, L 741,742, L741742

L 741742 is an effective and highly selective antagonist of the D4 dopamine receptor (Ki: 1700, 770, and 3.5 nM at cloned human D2, D3, and D4 receptors).

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L 741742 (free base), CAS 156337-32-5

规格	价格/CNY	货期
25 mg	￥ 10,600	6-8周
50 mg	￥ 13,800	6-8周
100 mg	￥ 17,500	6-8周

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其他形式的 L 741742 (free base):

L-741,742 hydrochloride
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参考文献

产品描述	L 741742 is an effective and highly selective antagonist of the D4 dopamine receptor (Ki: 1700, 770, and 3.5 nM at cloned human D2, D3, and D4 receptors).

别名	L-741,742, L-741742, L 741742, L 741,742, L741742
分子量	380.91
分子式	C23H25ClN2O
CAS No.	156337-32-5

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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参考文献

1. Root DH, Hoffman AF, Good CH, Zhang S, Gigante E, Lupica CR, Morales M. Norepinephrine activates dopamine D4 receptors in the rat lateral habenula. J Neurosci. 2015 Feb 25;35(8):3460-9. doi: 10.1523/JNEUROSCI.4525-13.2015. PubMed PMID: 25716845; PubMed Central PMCID: PMC4339355. 2. Bastianetto S, Danik M, Mennicken F, Williams S, Quirion R. Prototypical antipsychotic drugs protect hippocampal neuronal cultures against cell death induced by growth medium deprivation. BMC Neurosci. 2006 Mar 30;7:28. PubMed PMID: 16573831; PubMed Central PMCID: PMC1448194. 3. Cao BJ, Rodgers RJ. Dopamine D4 receptor and anxiety: behavioural profiles of clozapine, L-745,870 and L-741,742 in the mouse plus-maze. Eur J Pharmacol. 1997 Sep 24;335(2-3):117-25. PubMed PMID: 9369363. 4. Rowley M, Broughton HB, Collins I, Baker R, Emms F, Marwood R, Patel S, Patel S, Ragan CI, Freedman SB, Leeson PD. 5-(4-Chlorophenyl)-4-methyl-3-(1-(2-phenylethyl)piperidin-4-yl)isoxazole: a potent, selective antagonist at human cloned dopamine D4 receptors. J Med Chem. 1996 May 10;39(10):1943-5. PubMed PMID: 8642551.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +