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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T14127	Adenosine A1 receptor activator T62	Adenosine Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	Adenosine A1 receptor activator T62 是腺苷 A1 受体的变构增强剂，有镇痛作用。
T22466	Adenosine receptor A1 antagonist 5	cAMP	GPCR/G Protein
	Adenosine receptor A1 antagonist 5 可作为一种腺苷拮抗剂，是一种氧嘌呤，可作为杀虫剂和虫害防治剂，对血压升高有抑制作用。
T7683	Adenosine amine congener ADAC	Adenosine Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	Adenosine amine congener (ADAC) 是一种选择性的 A1 腺苷受体激动剂，具有神经保护作用，可以改善噪音和顺铂引起的耳蜗损伤。
T27076	8-Cyclopentyl-1,3-dimethylxanthine CPT,A1受体拮抗剂,CPT	Adenosine Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	8-Cyclopentyl-1,3-dimethylxanthine (CPT) 是一种选择性的腺苷A1受体拮抗剂，对 A1 受体和 A2 受体的Ki 值分别为 10.9 和 1440 nM。
T12160	N6-Cyclohexyladenosine CHA,A1受体促进剂	Adenosine Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	N6-Cyclohexyladenosine (CHA) 是一种选择性腺苷 A1 受体激动剂，EC50 为 8.2 nM。
TQ0125	Capadenoson BAY 68-4986,卡帕诺生	Adenosine Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	Capadenoson (BAY 68-4986) 是 A1 腺苷受体的选择性激动剂。
T70722	N 0861	Adenosine Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	N 0861 是选择性腺苷A1受体拮抗剂,减轻大鼠腺苷控制低血压期间肾功能不全。
T12163	N6-(2-Phenylethyl)adenosine N6-Phenethyladenosine,N6-Phenylethyladenosine	Adenosine Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	N6-(2-Phenylethyl)adenosine (N6-Phenethyladenosine) 是一种腺苷衍生物和腺苷受体激动剂，对大鼠和人 A1 的 Ki 值分别为 11.8 nM 和 30.1 nM。
T29112	VPC171 (2-氨基-4-(3-(三氟甲基)苯基)噻吩-3-基)(苯基)甲酮,VPC 171,VPC-171	Adenosine Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	VPC171 是一种新型腺苷 A1 受体正变构调节剂 (PAM)。
T27323	FK-453 FK453,FK 453	Adenosine Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	FK-453 是一种有效的非黄嘌呤腺苷 A1 受体拮抗剂，具有利尿和肾血管扩张活性。
T23347	SDZ WAG 994	Adenosine Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	SDZ-WAG994 (WAG-994) 是一种长效、稳定、选择性、并具有口服活性的 A1-腺苷受体激动剂，KD 为 23 nM。
T17023	Tecadenoson CVT-510	Adenosine Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	Tecadenoson (CVT-510) 是 A1 腺苷受体的选择性激动剂。
T2373	Vipadenant CEB-4520,BIIB-014	Adenosine Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	Vipadenant (CEB-4520) 是一种腺苷受体拮抗剂，抑制 A2A 和 A1 活性的 Ki 值分别为 1.3 和 68 nM。
T28748	Selodenoson RG14202,DTI0009,DTI-0009,RG-14202,DT-009,DT009	Adenosine Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	Selodenoson (RG-14202) 是一种选择性腺苷 A1 受体激动剂，可用于减慢心房颤动患者的心率，治疗心律失常。
T16140	MRS 1754	Adenosine Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	MRS 1754 是A2B 腺苷受体选择性拮抗剂，对人和大鼠的 A1和 A3受体的亲和力非常低。
T37792	A2A receptor antagonist 1 CPI-444 analog,A2A receptor antagonist 1	Adenosine Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	A2A receptor antagonist 1 (CPI-444 analog)是腺苷 A2A 和 A1受体的拮抗剂，Ki 值分别为4和264 nM。
T15655	KFM19	Adenosine Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	KFM19 是一种具有强效性和选择性的腺苷受体 (A1-receptor) 拮抗剂(IC50 ： 50 nM)，可用于研究神经系统疾病。
T22744	DPCPX PD 116948,1,3-二丙基-8-环戊基黄嘌呤	Adenosine Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	DPCPX (PD 116948) 是一种黄嘌呤衍生物，是一种选择性腺苷 A1 受体的拮抗剂，Ki 值为 0.46 nM。
T34914	Trabodenoson INNO-8875,INO-8875,PJ875,PJ-875,INNO 8875,INNO8875,PJ 875	Adenosine Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	Trabodenoson (INO-8875) 是一种具有选择性和有效性的的腺苷 A1 受体激动剂，是一种腺苷类似物，可用于研究原发性开角型青光眼。
T16263	N6-Cyclopentyladenosine UK-80882,CPA	Adenosine Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	N6-Cyclopentyladenosine (CPA) 是一个选择性的腺苷A1 受体 (Adenosine A1 receptor)的激动剂，可用于模拟腺苷A1受体的作用，对人A1、A2A 和 A3 受体的Ki 分别为 2.3 nM、790 nM 和 43 nM。N6-Cyclopentyladenosine (CPA) 可用于调节细胞信号传导、神经递质释放和其他生物学过程。
T21519	CCPA 2-chloro-N(6)cyclopentyladenosine,2-氯-N6-环戊基腺苷,2-CHLORO-N-CYCLOPENTYLADENOSINE	Adenosine Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	CCPA (2-chloro-N(6)cyclopentyladenosine) 是一种有效的选择性腺苷 A1 受体激动剂。
T17117	Tonapofylline BG 9928	Adenosine Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	Tonapofylline 是一种具有口服活性的选择性 A1 腺苷受体拮抗剂（Ki：7.4 nM，对人 A1）。 Tonapofylline 可用于有关心力衰竭的研究。
T16782	Rolofylline KW-3902,MK-7418,KF-15372	Adenosine Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	Rolofylline (KW-3902) 是一种具有选择性腺苷 A1 受体拮抗剂，可用于研究急性充血性心力衰竭和肾功能障碍，可用与研究神经退行性疾病。
T67972L	Amp579 TFA Amp579 TFA(213453-89-5 Free base)	Adenosine Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	Amp579 TFA 是一种新型腺苷 A1/A2a 受体激动剂，诱导针对体内心肌休克的急性和延迟预处理。
T39039	FSCPX	Adenosine Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	FSCPX是一种针对A1 腺苷受体（A1AR）的强效、选择性不可逆拮抗剂，显示出低纳摩尔级的结合效能。此外，FSCPX能有效降低豚鼠心房中的间质腺苷水平，进而改变核苷转运抑制剂NBTI的效果。
T14944	CGS 15943	PI3K; Adenosine Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience; PI3K/Akt/mTOR signaling
	CGS 15943 是一种可口服的非黄嘌呤腺苷受体拮抗剂。在转染的 CHO 细胞中，其对人 A1、A2A、A2B 和 A3 腺苷受体的 Ki 分别为 3.5、4.2、16 和 50 nM。
T7736	2-Chloroadenosine	Adenosine Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	2-Chloroadenosine 是腺苷类似物，可防止大鼠海马缺血细胞长期丢失。它是尿苷内流 (Ki:33 μM) 的竞争性抑制剂，高亲和力与硝基苄基硫肌苷结合 (Ki:0.18 mM)。它是一种人红细胞核苷转运体的转运渗透剂。
T6884	Namodenoson 2-Cl-IB-MECA,CF-102	Adenosine Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	Namodenoson (2-Cl-IB-MECA) 是一个选择性的 A3 腺苷受体 (A3AR) 激动剂，Ki 为 0.33 nM，选择性分别是 A1 和 A2 的 2500 和 1400 倍。
T6441	CGS 21680 Hydrochloride CGS 21680 HCl	Adenosine Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	CGS 21680 Hydrochloride (CGS 21680 HCl) 是一种选择性腺苷 A2A 受体激动剂，Ki 值为 27 nM。
T22489	2'-MeCCPA 2-Chloro-N-cyclopentyl-2′-C-methyladenosine	HCV Protease; Adenosine Receptor	GPCR/G Protein; Microbiology/Virology; Neuroscience; Proteases/Proteasome
	2'-MeCCPA 是一种具有有效性和高选择性的 A1 腺苷受体 (A1AR) 激动剂，对 AR 的 K 值为 1.8 nM。2'-MeCCPA 抑制毛喉素刺激的腺苷酸环化酶活性，IC值为13.1 nM。2'-MeCCPA 具有镇痛活性，可用于研究 HCV 。
T16136	MRS-1706	Adenosine Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	MRS-1706 是一种选择性A2B 腺苷受体的反向激动剂，对人 A2B、A2A、A1和 A3受体的Ki 值分别为 1.39、112、157 和 230 nM。
T16808	Runcaciguat	Others; Guanylate cyclase	GPCR/G Protein; Others
	Runcaciguat 是一种可溶性鸟苷酸环化酶刺激剂。 Runcaciguat 与特异性部分腺苷 A1 受体激动剂相结合，可用于心血管和肾脏疾病的研究。
T8312	Derenofylline	Adenosine Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	Derenofylline 是一个有选择性的、具有口服活性的腺苷A1受体的拮抗剂，可抑制心肌纤维化，降低蛋白尿，对腺苷A1、A3和A2A 受体的Ki 值分别为 1、200 和 398 nM。
T28881	Sulmazole Vardax,AR-L 115BS,AR-L 115-BS	PDE; Parasite; Adenosine Receptor	GPCR/G Protein; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience
	Sulmazole (AR-L 115-BS) 是一种小分子 cGMP-PDE抑制剂。Sulmazole 对 A1 腺苷受体具有竞争性抑制作用，可改善心脏指数，低肺毛细血管楔压，可用于研究心脏衰竭。
T2671	Regadenoson CVT-3146,瑞加德松,Lexiscan	Adenosine Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	Regadenoson (CVT-3146) 是一种腺苷衍生物和选择性 A2A 腺苷受体激动剂，具有冠状动脉舒张活性，对大鼠和猪腺苷 A2A 受体的Ki 分别为 290 和 1120 nM。它是血管扩张剂，可增加啮齿动物血脑屏障的通透性。
T6979	SCH 58261 SCH58261	Adenosine Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	SCH 58261 是一种强选择性的竞争性腺苷 A2A 受体拮抗剂，IC50值为 15 nM，对 A2A 受体的选择性分别是 A1、A2B 和 A3 受体的 323 倍、53 倍、100 倍。
T14506	BAY 60-6583	Others; Adenosine Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience; Others
	BAY 60-6583 是一种强效、高亲和力的腺苷 A2B 受体激动剂（EC50 = 3 nM），对A2B 受体的亲和力超过对 A1、A2A 和 A3 受体的亲和力。BAY 60-6583 在心肌缺血模型中具有心脏保护作用。BAY 60-6583 与小鼠、兔子和狗 A2BAR 的结合 Ki 值分别为 750 nM、340 nM 和 330 nM。
T23130	PD 81723	Others	Others
	Allosteric potentiator at the adenosine A1 receptor
T27861	LUF5831 LUF 5831,LUF-5831
	LUF5831 is an agonist of adenosine A1 receptor.
T23202	PSB 36	Others	Others
	A1 adenosine receptor antagonist
T29162	WRC-0571
	WRC-0571 is a highly potent, selective antagonist of A1 adenosine receptors.
T31086	CPFPX [18F]CPFPX
	CPFPX is a highly selective radioactive ligand for the A1 adenosine receptor (A1AR).
T70667	KF 20274
	KF 20274 is an adenosine A1 antagonist; purinergic receptor antagonist.
T23964	Dansyl-NECA DansylNECA
	Dansyl-NECA is a selective agonist of fluorescent adenosine A1 receptor.
T70505	Apaxifylline
	Apaxifylline is a selective Adenosine A1 antagonist.
T67972	amp579
	AMP579是一种腺苷激动剂，对腺苷A1和A2受体具有高亲和力。
T24209	JNJ-40255293 JNJ 40255293,JNJ40255293
	JNJ-40255293 is an antagonist of adenosine A2A/A1.
T26266	TH-162 L-PIA,(R)-PIA,(R)- PIA,(R)-PIA,L-2-N6-(Phenylisopropyl)adenosine
	TH-162, also known as (R)-PIA and Adenosine, N-(1-methyl-2-phenylethyl)-, (R)-, is an agonist of the A1 adenosine receptor. Affinity for adenosine receptors is approx. 100× that of the (+)-isomer.
T69450	DU172
	DU172 is the tyrosine-targeted covalent adenosine A1 receptor antagonist.
T27862	LUF5981 LUF-5981,LUF 5981
	LUF5981 is a selective agonist of human adenosine A1 receptor.

化合物

Adenosine A1 receptor activator T62

Cat.No: T14127

Target: Adenosine Receptor

Adenosine receptor A1 antagonist 5

Cat.No: T22466

Target: cAMP

Adenosine amine congener

Cat.No: T7683

Synonym: ADAC

Target: Adenosine Receptor

8-Cyclopentyl-1,3-dimethylxanthine

Cat.No: T27076

Synonym: CPT,A1受体拮抗剂,CPT

Target: Adenosine Receptor

N6-Cyclohexyladenosine

Cat.No: T12160

Synonym: CHA,A1受体促进剂

Target: Adenosine Receptor

Cat.No: TQ0125

Synonym: BAY 68-4986,卡帕诺生

Target: Adenosine Receptor

Cat.No: T70722

Target: Adenosine Receptor

N6-(2-Phenylethyl)adenosine

Cat.No: T12163

Synonym: N6-Phenethyladenosine,N6-Phenylethyladenosine

Target: Adenosine Receptor

Cat.No: T29112

Synonym: (2-氨基-4-(3-(三氟甲基)苯基)噻吩-3-基)(苯基)甲酮,VPC 171,VPC-171

Target: Adenosine Receptor

Cat.No: T27323

Synonym: FK453,FK 453

Target: Adenosine Receptor

Cat.No: T23347

Target: Adenosine Receptor

Cat.No: T17023

Synonym: CVT-510

Target: Adenosine Receptor

Cat.No: T2373

Synonym: CEB-4520,BIIB-014

Target: Adenosine Receptor

Cat.No: T28748

Synonym: RG14202,DTI0009,DTI-0009,RG-14202,DT-009,DT009

Target: Adenosine Receptor

Cat.No: T16140

Target: Adenosine Receptor

A2A receptor antagonist 1

Cat.No: T37792

Synonym: CPI-444 analog,A2A receptor antagonist 1

Target: Adenosine Receptor

Cat.No: T15655

Target: Adenosine Receptor

Cat.No: T22744

Synonym: PD 116948,1,3-二丙基-8-环戊基黄嘌呤

Target: Adenosine Receptor

Cat.No: T34914

Synonym: INNO-8875,INO-8875,PJ875,PJ-875,INNO 8875,INNO8875,PJ 875

Target: Adenosine Receptor

N6-Cyclopentyladenosine

Cat.No: T16263

Synonym: UK-80882,CPA

Target: Adenosine Receptor

Cat.No: T21519

Synonym: 2-chloro-N(6)cyclopentyladenosine,2-氯-N6-环戊基腺苷,2-CHLORO-N-CYCLOPENTYLADENOSINE

Target: Adenosine Receptor

Cat.No: T17117

Synonym: BG 9928

Target: Adenosine Receptor

Cat.No: T16782

Synonym: KW-3902,MK-7418,KF-15372

Target: Adenosine Receptor

Cat.No: T67972L

Synonym: Amp579 TFA(213453-89-5 Free base)

Target: Adenosine Receptor

Cat.No: T39039

Target: Adenosine Receptor

Cat.No: T14944

Target: PI3K, Adenosine Receptor

2-Chloroadenosine

Cat.No: T7736

Target: Adenosine Receptor

Cat.No: T6884

Synonym: 2-Cl-IB-MECA,CF-102

Target: Adenosine Receptor

CGS 21680 Hydrochloride

Cat.No: T6441

Synonym: CGS 21680 HCl

Target: Adenosine Receptor

Cat.No: T22489

Synonym: 2-Chloro-N-cyclopentyl-2′-C-methyladenosine

Target: HCV Protease, Adenosine Receptor

Cat.No: T16136

Target: Adenosine Receptor

Cat.No: T16808

Target: Others, Guanylate cyclase

Cat.No: T8312

Target: Adenosine Receptor

Cat.No: T28881

Synonym: Vardax,AR-L 115BS,AR-L 115-BS

Target: PDE, Parasite, Adenosine Receptor

Cat.No: T2671

Synonym: CVT-3146,瑞加德松,Lexiscan

Target: Adenosine Receptor

Cat.No: T6979

Synonym: SCH58261

Target: Adenosine Receptor

Cat.No: T14506

Target: Others, Adenosine Receptor

Cat.No: T23130

Target: Others

Cat.No: T27861

Synonym: LUF 5831,LUF-5831

Cat.No: T23202

Target: Others

Cat.No: T29162

Cat.No: T31086

Synonym: [18F]CPFPX

Cat.No: T70667

Cat.No: T23964

Synonym: DansylNECA

Cat.No: T70505

Cat.No: T67972

Cat.No: T24209

Synonym: JNJ 40255293,JNJ40255293

Cat.No: T26266

Synonym: L-PIA,(R)-PIA,(R)- PIA,(R)-PIA,L-2-N6-(Phenylisopropyl)adenosine

Cat.No: T69450

Cat.No: T27862

Synonym: LUF-5981,LUF 5981

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T10822	Cirsimarin Cirsitakaoside	Adenosine Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	Cirsimarin (Cirsitakaoside) 是一种从 Microtea debilis 中分离出来的黄酮类化合物。它具有很强的抗脂肪生成作用，能减少小鼠脂肪组织的沉积。Cirsimarin 对腺苷 A1 受体有拮抗作用，对磷酸二酯酶有抑制作用
T2133	Adenosine monophosphate 5'-Adenylic acid,5'-腺嘌呤核苷酸,AMP,Adenosine 5'-monophosphate	Endogenous Metabolite; AMPK	Chromatin/Epigenetic; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Adenosine monophosphate (AMP) 是一种嘌呤核糖核苷5'-单磷酸腺苷，是信号转导和调节能量稳态的关键细胞代谢物。它具有EC 3.1.3.11(果糖-二磷酸酶)抑制剂、EC 3.1.3.1(碱性磷酸酶)抑制剂和腺苷A1受体激动剂的作用。
TN2247	Swertisin	Adenosine Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	Swertisin 是从日本紫菜中分离出的 C-葡萄糖基黄酮，是腺苷 A1 受体拮抗剂，具有抗糖尿病、抗炎和抗氧化作用。
T5940	Proxyphylline 羟丙茶碱,7-(2-Hydroxypropyl)theophylline	PDE; Adenosine Receptor	GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience
	Proxyphylline (7-(2-Hydroxypropyl)theophylline) 是甲基黄嘌呤衍生物，可用作心脏活化剂、血管扩张剂和支气管扩张剂。
T0853L	Adenosine 5'-monophosphate monohydrate 5'-AMP,腺苷-5'-单磷酸一水合物,5'-AMP monohydrate,5'-Adenylic acid	AMPK; Adenosine Receptor; HSV	Chromatin/Epigenetic; GPCR/G Protein; Microbiology/Virology; Neuroscience; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Adenosine 5'-monophosphate monohydrate (5'-AMP) 是一种核苷酸，用作 RNA 中的单体。它是一个腺苷 A1受体激动剂，对HSV-1和HSV-2具有显著的抗病毒活性。

天然产物

Cat.No: T10822

Synonym: Cirsitakaoside

Target: Adenosine Receptor

Adenosine monophosphate

Cat.No: T2133

Synonym: 5'-Adenylic acid,5'-腺嘌呤核苷酸,AMP,Adenosine 5'-monophosphate

Target: Endogenous Metabolite, AMPK

Cat.No: TN2247

Target: Adenosine Receptor

Cat.No: T5940

Synonym: 羟丙茶碱,7-(2-Hydroxypropyl)theophylline

Target: PDE, Adenosine Receptor

Adenosine 5'-monophosphate monohydrate

Cat.No: T0853L

Synonym: 5'-AMP,腺苷-5'-单磷酸一水合物,5'-AMP monohydrate,5'-Adenylic acid

Target: AMPK, Adenosine Receptor, HSV

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