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SCH 58261

产品编号 T6979 CAS 160098-96-4

别名: SCH58261

SCH 58261 是一种强选择性的竞争性腺苷 A2A 受体拮抗剂，IC50值为 15 nM，对 A2A 受体的选择性分别是 A1、A2B 和 A3 受体的 323 倍、53 倍、100 倍。

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SCH 58261, CAS 160098-96-4

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 292	现货
2 mg	￥ 397	现货
5 mg	￥ 645	现货
10 mg	￥ 1,270	现货
25 mg	￥ 2,420	现货
50 mg	￥ 3,850	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 695	现货

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纯度: 99.75%

纯度: 98.42%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 34.5 mg/mL (100 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.8955 mL	14.4776 mL	28.9553 mL	72.3882 mL
	5 mM	0.5791 mL	2.8955 mL	5.7911 mL	14.4776 mL
	10 mM	0.2896 mL	1.4478 mL	2.8955 mL	7.2388 mL
	20 mM	0.1448 mL	0.7239 mL	1.4478 mL	3.6194 mL
	50 mM	0.0579 mL	0.2896 mL	0.5791 mL	1.4478 mL
	100 mM	0.029 mL	0.1448 mL	0.2896 mL	0.7239 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Zocchi C, et al. J Pharmacol Exp Ther. 1996, 276(2), 398-404. 2. Paterniti I, et al. J Neuroinflammation. 2011, 8, 31. 3. Reyhani-Rad S, et al. Acta Cir Bras. 2016, 31(2), 133-137.

文献引用

1. Chen J, Li T, Huang D, et al.Integrating UHPLC-MS/MS quantitative analysis and exogenous purine supplementation to elucidate the antidepressant mechanism of Chaigui granules by regulating purine metabolism.Journal of Pharmaceutical Analysis.2023

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

SCH 58261 160098-96-4 GPCR/G Protein Neuroscience Adenosine Receptor Inhibitor inhibit SCH-58261 SCH58261 P1 receptor inhibitor

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经销：

终端：

地址：

上海市静安区江场三路238号8楼

产品描述	SCH 58261 is a potent and selective A2a adenosine receptor antagonist.The Ki =2.3 nM for rat A2a and 2 nM is for bovine A2a.
靶点活性	A2A (rat):2.3 nM(Ki), A2a (bovine):2.0 nM(Ki)
体外活性	SCH 58261 causes the inhibition of rabbit platelet aggregation and porcine coronary artery relaxation by antagonizing competitively the effects induced by CGS 21680. [1]
体内活性	In mice with Spinal cord injury, SCH58261 (0.01 mg/kg, i.p.) reduces demyelination and levels of TNF-α, Fas-L, PAR, Bax expression and activation of JNK MAPK. Chronic SCH58261 administration improves the neurological deficit up. [2] In rats with 6-OHDA-induced Parkinson's disease, SCH58261 (2 mg/kg, i.p.) improves the 6-OHDA-induced bradykinesia and motor disturbance. [3]

SCH 58261

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参考文献

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技术支持

Keywords

别名	SCH58261
分子量	345.36
分子式	C18H15N7O
CAS No.	160098-96-4