37
11
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T19833 |
5-Fluoroorotic acid
|
DNA/RNA Synthesis; Antifungal | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology |
5-Fluoroorotic 是一种胸苷酸合成酶的抑制剂,是酵母分子遗传学中的一种选择性试剂。它具有与 5-fluorocytosine 相近的良好表达的抗念珠菌作用,以及适度的抗皮肤真菌作用。 | |||
T11029 |
hDHODH-IN-5
DHODH-IN-7 |
Dehydrogenase | Metabolism |
hDHODH-IN-5 是人源二氢乳清酸脱氢酶的抑制剂 (hDHODH, IC50 = 0.91 μM)。 | |||
T11546 |
hDHODH-IN-1
|
Dehydrogenase | Metabolism |
hDHODH-IN-1 是有效的人二氢乳清酸脱氢酶抑制剂, 显示出抗炎作用。 | |||
T40168 |
DHODH-IN-16
|
Dehydrogenase | Metabolism |
DHODH-IN-16 是一种有效的二氢乳清酸脱氢酶抑制剂(DHODH,IC50 = 0.396 nM)。 | |||
T11021 |
DHODH-IN-12
|
Dehydrogenase | Metabolism |
DHODH-IN-12 是一种 Leflunomide 衍生物,也是一种二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 的弱抑制剂,其 pKa 为 5.07。 | |||
T11020 |
DHODH-IN-11
|
Dehydrogenase; DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
DHODH-IN-11 是一种来氟米特衍生物和弱二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂,pKa 为 5.03 | |||
T1159 |
Leflunomide
SU101,RS-34821,HWA486,来氟米特 |
Others; Dehydrogenase; AhR | Immunology/Inflammation; Metabolism; Others |
Leflunomide (HWA486) 是嘧啶合成抑制剂,能够抑制二氢乳清酸脱氢酶,具有抗风湿的活性。 | |||
T8332 |
Bipenquinate
|
Dehydrogenase | Metabolism |
Bipenquinate 是一种有效的、选择性的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂,IC50 为 20 nM,阻断嘧啶的从头生物合成。 | |||
T14501 |
BAY-2402234
|
Dehydrogenase; DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
BAY-2402234 是一种选择性二氢乳清酸脱氢酶的抑制剂,可研究骨髓恶性肿瘤。 | |||
T13774 |
ML390
|
Others; Dehydrogenase | Metabolism; Others |
ML390 是二氢乳清酸脱氢酶抑制剂。他是骨髓分化的诱导剂,能够引起鼠 (ER-HoxA9) 以及人 (U937 and THP1) 急性髓细胞性白血病 (AML) 细胞发生骨髓分化。 | |||
T2601 |
Vidofludimus
SC12267,4sc-101 |
Dehydrogenase; DNA/RNA Synthesis; Interleukin | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Metabolism |
Vidofludimus (SC12267) 是一种新型的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 小分子抑制剂,可在不影响淋巴细胞增殖的条件下抑制IL-17的分泌。 | |||
T5013 |
Brequinar
Bipenquinate,NSC 368390,DUP785,布喹那 |
Virus Protease; Dehydrogenase; DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; Microbiology/Virology |
Brequinar (NSC-368390) 是二氢乳清酸脱氢酶的一种强效抑制剂,对广谱病毒具有强效活性。 | |||
T11025 |
hDHODH-IN-3
DHODH-IN-2 |
Dehydrogenase | Metabolism |
hDHODH-IN-3 是人二氢乳清酸脱氢酶的抑制剂,pMIC50 值为 8.6。 hDHODH-IN-3 可以抑制麻疹病毒的复制。 | |||
T1818 |
Tenovin-6
Tenovin 6 |
Dehydrogenase; Sirtuin; Autophagy | Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Tenovin-6 是 Tenovin-1 的类似物,能抑制二氢乳清酸脱氢酶。它也抑制纯化人 SIRT1、SIRT2 和 SIRT3 蛋白脱乙酰酶活性,IC50分别为 21 μM、10 μM 和 67 μM。它是一种 p53转录活性的激活剂。 | |||
T12438 |
PfDHODH-IN-1
|
Dehydrogenase; Parasite | Metabolism; Microbiology/Virology |
PfDHODH-IN-1 是 Leflunomide 活性代谢物的类似物,具有抗疟疾活性。它是恶性疟原虫二氢乳清酸脱氢酶抑制剂。 | |||
T9121 |
AG-636
|
Dehydrogenase; DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
AG-636 是一种选择性可逆和具有口服活性的二氢乳清酸脱氢酶(DHODH)抑制剂,IC50 为 17 nM,具有很强的抗癌作用。 | |||
T11027 |
DHODH-IN-4
|
Dehydrogenase | Metabolism |
DHODH-IN-4 是人和 Plasmodium falciparum 二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 的抑制剂,其对 PfDHODH 和 HsDHODH 的IC50 值分别为 4 μM 和 0.18 μM。DHODH-IN-4 (compound 17) 具有抗疟疾活性。 | |||
T11031 |
hDHODH-IN-7
DHODH-IN-9 |
Dehydrogenase | Metabolism |
hDHODH-IN-7 (DHODH-IN-9) 是一种含嗪的类似物,是一种人二氢乳清酸酯脱氢酶抑制剂。hDHODH-IN-7 具有抗病毒作用,pMIC50 为 7.4。 | |||
T11023 |
DHODH-IN-14
|
Dehydrogenase | Metabolism |
DHODH-IN-14是一种 A771726 的 hydroxyfurazan 类似物。DHODH-IN-14 是一种二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂,对大鼠肝脏 DHODH 的 IC50 为 0.49 μM。DHODH-IN-14 可用于类风湿关节炎。 | |||
T8480 |
Tenovin-6 Hydrochloride
|
Dehydrogenase; Sirtuin; HDAC; p53; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Tenovin-6 Hydrochloride 是 Tenovin-1 的类似物,能抑制二氢乳清酸脱氢酶。它是一种 p53转录活性的激活剂,抑制纯化人 SIRT1、SIRT2 和 SIRT3 蛋白脱乙酰酶活性,IC50分别为 21 μM、10 μM 和 67 μM。 | |||
T11024 |
DHODH-IN-15
|
Dehydrogenase | Metabolism |
DHODH-IN-15是一种 A771726 的 hydroxyfurazan 类似物。DHODH-IN-15 是一种二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂,对大鼠肝脏 DHODH 的 IC50 为 11 μM。DHODH-IN-15 可用于类风湿关节炎。 | |||
T8767 |
PfDHODH-IN-2
|
Dehydrogenase; Parasite | Metabolism; Microbiology/Virology |
PfDHODH-IN-2 是一种二氢噻吩酮衍生物,是一种有效的恶性疟原虫二氢乳清酸脱氢酶抑制剂,其IC50值为 1.11 µM。它具有抗疟作用,可研究疟疾。 | |||
T11030 |
DHODH-IN-8
|
Dehydrogenase | Metabolism |
DHODH-IN-8 是一种人和恶性疟原虫二氢乳清酸脱氢酶的抑制剂,IC50 分别为 0.13 μM 和 47.4 μM,Ki 分别为 0.016 μM 和 5.6 μM。DHODH-IN-8 具有抗疟疾能力。 | |||
T10384 |
Farudodstat
ASLAN003 |
Apoptosis; Dehydrogenase; DNA/RNA Synthesis | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Farudodstat (ASLAN003) 是一种具有口服活性的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂,对人 DHODH 酶的IC50为 35 nM。它通过激活 AP-1 转录因子来抑制蛋白质合成,可以诱导凋亡,并在急性髓样白血病异种移植小鼠中大大延长其生存期。 | |||
T15173 |
DSM265
PfSPZ |
Dehydrogenase; Parasite | Metabolism; Microbiology/Virology |
DSM265 (PfSPZ) 是一种具有抗疟活性的二氢乳清酸脱氢酶抑制剂(IC50:8.9 nM)。DSM265 抑制 Pf3D7 寄生虫的生长可用于治疗和预防疟疾感染。 | |||
T9394 |
CHIKV-IN-2
|
Dehydrogenase | Metabolism |
CHIKV-IN-2 基孔肯雅病毒的选择性抑制剂,具有强大的细胞抗病毒活性 (EC90=270 nM) 以及能够改善肝微粒体稳定性。它能够抑制细胞靶二氢乳清酸脱氢酶的活性。 | |||
T14871 |
Carboxyamidotriazole Orotate
L-651582 Orotate,CAI Orotate |
Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Carboxyamidotriazole Orotate (L-651582 Orotate) 是一种可口服的信号转导抑制剂,是Carboxyamidotriazole (CAI) 的乳清酸盐形式。它是一种非电压性钙通道和钙通道介导的信号通路的细胞抑制剂,具有抗癌、抗炎活性和抗血管生成作用。 | |||
T20506 |
Maleuric acid
N-Carbamoylmaleamic acid,AI3 32778,AI3-32778,AI332778 |
Others | Others |
Maleuric acid (N-Carbamoylmaleamic acid) 可抗有丝分裂,可与放射自显影技术结合起来用于生物研究。Maleuric acid 可用于改善动植物的生长和繁殖力以及治疗乳清酸缺乏症。 | |||
T60409 |
P1788
|
||
P1788 是一种二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂,可诱导 DNA 损伤。 | |||
T62550 | DSM705 hydrochloride | ||
DSM705 hydrochloride 是一种有效的抗疟化合物,是一种基于吡咯的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂。DSM705 hydrochloride 对 PlasmodiumDHODH 和 Plasmodium 寄生虫显示出纳摩尔级作用,不抑制哺乳动物 DHODH。 | |||
T82223 | hDHODH-IN-13 | ||
hDHODH-IN-13是一种针对人二氢乳清酸脱氢酶(hDHODH)的抑制剂,具有IC50值为173.4 nM。该化合物可应用于炎症性肠病(IBD)的研究。 | |||
T63880 |
DHODH-IN-22
|
||
DHODH-IN-22 是有效的、选择性、口服具有活力的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂 (IC50: 0.3 nM),能够用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。 | |||
T61312 | Antioxidant agent-3 | ||
Antioxidant agent-3 (Compound 14q) 是一种抗氧化剂,具有有效的DPPH 自由基清除活性和ABTS+清除活性,IC50分别为 26.58 和 30.31 μM。Antioxidant agent-3 作用于 H2O2处理的 HepG2 细胞,可增加活性氧 (ROS)、超氧化物歧化酶 (SOD) 和谷胱甘肽 (GSH),并减少乳酸脱氢酶(LDH)。 | |||
T64360 |
hDHODH-IN-8
|
Dehydrogenase | Metabolism |
hDHODH-IN-8 是人二氢乳清酸脱氢酶 (hDHODH) 的有效抑制剂,IC50 为 16 nM。 hDHODH-IN-8 具有强大的抗增殖活性和优异的水溶性。hDHODH-IN-8具有研究肿瘤疾病特别是淋巴瘤的潜力。 | |||
T70899 |
Vidofludimus hemicalcium
4sc-101 hemicalcium,SC12267 hemicalcium,4sc-101 hemicalcium ; SC12267 hemicalcium |
||
Vidofludimus (4sc-101 ; SC12267) hemicalcium 是一种口服有效的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 的抑制剂,也是法尼醇 X 受体 (FXR) 调节剂。Vidofludimus hemicalcium 作为一种免疫调节剂,可用于研究自身免疫性疾病,如炎症性肠病 (IBD)。Vidofludimus hemicalcium 还可通过靶向FXR 用于脂肪肝的研究。 | |||
T37679 |
3-hydroxy Palmitic Acid
|
||
3-hydroxy Palmitic acid is a form of the 16:0 lipid palmitic acid . The lipid A part of lipopolysaccharides contain various 3-hydroxy fatty acids, making oxylipins such as 3-hydroxy palmitic acid useful as chemical markers of endotoxins. In R. solanacearum, 3-hydroxy palmitic acid is converted by an S-adenosyl methionine-dependent methyltransferase to 3-hydroxy palmitic acid methyl ester, which acts as a quorum sensing signal molecule for post-transcriptional modulation of genes involved in viru... | |||
T35703 |
2-hydroxy Stearic Acid methyl ester
|
||
2-hydroxy Stearic acid is a hydroxylated fatty acid methyl ester that broadens phase transition in dimyristoylphosphatidylcholine (DMPC) lipid membranes. It has been used in the synthesis of lipid-nucleotide conjugate anti-HIV agents to increase phosphodiester bond cleavage and the amount of liberated intracellular nucleotides. |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T0746 |
Orotic acid
乳清酸,Vitamin B13,6-Carboxyuracil |
Nucleoside Antimetabolite/Analog; Dehydrogenase; Endogenous Metabolite | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Orotic acid (Vitamin B13) 是一种嘧啶核苷酸和 RNA 生物合成的前体,从线粒体二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 中释放,通过细胞质 UMP 合酶转化为 UMP。它可引起大鼠肝脂肪变性和肝肿大,是尿素循环异常的常规新生儿筛查中的一种测量指标。 | |||
T16075 |
(Rac)-Idroxioleic acid
2-Hydroxyoleic acid,2-OHOA,2-羟基乳清酸,Minerval |
Apoptosis | Apoptosis |
(Rac)-Idroxioleic acid (2-Hydroxyoleic acid) 是一种具有抗肿瘤作用的脂肪酸酰胺水解酶抑制剂。 它与质膜结合并改变脂质组织。 | |||
T5078 |
Orotic acid monohydrate
2,4-dioxo-1H-pyrimidine-6-carboxylic acid hydrate,Orotic Acid Monohydrate,2,6-Dioxo-1,2,3,6-tetrahydropyrimidine-4-carboxylic acid hydrate,乳清酸一水合物 |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Orotic acid monohydrate (2,4-dioxo-1H-pyrimidine-6-carboxylic acid hydrate) 是内源性代谢产物的一种。 | |||
T3271 |
Orotic acid zinc
乳清酸锌二水合物,Orotic acid zinc salt dihydrate,Zinc Orotate |
Nucleoside Antimetabolite/Analog; Others; Endogenous Metabolite | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; Others |
Orotic acid zinc (Zinc Orotate) 是一种嘧啶核苷酸和 RNA 生物合成的前体,从线粒体二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 中释放,通过细胞质 UMP 合酶转化为 UMP。它可引起大鼠肝脂肪变性和肝肿大,是尿素循环异常的常规新生儿筛查中的一种测量指标。 | |||
TQ0148 |
Orotidine
6-Carboxyuridine,Uridin-6-carboxylic acid |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
Orotidine (Uridin-6-carboxylic acid) 是一种存在于细菌、真菌和植物中的核苷。 在人类中,乳清苷以其 5'-磷酸(乳清酸)形式存在。 | |||
T4880 |
L-Dihydroorotic acid
|
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
L-Dihydroorotic acid 是一种能够通过二氢乳清酶,能够逆水解产生的无环 L-脲基琥珀酸。 | |||
TJP2891 |
Maltopentaose
麦芽五糖,Maltopentose |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Maltopentaose (Maltopentose) 是一种麦芽糊精中的低聚糖,能够用于 α-乳清蛋白的糖化和磷酸化的研究。 | |||
TN2373 |
(E/Z)-Ginkgolic acid C17:2
Ginkgolic Acid C17:2 |
Dehydrogenase | Metabolism |
(E/Z)-Ginkgolic acid C17:2 (Ginkgolic Acid C17:2) 是一种可从银杏中提取的天然产物,可靶向人二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH). | |||
T75676 | Orotidine 5′-monophosphate trisodium | ||
Orotidine 5'-monophosphate trisodium 是一种嘧啶核苷酸。Orotidine 5'-monophosphate trisodium 是通过从头合成途径合成的,用于在大量微生物中合成 DNA,包括 M. tuberculosis、S. cerevisiae、S. typhimurium 和 P. falciparum 等等。乳清酸磷酸核糖基转移酶 (OPRT) 以磷酸核糖焦磷酸 (PRPP) 和乳清酸 (OA) 作为底物催化合成 Orotidine 5'-monophosphate trisodium[1] | |||
TN6447 | Cyclo(Leu-Val) | ||
Cyclo(Leu-Val) is a cyclic dipeptide from the fermentation broth of F8712 strain. | |||
T0320 |
Colchicine
秋水仙碱,秋水仙素,Colcin,Colchineos,Colchisol |
Apoptosis; Microtubule Associated; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Cytoskeletal Signaling |
Colchicine (Colcin) 属于天然产物,是一种微管聚合的抑制剂 (IC50=3 nM),通过与微管蛋白结合来阻断微管的聚合。Colchicine 可以被用于治疗通风和风湿病。 |