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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T8081	LC3-mHTT-IN-AN1	Others; Autophagy; ATTECs	Autophagy; Others; PROTAC
	LC3-mHTT-IN-AN1 是一种 mHTT-LC3 接头化合物，可与突变亨廷顿蛋白 (mHTT) 和 LC3B 相互作用。它将 mHTT 靶向自噬体以等位基因选择性方式降低培养的亨廷顿病小鼠神经元中的 mHTT 水平。
T8946	Indophagolin	P2X Receptor; 5-HT Receptor; Autophagy	Autophagy; GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	Indophagolin 是一种有效的含有二氢吲哚的自噬抑制剂，IC50 为 140 nM。它拮抗 Gq 蛋白偶联的 P2Y4、P2Y6和 P2Y11受体。它还拮抗嘌呤能受体 P2X4 以及 P2X1 和 P2X3，IC50 分别为 2.71、2.40 和 3.49 μM。
T27084	Crisdesalazine AAD2004,AAD 2004,AAD-2004	Prostaglandin Receptor	GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation
	Crisdesalazine (AAD 2004) 是微粒体前列腺素 E2 合酶 1 (mPGES-1) 的抑制剂。 Crisdesalazine 可减少自噬体形成、轴索病变和运动神经元变性，改善运动功能并延长寿命。
T5181	CA-5f	Apoptosis; Autophagy	Apoptosis; Autophagy
	CA-5f 是晚期巨自噬/自噬抑制剂，通过抑制自噬体-溶酶体融合起作用。它能够增加监控自噬的标记物 LC3B-II 和 SQSTM1 蛋白水平，促进 ROS 的产生，具有抗肿瘤活性。
T11142	EACC	Autophagy	Autophagy
	EACC 是自噬的可逆抑制剂，可阻断自噬通量。它对自噬体特异性的 SNARE Stx17 易位具有选择性抑制作用，从而阻止自噬体与溶酶体的融合。
T4079	LY-294002 hydrochloride SF 1101,LY 294002,NSC 697286	PI3K	PI3K/Akt/mTOR signaling
	LY-294002 hydrochloride (NSC 697286) 是一种合成的 PI3Kα/δ/β 分子抑制剂（IC50：0.5/0.57/0.97 μM，在无细胞试验中）；在溶液中比 Wortmannin 更稳定，也是自噬体形成的阻断剂。
T16104	ML-9	Myosin; Akt	Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling
	ML-9 是 Akt 激酶的一种选择性强效抑制剂，可抑制肌球蛋白轻链激酶 (MLCK) 和基质相互作用分子1(STIM1) 活性。它通过刺激自噬小体的形成并抑制其降解来诱导自噬。它抑制 MLCK，PKA 和 PKC 活性，Ki 值分别为 4、32 和 54 μM。
T83945	XIE62-1004
	XIE62-1004 是一种促进p62与LC3相互作用的诱导剂。通过与p62的ZZ域结合，导致p62自我聚集并与自噬体膜上的LC3相互作用；促进货物蛋白被送往自噬体以便降解。在体外及体内以浓度依赖和时间依赖的方式活性，并特异性针对野生型p62。在体外诱导突变型huntingtin的降解。也可以用于AUTAC蛋白质降解系统，通过p62自我聚集及与LC3的相互作用来诱导自噬。
T22034	ARP 101
	ARP101 是一种有效的选择性基质金属蛋白酶-2 (MMP-2)抑制剂，在癌细胞中诱导自噬相关的细胞死亡。ARP101可有效诱导自噬体形成和LC3I 转化为LC3II。
T73550	CUR5g
	CUR5g 是一种有效的自噬 (autophagy) 抑制剂。CUR5g 通过阻断自噬体-溶酶体融合选择性地抑制癌细胞中的自噬体降解。CUR5g 通过依赖 UVRAG 的机制阻止 STX17 募集到自噬体，导致自噬体无法与溶酶体融合。CUR5g 可提高顺铂 (Cisplatin) 在体外和体内对 A549 细胞的抗癌作用。
T16103	ML-9 Free Base	Others	Others
	ML-9 (free base) suppresses MLCK, PKA, and PKC activity (Ki: 4, 32, and 54 μM, respectively). ML-9 (free base) is a selective and effective inhibitor of Akt kinase, inhibits myosin light-chain kinase (MLCK), and stromal interaction molecule 1 (STIM1) acti
T76506	Coibamide A
	Coibamide A 是一种 N-甲基稳定的细胞毒性缩酚肽，具有强大的抗增殖活性。Coibamide A 通过mTOR 独立机制诱导自噬体积累。Coibamide A 诱导细胞凋亡。Coibamide A 抑制VEGFA/VEGFR2表达并抑制胶质母细胞瘤异种移植物中的肿瘤生长。
T35807	C18 dihydro Ceramide (d18:0/18:0) C18 dihydro Ceramide (d18:0/18:0),Cer(d18:0/18:0)
	C18 dihydro Ceramide is a bioactive sphingolipid and precursor in the de novo synthesis of C18 ceramide that lacks the 4,5-trans double bond. [1] Increased C18 dihydroceramide lipid levels lead to increased triacylglycerol storage and autophagosome accumulation as well as upregulation of the fibrosis markers α-SMA and FGF2 in Chang and LX-2 liver cells. C18 dihydro Ceramide is elevated in the plasma of pre-diabetics up to 9 years prior to the onset of type 2 diabetes. [2] It is also elevated in...

化合物

LC3-mHTT-IN-AN1

Cat.No: T8081

Target: Others, Autophagy, ATTECs

Cat.No: T8946

Target: P2X Receptor, 5-HT Receptor, Autophagy

Cat.No: T27084

Synonym: AAD2004,AAD 2004,AAD-2004

Target: Prostaglandin Receptor

Cat.No: T5181

Target: Apoptosis, Autophagy

Cat.No: T11142

Target: Autophagy

LY-294002 hydrochloride

Cat.No: T4079

Synonym: SF 1101,LY 294002,NSC 697286

Target: PI3K

Cat.No: T16104

Target: Myosin, Akt

Cat.No: T83945

Cat.No: T22034

Cat.No: T73550

Cat.No: T16103

Target: Others

Cat.No: T76506

C18 dihydro Ceramide (d18:0/18:0)

Cat.No: T35807

Synonym: C18 dihydro Ceramide (d18:0/18:0),Cer(d18:0/18:0)

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T5070	LC3-mHTT-IN-AN2 5,7-二羟基-4-苯基香豆素,5,7-Dihydroxy-4-phenylcoumarin	Antibacterial; Autophagy; ATTECs	Autophagy; Microbiology/Virology; PROTAC
	LC3-mHTT-IN-AN2 (5,7-Dihydroxy-4-phenylcoumarin) 是一种 mHTT-LC3 接头化合物，可与突变亨廷顿蛋白(mHTT) 和 LC3B 相互作用。它将 mHTT 靶向自噬体以等位基因选择性方式降低培养的亨廷顿病小鼠神经元中的 mHTT 水平。它存在于西番莲植物中，具有抗菌活性。
T4S1102	Liensinine diperchlorate 莲心碱高氯酸盐,莲心碱二高氯酸盐,Liensinine-Perchlorate	Mitophagy; Others; Autophagy	Autophagy; Others
	Liensinine Diperchlorate 是从芙蕖种子胚中提取的一种异喹啉生物碱。它通过阻断自噬小体-溶酶体融合来抑制晚期自噬，具有抗心律不齐、抗高血压、抗肺纤维化和血管平滑肌松弛等生物学活性。

天然产物

LC3-mHTT-IN-AN2

Cat.No: T5070

Synonym: 5,7-二羟基-4-苯基香豆素,5,7-Dihydroxy-4-phenylcoumarin

Target: Antibacterial, Autophagy, ATTECs

Liensinine diperchlorate

Cat.No: T4S1102

Synonym: 莲心碱高氯酸盐,莲心碱二高氯酸盐,Liensinine-Perchlorate

Target: Mitophagy, Others, Autophagy

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